内质网应激综述Word文件下载.docx

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未折叠蛋白反应（unfolded-proteinresponse,UPR）；

内质网相关性降解（ERassociateddegradation,ERAD）；

内质网过载反应（ERoverloadresponse,EOR）；

PERK（PKR-likeERkinase;

）；

Ire（inositolregulating）；

ATF（activatingtranscriptionfactor）；

CHOP（C/EBPhomologousprotein）；

Nrf-2（nuclearfactorerythroid2-relatedfactor2）；

bZIP（basic-leucinezipper）；

ARE（antioxidantresponseelement）；

ERSE（ERstressresponseelement）；

UPRE（unfoldedproteinresponseelement）

内质网是细胞内最大的膜网络结构，其两个主要功能是：

1.合成、加工蛋白参与代谢；

2.细胞信号处理。

内质网按照膜结构上是否有颗粒状核糖体分为粗面（rER）和滑面内质网（sER）。

滑面内质网仅在肝细胞，分泌固醇类激素的细胞以及肌细胞（肌浆网）等少数细胞大量存在。

滑面内质网内的酶主要参与合成脂肪酸和磷脂；

在肝细胞这些酶还参与生物转化，将药物、化合物、致癌物等转化为水溶性化合物；

而肌细胞的肌浆网主要功能是Ca++浓集。

所有真核细胞内都有或多或少的粗面内质网，膜的胞浆面黏附了大量的核糖体。

粗面内质网协调膜表面和腔内的蛋白合成，最终将这些蛋白运输到细胞内和细胞外的功能部位。

浆细胞的功能是产生抗体，粗面内质网功能发达，整个细胞都充满了粗面内质网。

由于具有蛋白质合成和运输的功能，粗面内质网被称为分泌途径的第一个“车间”，对此途径的精确控制的关键就在于前期内质网对蛋白的加工。

控制分泌途径的酶可以修饰新生蛋白的特殊氨基酸残基，是其定向运输的必要条件。

这些加工步骤包括新生肽链的折叠以及翻译后修饰，比如糖基化或二硫键形成。

内质网不仅仅是蛋白质合成的场所，还精确控制蛋白运输过程，因为只有正确折叠和装配好的蛋白亚基才能从内质网转运到高尔基体。

错误折叠的蛋白会滞留在内质网内引发特殊的信号通路增强内质网蛋白处理能力或引起细胞凋亡。

一．氧化还原状态影响内质网的功能

正常情况下内质网的氧化还原电位要高于胞浆，也就是说相对于胞浆，内质网内环境较为氧化。

因为内质网内的氧化物为新生肽链的半胱氨酸残基向分子内二硫键转变提供氧化动力。

内质网内很多酶比如ERO1的基因产物可以提供氧化动力[1]。

所以内质网内蛋白质的氧化与ROS的生成有关。

氧化还原状态的改变以及ROS的存在也影响了内质网上的通道功能和伴侣蛋白的缓冲而影响到Ca2＋平衡。

而且氧化应激和内质网应激都可以激活下游信号使得蛋白质折叠功能恢复或细胞死亡。

所以氧化还原稳态是内质网正常功能所必需的。

二．内质网是细胞最主要的Ca++库

正常情况下内内质网[Ca++]比胞浆[Ca++]高数千倍，内质网[Ca++]依细胞类型不同约在100μM－800μM之间[2，3，4]，Ca++在两者之间不停的交换，而内质网又有很强的Ca++缓冲能力，是名副其实的“钙库”。

内质网腔[Ca++]的改变可以影响蛋白的合成，而未折叠蛋白的聚集又会破坏内质网的Ca2＋平衡，这两者中任何一者的改变又影响了氧化还原状态。

Ca++是细胞内最重要的离子形态信号分子，作为“钙库”内质网参与了细胞信号的处理。

在细胞信号转导过程中，内质网可以接收并传递信号。

输入信号有：

Ca2＋，IP3，S-1-P（鞘氨醇－1－磷酸），ROS和固醇；

内质网产生的输出信号有：

Ca2＋，钙库操纵型通道（SOC）的激活，应激信号，花生四烯酸以及多种转录因子（NF-kappaB，CHOP，ATF6，SREBPs）[5]。

正因为Ca++平衡是维持细胞正常功能的基础，内质网[Ca++]受到精确的控制。

A.钙释放通道调节内质网[Ca++]

存在两种钙释放通道，ryanodine受体（RYRs）和InsP3受体（InsP3Rs），它们对胞内各种信号输入敏感。

最重要的调节信号就是Ca++本身，Ca++可以通过激活RYRs和InsP3Rs引起Ca++的释放（CICR）[5]。

CICR将电压依赖（VOCs）和受体依赖（ROCs）的细胞膜钙通道与内质网的内钙释放联系起来，在心肌和神经元上这种联系尤为重要。

CICR还能将内钙释放引起的钙波变化在细胞间传递[6]。

可兴奋性细胞的兴奋性依赖于钙动员的第二信使，如三磷酸肌醇（InsP3）和环ADP核糖（cADPR）。

另一个决定细胞兴奋的因素是内质网腔[Ca++][7]。

当内质网Ca++内流增加到一定水平，超过了缓冲系统的能力，腔内的[Ca++]就会升高。

有很多证据表明内质网[Ca++]直接影响到RYRs的开放效率。

内质网[Ca++]对RyRs有门控作用是因为RyRs的腔内侧有很多钙感受器－三种蛋白复合物triadin-1,junctin,和calsequestrin[8,9]。

非兴奋细胞中InsP3Rs参与钙振荡的产生[10]。

内质网[Ca++]可以影响InsP3Rs引发的内钙释放已经有很多报导，但内质网[Ca++]是否可以直接调节InsP3Rs还有很多异议。

但是可以明确的是内质网[Ca++]与InsP3引发的内Ca++释放之间存在联系，提示钙库的填充状态可以调节InsP3Rs介导的内Ca++释放[7.11]。

B.钙结合蛋白调节内质网[Ca++]

内质网内的钙结合蛋白可以分为伴侣蛋白和缓冲分子，两者的定义没有明确的分界。

缓冲分子如集钙蛋白（calsequestrin）、钙网织蛋白（calreticulin）具有极强的钙结合能力，对于维持内质网生理[Ca++]至关重要。

钙敏感性伴侣蛋白，如GRP78（BiP）,GRP94（endoplasmin）,calnexin（钙联接蛋白）,GRP170/ORP150以及ERp57，含有多重Ca++结合位点，与Ca++的结合可以调节它们的活性。

这些伴侣蛋白在蛋白质合成的量控制中发挥了重要的作用，可以作为蛋白质合成稳态破坏时的防卫系统[7]。

内质网内非折叠蛋白的聚集造成了内质网应激，引发了非折叠蛋白反应（UPR）或内质网超载反应上调伴侣蛋白[13,14,15,16]。

凝集素（lectin）样伴侣蛋白钙网织蛋白（calreticulin）和钙联接蛋白（calnexin）（形成了calnexin/calreticulin循环）可以辅助折叠很多糖基化的分泌性和膜结构蛋白[17,18]。

这些伴侣蛋白的功能是钙依赖性的，它们与糖蛋白的结合能力受内质网[Ca++]的影响。

Calreticulin与其他两种伴侣蛋白PDI（蛋白质二硫键异构酶）和ERp57的相互作用也是受内质网[Ca++]调节的[17]。

事实上，内质网[Ca++]低于50μM时伴侣蛋白的功能就被完全抑制，而内质网Ca++平衡紊乱本身就可引起内质网应激，影响到细胞的存活[19。

C．SERCA调节内质网[Ca++]

虽然Ca++信号是由Ca++释放引起的，而Ca++的再摄取，维持钙库的稳定[Ca++]也是钙信号的重要组成部分。

Ca++内集主要由内质网膜上的钙泵－（SERCA）介导[20,21]。

SERCA有三种亚型（1-3）。

有足够的证据支持内质网[Ca++]可以控制SERCA的钙内集作用。

研究表明，内质网内高浓度的Ca++可以抑制Ca++的重摄取[22]。

后续的研究还表明SERCA介导的Ca++内集仅受腔内面因素调节[23,24]。

但SERCA是一个Ca++-ATP酶，胞浆内[Ca++]对SERCA介导的钙内集也有动态调控作用，可能的解释是刺激引起的胞浆内的Ca++超载亦升高了内质网[Ca++]。

还有研究表明SERCA还受内质网伴侣蛋白calnexin，calreticulin和ERp57的调节，这些伴侣蛋白均可以抑制钙的重摄取。

ERp57促SERCA2b亚基L4段形成二硫键而灭活了钙泵，保证了内质网高[Ca++]时有效地抑制钙泵。

相反，内质网内[Ca++]下降时calreticulin和ERp57的复合体从SERCA2b亚基上解离下来，钙泵又恢复了活力[7.25.26]。

内质网[Ca++]下降可能会引起内质网应激信号通路异常，因此细胞还存在感受库存Ca++充填状态的细胞膜Ca++内流系统来维持内质网恒定的[Ca++][27]。

这种钙内流机制也称为容量性钙内流（CCE）。

当钙库已满，从钙库操纵型通道（SOCs）内流的Ca++减少，而当钙库的[Ca++]刚开始下降时此通道即开放，介导Ca++内流，始终维持钙库的稳定Ca++浓度。

这种Ca++内流机制介导了长期刺激致增殖时的长期Ca++信号。

有证据表明内质网上有一小片特殊区域可调节胞膜上的Ca++内流。

胞膜上受体的激活使PLC膜定位，产生InsP3，促内质网腔Ca++释放。

内质网[Ca++]下降后能产生信号到胞膜的SOCs介导Ca++内流[28]，但是仍不清楚这种信号到底是什么，现在有几种假说：

Ca++内流因子的生成，包含SOCs的小泡的胞吐作用，内质网的Ca++释放通道与SOCs有构相联系[28]。

三．Ca++与蛋白质合成

Ca++平衡对于蛋白质的合成也是至关重要的。

除网织红细胞，哺乳动物体内所有细胞的蛋白质合成的维持需要[Ca++]的平衡。

内质网Ca++支持蛋白质的早期加工，磷酸化翻译起始因子2（eIF2）调节蛋白合成速率[29]。

内质网Ca++耗竭时糖蛋白高度甘露糖化。

在UDP-葡萄糖葡萄糖基转移酶（UGGT）的作用下形成“糖标识”[30]。

随后糖蛋白与calnexin,calreticulin和PDI样酶形成复合物，使得糖蛋白滞留于内质网内[31]。

当Ca++重充填内质网时“糖标识”被移除，复合体解离，糖蛋白才能被正确折叠并被转运出内质网。

而Ca++是如何参与非糖基化蛋白的折叠、亚基组装或翻译、转运却鲜为人知。

推测Ca++可能通过中和或暂时交联富含谷氨酸或天冬氨酸区域的羧基来辅助新生肽链的折叠[29]。

Ca++还可以促进亚基组装或特异的蛋白酶解加工。

高Ca++水平是内质网蛋白折叠系统必须的。

腔内高Ca++是蛋白翻译、转运、折叠时伴侣蛋白和肽链形成联系必须的[29]。

内质网Ca++也参与控制蛋白翻译速率。

内质网Ca++的耗竭可以抑制氨基酸的掺入，单核糖体和核糖体亚基代替了多核糖体，胞内43S起始复合物减少，eIF2α磷酸化并且eIF2B受抑制。

耗竭内质网Ca++库的因素有InsP3，EGTA和其他鳌合剂，毒胡萝卜素（抑制了SERCA）调节Ca++从内质网膜到细胞膜的因素如Ca++离子载体inomycin和A23187，不饱和脂肪酸如花生四烯酸[29]。

除毒胡萝卜素是内质网Ca++聚集的不可逆抑制物，其他因子的作用可随着胞内Ca++水平的升高在几分钟内被逆转。

四．ROS和内质网Ca++

氧化还原信号通路的中心是特定蛋白氧化还原敏感位点的氧化还原变化。

静息状态下，细胞内环境是高度还原态的，而局部氧化电位的升高是细胞重要功能的触发点[5]。

不管何种源性氧化应激引起的ROS水平的升高都会造成外Ca++内流和内Ca++释放。

胞浆内[Ca++]升高使得向核和线粒体内流的Ca++增多。

核内的Ca++水平可以调控基因的转录水平以及核酸酶的活性。

而不管是在核内还是在胞浆，Ca++均能控制蛋白的磷酸化和去磷酸化，从而达到信号转导调节的目的。

线粒体Ca++负荷则加速了线粒体的代谢，而线粒体代谢的增加又促进了ROS的生成。

线粒体内ROS生成增多启动了一系列下游事件，包括促进了内质网的Ca++释放[32]。

ROS选择性氧化修饰内质网钙调节蛋白的特定位点是其影响内质网Ca++信号的重要机制。

内质网内环境比胞浆氧化程度更高可能是某些位于内质网的蛋白的氧化所必需的[33]。

SERCA巯基的氧化[24]及ATP结合位点酪氨酸的硝化[35]均可抑制其活性。

而且羟自由基可以直接攻击其ATP结合位点[34]，导致ATP依赖的钙内集作用减弱和ATP消耗下降。

内质网内Ca++耗竭又会抑制蛋白的合成和加工，使得未折叠蛋白聚集。

而未折叠蛋白的聚集又会引起内质网伴侣蛋白的基因如GRP78/BiP,GRP94和calreticulin的表达上调，增强钙库功能防止细胞钙毒性。

这些现象表明氧化应激可以抑制SERCA功能而增加细胞内Ca++水平。

而另一方面内质网ATP消耗减少使线粒体ATP生成减少，而线粒体代谢水平下降又会减少ROS的生成。

所以线粒体ATP合成减少提供的还原当量是重要的细胞抗氧化机制和细胞修复机制，以此降低氧化分子的聚集。

最近的研究发现ROS可以稳定未折叠的SERCA2a和calreticulin形成的复合体，导致了SERCA长时性抑制和SERCA2a亚基的降解[36]。

如前所述SERCA2b的活性受内质网腔内的氧化还原酶ERp57调节，而这种调节作用是依赖于内质网内[Ca++]和氧化还原状态的。

当内质网腔内转为还原态时，在ERp57的作用下SERCA2b的巯基被还原显示了高活性，使得内质网内[Ca++]升高。

最近又有报道表明硫氧还蛋白家族成员ERp44可以特异性结合InsP3受体1的L3V区段的半胱氨酸残基，直接抑制了由InsP3受体介导的内Ca++释放[37]。

所以在内质网腔内环境较为还原时，SERCA2b和InsP3受体协同作用，升高内质网[Ca++]。

腔内较为还原时不利于蛋白质的折叠，而许多伴侣蛋白和氧化还原酶需要较高的[Ca++]。

已经证实ERp44与Ero1α之间形成的分子间二硫键是造成Ero1α腔内滞留的原因[38]。

而Ero1家族蛋白在氧化态蛋白的折叠处理中起了关键性的作用，所以ERp44对蛋白折叠的作用可能是双重的：

通过灭活InsP3受体1抑制内Ca++释放（增强了Ca++依赖的伴侣蛋白的作用）和通过与Ero1α形成二硫键增强了Ero1α/氧化还原酶系统。

而非折叠蛋白反应可以诱导ERp44的表达上调正好可以说明这一点[37]。

也有证据支持ROS影响内质网的Ca++释放。

内皮细胞上氧化态的谷胱甘肽和ROS源性的黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶可以促进InsP3受体介导的钙库的内Ca++释放。

另外，在血管平滑肌，过氧化物也可以促InsP3受体介导的Ca++释放[39]。

肌浆网上的ryanodine敏感性Ca++通道也受ROS的调节[40]，可能是几个关键性巯基可以被氧化修饰。

而且已经找到证据支持RyR是局部氧化还原电位敏感的[41]。

氧化还原反应在Ca++释放的动力学控制中起了关键性的作用。

ROS可能是调节Ca++转运体活性的氧化还原信号分子[42]。

温和的氧化应激使得细胞内氧化还原电位轻微升高可以显著增强RyR的活性，敏化了Ca++释放机制。

还有研究表明ROS通过对cADPR的作用影响了心肌肌浆网的Ca++释放，参与了细胞的Ca++活动。

ROS对Ca++的双向调节作用可能是浓度依赖性的。

低浓度时（纳摩尔水平），ROS促进cADPR的合成，协同钙调蛋白一起开放了RyR。

而高浓度时（毫摩尔水平），ROS抑制了钙调蛋白活性，进而抑制了RyR[43]。

除线粒体外还细胞内有其他ROS的产源。

在吞噬性细胞，NADPH氧化酶（含膜结合催化亚基和胞浆侧调节亚基）可以产生大量的过氧化物[44]。

非吞噬性细胞也表达NADPH氧化酶的许多亚型，各亚型都含主要的催化亚基gp91phox（NOX2），其产生的ROS主要参与细胞信号转导[45,46]。

粒细胞上NOX2表达于细胞膜，非吞噬细胞也表达NOX亚型[47]。

还有研究表明内质网内中有NOX亚型，并且和calnexin及calreticulin共存[49]。

虽然内质网NOX表达的意义还未明确，但最近的研究提示NOX1和NOX4可以与PDI作用，即线粒体之外的ROS也可能调节内质网功能。

内质网内NADPH氧化酶的激活可以使钙库对InsP3信号更加敏感[49]，可能源于NADPH氧化酶的ROS敏化了InsP3受体进而影响了钙振荡。

7-酮胆甾醇可以活化含NOX4亚基的NADPH氧化酶，使得ROS生成增多并影响到钙振荡。

钙平衡的紊乱诱发内质网应激，IRE-1激活诱导促凋亡因子CHOP以及伴侣蛋白GRP78/BiP的表达,标志了未折叠蛋白反应（UPR）的激活[50]。

还有研究认为肌浆网内NADPH氧化酶可以增强RyR活性[51]。

五．内质网病理（内质网应激）

氧化还原状态的改变、Ca++平衡的紊乱均影响到内质网正常的生理功能，而内质网功能紊乱是细胞致死性的，因此细胞进化了强大的自我保护机制－内质网应激反应（ESR），最大限度地对抗内外源性的应激。

内质网应激是由于未折叠或错误折叠的蛋白质累积或内环境的Ca++浓度的改变导致了内质网结构和功能的失衡引起的。

此时内质网的反应以特定蛋白质的改变为特征：

翻译速率的下调，内质网伴侣蛋白的表达上调，错误折叠蛋白质的降解。

通常情况下，这一系列反应（ESR）能成功恢复内质网的内环境平衡。

不过，在多细胞动物里，持久或者强烈内质网应激也会引发程序性细胞死亡或凋亡[52]。

引发内质网应激反应（ESR）的因素有：

未折叠或错误折叠蛋白过度等蓄集；

内质网类脂或醛酯类的失衡；

或者内质网腔内的氧化还原或离子的环境方面的变化所形成的紊乱；

糖剥夺也可引发ESR，是由于蛋白N-端糖基化受影响[53,54]。

ESR既要增加内质网的折叠能力又要处理损伤的蛋白质，并且通过降低在内质网里面的蛋白质的数量来减轻细胞器的负担。

这些效应主要通过三条通路来完成[52]：

（I）一种高度保守的未折叠蛋白反应（UPR），它依靠上调内质网伴侣蛋白和其他分泌器官的成分来增强内质网的多肽折叠能力和加工能力；

（II）蛋白酶体依赖的内质网相关性降解（ERAD）可以将过多的蛋白从内质网中移除；

（III）调节蛋白翻译速率，减少进入内质网的蛋白总量。

这三条通路几乎是同时进行并交叉的，而没有时间上的承接。

UPR的最初目的是适应环境的改变，恢复内质网正常功能。

参与这种适应的机制包括：

蛋白折叠相关基因的表达上调，促进错误折叠蛋白的内质网相关性降解（ERAD）。

最初几个小时内mRNA的翻译受抑制，直到编码UPR相关蛋白的mRNA转录出来。

若适应阶段未能恢复正常的内质网功能则以NF-κB的激活为标志的警戒信号启动。

NF-κB的下游基因产物介导宿主的主动防御－此通路又称为内质网过载反应（EOR）。

过强或长期的ESR诱导细胞“自杀”，一般是凋亡的形式[55]。

内质网应激的适应阶段：

恢复内环境稳态

当内质网腔内未折叠形态的蛋白聚集时，固有的伴侣蛋白从内质网膜蛋白的腔面解离下来主动结合到未折叠蛋白。

与伴侣蛋白的分离使得内质网膜蛋白激活，启动UPR。

这些跨内质网膜的蛋白一般是N-端向腔内，C-端向胞浆。

正常情况下这些蛋白的N-端结合了内质网伴侣蛋白Grp78（BiP），阻止了蛋白之间的聚集。

当异常折叠蛋白堆积，Grp78解离下来，这些跨膜蛋白之间聚集活化，启动UPR。

其中最重要的三种内质网跨膜蛋白是PERK，Ire1，ATF6[56,57,58]。

A）PERK

PERK（PKR样内质网激酶）是丝/苏氨酸蛋白激酶，其催化区与真核起始因子2（eIF2α）家族具同源性。

PERK属于eIF2α激酶家族，此家族成员还有GCN2，PKR，HRI。

PERK是UPR中控制蛋白翻译的中心。

Grp78解离，PERK寡聚化并自我磷酸化，显示了激酶活性。

PERK磷酸化抑制eIF2α，广泛下调了mRNA翻译速率，减轻了内质网的蛋白载量。

但是有一些特殊的mRNA（5’-非翻译区含upstreamORF）却可以在此情况下优先翻译，典型的例子是ATF4。

ATF4蛋白是bZIP转录因子家族成员，调节UPR相关基因表达。

ATF4可以结合ATF/CRE元件（特征序列5’-TGACGTCA-3’）和AARE（核心序列5’-TGACGTCA-3’）[59]。

ATF4可诱导的重要蛋白之一是CHOP。

CHOP是含169个氨基酸残基（啮齿类动物168）的蛋白质，是CAAT/增强子结合蛋白（C/EBPs）的成员，是C/EBPs的负性抑制物。

CHOP蛋白含两个功能区，N-端转录激活区和C-端DNA结合区含bZIP（亮氨酸拉链）序列。

CHOP还含两个相邻的丝氨酸残基（79和82），可以作为P38MAPK家族的底物。

CHOP可以形成同二聚体和异二聚体（与其他C/EBPs），但更倾向于形成异二聚体。

CHOP异二聚体不能结合C/EBP位点即5’-（A/G）TTGCG（C/T）AA（C/T）-3’但是可以另外的唯一结合位点－5’-（A/G）（A/G）（A/G）TGCAAT（A/C）CCC-3’而调控目的基因的表达[59]。

因此CHOP的功能是双重的，即C/EBPs的功能抑制物和其他基因的激活物。

CHOP广泛表达但是非应激下表达量很低。

应激可以诱导CHOP的表达和核内聚集。

CHOP是多能的，介导了特异的凋亡途径，涉及细胞生长和分化的选择性死亡以及各种疾病中细胞的病理死亡。

最近有研究表明PERK可以激活Nrf2[60]。

PERK/Nrf2通路的发现提示了内质网应激和氧化应激之间的协同作用。

Nrf2属于bZIP转录因子的CNC家族，此家族成员还有NF-E2，Nrf1-3和Bach1-2。

NF-E2只表达于红细胞，调节珠蛋白基因的表达[61]。

而E相关因子（Nrf）蛋白（Nrf1-3）则广泛表达，可以感受氧化应激并作出应答[62]。

CNC家族转录因子单体并不能上调目的基因的表达，其作用有赖于与其他bZIP转录因子形成的异二聚体，通常是sMaf蛋白成员。

Keap1-Nrf2-ARE通路。

在非应激细胞，Nrf2与Bric-a-Brac,Tramtrack,BroadComplex（BTB）蛋白－Keap1形成胞浆复合物。

此复合物的形成抑制了Nrf2的活性并介导了其泛素化降解。

氧化应激以及内质网应激等可诱导Nrf2/Keap1复合物的解离，Nrf2则入核启动目的基因表达。

Nrf2结合的基因特征是启动子区含ARE