最实用的GP环境管理手册.docx
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最实用的GP环境管理手册
版本
A-0
文件名称
GP质量管理手册
页码
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版次
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附录1
附录2
附录3
附录4
附录5
版次
A-0
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核准
审核
制定
版本
A-0
文件名称
GP质量管理手册
页码
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封面(修订版说明)·············································································1
目录··································································································2
目的·····························································································3
适用范围·······················································································3
绿色部品管理手册的制定与修改·······················································3
术语、定义····················································································4
组织机构、职责和权限····································································4
环境物质的管理标准·······································································6
采购管理及供应商的评价·································································6
绿色部品管理内部监查····································································7
绿色部品、产品检查·······································································7
工序管理、变更管理······································································8
分承包方管理、仓库管理································································8
制造管理······················································································9
有害化学物质的教育与培训····························································9
产品含有化学物质的管理·······························································9
部材、产品的跟踪·········································································10
异常处理报告···············································································10
设计管理······················································································10
附录····························································································11
版本
A-0
文件名称
GP质量管理手册
页码
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1.0目的
2.
明确客户绿色部品要求、有计划地废除和削减相关有害化学物质,达到防止在客户产品中混入相关有害化学物质,并以遵守法令、保护地球环境以及削减对生态系统的影响为目的。
3.0适用范围
4.
部件和材料的适用范围
适用于相关产品中所包含的部件、材料及生产工序所使用的附属材料及其他物品适用部件及材料。
a.产品及其零件、材料(包括包装材料、零件);
b.
c.构成辅助性物资等的各种材料。
d.
产品的适用范围
适用于送交给中强光电、仁宝电子、广达电脑等相关客户需求之产品。
*以遵守法律、条例、行业标准及其他要求事项为前提。
5.0绿色部品管理手册的制定与修改
6.
关于本手册有关事项,由管理部组织,各部门主管或GP管理代表进行会审。
a.由总经理批准本手册的制定与修改。
b.
c.本手册内容,定期地(1次/年)由GP管理代表审议。
当有以下情况发生时,应由GP管理代表提议,取得总经理承认后直接修改。
d.
*法律、法规变更,社会动向的变化;
*技术动向的进展(代替技术、评价技术),危险资料、暴露资料以及风险评价。
版本
A-0
文件名称
GP质量管理手册
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术语、定义
环境管理物质
在部件、设备等所含有的物质中,有对地球环境和人体存在显着影响的物质。
含有
含有是指无论是否有意,所有在产品的部件、设备或使用的材料中添加、填充、混入或粘附的物质。
杂质
包含在天然材料中,作为工业材料使用,在精制过程中技术上不能完全去除的物质,或者合成反应过程中产生,而在技术上不能完全去除的物质。
组织机构、职责和权限
鸿富电子科技(昆山)有限公司全部废除禁止物质的推进组织
参照本手册:
附录1:
鸿富电子科技(昆山)有限公司一般性化学物质管理组织结构图
各部门责任、权限
5.2.1总经理
a.有关有害化学物质管理的最终责任人;
b.
c.GP管理代表的任命。
d.
5.2.2GP管理代表
a.为建立环境质量保证系统、文件化、实施和持续环境质量保证需要的系统,并进行文件化、实施和保持的工作;
b.
c.内外环境信息和法律信息的沟通及处理;
d.
e.GP内稽的计划和实施;
f.
g.GP内稽员的任命;
h.
i.GP内稽结果向经营者的汇报
j.
k.针对GP内稽结果的纠正措施的实施和记录、报告
l.
5.2.3环境物质管理委员会
a.环保法律法规及相关信息的收集、传达;
b.
c.环境物质管理体系的推进与运作。
d.
e.客户信息的传达
f.
参照本手册:
附录4:
GP管理代表受权书
版本
A-0
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GP质量管理手册
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5.2.4行政课采购单位
a.供应商的管理,及公司内部环境信息的对外沟通;
b.
c.供应商原材料测试报告及相关资料的收集与汇整;
d.
e.新部材的相关资料的收集与汇整。
f.
5.2.5行政课仓储单位
a.先入先出的管理;
b.
c.部材区分、标识及存放的管理;
d.
e.批量管理。
f.
5.2.6行政课人事单位
a.法律规定信息的获取及其传递;
b.
教育、培训的统筹与规划;
5.2.7工程课
a.产品规格管理;
b.
c.替代化的推进;
d.
e.部材变更管理。
f.
d.设计开发规格的管理;
e.材料成份表的建立及管理
f.相关公司有委托开发项目时有害化学物质的管理。
5.2.8制造课
a.有害物质的使用管理;
b.
c.生产批号管理;
d.
e.设备管理;
f.
5.2.9品管课
a.进货检查判定;
b.
c.出货检查判定;
d.
e.不合格批货的区分、标识管理;
f.
g.针对检查的异常情况要求采取对策;
h.
i.制定环境物质的管理标准;
j.
k.协助采购对供应商进行评价与管理。
版本
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文件名称
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环境物质的管理标准
有害物资的管理级别:
(a)1级对于该物质及其用途立即禁止使用。
(b)2级对于该物质及其用途规定一定时期予以禁止。
超过表中规定的日期之后,不能在部件及材料中使用,到达期限时指定为“1级”。
(c)3级目前虽然没有规定全废的日期目标,但指定了全废的使用部件、材料中含有的物质及其用途。
把被判断为可以确立代替部件、开发材料和代替技术的产品转变为2级,逐步实现全废。
(d)适用对象外法令规定对象外或在现阶段没有代替技术方案的物质和用途部位。
参照文件:
GP-QC-PF-19《环境相关物质标准规定》
采购管理及供应商的评价
责任部门:
行政课采购/品管课
采购:
本公司必须建立原材料和辅料等的采购中不含有超过允许值的“采购管理”的程序,并贯彻运营。
供应商评价
7.3.1体制:
建立环境管理体系
环境保证
体制
环境质量管理体系
建立环境质量管理体系
实际
成绩
进行环境负荷化学物质管理
*有害化学物质不使用保证书
*提交化学物质数据(MSDS、材料成份表、SGS测试报告等)
*优先采用应对出色的优秀供应商
*提交承认样品给本公司
*与本公司签订环保协议
*监督检查持续性的体制改进活动。
评价标准
版本
A-0
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选择新供应商的条件:
a.有环境质量管理体系;
b.
c.提交不使用禁止物质的保证书;
d.
e.提交环境负荷化学物质含有量数据;
f.
g.提交使用材料成份表;
h.
i.并与本公司已签订环保协议。
j.
采购负责供应商的环保评价。
评价期限:
至少每年1次。
参照文件:
PU-PF-01《采购管理程序》
PU-PF-02《供应商选择管理程序》
绿色部品管理内部稽核
责任人:
GP管理者代表
编制GP内稽检查表。
稽核日期:
至少每年一次。
参照文件:
QC-PF