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注意:

在调节100%T以前,你应将调节器调至最小,然后再慢慢调大。

按上述步骤反复调节0T和100%T直至稳定不变。

拉动拉杆将待测溶液依次推入光路,由表头指针读出吸光度A或透射比T。

测量完毕后,关闭仪器电源开关,取下电源插头,取出吸收池洗净,晾干后入盒保存,盖好吸收池暗箱盖。

UV-754紫外分光光度计操作规程一、测试准备:

1、打开电源开关之前,检查一下试样室是否放置遮光物;

2、试样槽置“开关”位置;

3、接电源开关(如果波长工作在200nm360nm时需按氘灯触发按钮):

(1)显示器显示“754”后,数显为“100.0”,则表明仪器已通过自检程序;

(2)仪器自动进入“0100%”.“连续”.“自动”状态。

4、仪器预热三十分钟后可开始测试。

二、测试:

1、数显为“100.0”后,稳定23秒钟,既可把试样槽置于“样品”位置进行测试。

待第一个数据打印完毕后,再可将试样置于第二个“样品”位置测试;

2、每当需要调换波长时,必须把试样槽置于“参考”位置,重新调满度。

如果大幅度设定测试波长时,需等待数分钟后,才能正常工作,因这时光能量变化急剧,使光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间。

三、数据打印751G分光光度计操作规程仪器通电后预热30分钟后即能稳定工作,其步骤如下:

1.将暗流闸门处在关的位置;

2.将选择开关扳在“校正”上;

3.将波长刻度旋在所要的波长上;

4.选定相应波长的光电管,手柄推入为紫敏光电管(200-625nm),手柄拉出为红敏光电管(625-1000nm);

5.根据波长可以选用比色皿,对于350nm以上的波长,可用玻璃比色皿;

对于350nm以下的波长,一定要用石英比色皿;

6.调节“暗电流”使电表指针到零;

7.在正常情况下,“灵敏度”调节位置是从左面停止位置起顺时针方向转动三圈;

8.移动试样槽手柄,把标准溶液移到光路之中;

9.把读数电位计放在透光率100%上;

10.把选择开关扳到“X1”上;

11.拉开暗电流闸门,使单色光进入光电管;

12.调节狭缝大致使电表指针到零上,而后再用“灵敏度”旋纽细致调节,使电表指针正确指在零上;

13.将试样溶液置于光路上;

旋转读数电位器度盘重新使电表指针移到零位上,此时度盘上即能读取透光率或相应的消光值。

分光光度计使用注意事项1.开机预热:

预热半个小时左右才能测量。

为了防止光电管疲劳。

不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。

2.比色皿的使用方法使用过程中比色皿的四个面在槽中保持一定的位置,取用比色皿时手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,因指纹不易洗净。

严禁用硬纸和布擦拭透光面,只能使用镜头纸和绸布。

清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。

如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(12)浸泡片刻,再用水冲洗。

不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。

也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。

严禁加热烘烤。

急用干的杯子时,可用酒精荡洗后用冷风吹干。

决不可用超声波清洗器清洗。

比色杯的配套性问题:

比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。

在进行每次测试前均应进行比较。

具体方法如下;

分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯:

220nm,700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:

700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

吸收池的校正:

要固定参比杯和样品杯,可在杯的毛玻璃面上写上记号。

用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”,样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”,则校正后的实际吸光度A为:

A=A1A0。

每次做完实验时,应立即彻底清洗比色皿。

比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。

短时间内不用的时候可放在1洗洁净液或无水乙醇等溶剂中浸泡,去污效果好,使用时用纯水冲洗干净,要求杯壁不挂水珠,还可以用绸布丝线制作一个小刷子清洗杯子。

测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。

在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。

在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.20.7。

吸收池有光学玻璃杯和石英玻璃杯两种。

光学玻璃杯因为普通光学玻璃吸收紫外光,因此只能用于可见光,适用波长范围是400nm2000nm。

石英玻璃杯可透过紫外光.可见光和红外光,是最常使用的吸收池,使用波长范围是180nm3000nm。

石英杯通常还配有玻璃或塑料盖,用以防止样品挥发和氧化,以及杯内样品的快速混合。

3.检测过程中注意事项:

使用过程中不得打开盖子。

必须使用相同的比色杯测试空白液和样品。

不能采用窗口磨损的比色杯样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积(一般需要2/3)。

样品中尽可能避免存有一些细小的颗粒,否则这些小颗粒的存在将干扰测试效果。

控制测试样品浓度,吸光值最好在0.1-1.5范围内,最佳为0.30.7。

比色皿架及比色皿在使用中应正确到位。

应保证比色皿不倾斜放置。

稍许倾斜,就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致,还可能使入射光不能全部通过样品池,导致测试比准确度不符合要求。

其次,应保证每次测试时,比色皿架推拉到位。

若不到位,将影响到测试值的重复性或准确度。

最后,还应保证比色皿的清洁度,延长其使用寿命。

大幅度改变测试波长需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。

然后再测量。

放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。

保持仪器清洁,为避免溶液洒落对仪器造成的腐蚀,所有溶液的配制、倾倒都不要在仪器附近操作。

比色皿放进样品池之前必须把外表面擦干。

4.当(仅当)操作者错误操作或其他干扰引起微机错误时,应该立即关断主机电源,重新启动,但无须关断灯源电源。

5.仪器的工作环境:

应避免阳光直射、避免电场、避免与较大功率的电器设备共电、避开腐蚀性气体等。

清洁仪器外表时,请勿使用乙醇、乙醚等有机溶剂,请勿在工作中清洁,不使用时请加防尘罩。

6.仪器的工作环境干燥:

仪器内干燥剂失效将导致:

a)读数不稳、无法调“0”点或“100%”点(电路或光电管受潮)。

b)反射镜发霉或沾污,影响效率、杂散光增加。

鉴于上述原因,分光光度计的放置地点应远离水池等湿度大的地方、干燥剂应定期更换或烘烤。

分光光度计操作中易出现的典型故障及其排除方法1.仪器不能调零。

可能原因:

光门不能完全关闭。

解决方法:

修复光门部件,使其完全关闭。

透过率“100%”旋到底了。

重新调整“100%”旋钮。

仪器严重受潮。

可打开光电管暗盒,用电吹风吹上一会儿使其干燥,并更换干燥剂。

电路故障。

送修理部门,检修电路。

2.仪器不能调“100%”。

光能量不够。

增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。

比色皿架未落位。

调整比色皿架使其落位。

光电转换部分老化。

更换部件。

调修电路。

3.测量过程中,“100%”点经常变动。

比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。

用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。

电路故障(电压.光电接收.放大电路)。

送修。

4.数显不稳。

预热时间不够。

延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。

光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。

烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。

环境振动过大.光源附近空气流速大.外界强光照射等。

改善工作环境。

光电管.电路等其它原因。

7230G型分光光度计光能量不足的原因及调修7230G型分光光度计使用过程中常出现的问题是在波长低于420nm进行透射比100调整时,仪器显示窗口出现“TE1”,即仪器光能量不足故障信息。

光能量不足首先出现在波长低于420nm,这是由于仪器光源灯的位置变动及仪器采用的光电管的灵敏度特性等因素决定的,是仪器在整个工作波长范围内不能进行透射比100调整的先兆。

实践证明,可按下列检查方法逐一查找故障原因,并加以解决:

1检查光源灯及其位置。

如果发现卤钨灯发黑,应更换新的。

然后把仪器波长调至580nm处,在样品室右壁通光孔处竖放一张白色卡片纸。

接通仪器电源,观察白色卡片纸上的光斑,应.黄色.光强、边缘无光晕或杂色现象。

若光斑不是上述情况,光源的辐射能就不能被充分利用,导致仪器光能量不足。

此时应对光源灯的位置进行适当调整。

卤钨灯的发光体呈双面片状,在调整时应使发光面的中心及其法线方向在入射光轴上,以使光源辐射能充分利用。

调整方法为:

首先将灯架上的二只螺钉略松一点,此时灯丝位.可上、下移动,然后再松动固定板上的二个螺钉.再.、右、前后移动达到准确位置。

这样反复仔细调整直至光斑满足要求。

将灯架固定板上的螺钉固定紧后光斑如再稍有变化,则可用手稍扳动灯架,使光斑最亮。

2检查样品室的出光狭缝是否沾.灰尘、铁锈等杂物。

可用绸布沾无水乙醇仔细擦拭狭缝两侧刀口。

注意不应用坚硬的工具去磨擦,也不必拆下狭缝,以免影响仪器波长准确度。

3检查仪器单色器内光学镜片是否有灰尘。

可用擦镜头纸仔细轻擦光学镜片。

4当上述调整不奏效时,就应检查光电管。

打开仪器暗盒,断开光电管阴极,在单色光照射下,用指针式万用表微安档测量光电管的输出,一般应在几十至一百微安左右。

若有微安级电流输出,则将仪器波长调至420nm附近,调整仪器内部放大板上的增益电位器W4,使仪器显示的透射比值为100左右;

若调不到100左右,说明仪器的光电管已老化,灵敏度太低,应更换。

若无电流输出,说明光电管已损坏,应更换。

电子分析天平操作规程操作步骤1)安装和调节水平:

将天平放置在操作位置,在天平后部调节水平旋钮,使天平水平泡到中央位置。

2)接通电源:

按电源开关键,预热20分钟。

3)称量:

先快速按一下回零键,显示回零,将样品置于称盘上,当读数稳定时,读取称量值。

4)关机:

按住电源键直到显示屏出现OFF后松开。

5)清理实验台并将药品及称量器材(洗涤后)放回远处。

注意事项1)称量时注意勿设错重量单位。

2)称量物重量切勿超过天平量程。

3)使用完后立即擦拭净天平。

电子天平的正确使用与维护保养一、电子天平的正确使用1要选择合适的电子天平选择电子天平,主要是考虑天平的称量和灵敏度应满足称量的要求,天平的结构应适应工作的特点。

选择的原则是:

既要保证天平不致超载而损坏,也要保证称量达到必要的相对准确度,要防止用准确度不够的天平来称量,以免准确度不符合要求;

也要防止滥用高准确度的天平而造成浪费。

2正确安装首先,要选防尘、防震、防潮、防止温度波动的房间作为天平室,对准确度较高的天平还应在恒温室中使用。

其次,天平应安放在牢固可靠的工作台上,并选择适当的位置安放,以便于操作。

天平安装前,应根据天平的成套性清单清点各部件是否齐全、完好;

对天平的所有部件进行仔细清洁。

安装时,应参照天平的说明书,正确装配天平,并校正水平,安装完毕后应再次检查各部分安装是否正常,然后检查电源电压是否符合天平的要求,再插好电源插头。

3预热在开始使用电子天平之前,要求预先开机,即要预热半小,时到一小时。

如果一天中要多次使用,最好让天平整天开着。

这样,电子天平内部能有一个恒定的操作温度,有利于称量过程的准确。

4校准电子天平从首次使用起,应对其定期校准。

如果连续使用,大致每星期校准一次。

校准时必须用标准砝码,有的天平内藏有标准砝码,可以用其校准天平。

校准前,电子天平必须开机预热1小时以上,并校对水平。

校准时应按规定程序进行,否则将起不到校准的作用。

在调校时,应考虑电子天平的灵敏度与其工作环境的匹配特性。

请您在电子天平的工作场所,并在预热过程执行完毕后进行调校。

在调校之前,也不应进行任何测量。

如果改变了天平的工作场所,或者工作环境(特别是环境温度)发生变化,则都要求进行重新调校。

同样,在仪器被搬动以后,也必须对其重新调整。

5正确操作电子天平称量操作时,应正确使用各控制键及功能键;

选择最佳的积分时间,正确掌握读数和打印时间,以获得最佳的称量结果。

当用去皮键连续称量时,应注意天平过载。

在称量过程中应关好天平门。

电子天平使用完毕后,应关好天平和门罩,切断电源,罩上防尘罩。

二、电子天平的维护保养1.天平应置于稳定的工作台上,避免振动、气流及阳光照射。

电子天平室内应保持清洁、整齐、干燥,远离振动和气流波动较大的环境。

天平工作的环境温度变化不能太大。

2.天平的准确度越高,对对环境的要求也越高。

3.应定期对天平的计量性能进行检测,如发现天平不合格应立即停用,并送交专业人员修理。

天平经修理、检定合格后,方可使用。

4.电子天平应按说明书的要求进行充分预热。

5.应经常清洗秤盘、外壳和风罩,一般用清洁绸布沾少许乙醇轻擦,不可用强溶剂。

天平清洁后,框内应放置无腐蚀性的干燥剂,并定期更换。

6.经常对电子天平进行自校或定期外校,保证其处于最佳状态。

7.称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,要盛放在密闭的容器中,以免腐蚀和损坏电子天平。

8.电子天平开机后如果发现异常情况,应立即关闭天平,并对电源、连线、保险丝、开关、移门、被称物、操作方法等做相应的检查。

总之,在对电子天平的维护保养中,使用人员应慎重,以保证设备的完好性。

如果出现故障应及时检修,不可带“病”工作。

9.操作天平不可过载使用以免损坏天平。

10.若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。

电子天平的常见问题及解决办法1.在预热时间较少时天平的使用方法在条件允许时,应充分预热天平,天平精度越高对预热要求也越高。

一般应在30分钟以上,使天平工作稳定,测量数据准确可靠。

但由于种种原因,用户可能会在天平预热时间较短甚至来不及预热的情况下使用天平。

此时,采取以下方法可以减少测量误差:

1).测量前先用标准砝码校正,根据不种正确度等级的天平选用不同等级的砝码。

2).应在加载后固定的时间读数。

如都以加载后5秒的示值读取或都以单位显示出来时的示值读取。

3).多次测量,取其平均值(35次)。

2.加载几分钟或几十分钟后读数或连续测量时的使用方法如果用户需要在加载几分钟或几十分钟读数,或连续测量(特别是有皮重而未去皮)时,采取以下方法,可以减少测量误差:

1).充分预热天平。

2).天平使用环境温度变化较小(每小时温度变化不大于5),气流较小,人员走动较少的地方使用。

3).使用前先用标准砝码校正。

4).将卸载前的示值减去卸载后的示值才能得出载荷的真值。

5).多次测量取其平均值(35次)。

3.气流较大时的使用方法在空调出风口,风扇直吹,人员走动频繁,走廊过道中或者室外等气流较大的地方使用天平,往往会使天平示值发生变化,且不容易稳定下来。

天平精度越高,气流越大,这种现象就越明显,所以天平应在气流较小的地方使用。

如受条件限制,必须在气流大的情况下使用天平,则用户需采用以下方法来进行测量,减少测量误差,以免造成不必要的损失。

1).用防风罩罩住天平。

防风罩的制作很简单,选用一个略大于天平的废纸箱,将底部封住,顶边割除后倒扣在天平上,在朝着天平显示窗的这边割出可以加卸载和看示值的窗口即可。

2).使用前充分预热并校正。

4.开机无显示时的检查方法1).检查供电系统有无工作,工作电压是否正常2).电源线插头有无松动或接触不良3).变压器有无发烫甚至焦臭味,有发烫或焦臭味说明有短路现象或变压器损坏4).显示设备有无损坏。

比如液晶显示屏是否破裂5).其它原因所致5.开机后显示“L”或“H”的检查方法“L”表示起始载荷过轻,“H”表示超载,出现这些现象后可以重新开机,若重新开机仍显示“L”或“H”,则用以下方法检查:

1).称盘是否与壳体有接触2).传感器损坏。

用户可以回想一下在上次使用后本次使用前天平有无受到碰撞、跌落或超载。

3).其它原因所致6.示值不稳定1).使用环境是否适宜,有无强气流,电磁干扰,湿度是否过大,温差是否过大等2).称盘是否与壳体有接触3).传感器部件是否与其它物体有接触,若用户长期粉尘类或纤维类物体,可能会使这些物体落进天平中。

这是在天平内部的,不容易发现。

4).传感器或其它电子元件损坏5).若跳动的幅度极大,可能是程序中校正系数不对,可以清零后重新校正。

注意天平显示零后按校正键的动作要快,否则可能在您按下校正键时天平的示值已变动,导致出现“CE”。

7.称量不准1).天平可能未正确校正,一般建议用户经常校准天平,以提高测量准确度。

方法非常简单,只需在天平示值为零时按校正键,看到提示后放上使用说明书中指定砝码即可。

砝码的准确度要高于天平的准确度。

校正后可以用其它砝码来检验您的天平是否准确。

小窍门:

若你手中没有其它砝码,你的天平精度也不高(低于0.1g),可用1元硬币来检验。

1元硬币约为6.0g。

2).加大载荷时称盘碰到壳体或传感器部件与其它物体接触。

3).传感器损坏。

怎样可以提高您的称量准确度1.使用前应先阅读产品说明书,充分理解说明书上的要求、注意事项等。

2.使用前充分预热,一般应在30分钟以上,天平的准确度越高,预热的时间也应相应延长。

3.使用前先用标准砝码校正,不同准确度天平选用的相对应等级的砝码。

4.应在加载后固定的时间读数,如都以加载后5秒的示值读取或都以单位显示出来时的示值读取。

5.多次测量,取其平均值(35次)。

怎样可以避免温漂对天平测量的影响在使用电子应变式电子天平中,可能会遇到温漂的现象,即由于温度的变化,导致初加载时天平的示值和过一段时间后的示值不一致。

导致温漂现象的原因是多方面的,比如使用环境的温湿度变化、开机预热时间的长短、天平内部传感器和电性元器件对温湿度的敏感程度(即温漂系数)等等。

天平精度越高,这种现象就越明显。

天平应尽可能在环境温度较稳定的条件(温度变化每小时不大于5)下使用。

但用户可能在空调刚启动,阳光直晒,将天平从室外移至室内,室内移至室外及其它种种温差较大时,需要使用天平。

此时,采用以下方法可以减少测量误差。

1).尽可能延长预热时间。

温差越大,预热时间应越长,一般应在30分钟到2小时。

2).使用前先用标准砝码校正。

3).应在加载后固定的时间读数。

4).多次测量,取其平均值(35次)。

PHS-3C精密PH计操作规程1开机按下电源开关,电源接通后,预热30分钟,接着进行标定。

2仪器标定仪器使用前,先要标定。

一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。

(1)在测量电极插座处插上复合电极;

(2)把选择旋钮调到pH档;

(3)调节温度旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值;

(4)把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);

(5)把清洗过的电极插入pH=6.86的缓冲溶液中;

(6)调节定位调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液的pH值相一致(如pH=6.86)。

(7)用纯化水清洗电极,再用pH=4.00(或pH=9.18)的标准缓冲溶液重复(4)(6)动作,调节斜率旋钮到4.00pH(或9.18pH);

直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。

仪器已完成标定。

经标定的仪器定位调节旋钮及斜率调节旋钮不应再有变动。

标定的缓冲溶液第一次应用pH=6.86的溶液,第二次应接近被测

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