执业药师继续教育考试部分答案文档格式.docx

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执业药师继续教育考试部分答案文档格式.docx

B

B

4.不属于药品的卫生技术评估方法的是

∙A.溶出度试验

∙B.系统评价/meta分析

∙C.成本效果分析

∙D.预算影响分析

A

A

5.不属于快速卫生技术评估特点的是

∙A.时效性

∙B.全面性

∙C.可转化性

∙D.科学性

6.高磷血症会导致

∙A.继发性甲状旁腺功能亢进,骨代谢紊乱

∙B.抑制活性维生素D合成

∙C.血管及软组织钙化

∙D.以上全是

7.碳酸镧的药学特性不包括

∙A.对磷有高度的亲和力,不受PH影响

∙B.镧几乎不吸收,仅有极微量进入人体(小于0.002%)

∙C.不抑制肝药酶

∙D.对脂溶性维生素的吸收有影响

8.以单位剂量碳酸钙结合磷的量为标准,下列药物的磷结合力最强的是

∙A.碳酸钙

∙B.碳酸镧

∙C.醋酸钙

∙D.司维拉姆

9.与其他磷结合剂相比,结合相同剂量的磷,下列药物片数负荷最小的是

10.磷结合剂分为几大类

∙A.含铝磷结合剂

∙B.含钙磷结合剂

∙C.非铝非钙类磷结合剂

∙D.以上都是

药师在美国药品福利管理中的价值考试

1.美国的执业药师可能在哪些地方工作

∙A.医院

∙B.社区药房

∙C.科研院所

∙D.以上所有

2.PBM的全称是

∙A.PublicBenefitManagement

∙B.PharmacyBenefitManagement

∙C.PharmacyBusinessManagement

∙D.PublicBenefitManager

3.药师可以在OptumRx哪个部门工作

∙A.邮寄药品部

∙B.咨询部

∙C.预审核部

4.自动化机器人可以在OptumRx哪个部门见到

5.正常的处方处理流程是

∙A.录入,结算,审核,发药

∙B.录入,审核,结算,发药

∙C.录入,审核,发药,结算

∙D.录入,发药,结算,审核

6.预批准有哪些类别

∙A.阶梯治疗

∙B.数量限制

∙C.超处方集用药

7.一位病人患有丙肝,Genotype1,医生计划使用Harvoni治疗,请问什么情况下疗程为12周

∙A.病人过去未使用过干扰素治疗,病毒数量少于6百万单位每毫升,无肝硬化

∙B.病人过去未使用过干扰素治疗,病毒数量少于6百万单位每毫升,有肝硬化

∙C.病人过去使用过干扰素治疗且复发了,病毒数量少于6百万单位每毫升,有肝硬化

∙D.以上皆不是

8.以下OptumRx的哪一条规定,属于阶梯治疗的范畴

∙A.使用Repatha之前,需要使用过Praluent而且失败了

∙B.Humira治疗Crohn'

sDisease,每两周注射一次,超过24周以后,可以增加为每周一次

∙C.若希望Prolia降低一个价格区间,病人需要使用过Boniva且失败了

∙D.以上均不是

9.有效成分相同,哪一个药更有可能被排除在报销药品目录之外

∙A.Naloxone注射液

∙B.Evzio

∙C.Narcan喷鼻剂

10.哪一个药在Medicare保险计划中没有被完全禁止报销

∙A.Viagra25mg

∙B.VitaminB-12500mcg

∙C.Sildenafil20mg

C

C

中药配伍与用药安全考试

1.两药合用,能产生或增强毒性的配伍关系是

∙A.相恶

∙B.相反

∙C.相杀

∙D.相畏

2.两药合用,一种药物能使另一种药物的原有功效降低或丧失,这种配伍关系叫

∙A.相畏

∙C.相恶

∙D.相杀

3.一种药物能减轻另一种药物的毒性,这种配伍关系叫

∙A.相反

∙B.相畏

∙C.相使

4.某功效相似的两药同用,辅药能增强主药功效的配伍关系是

∙A.相须

∙D.相使

5.一种药物毒烈之性能被另一种药物消除的配伍关系是

∙A.相杀

∙B.相使

∙C.相反

6.与乌头不反的药是

∙A.半夏

∙B.天花粉

∙C.白及

∙D.北沙参

7.既往文献表明,十八反、十九畏药物多在哪种情况下使用

∙A.呼吸系统病证

∙B.消化系统病证

∙C.半表半里证

∙D.顽症、危重病症(证)

8.大剂量长时间服用甘草,可能导致哪一类不良反应

∙A.水肿、低血钾

∙B.肝损害

∙C.药源性肺炎

∙D.过敏性哮喘

9.朱砂有毒,超出常规用量,可能引起不良反应。

请问,《中国药典》中规定的朱砂用量是多少

∙A.0.3-1g

∙B.0.1-0.3g

∙C.0.1-1g

∙D.0.1-0.5g

10.下列哪项不属于中药不良反应发生的临床用药因素

∙A.给药途径

∙B.给药剂量

∙C.配伍失宜

∙D.药物品种混淆

创新机制–肾脏钠葡萄糖共转运蛋白2SGLT-2抑制剂-达格列净...考试

1.最近统计中国糖尿病患病率在成人中达到()

∙A.11.6%

∙B.9.8%

∙C.6.6%

∙D.4.5%

2.由于人口的原因世界上患糖尿病人数最多的国家是()

∙A.美国

∙B.中国

∙C.印度

∙D.日本

3.肾脏葡萄糖转运:

SGLT2负责()肾脏葡萄糖的重吸收

∙A.90%

∙B.80%

∙C.70%

∙D.60%

4.糖尿病是代谢综合征的一部分表现,型糖尿病患者合并高血压和(或)脂代谢紊乱的达到()

∙A.70%

∙B.68%

∙C.60%

∙D.55%

5.第一个SGLT-2抑制剂来源于()

∙A.草根

∙B.苹果树皮

∙C.苹果树叶

6.SGLT2抑制剂肾脏保护的间接获益包括()

∙A.改善血糖控制

∙B.降低血压

∙C.降低体重

7.与二甲双胍联合用药长期控制血糖非常好的药物是()

∙A.安慰剂

∙B.二甲双胍

∙C.达格列净

∙D.都可以

8.达格列净减重作用主要源于()

∙A.体内脂肪减少

∙B.体内肌肉的减少

∙C.体内脂肪增加

∙D.体内脂肪增加

9.达格列净初始单药治疗低血糖风险与安慰剂相比()

∙A.相当

∙B.略高

∙C.高出很多

∙D.以上都对

10.达格列净多重获益优势为糖尿病综合管理带来新的希望包括()

∙A.不增加心血管事件风险

∙B.减少肾病风险

∙C.快速、强效、持久的血糖控制,低血糖风险低

性激素化验单解读考试

1.下列哪项不是绝经后性激素补充治疗的适应症()

∙A.骨质疏松症

∙B.阴道干涩

∙C.子宫内膜异位症

∙D.反复泌尿系感染

2.下列哪项不是性激素补充治疗的禁忌症()

∙A.子宫肌瘤

∙B.耳硬化症

∙C.肾功能障碍

∙D.可疑乳腺癌

3.有关激素补充治疗的计量,下列选项正确的是()

∙A.应使用标准计量治疗

∙B.应在开始激素补充治疗时用大剂量缓解症状,之后减至标准计量

∙C.应根据性激素化验值决定最初治疗计量

∙D.应使用最低有效计量

4.有关激素补充治疗的开始时机,下列选项正确的是()

∙A.建议在卵巢功能减退并出现绝经症状后开始激素补充治疗

∙B.建议在月经紊乱后开始激素补充治疗

∙C.建议在血雌激素水平下降后开始激素补充治疗

∙D.建议在达到平均绝经年龄后预防性开始激素补充治疗

5.有关激素补充治疗的用药途径,下列选项正确的是()

∙A.口服给药是最佳给药途径

∙B.最接近天然孕激素结构的是醋酸甲羟孕酮,其次是地屈孕酮

∙C.经皮给药比口服给药发生心血管事件的风险低

∙D.经阴道给药剂量应高于口服给药剂量

6.有关激素补充治疗与心血管事件的发生风险,下列选项正确的是()

∙A.围绝经期开始激素补充治疗可降低心血管事件的发生风险

∙B.围绝经期开始激素补充治疗会增加心血管事件的发生风险

∙C.围绝经期开始激素补充治疗与心血管事件的发生风险无关

∙D.就此问题尚无共识

7.有关激素补充治疗与肿瘤的发生风险,下列选项不正确的是()

∙A.雌激素和孕激素补充治疗5年内,不增加患者乳腺癌的发生风险

∙B.雌激素和孕激素补充治疗5年以上,乳腺癌的发生风险不确定

∙C.激素补充治疗是否增加卵巢上皮性癌风险不确定

∙D.雌激素和孕激素补充治疗5年以上增加子宫内膜癌发病风险

8.有关激素补充治疗的随访,下列选项不正确的是()

∙A.应建议患者在初始激素补充治疗的1、3个月两次随诊观察疗效及副反应

∙B.激素补充治疗的副反应主要出现在开始治疗的半年以后

∙C.使用激素补充治疗应检测子宫内膜厚度,以5mm为警戒值

∙D.用药一年及以后至少每年复查1次

9.对于性激素水平的测定哪种说法是不恰当的()

∙A.经期第3天测FSH>10IU/L,提示卵巢储备功能下降

∙B.21岁,不规则出血10余天,P低水平,为无排卵性功血

∙C.FSH、LH升高,E2低,为卵巢性闭经

∙D.FSH、LH、E2均低水平,为下丘脑或垂体性闭经

10.围绝经期妇女内分泌的变化是()

∙A.雌激素减少,FSH减少,雌/雄激素比例降低

∙B.雌激素减少,FSH升高,雌/雄激素比例降低

∙C.雌激素不变,FSH升高,雌/雄激素比例增加

∙D.雌激素升高,FSH减少,雌/雄激素比例增加

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