暨南大学医学院药理学选择题第二版Word格式文档下载.docx
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Ｄ、间羟胺和异丙肾上腺素
Ｅ、阿托品和尼可刹米
8、药物产生副反应的原因是
Ａ、LD50较小
Ｂ、ED50较小
Ｃ、药理效应的选择性较小
Ｄ、药物剂量较大
Ｅ、以上均不是
9、药物的过敏反应与
Ａ、剂量大小有关
Ｂ、药物毒性大小有关
Ｃ、年龄有关
Ｄ、性别有关
Ｅ、以上均无关
10、以下哪个概念表示药物安全性？
Ａ、有效量
Ｂ、极量
Ｃ、最小致死量
Ｄ、半数致死量
Ｅ、治疗指数
11、pD2等于药物的
Ａ、解离度的负对数
Ｂ、解离常数的负对数
Ｃ、拮抗参数的负对数
Ｄ、半数致死量的负对数
12、有关效能和强度的正确叙述是
Ａ、效能是指某药的最大效应，与强度成正比
Ｂ、强度是指某药的最大效应，它与效能成正比
Ｃ、效能是指某药的最大效应，它与强度成反比
Ｄ、效能是指某药的最大效应。
强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的比来衡量的
Ｅ、效能是指药物作用的强度
13、当有竞争性拮抗剂存在的情况下，激动剂的量效曲线
Ａ、不变
Ｂ、平行左移
Ｃ、平行右移
Ｄ、增加激动剂的剂量仍达不到最大效应
14、拮抗参数（pA2）的药理学含义是
Ａ、使激动剂效应增加一倍时，拮抗剂浓度的负对数
Ｂ、使激动剂效应减弱一半时，拮抗剂浓度的负对数
Ｃ、拮抗剂浓度加倍时，仍保持原效应强度时，激动剂浓度的负对数
Ｄ、激动剂浓度加倍时，仍保持原效应时拮抗剂浓度的负对数
15、有关连续用药后出现耐受性的错误叙述是
Ａ、连续应用激动剂后受体数目减少
Ｂ、当迅速发生时，称为快速耐受性
Ｃ、诱导肝药酶
Ｄ、药物只能与备用受体结合
Ｅ、内源性递质耗竭
16、有关非竞争性拮抗剂的正确叙述是
Ａ、能增加弱激动剂的最大效应
Ｂ、一般与受体发生共价结合
Ｃ、解离常数为激动剂的1000倍
Ｄ、对备用受体无影响
Ｅ、以上都不是
17、有关药物与受体相互作用的正确叙述是
Ａ、药物的内在活性是由分子量决定的
Ｂ、只同单个跨膜蛋白发生作用
Ｃ、药效与受体的亲和力成正比
Ｄ、受体动力学符合质量作用定律
Ｅ、细胞上的受体数目对药物作用无影响
B型题
Ａ、后遗效应
Ｂ、继发反应
Ｃ、副作用
Ｄ、毒性作用
1、长期应用广谱抗生素（如四环素）引起白色念珠菌病
2、应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，病人出现口干、视力模糊
Ａ、继发反应
Ｂ、后遗效应
Ｃ、变态反应
Ｄ、特异质反应
3、应用苯巴比妥治疗失眠症，病人醒后仍思睡、乏力
4、病人应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血
Ａ、改变组织细胞周围理化条件
Ｂ、参与或干扰体内物质代谢
Ｃ、对酶的促进或抑制
Ｄ、与受体结合后影响离子通道的开放
5、新斯的明的作用机制
6、维拉帕米（Verapamil）的作用机制
Ａ、改变生理性递质的释放或合成
Ｂ、影响离子通道的开放
Ｄ、改变组织细胞周围理化条件
7、甘露醇的作用机制
8、胍乙啶的作用机制
Ａ、pＡ2
Ｂ、1/ＫD
Ｃ、pＤ2
Ｄ、Ｖd
9、亲和力
10、亲和力指数
Ａ、-logＫD
Ｂ、Ｖd
Ｃ、pＡ2
Ｄ、ＤL
11、拮抗参数
12、亲和力指数（pＤ2）等于
1Ａ；
2Ｃ；
3Ａ；
4Ｃ；
5Ｂ；
6Ｄ；
7Ｂ；
8Ｃ；
9Ｅ；
10Ｅ；
11Ｂ；
12Ｄ；
13Ｃ；
14Ｄ；
15Ｄ；
16Ｂ；
17Ｄ
1Ｂ；
3Ｂ；
4Ｄ；
5Ｃ；
7Ｄ；
8Ａ；
9Ｂ；
10Ｃ；
11Ｃ；
12Ａ
第3章
１、表观分布容积的正确表达方式是
Ａ、Vd＝A（mg）/C（mg/L）
Ｂ、Vd＝C（mg/L）/A（mg）
Ｃ、Vd＝AUC（po）/AUC（iv）
Ｄ、Vd＝AUC（iv）/AUC（po）
2、有关绝对生物利用度的正确表达公式为
Ａ、F＝AUC（po）/AUC（iv）
Ｂ、F＝AUC（iv）/AUC（po）
Ｃ、F＝AUC（产品）/AUC（标准品）
Ｄ、F＝AUC（标准品）/AUC（检品）
Ｅ、F＝A（mg）/C（mg/l）
3、生物利用度是指口服药物
Ａ、吸收入血循环的药量
Ｂ、吸收的速率
Ｃ、吸收入血循环的药量/实际给药量的比值
Ｄ、实际给药量/吸收入学循环的药量的比值
4、血浆蛋白结合率高的药物，一般
Ａ、游离药物浓度高，作用强
Ｂ、游离药物浓度低，作用强
Ｃ、游离药物浓度高，作用弱，排泄慢
Ｄ、游离药物浓度低，作用弱，排泄慢
Ｅ、游离药物浓度低，作用弱，排泄快
5、能通过血脑屏障的药物是
Ａ、分子较小，极性较高的药物
Ｂ、分子较小，极性较低的药物
Ｃ、分子较大，极性较低的药物
Ｄ、分子较大，极性较高的药物
6、某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为
Ａ、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用
Ｂ、病人对双香豆素产生了耐受性
Ｃ、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用
Ｄ、苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速
7、划分药代动力学房室模型的主要指标
Ａ、分布速率
Ｂ、分布量
Ｃ、衰减速率
Ｄ、衰减量
Ｅ、代谢速率
8、弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠治疗的目的是
Ａ、中和苯巴比妥产生解毒作用
Ｂ、促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移
Ｃ、碱化尿液，减少苯巴比妥重吸收，从而加速药物排泄
Ｄ、B＋C
Ｅ、A＋C
9、血浆半衰期是
Ａ、血浆中药物减少一半
Ｂ、药物已排泄给药量的一半所用的时间
Ｃ、药物在体内代谢一半用的时间
Ｄ、血浆中药物浓度减少一半所需的时间
Ｅ、药效减少一半所用的时间
10、pA2代表
Ａ、治疗指数
Ｂ、亲合力指数
Ｃ、拮抗参数
Ｄ、解离常数
Ｅ、消除速率常数
11、治疗指数（TI）用下列哪种公式表示
Ａ、ED50/LD50
Ｂ、LD50/ED50
Ｃ、LD5/ED95
Ｄ、LD1/ED99
Ｅ、LD95/ED5
12、一般说来弱酸性药在碱性环境中
Ａ、解离少，不易通过生物膜
Ｂ、解离多，易通过生物膜
Ｃ、解离少，易通过生物膜
Ｄ、解离多，不易通过生物膜
Ｅ、药物在膜两侧的分布与pH无关
13、定时定量给药时约经几个ｔ1/2达到稳态血浓
Ａ、2个
Ｂ、3个
Ｃ、8个
Ｄ、5个
Ｅ、6个
14、硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必需舌下给药，这是因为
Ａ、此药口服不吸收
Ｂ、此药口服吸收入血量少
Ｃ、首过消除量大
Ｄ、此药排泄快
Ｅ、此药分布速率高
15、一级动力学消除是指
Ａ、药物消除速率快
Ｂ、药物消除速率慢
Ｃ、药物消除与体内药量无关
Ｄ、药物消除与血药浓度成反比
Ｅ、药物消除速率与血中药浓成正比
16、某药的t1/2为3小时，若给药时间间隔为3小时，约经多少小时达到稳态血浓（Css）
Ａ、6小时
Ｂ、9小时
Ｃ、15小时
Ｄ、20小时
Ｅ、30小时
17、药物按一级动力学消除时，消除速率常数与半衰期的关系是
Ａ、t1/2=0.693/Ke
Ｂ、t1/2=0.301/Ke
Ｃ、t1/2=log0.693/Ke
Ｄ、t1/2=Ke/0.693
Ｅ、t1/2=0.301Ke
18、某弱酸性药其pKa为5.4，在pH=7.4的血浆中解离药占的百分比为
Ａ、10%
Ｂ、50%
Ｃ、99%
Ｄ、15%
Ｅ、0.9%
19、某药的t1/2为2小时，间隔一个t1/2给药一次达到坪值时间为
Ａ、3小时
Ｂ、6小时
Ｃ、12小时
Ｄ、10小时
Ｅ、20小时
20、某酸性药物pKa=9.4，体液的pH=7.4，该药在体液中解离部分为总药量的
Ａ、0.09%
Ｂ、90%
Ｃ、1%
Ｄ、0.99%
Ｅ、99%
21、某一弱酸性药物，pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血中pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的倍数是
Ａ、100倍
Ｂ、91倍
Ｃ、99倍
Ｄ、99.9倍
Ｅ、90倍
23、细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH为7.4，弱酸性药在细胞外液中
Ａ、解离少，易进入细胞内
Ｂ、解离多，易进入细胞内
Ｃ、解离多，不易进入细胞内
Ｄ、解离少，不易进入细胞内
24、一种药物的t1/2为2小时，那么其消除速率常数约为
Ａ、0.1（h-1）
Ｂ、0.2（h-1）
Ｃ、0.3（h-1）
Ｄ、0.35（h-1）
Ｅ、2（h-1）
25、下列何种效应剂量能为你安全用药提供指导
Ａ、治疗量
Ｂ、最小有效量
Ｃ、极量
Ｄ、最小中毒量
Ｅ、最大效应量
26、药物产生副作用的药理学基础是
Ａ、用药剂量过大
Ｂ、药物作用的选择性低
Ｃ、病人对药物高度敏感
Ｄ、用药时间过久
Ｅ、病人的肝肾功能差
27、绝大多数药物在胃肠道的吸收是按
Ａ、载体参与的主动转运
Ｂ、一级动力学被动转运
Ｃ、零级动力学被动转运
Ｄ、易化扩散转运
Ｅ、胞饮方式转运
28、肝药酶的特点是
Ａ、专一性差，活性有限，个体差异大
Ｂ、专一性高，活性有限，个体差异大
Ｃ、专一性差，活性有限，个体差异小
Ｄ、专一性高，活性有限，个体差异小
Ｅ、专一性高，易受药物的诱导和抑制
29、在定时定量反复多次给药时，为了立即达到稳态血浓应
Ａ、增加每次给药的剂量
Ｂ、给予负荷剂量
Ｃ、缩短给药时间间隔
Ｄ、连续快速静脉给药
Ｅ、增加静脉滴注的速度
30、某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于
Ａ、药物的半衰期
Ｂ、生物利用度
Ｃ、药物的Vd
Ｄ、药物的血浆蛋白结合率
Ｅ、溶液的浓度
31、药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为pH可改变药物的
Ａ、pKa
Ｂ、脂溶性
Ｃ、溶解度
Ｄ、水溶性
Ｅ、解离度
32、有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是
Ａ、血浆蛋白结合率高的药物疗效强，作用时间长
Ｂ、血浆蛋白结合率低的药物疗效强，生效快，维持时间短
Ｃ、血浆蛋白结合率低的药物疗效弱，作用快，作用持久
Ｄ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱，作用快，维持时间短
Ｅ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱，显效快，作用持久
33、某药口服给药与静脉给药的曲线下面积相等，这表明此药
Ａ、口服吸收快
Ｂ、消除慢
Ｃ、吸收完全
Ｄ、吸收迅速完全
Ｅ、按一级动力学消除
34、药物消除过程中血药浓度衰减的数学公式为dc/dt＝－KCn，下列哪项叙述是正确的
Ａ、当n=1时为零级动力学消除
Ｂ、当n=0时为一级动力学消除
Ｃ、当n=1时为一级动力学消除
Ｄ、当n=0时为一房室模型消除
Ｅ、当n=1时为二房室模型消除
36、治疗指数最大的药物是
Ａ、A药的LD50=50mg，ED50=100mg
Ｂ、B药的LD50=100mg，ED50=50mg
Ｃ、C药的LD50=400mg，ED50=200mg
Ｄ、D药的LD50=500mg，ED50=100mg
Ｅ、E药的LD50=500mg，ED50=250mg
37、pKa等于
Ａ、是弱酸性药或弱碱性药溶液50%解离时pH的负对数
Ｂ、药物50%解离时，溶液的pH值
Ｃ、引起50%最大效应时药物浓度的负对数
Ｄ、药物50%解离时，药物浓度的负对数
Ｅ、药物解离100%时，溶液的pH值
38、有关药物与组织结合的错误叙述是
Ａ、药物与组织结合率高时，药物易从血浆向组织转移
Ｂ、一些药物与某些组织有特殊亲合力，可造成选择性蓄积
Ｃ、油/水分配系数大的药物蓄积在脂肪组织中
Ｄ、与组织亲合力高的药物，血浆浓度高
39、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
Ａ、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
Ｂ、解离的药物易从肾小管重吸收
Ｃ、药物的排泄与尿液pH无关
Ｄ、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
Ｅ、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
40、有关血脑屏障叙述的错误是
Ａ、亲水性化合物不易进入血脑屏障
Ｂ、脂溶性大的药物易通过血脑屏障
Ｃ、只有脂溶性全麻药才能通过血脑屏障
Ｄ、此屏障在血浆和脑细胞之间
Ｅ、极性大的药物不易通过血脑屏障
41、有关舌下给药的错误叙述是
Ａ、由于首过消除，血浆中药物浓度降低
Ｂ、脂溶性药物吸收迅速
Ｃ、刺激性大的药物不宜此种途径给药
Ｄ、舌下粘膜血流供应丰富，易吸收
Ｅ、药物的气味限制药物给药途径
42、按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量
Ａ、增加半倍
Ｂ、增加一掊
Ｃ、增加二倍
Ｄ、增加三倍
Ｅ、增加四倍
43、某药物半衰期为6小时，其Ke为
A、0.1155
B、0.2155
C、0.0255
D、1.25
Ｅ、6.255
44、多数药物的每天给药次数取决于
Ａ、吸收的快慢
Ｂ、作用的强弱
Ｃ、体内分布的速度
Ｄ、体内转化的速度
Ｅ、体内消除的速度
45、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期
Ａ、随血药浓度而变
Ｂ、随给药剂量而变
Ｃ、随给药途径而变
Ｄ、随给药次数而变
Ｅ、恒定不变
46、如果某药静脉注射的时量曲线符合一室模型，表明
Ａ、药物只存在于血液
Ｂ、药物只分布在细胞外液
Ｃ、药物在体内迅速解离
Ｄ、药物在体内分布迅速达到平衡
Ｅ、早期取血样间隔过疏
47、促进药物被动转运的因素是
Ａ、跨膜浓度差小
Ｂ、药物油水分布系数小
Ｃ、分子量大
Ｄ、药物离解度小
Ｅ、药物脂溶性小
48、已知某药的t1/2为3小时,Vd为130升,据以上资料所能做出的正确判断是
Ａ、此药从肾小管主动分泌排泄
Ｂ、此药主要在肝脏被药物代谢酶代谢
Ｃ、此药为一级动力学消除
Ｄ、此药的消除速率常数约为50
Ｅ、此药的血浆清除率约为30L/h
49、有关肾病病人用药需要进行调整剂量的叙述错误是
Ａ、肾病病人比肝病病人容易调整剂量
Ｂ、一般根据肝酐清除率进行剂量调整
Ｃ、如果应用的药物50%以上原型肾脏排泄时,更应进行剂量调整
Ｄ、治疗开始可不必减少剂量
Ｅ、全部经肝代谢的药物特别需要进行剂量调整
Ａ、Ｃss-max
Ｂ、Ｔmax
Ｃ、Ｃss-min
Ｄ、Ａss
1、稳态峰值浓度
2、稳态时体内药量
Ａ、Ｖd.Ｋe
Ｂ、0.693/Ke
Ｃ、0.693/t1/2
Ｄ、AUC（po）/AUC（iv）
3、半衰期等于
4、消除速率常数等于
Ａ、AUC（iv）/AUC（po）
Ｂ、A（mg）/C（mg/L）
Ｃ、Ｖd•Ｋe
Ｄ、0.693/t1/2
5、清除率
6、表观分布容积
１Ａ；
2Ａ；
3Ｃ；
7Ａ；
8Ｄ；
9Ｄ；
13Ｄ；
14Ｃ；
15Ｅ；
16Ｃ；
17Ａ；
18Ｃ；
19Ｄ；
20Ｄ；
21Ｂ；
22Ｃ；
23Ｃ；
24Ｄ；
25Ａ；
26Ｂ；
27Ｂ；
28Ａ；
29Ｂ；
30Ａ；
31Ｅ；
32Ｂ；
33Ｃ；
34Ｃ；
36Ｄ；
37Ｂ；
38Ｄ；
39Ｄ；
40Ｃ；
41Ａ；
42Ｂ；
43A；
44Ｅ；
45Ｅ；
46Ｄ；
47Ｄ；
48Ｅ；
49Ｅ
2Ｄ；
6Ｂ
第4章
1、长期应用苯巴比妥治疗失眠的病人，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称
Ａ、抗药性
Ｂ、低敏性
Ｃ、耐受性
Ｄ、成瘾性
Ｅ、习惯性
2、某药在短期内连续用药数次后即发生耐药现象，这叫
Ａ、成瘾性
Ｂ、习惯性
Ｃ、快速耐受性
Ｄ、依赖性
Ｅ、抗药性
3、遗传异常对药代动力学的影响主要表现在
Ａ、口服吸收速度异常
Ｂ、药物体内转化异常
Ｃ、药物体内分布异常
Ｄ、肾脏排泄药物速度异常
4、下列药物中具有肝药酶诱导作用的是
Ａ、氯霉素
Ｂ、苯巴比妥
Ｃ、异烟肼
Ｄ、西米替丁
5、药物与血浆蛋白结合后，其
Ａ、效应增强
Ｂ、吸收减慢
Ｃ、毒性增加
Ｄ、分布、排泄受阻
6、药物的首关消除是
Ａ、药物与血浆蛋白结合
Ｂ、口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化
Ｃ、静注药物时对血管的刺激
Ｄ、肌注药物时对组织的刺激
Ｅ、皮肤给药后药物的吸收作用
7、有关个体差异的正确叙述是
Ａ、不同个体应用的剂量不同
Ｂ、不同个体产生的疗效不同
Ｃ、相同剂量下，不同个体对药物的反应不相同
Ｄ、不同个体产生的不良反应不相同
Ｅ、不同的药物在相同剂量下对不同个体反应不同
Ａ、高敏性
Ｂ、耐受性
Ｃ、成瘾性
Ｄ、抗药性
１、长期用药后，突然停药出现戒断症状
２、反复应用某药后疗效降低，必须增加剂量才能恢复原疗效
Ａ、习惯性
Ｃ、抗药性
Ｄ、高敏性
３、应用治疗剂量的某药后，病人出现毒性症状
４、长期应用某药，停药后病人出现主观不适、渴望再次用药
1Ｃ；
4Ｂ；
5Ｄ；
6Ｂ；
7Ｃ
１Ｃ；
３Ｄ；
４Ａ
第5章
１、交感神经递质NE合成的限速酶是
Ａ、酪氨酸羟化酶
Ｂ、单胺氧化酶
Ｃ、多巴胺β-羟化酶
Ｄ、多巴脱羧酶
Ｅ、苯乙醇胺-N-甲基转移酶
２、主要破坏去甲肾上腺素能神经末梢摄入胞浆的递质的酶是
Ａ、COMT
Ｂ、腺苷酸环化酶
Ｃ、酪氨酸羟化酶
Ｄ、磷酸二酯酶
Ｅ、MAO
３、交感神经末梢释放的NE被灭活的主要方式是
Ａ、被COMT破坏
Ｂ、被MAO破坏
Ｃ、被突触前膜重摄取入神经末梢内，高浓度贮存在囊泡内
Ｄ、被胆碱酯酶水解
Ｅ、A+B+D
４、副交感神经和运动神经兴奋时末梢释放的乙酰胆碱的作用消失，主要是
Ａ、被MAO破坏
Ｂ、被COMT破坏
Ｃ、被突触前膜重摄取入神经末梢内
Ｅ、A+D
５、下列何种神经末梢兴奋时释放NE
Ａ、交感神经节前纤维
Ｂ、副交感神经节前纤维
Ｃ、副交感神经节后纤维
Ｄ、运动神经
Ｅ、交感神经节后纤维
6、下列何种部位的递质是Ach
Ａ、到肾上腺髓质的神经末梢
Ｂ、交感神经节
Ｃ、神经肌肉接头
Ｄ、付交感神经节
Ｅ、以上都是
7、交感神经递质作用消失主要通过
A、突触后膜上的单胺氧化酶降解
B、突触前膜被动摄取，进入交感末梢
C、突触后膜上的儿茶酚氧位甲基转移酶降解
D、突触前膜主动摄取，进入交感末梢
E、通过单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶共同作用，降解递质
8、激活α1受体的偶联机制是
Ａ、直接开放钙通道
Ｂ、通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶
Ｃ、通过Gq蛋白偶联磷脂酶C
Ｄ、通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶
Ｅ、直接开放钠钾通道
Ａ、单胺氧化酶
Ｂ、酪氨酸羟化酶
Ｄ、胆碱酯酶
1、为合成去甲肾上腺素的限速酶
2、去甲肾上腺素合成酶
Ａ、胆碱酯酶
Ｂ、胆碱乙酰化酶
Ｄ、儿茶酚胺氧位甲基转移酶
3、为合成乙酰胆碱所需的酶
4、为灭活去甲肾上腺素的酶
２Ｅ；
４Ｄ；
５Ｅ；
6Ｅ；
7D；
8Ｃ
4Ｄ
第6章
1、治疗青光眼应选用
Ａ、加兰他敏
Ｂ、新斯的明
Ｃ、毛果芸香碱
Ｄ、阿托品
Ｅ、东莨菪碱
2、毛果芸香碱无下列哪种作用
Ａ、降低眼内压
Ｂ、调节麻痹
Ｃ、调节痉挛
Ｄ、缩瞳
Ｅ、吸收后可使腺体分泌增加
3、毛果芸香碱治疗青光眼的机理是
Ａ、兴奋括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
Ｂ、兴奋睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
Ｃ、兴奋睫状肌上的M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大
Ｄ、阻断括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
Ｅ、阻断睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
4、匹罗卡品是
Ａ、一种M受体激动剂
Ｂ、一种M受体拮抗剂
Ｃ、一种N受体激动剂
Ｄ、一种N受体拮抗剂
Ｅ、一种抗高血压药
5、毛果芸香碱的作用是
Ａ、缩瞳、降低眼内压
Ｂ、扩瞳、减少腺体分泌
Ｃ、扩瞳、增加腺体分泌
Ｄ、缩瞳、升高眼内压
Ｅ、缩瞳、调节麻痹
6、局部点眼可引起缩瞳和睫状肌痉挛的药物是
Ａ、神经节阻断药
Ｂ、α-受体阻断药
Ｃ、M受体激动剂
Ｄ、β受体阻断剂
Ｅ、以上都不能
7、下列何种药物可用于治疗尿潴留?
Ａ、阿托品（atropine）
Ｂ、乙酰胆碱（acetylcholin）
Ｃ、毒扁豆碱（physostigmine）
Ｄ、毛果芸香碱（pilocapine）
Ｅ、卡巴胆碱（carbachol）
2Ｂ；
4Ａ；
5Ａ；
6Ｃ；
7Ｅ
第7章
1、毒扁豆碱临床主要用途为
Ａ、治
升级会员 