高中化学第二章化学反应速率和化学平衡第三节化学平衡第3课时导学案新人教版选修4文档格式.docx
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(1)反应①
t1时刻改变的条件为______________________________________________________;
t2时刻改变的条件为______________________________________________________。
(2)反应②
t2时刻改变的条件为_______________________________________________________。
答案
(1)增大压强 降低温度
(2)升高温度 减小压强
解析 t1时刻反应速率增大,说明是升温或增大压强,而t2时刻反应速率又减小,说明是降温或减小压强。
二 催化剂对化学平衡的影响
1.加入催化剂可以大大地加快反应速率,是因为它可以降低反应所需活化能,从而提高活化分子百分数,从而增大反应速率,但是由于催化剂能够同等程度地改变正、逆反应速率,因此它对化学平衡移动无影响。
2.对于N2+3H22NH3反应,NH3的体积分数如图所示:
其中m表示使用催化剂情况,n表示未使用催化剂情况。
催化剂对化学平衡的影响
催化剂不能改变达到化学平衡状态时反应混合物的组成,但是使用催化剂能改变反应达到化学平衡所需的时间。
3.将H2(g)和Br2(g)充入恒容密闭容器,恒温下发生反应H2(g)+Br2(g)2HBr(g) ΔH<
0,平衡时Br2(g)的转化率为a;
若初始条件相同,绝热下进行上述反应,平衡时Br2(g)的转化率为b。
a与b的关系是( )
A.a>
bB.a=bC.a<
bD.无法确定
答案 A
解析 该反应为放热反应,绝热下进行反应,温度升高,所以绝热平衡时转化率低于恒温平衡时转化率,即a>
b。
4.如图所示,表示反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<
0,在某一时间段内反应速率与反应过程的曲线关系图。
(1)氨的质量分数最高的一段时间是________(填字母序号)。
A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6
(2)t1、t3、t4改变的条件分别是
t1________________________________________________________________________;
t3________________________________________________________________________;
t4________________________________________________________________________。
答案
(1)A
(2)升高温度 使用催化剂 减小压强
解析
(1)平衡移动时,都是向左移动,所以最初时的NH3的质量分数最高。
(2)t1时,v正、v逆均增大且v逆>
v正,改变的条件是升温;
t3时,v正=v逆,改变的条件是使用催化剂;
t4时,v正、v逆均减小且v逆>
v正,改变的条件是减小压强。
三 勒夏特列原理
1.向一密闭容器中通入1molN2、3molH2发生反应:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<
0,一段时间后达到平衡,当改变下列条件后,请填写下列内容:
(1)若增大N2的浓度,平衡移动的方向是向右移动;
达新平衡时,氮气的浓度与改变时相比较,其变化是减小。
但平衡时的浓度大于原平衡时的浓度。
(2)若升高温度,平衡移动的方向是向左移动;
达新平衡时的温度与改变时相比较,其变化是降低。
但平衡时的温度高于原平衡时的温度。
(3)若增大压强,平衡移动的方向是向右移动;
达新平衡时的压强与改变时相比较,其变化是减小。
但平衡时的压强大于原平衡时的压强。
2.根据以上分析,得知如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。
该结论就是勒夏特列原理。
1.勒夏特列原理的适用范围
化学反应平衡等所有的动态平衡。
2.对“减弱这种改变”的正确理解
(1)定性角度:
用于判断平衡移动的方向。
(2)定量角度:
“减弱”不等于“消除”,更不是“扭转”。
5.下列事实中,不能用勒夏特列原理加以解释的是( )
A.夏天,打开啤酒瓶时会在瓶口逸出气体
B.浓氨水中加入氢氧化钠固体时产生较多的刺激性气味的气体
C.压缩氢气与碘蒸气反应的平衡混合气体,颜色变深
D.将盛有二氧化氮和四氧化二氮混合气体的密闭容器置于冷水中,混合气体颜色变浅
答案 C
解析 A中考查溶解平衡CO2(g)CO2(aq),压强减小,则平衡向逆反应方向移动,形成大量气体逸出;
B中考查温度、浓度、酸碱性对NH3+H2ONH3·
H2ONH
+OH-平衡移动的影响;
D中考查温度对2NO2N2O4的影响;
C中颜色加深的根本原因是因为体积减小,c(I2)浓度增大,由于是等体反应,不涉及平衡的移动,则不能用勒夏特列原理解释。
6.反应X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<
0,达到平衡时,下列说法正确的是( )
A.减小容器体积,平衡向右移动
B.加入催化剂,Z的产率增大
C.增大c(X),X的转化率增大
D.降低温度,Y的转化率增大
答案 D
解析 由X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<
0可知,反应前后气体分子数不变,故减小容器体积,即压强增大,平衡不移动,A项错误;
加入催化剂,平衡不移动,故Z的产率不变,B项错误;
增大c(X),X的转化率减小,C项错误;
降低温度,平衡向放热反应方向(正向)移动,Y的转化率增大,D项正确。
1.反应2A(g)2B(g)+E(g) ΔH>
0,达到平衡时,要使正反应速率降低,A的浓度增大,应采取的措施是( )
A.加压B.降温C.减小E的浓度D.加催化剂
答案 B
解析 加压,使v正增大,平衡向左移,A的浓度增大,A错误;
降温,v正减小,平衡向左移,c(A)增大,B正确;
减小E的浓度,平衡向右移,c(A)减小,C错误;
加入催化剂,v正增大,平衡不移动,c(A)不变,D错误。
2.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) ΔH<0
反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是( )
A.增加压强B.降低温度
C.增大CO的浓度D.更换催化剂
解析 一般来说,有两种及两种以上反应物的可逆反应中,在其他条件不变时,增大其中一种反应物的浓度,能使其他反应物的转化率升高,但其本身的转化率反而降低,故C项错误;
A项,因该反应为反应前后气体物质的量相等的反应,故增加压强只能缩短反应达到平衡的时间,并不能使该平衡发生移动,因而无法提高CO的转化率;
B项,因该反应为放热反应,降低温度能使平衡向右移动,从而提高CO的转化率;
D项,催化剂只能影响化学反应的速率,改变可逆反应达到平衡的时间,不能提高CO的转化率。
3.某温度下,对可逆反应:
2X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>
0,则下列叙述正确的是( )
A.加入少量W,逆反应速率增大
B.升高温度时,正反应速率增大,逆反应速率减小
C.压强不变,充入与反应体系不反应的N2,Z的物质的量减少
D.平衡后加入X,上述反应的ΔH增大
解析 加少量固体W,逆反应速率不变,A项不正确;
升温,v正和v逆都增大,B项不正确;
压强不变,充入不反应气体N2,容器体积变大,平衡向左移动,Z的物质的量减少,C项正确;
平衡后加入X,平衡右移,但ΔH表示2molX(g)和1molY(g)完全反应时的热效应,故ΔH不变,D项不正确。
4.下图所示的直型石英玻璃封管中充有CO气体,左端放置不纯的镍(Ni)粉。
在一定条件下,Ni可以与CO(g)发生如下反应:
Ni(s)+4CO(g)
Ni(CO)4(g) ΔH<0,但Ni粉中的杂质不与CO(g)发生反应,玻璃管内左右两端的温度分别稳定在350K和470K,经过足够长时间后,右端的主要物质是( )
A.纯Ni(s)和Ni(CO)4(g)
B.纯Ni(s)和CO(g)
C.不纯Ni(s)和CO(g)
D.不纯Ni(s)和Ni(CO)4(g)
解析 温度升高,平衡左移,生成Ni和CO,由于右端温度稳定在470K,所以右端主要物质是纯Ni(s)和CO(g)。
5.在体积为1L的溶液中,反应A+2BC分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol·
L-1、c(B)=0.200mol·
L-1及c(C)=0mol·
L-1。
反应物A的浓度随时间的变化如下图所示。
请回答下列问题:
(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件。
所改变的条件和判断的理由是:
②_______________________________________________________________________;
③_______________________________________________________________________。
(2)实验②平衡时B的转化率为________;
实验③平衡时C的浓度为________。
(3)该反应的ΔH________0,其判断理由是_____________________________________
________________________________________________________________________。
(4)该反应进行到4.0min时的平均反应速率:
实验②:
v(B)=________;
实验③:
v(C)=________。
答案
(1)②加催化剂;
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变 ③温度升高;
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小
(2)40%(或0.4) 0.060mol·
L-1
(3)>
温度升高平衡向正反应方向移动,故该反应是吸热反应 (4)0.014mol·
L-1·
min-1 0.009mol·
min-1
解析
(1)②使用了(正)催化剂;
理由:
因为从图可看出,两者最终的平衡浓度相同,即最终的平衡状态相同,而②比①所需要的时间短,显然反应速率加快了,故由影响反应速率和影响平衡的因素可知是加入了(正)催化剂。
③升高温度;
因为该反应是在溶液中进行的反应,所以不可能是改变压强引起速率的改变,又由于各物质起始浓度相同,故不可能是改变浓度影响反应速率,再由于③和①相比达到平衡所需时间短,平衡时浓度更小,故不可能是使用催化剂,故改变条件只能是升高温度。
(2)②中达到平衡时A转化了0.040mol,由反应计量数可知B转化了0.080mol,所以B的转化率为
×
100%=40.0%;
同样在③中A转化了0.060mol,则生成C为0.060mol,体积不变,即平衡时c(C)=0.060mol·
(3)ΔH>0;
由③和①进行对比可知升高温度后A的平衡浓度减小,即A的转化率升高,平衡向正反应方向移动,所以正反应是吸热反应,ΔH>
0。
(4)从图上读数,反应进行到4.0min时,实验②中A的浓度为0.072mol·
L-1,则Δc(A)=0.100mol·
L-1-0.072mol·
L-1=0.028mol·
L-1,v(A)=Δc(A)/Δt=
=0.007mol·
min-1,所以vB=2vA=0.014mol·
min-1;
反应进行到4.0min实验③中A的浓度为0.064mol·
L-1,Δc′(A)=0.100mol·
L-1-0.064mol·
L-1=0.036mol·
L-1,v′(A)=Δc′(A)/Δt=
=0.009mol·
min-1,所以v(C)=v(A)=0.009mol·
min-1。
40分钟课时作业
[经典基础题]
题组1 勒夏特列原理的广泛应用
1.下列事实能用勒夏特列原理解释的是( )
A.加入催化剂有利于合成氨的反应
B.由H2(g)、I2(g)和HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深
C.500℃时比室温更有利于合成氨的反应
D.将混合气体中的氨液化有利于合成氨反应
解析 A、B两项,改变条件平衡均不移动,不能用勒夏特列原理解释;
C项,根据勒夏特列原理,温度越低,NH3的转化率越高,采取500℃,主要考虑催化剂的活性和反应速率问题;
D项,将混合气体中的氨液化,相当于减小了生成物的浓度,平衡正向移动,有利于合成氨反应。
2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.光照新制的氯水时,溶液的pH逐渐减小
B.加催化剂,使N2和H2在一定条件下转化为NH3
C.可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气
D.增大压强,有利于SO2与O2反应生成SO3
解析 加入催化剂,平衡不移动。
题组2 温度、催化剂对化学平衡的影响
3.对于任何一个化学平衡体系,采取以下措施,一定会使平衡发生移动的是( )
A.加入一种反应物B.增大体系的压强
C.升高温度D.使用催化剂
解析 A项中,若反应物是固体,增加其用量对平衡移动无影响;
B项中,若气体体积反应前后相等,或无气体参与的反应,改变压强,平衡都不会移动;
D项,加入催化剂,平衡不移动。
4.在容积不变的密闭容器中,一定条件下进行如下反应:
2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-373.2kJ·
mol-1。
如图曲线a表示该反应过程中NO的转化率与反应时间的关系。
若改变起始条件,使反应过程按照曲线b进行,可采取的措施是( )
A.降低温度
B.向密闭容器中通入氩气
C.加催化剂
D.增大反应物中NO的浓度
解析 由化学方程式知,降低温度,平衡向右移动,α(NO)增大,但由图像知,b温度先达到平衡,故温度b>
a,且升温α(NO)减小,二者矛盾,故A项不正确;
B项和C项平衡不移动,α(NO)不变,图像不符,故B、C项不正确;
增大NO浓度,v增大,且平衡正向移动,但α(NO)降低,图像符合,故D项正确。
5.已知反应3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g) ΔH<
0,右图中,a、b曲线分别表示在不同条件下,A与B反应时D的体积分数随时间t的变化情况。
若想使曲线b(实线)变为曲线a(虚线),可采取的措施是( )
①增大A的浓度 ②升高温度 ③增大D的浓度 ④加入催化剂 ⑤恒温下,缩小反应容器体积 ⑥加入稀有气体,保持容器内压强不变
A.①②③B.④⑤C.③④⑤D.④⑤⑥
6.电镀废液中Cr2O
可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):
Cr2O
(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq) ΔH<
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是( )
解析 该反应的正反应为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,Cr2O
的转化率减小,A项正确;
pH增大,H+浓度减小,平衡正向移动,Cr2O
的转化率增大,B项错误;
温度升高,正反应速率增大,C项错误;
增大Pb2+物质的量浓度,平衡正向移动,Cr2O
的物质的量减小,D项错误。
7.已知反应:
COCl2(g)CO(g)+Cl2(g) ΔH>0,当反应达到平衡时,下列措施:
①升温 ②恒容通入惰性气体
③增加CO浓度 ④减压 ⑤加催化剂 ⑥恒压通入惰性气体,其中能提高COCl2转化率的是( )
A.①②④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
解析 ②恒容通入惰性气体,平衡不移动;
③增加CO浓度,平衡左移;
⑤加入催化剂,平衡不移动。
8.据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实:
2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)
下列叙述错误的是( )
A.使用Cu-Zn-Fe催化剂可大大提高生产效率
B.反应需在300℃下进行可推测该反应是吸热反应
C.充入大量CO2气体可提高H2的转化率
D.从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
解析 B项,加热可以加快化学反应速率,放热反应也可能在加热条件下进行,故不正确。
9.在容积不变的密闭容器中存在如下反应:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH<0。
某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,下列分析正确的是( )
A.图Ⅰ表示的是t1时刻增大O2的浓度对反应速率的影响
B.图Ⅱ表示的是t1时刻加入催化剂对反应速率的影响
C.图Ⅲ表示的是催化剂对平衡的影响,且甲的催化剂效率比乙高
D.图Ⅲ表示的是压强对化学平衡的影响,且乙的压强较高
解析 A项,图Ⅰ改变的条件应是增大压强;
B项,由于同等程度地加快正、逆反应速率,所以加入的应是催化剂;
C项,由于平衡发生了移动,所以改变的条件不是加入催化剂;
D项,改变的应是温度,且乙的温度高。
10.在一个不导热的密闭反应器中,只发生两个反应:
A(g)+B(g)2C(g) ΔH1<0
X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH2>0
进行相关操作且达到平衡后(忽略体积改变所做的功),下列叙述错误的是( )
A.恒压时,通入惰性气体,C的物质的量不变
B.恒压时,通入Z气体,反应器中温度升高
C.恒容时,通入惰性气体,各反应速率不变
D.恒容时,通入Z气体,Y的物质的量浓度增大
解析 对化学平衡体系恒压条件下通入惰性气体,为保持恒压,体积增大,相当于压强减小,对第二个反应导致平衡向左移动,则放热,使体系温度升高,对第一个反应平衡左移,C的物质的量减小;
恒压条件下通入Z气体,第二个反应平衡向左移动,放热,反应容器中温度升高。
恒容条件下通入惰性气体,总压增大而分压不变,平衡不移动,速率不变;
通入Z气体,导致第二个反应平衡左移,Y的物质的量浓度增大。
11.一定条件下,下列反应中水蒸气含量随反应时间的变化趋势符合下图的是( )
A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH<
B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>
C.CH3CH2OH(g)CH2===CH2(g)+H2O(g) ΔH>
D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH===CH2(g)+2H2O(g) ΔH<
解析 由温度-时间图像可知,T2先达到平衡,因此T2>
T1,温度升高,水蒸气含量减少,正反应是放热反应,因此B、C不符合题意;
由压强-时间图像可知,p1先达到平衡,即p1>
p2,随着压强的增加,水蒸气含量增加,因此正反应是气体体积减小的反应,因此D不符合题意,只有A符合题意。
[能力提升题]
12.将0.40molN2O4气体充入2L固定容积的密闭容器中发生如下反应:
N2O4(g)2NO2(g) ΔH。
在T1℃和T2℃时,测得NO2的物质的量随时间变化如下图所示:
(1)T1℃,40~80s内用N2O4表示该反应的平均反应速率为________mol·
s-1。
(2)ΔH________(填“>
”、“<
”或“=”)0。
(3)改变条件重新达到平衡时,要使
的比值变小,可采取的措施有________(填字母,下同)。
A.增大N2O4的起始浓度
B.升高温度
C.向混合气体中通入NO2
D.使用高效催化剂
(4)在温度为T3、T4时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化的曲线如图所示。
下列说法正确的是________。
A.a、c两点的反应速率:
a>
c
B.a、b两点N2O4的转化率:
b
C.a、c两点气体的颜色:
a深,c浅
D.由a点到b点,可以用加热的方法
答案
(1)0.00125
(2)>
(3)AC (4)B
解析
(1)T1℃时v(N2O4)=
v(NO2)=
=0.00125mol·
(2)由图可知反应在T1℃比T2℃先到达平衡状态,所以T1℃>
T2℃,由于T1℃平衡时n(NO2)多于T2℃平衡时,故升高温度,平衡向生成NO2的方向移动,即向吸热方向移动,所以ΔH>
(3)A项,增大N2O4起始浓度相当于增大压强,平衡向左移动,
减小;
B项,升高温度,平衡向右移动,
增大;
C项,通入NO2相当于增大压强,
D项,平衡不移动,
不变。
(4)A项,由图可知:
a、c两点平衡时温度相同,c点对应压强大,反应速率大;
B项,由图可知:
a、b两点平衡时压强相同,温度不同,a点NO2的体积分数大于b点,而反应N2O42NO2 ΔH>
0,温度升高,平衡向右移动,NO2体积分数增大,温度T4>
T3,转化