电镀实用技术培训Word文件下载.docx
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镀锌光亮剂虽然市场大，但制造商的利润空间很小，研究开发的人较少，有许多综合性能很好的光亮剂限于经济原因未投放市场。
镀锌的耐蚀性主要靠后处理钝化工艺来保证。
武汉材保电镀技术生产力促进中心（以下简称材保所）生产了系列镀锌钝化剂。
如：
镀锌低铬高耐蚀蓝白钝化剂ZG-203系列产品，钝化溶液中六价铬含量低于0.5克/升，且不使用氟化物，在常规条件下钝化，钝化膜外观为光亮的蓝白色，钝化后经过特殊封闭处理，在中性盐雾加速腐蚀实验中，出白锈时间超过100小时。
ZG-205系列三价铬彩色钝化剂，溶液中不含六价铬或其他氧化剂，常温下进行钝化，钝化膜外观为鲜艳的五彩色，镀层厚度在10微米以上的挂镀件钝化后不进行封闭处理，可通过200小时的中性盐雾加速腐蚀试验而不出白锈，如果进行封闭处理，其耐蚀性可进一步提高。
2.2镀铜
镀铜也是一个大镀种，目前国内应用的主要工艺是碱性光亮铜、焦磷酸光亮铜和酸性光亮铜。
前两者多用作钢铁制品和锌压铸件的底镀层；
后者用作高装饰性电镀的中间厚镀层，由于它光亮、整平性能好，加之镀层价格较低，不仅用量大，而且极为普遍。
近十年来我国酸性光亮铜工艺一直为日本的大和210占去很大份额，由于它低DK区整平光亮度很好，又稳定。
所以在广东的珠江三角洲地区，浙江的温州、宁波、义乌、江苏的苏州、昆山一带应用十分普遍。
其次是Atotech的510工艺。
但是我国电镀工作者秦宝兴等人于八十年代初期开发的“宽温度M、N酸性光亮铜工艺”在国内，乃至广东省仍有很大的市场。
早期以浙江黄光化学厂为代表制造了许多酸铜中间体如：
SP、M、N、TPS等
S
这些化合物，有共同的－S－S－，－C－S－，美国的PMC公司几年前进入我国市场并非提供多种酸铜中间体，德国的Dillenberg公司亦有许多酸铜中间体，甚至开发了无染料的酸性铜工艺。
实践证明，日本大和的210，Atotech的510是电镀工厂公认的好品牌，今年日本著名的EBARA－Udylite公司，凭借雄厚的技术实力、品质上乘的多种产品，进入我国，由上海诺博化工有限公司总代理的CU－BRITEUP－33（×
4）4倍酸铜浓缩，光亮剂系该公司第九代产品。
半年来在江、浙已发展了50多家工厂应用，普遍认为铜层整平性很高，无针孔、麻点。
当前许多研究者为了解决生产中出现的针孔、小麻渣问题；
解决整平性、光亮度进一步向更低DK的延伸，寻求国内外更新的染料及其复配技术。
开发单体性能更为优秀的酸性光亮铜中间体，这些学者、企业家均在为同一目标：
打造民族品牌而战。
目前在上海、广东、武汉均取得新的进展，深信不久会赶上甚至超过现在210的技术水平。
碱性氰化光亮铜开发研究者较少，M&
T2号氰化光亮铜或类似配方和工艺的国产光亮剂用得较多。
武汉材保所有开发应用近10年的BC－98（老型号BC－93），由于它低DK亮度好、镀层韧性极佳，深受用户欢迎。
2.3镀镍
最近的十几年间，我国的光亮镀镍工艺、高装饰重防护的多层镍铬工艺、黑镍、沙面镍、深孔镍的开发与应用迅猛发展，是电镀行业中的热门话题。
十分重要的一个原因是我国摩托车、汽车及其他制造业飞速发展，全国约1600多万辆摩托车生产，汽车铝轮毂的电镀加工不仅推动了光亮镀镍工艺的发展，同时也促进了多层镍铬体系的工业化应用，仅广东省年消耗金属镍阳极达8000余吨。
BASF在十余年前推出十余种镀镍中间体。
成功地占领了镀镍光亮剂市场，与此同时，国际镍公司INCO推出高品质的多种镍阳极和镍盐，这些都大大加速了我国光亮镀镍工艺与多层镀镍工艺的发展，其他的国外品牌如美国的PMC公司推出部分Ni，Cu，Zn光亮剂中间体，天津的天海公司引进印度的系列镀Ni中间体，德国Dillenberg公司亦有中间体与光亮剂在国内销售。
国际著名的Atotech、OMI、Canning以及我国深圳华美公司，深圳天泽公司的镀镍光亮剂行销全国，广泛应用。
我国的镀镍光亮剂由上海轻工业研究所，上海轻工业专科学校，上海长征电镀厂，武汉材保所，广州电器科学研究所研究较早，著名的791、BE、871都是二十年前的著名品牌。
武汉材保所、广州电器科学研究所、上海长征电镀厂还在多层镍铬组合镀层方面作了十余年研究应用。
这里特别要提到的是武汉材保所积近四十年开发研究涂层测厚的理论与实践，供给客户系列化的step多层镍层间电位差测量装置，促进了我国多层镀镍工艺的工业应用。
他们最近研制的DJH－G3000型电解式测厚仪，采用WindowsXP操作系统，全新数字化测量平台，大型LCD动态显示测量过程与结果。
还对测量结果储存；
统计分析及打印报告能精确测量多种金属与非金属基体上的单金属、合金、复合镀层以及多层镍和层间电位差，分辩率达0.01μm；
最新开发的ZD-B智能电解测厚仪除了包罗镀层厚度，层间电位差的测量与记录之外，还可以测量电极过程的动态极化曲线，非常适用于大企业，高校和科研单位应用。
武汉风帆表面工程有限公司，率先工业制造丙烷磺内酯，实现镀镍光亮剂重要中间体PPS的工业化生产销，打破了外国公司的垄断和PPS依赖进口的局面，并出口东南亚和北美，同时为酸性铜光亮剂的新中间体研制奠定了基础。
该公司工业化生产镀镍光亮剂中间体20余种。
广东达志化工有限公司，利用自己的区位优势，在镀镍光亮剂中间体研发上做了不少工作，特别是镀镍中间体结构特点与性能的关系。
为适应市场对普通光亮镍、高整平镍、高光亮镍、乌光亮镍、高走位白亮镍的需求，共推出32个镀镍光亮剂中间体，化学名称与代号如表：
常用镀镍中间体性能分类
商品名称
化学成份
用途
添加量（mg/l）
消耗量（g/KAH）
BOZ
1，4丁炔二醇
镍长效光亮剂
100－200
12
BMP
丙氧化丁炔二醇
20－150
8
BEO
乙氧化丁炔二醇
20－100
5
HBE
4-羟基-2-丁炔基-2-羟烷基醚
6
PA
丙炔醇
镍整平剂、光亮剂
10－20
PAP
丙氧化丙炔醇
10－30
PME
乙氧化丙炔醇
4
PHE
2-丙炔基2-羟烷基醚
POPS
磺基丙炔醚钠盐
10－50
10
POG
甘油单丙炔醚
5－30
DEP
1-二乙胺基丙-2-炔
1－10
1.5
PDA
丙炔基二乙胺甲酸盐
2－20
3
PS
丙炔磺酸钠
镍走位剂、抗杂剂
10－100
ALO3
炔醇基磺酸钠盐
ALS
丙烯基磺酸钠
镍走位剂、辅光剂
1000-5000
120
SPS
羰基化合物磺酸钠盐
500－2500
60
QS
烷醇基羧酸化合物
镍辅助剂
UAS
不饱和烷基磺酸钠
镍走位、辅光剂
300－3000
40
BBI
二苯磺酰亚胺
镍柔软剂、抗杂剂
100－1000
15
ATPN
羧乙基异硫脲内盐
1
US
羧丙基异硫脲内盐
PN
烷醇基磺酸钠盐
50－500
30
BAS
苯亚磺酸钠
IUP
3-异硫脲基丙酸盐酸盐
2
SSO3
羟烷基磺酸钠盐
PPS-OH
吡啶-2-羟基丙磺酸内盐
镍整平剂
PPS
1-（3-磺丙基）吡啶内盐
20－200
DC-EHS
2-乙基已基硫酸钠
镍低泡润湿剂
50－250
A-BP
磺基丁二酸酯钠盐
200－1000
A-MP
磺基丁二酸二乙酯钠盐
A-YP
磺基丁二酸二戊酯钠盐
DRO
聚氧乙烯烷基酚醚硫酸钠盐
镍高泡润湿剂
20－400
深圳的吉鸿昌化工也是一个在镀镍光亮剂及其中间体制造上很有技术实力的单位，镀镍中间体亦有近廾种，供给国内、外客户。
地处河北的金日化工有限公司是一个依托天津技术力量生产电镀特种助剂而著称的企业，它为第一代、第二代氯化钾镀锌提供了大量载体，最近引进意大利气相反应装置，生产镍光亮剂中用量较大的BEO、BMP等，毫无疑问，这对提高镀镍中间体的品质会大有好处。
几个公司的实例足以看出我国电镀光亮剂、中间体制造技术的长足进步。
但是我们还要清醒地看到，德国、美国化工原材料品质好，制造、控制设备先进，检测分析手段齐全。
在Ni，Cu，Zn中间体工业化过程中一系列的分离，提纯技术有待我们去攻克。
拥有100位博士研发的BASF公司，决不是我国一般企业的技术，设备水平所能竞争得了的。
但是各发挥其长、避其短，在激烈的市场竞争中都会找到正确的自身的定位。
2.4镀铬
装饰性镀铬是镀铬的主体，其次是硬铬、微孔铬和黑铬。
为了减少六价铬对环境的污染，除部分工厂使用进口镀铬添加剂以外，多数工厂均使用国产稀土镀铬添加剂，有效地提高了镀铬层的光亮度和覆盖能力，并可在较低的阴极电流密度（5~15A/dm2）和温度（25~35℃）下生产。
既减少了环境污染又降低了生产成本。
为了提高镀铬的电流效率，Atotech在国内推广应用HEEF25工艺在重庆及周边地区市场较大。
值得提出的山西天星科技有限公司最新推出CH镀铬添加剂硬铬工艺，上海永生助剂厂亦推出了3HC-25高效镀铬添加剂。
这些均应是类似HEEF25的第三代镀铬添加剂。
它们的共同特点是：
阴极电流效率高达22~27%，不含F，不腐蚀基体；
覆盖能力强，HV亦高达1000以上，既可用于镀硬铬亦可用于镀微裂纹铬，配合双层或叁层镍工艺，用于汽车或摩托车减震器的电镀，已开始在机械行业获得应用。
广东达志化工一直在推广AB铬（即一种自调整傻瓜型的镀铬），用户反应尚好。
为了防止铬雾对人体的毒害和对环境的严重污染很多镀铬工厂采用F53、FC-80合F铬雾抑制剂。
武汉德孚化工是一个专门生产含F或半F化合物的F产品公司，也有很多适用于电镀的含F表面活性剂。
为了消除Cr6+的毒害，电镀工作者从工艺改革着手（推广代铬镀层三价铬镀铬），近年来广东许多工厂悄悄兴起三价铬镀铬。
这里不妨用大一点的篇幅介绍给同仁们。
三价铬镀铬工艺
铬具有优良的装饰性和功能性。
然而，六价铬危害巨大。
世界卫生组织、欧洲和美国等越来越密切关注六价铬的危害，不断降低六价铬废水的排放标准。
从1997年起，欧洲和北美规定六价铬在空气中的最大含量为0.001mg/m3,电镀废水中六价铬每月日平均含量小于1.71mg/L。
各国研究者也纷纷指出，研究和发展代六价铬电镀的工艺或镀层热在必行。
三价铬电镀作为最重要、最直接有效的代六价铬电镀工艺，无论从工艺性能或环境保护上都比六价铬电镀具有无可比拟的优越性，研究其从装饰性和功能性上取肛六价铬电镀已是刻不容缓。
尽管对三价铬研究从没停止过，但直到七十年代才取得突破性进展，成功推出三价铬电镀的产品和工艺。
真正意义上获得生产应用的是1974年Albright&
Wilson公司推出的Alecra-3工艺和稍后改进型的Alecra-3000工艺。
该工艺以甲酸盐作络合剂，配合其它成份，如主铬盐、导电盐、润湿剂等，在适当的工艺条件下可以获得3μm以下的三价铬镀层，镀层耐蚀性、硬度不差于六铬镀层。
七十年代OMI公司对甲酸盐体系三价铬镀铬时如何增加走位能力、消除金属杂质离子的干扰，如何抑制镀液中的六价铬的生成申请了一系列的专利。
与此同时，该公司还提出使用铁氧体阳极与石墨阳极配合可抑制Cr3+在阳极氧化成Cr6+。
而此前的研究者均采用石墨作阳极，Cr3+在阳极氧化成Cr6+难以避免，从而限制三价铬镀液长期稳定的使用。
IBM公司则选择了不同的体系进行三价铬电镀的研究。
该公司以高氯酸盐作主盐，硫氰酸盐作络合剂开始研究，之后又对以硫酸铬或氯化铬作主盐，硫氰酸盐为主络合剂，氨基酸为辅络合剂，主盐浓度甚至可低达0.03mol/L的三价铬电镀体系进行了研究。
同时，该公司还推出了全硫酸盐体系的双槽电镀工艺，利用离子渗透性薄膜分开电解液为阴极室和阳极室，阳极液为三价铬镀液，阳极液为硫酸或硫酸盐。
双槽电镀方法既可以避免有害气体（如卤气）的析出，又可以杜绝Cr3+在阳极氧化成为Cr6+，同时还为阳极材料的选择提供了方便。
若添加含S化合物于上述电解液中，则可增加沉积速度，控制镀取不同厚度的镀层。
进入八十年代以后，Atotech对甲酸体系三价铬镀铬进行了详细的研究，就电镀时如何利用阳离子交换树脂去除金属杂质、再生三价铬镀液申请了专利。
Canning公司结合自己的研究成果申请了涂层阳极在三价铬电镀中的应用专用。
国际铅锌研究机构主要致力于以次磷酸盐作络合剂时，添加F-改善低温镀性，提高电流效率，添加硫化物提高镀速，三价铬镀后处理以及三价铬镀黑铬等方面的研究。
三价铬镀铬不易镀取厚铬，其主要原因有以下几点：
（1）镀液PH值，特别是阴极表面附近层的PH值的升高导致形成Cr（OH）3胶体，阻碍三价铬镀层的继续增厚；
（2）Cr3+的水解产物发生羟桥、聚合反应，形成高分子链状凝聚物吸附在阴极，阻碍Cr3+的还原；
（3）Cr3+还原的中间产物Cr2+的富集，对Cr3+羟桥反应引发和促进作用；
（4）持续电解过程中Cr3+的活性络合物的逐步减少和消失.Sharif等在氨基乙酸体系中采用提高镀液循环速度、降低PH值、提高活性络合物浓度等方法可实现以100～300μm/hr的速度镀取三价铬的厚镀层；
Ibrahim等则在以尿素作络合剂的三价铬镀铬的体系中，通过添加甲醇和甲酸，可以以50～100μm/hr的速度镀取三价铬；
Hong等则采用双槽电镀工艺，通过添加三种羧酸作络合剂，镀取了50～450μm厚性能良好的三价铬镀层；
美国商业局和Atotech公司也分别镀取了厚度100～450μm的三价铬镀层。
三价铬厚铬镀层一般均有裂纹，但未贯穿基底，镀层中往往夹杂有C等杂质元素，呈现非晶或微晶结构。
镀层一般耐蚀性较好，硬度在600～900Hv之间，若经适当温度的热处理，硬度可增加到1200～1800Hv，耐磨性也大大增强，能较好地满足镀硬铬的要求。
三价铬电镀工艺发展至今，其装饰性电镀工艺研究已经进入逐渐完善成熟的时期，生产应用不断扩大。
国外著名的电镀添加剂研究和销售公司，如Atotech、MacDermid等都相继在中国推出了三价铬电镀工艺。
广东地区许多的电镀厂由于环保监管力度的不断加大而对三价铬电镀越来越感兴趣，但由于进口产品的价格较高、工艺不够稳定等原因，大规模的推广应用仍有困难。
而在三价铬镀硬铬方面，据报道北美已有超过30%的工厂开始使用三价铬代替六价铬来电镀，国内则尚未见报道。
由此可见，三价铬电镀在国外的研究和发展都遥遥领先于国内。
而随着国外三价铬电镀工艺成功进入中国市场和国内对环境保护的日益重视，六价铬电镀越来越受限制。
三价铬电镀在这种外逼内需的强力拉动下，必定又会掀起一股新的研究和应用热潮。
合金电镀
3.1高耐蚀锌合金电镀工艺
3.1.2电镀锌-镍合金工艺及钝化处理
碱性锌镍合金的工艺特点：
1）镍含量稳定，镀层中镍含量一般为8－10%。
2）合金镀层光亮，可直接钝化。
3）耐蚀性优异，8μm的锌镍合金镀层，经彩色钝化后能耐NSS试验1000小时，不生白锈，2000小时未见红锈。
4）经100°
C烘烤一小时后，在NSS试验中出现白锈时间在300小时以上。
**碱性锌镍合金工艺
组成：
氢氧化钠（8-12g/L）、氧化锌（50-120g/L）、硫酸镍（6-10g/L）、络合剂（NZ－918C）（50-100g/L）、添加剂（NZ－918A）（4-6ml/L）、光亮剂（NZ－918B）（4—6ml/L）。
工艺条件：
温度15～35°
C
阴极电流密度：
DK=0.5～5.0A/dm2
阳极：
锌、镀厚镍钢板、镍板
阴、阳极面积比：
=1:
1.5～2
**碱性锌镍合金钝化工艺
白色钝化：
白色钝化剂（NZ－918F）75g/L、钝化时间30～60秒、pH值1.1～1.5、温度25～35°
搅拌工件移动或无油压缩空气搅拌
彩色钝化：
彩色钝化剂（NZ－918E）25～35ml/L、钝化时间30～60秒、pH值1.9～2.3、温度55～65°
C、搅拌工件移动或无油压缩空气搅拌
**系武汉材保电镀技术生产力促进中心工艺
碱性锌镍合金及钝化工艺多年来一直在汽车工业，煤矿井下支架，军用野战输油管线、电子产品（磁性材料）、电力输变电支撑架等产品上获得应用。
3.2代铬工艺採用锡钴锌合金电镀作代铬镀层,近几年来在广东地区获得广泛应用。
代铬电镀工艺,镀层色泽和耐蚀性可与铬媲美,能源消耗比镀铬低，镀液的深镀能力远胜于镀铬,用于小零件的常规滚镀生产，经济效益显著。
代铬电镀工艺的工艺流程通常为:
已镀好底层的镀件（包括酸性光亮铜、光亮镍、镍铁、铜锡合金或锌铜合金等等）→水洗→弱酸活化→水洗→代铬电镀→水洗→钝化→水洗→干燥→检验→成品。
典型的工艺配方和操作条件:
代铬开缸剂320毫升/升代铬补给1号90毫升/升代铬稳定剂50毫升/升代铬补给3号10毫升/升（需更蓝亮镀层时才加入）pH值（可用磷酸或氢氧化钠调整）11.5～12.0温度40～50℃阳极1Cr18Ni9Ti少量纯锌板（约占阳极总面积1/5）电流密度挂镀时0.5～2A/dm2滚镀时60～100A/桶阴极移动25～30次/分滚桶转速4～6转/分代铬电镀溶液含有多种金属盐、络合剂、缓冲剂和光亮剂。
代铬添加剂系列中每个品种的pH值都不相同，例如：
代铬补给1号pH值12～13，代铬补给2号pH值2～3，代铬开缸剂pH值7～8，代铬稳定剂pH值8～9，所以把多种金属盐、多种络合剂等，不同的pH值溶液混合在一起，极容易引起镀液混浊沉淀。
配制时必须注意加料顺序。
在生产过程中镀液轻微混浊是正常现象，对镀液光亮度影响不大。
但是，当出现严重混浊，镀液变成乳白色状，则镀层易变成灰白色或暗色，即使再添加其它补给剂，也难以镀出兰白光亮的代铬镀层。
必须及时处理。
产生混浊的原因，主要是锡盐水解或生成氢氧化钴沉淀。
当稳定剂含量不足或金属离子浓度过高，或者pH值不当和温度过高都会加快镀液混浊。
另外，加入2号补给剂过多，钴盐浓度升高，络合剂浓度不足，亦会出现氢氧化钴沉淀，同时触发锡盐水解，导致出现粉红色氢氧化钴和白色的偏锡酸沉淀物。
工艺条件控制和常见故障镀液的温度对镀层外观影响较大，在38～45℃镀层呈光亮铬白色，温度低，色泽偏暗，类似不锈钢色；
温度高，镀层有雾状或亚白色，同时也加速锡盐水解，产生混浊，故温度不宜超过55℃。
代铬电镀滚桶转速宜在3～4转/分左右。
较慢的转速有利于增加镀液的分散能力和深镀能力，镀出白亮镀层；
若转速过快，代铬层质量变差，有漏镀和镀层发黄等毛病。
代铬电镀要用正式的1铬18镍9钛不锈钢板作阳极，如果用不锈铁或铁板，阳极会发生溶解，镀层容易发黄。
3.3玫瑰金电镀工艺玫瑰金电镀工艺：
是九十年代末流行的电镀工艺。
玫瑰金工艺可以获得流行的玫瑰金色，色泽鲜艳、均匀，具有极好的装饰效果。
成熟的玫瑰金电镀工艺应工艺稳定，操作简单，溶液的深镀能力和均镀能力优异，成本较低。
常见的玫瑰金电镀工艺的配方和工艺条件：
玫瑰金盐50克/升氰化钠50克/升温度45℃~55℃时间40秒~2分钟电流密度0.5~5A/d㎡阳极不锈钢板工艺流程除用镀玫瑰金代替镀仿金外，其余工艺与镀仿金完全相同。
玫瑰金中各主要成份和辅助成份均有严格比例，生产时不要加入任何金属盐或悬挂可溶性阳极，只要按消耗量添加补给剂，在工艺范围内便可获得稳定的色调。
进入玫瑰金槽的工件和挂具必须清洗干净。
带入其它镀液会严重影响玫瑰金效果。
严重时会造成玫瑰金液报废。
3.4仿金电镀工艺
在装饰电镀工艺中，仿金电镀是应用面最广的电镀工艺。
灯饰、锁具、吊扇、箱包、打火机、眼镜架、领带夹等各种制品虽然有着各式各样的外表，但绝大部份仍然是金色镀层，获得金色外观的方法很多，有镀真金、镀铜锌、铜锡或铜锡仿金，
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