扑炎痛的合成实验报告Word格式文档下载.docx

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几年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围进一步扩大到预防血栓形成和治疗心血管疾病。

化学名：

2-乙酰氧基苯甲酸

化学结构式：

阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp.135~140℃，易溶于乙醇，可溶于三氯甲烷、乙醚，微溶于水。

合成路线如下：

2．扑炎痛的合成

扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和对乙酰氨基酚（扑热息痛）经拼合原理制成，他既保留了原药的解热镇痛功能，又减少了原药的毒副作用，并有协同作用。

适用于急、慢性风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛及神经痛等。

2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯

扑炎痛为白色结晶性粉末，我臭无味。

mp.174~178℃，不溶于水，微溶于乙醇，溶于三氯甲烷、丙酮。

2.1乙酰水杨酸氯的制备

2.2扑热息痛的中和

2.3酯化拼合

四、物理常数

名称

分子量

熔点

溶解度/水

溶解度/醇

2-乙酰氧基苯甲酸（阿司匹林）

180.16

135~140

微溶

易溶

对乙酰氨基酚（扑热息痛）

151.06

168~172

-

2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯（扑炎痛）

329.09

174~178

不溶

五、仪器与试剂

1.仪器

圆底烧瓶

100ml

1个

三颈瓶

100ml、250ml

各1个

球形冷凝管

温度计

100℃

1g

烧杯

250ml

2个

球形干燥器

布氏漏斗

搅拌机

1台

电热套

1太

水浴锅

滴管、橡皮管

若干

2.试剂

水杨酸10g，醋酐14ml，浓硫酸5滴，乙醇30ml，吡啶2滴，阿司匹林10g，氯化亚砜5.5ml，对乙酰氨基酚10g，丙酮10ml，氢氧化钠若干，活性炭若干，无水氯化钙若干

六、实验装置图

七、实验步骤

1.阿司匹林的合成

1.1酯化

在装有搅拌棒及球形冷凝器的100ml三颈瓶中，依次加入水杨酸10g，醋酐14ml，浓硫酸5滴。

开动搅拌机，置于油浴加热，待浴温升至70℃时，维持反应30min。

停止搅拌，稍冷，将反应液倒入150ml冷水中，继续搅拌，至阿司匹林全部洗出。

抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，得阿司匹林粗品。

1.2精制

将粗品置于有球形冷凝器的100ml圆底烧瓶中，加入30ml乙醇，于水浴上加热直至阿司匹林全部溶解，稍冷，加入活性炭回流脱色10min，趁热抽滤。

将滤液慢慢加入75ml热水中，自然冷却至室温，析出白色晶体。

带结晶完全析出后，抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，置于红外灯下干燥（干燥温度不能超过60℃），侧熔点，计算收率。

2.扑炎痛的合成

2.1乙酰水杨酸酰氯的制备

在干燥的100ml圆底烧瓶中，依次加入吡啶2滴，阿司匹林10g，氯化亚砜5.5ml，迅速接上球形冷凝器（顶端富有氯化钙干燥管，干燥管连接导气管，导气管另一端通到水池）。

置于油浴锅上慢慢加热至70℃（约10~15min），维持油浴温度在70±

2℃反应70min，冷却，加入无水丙酮10ml，将反应液倒入干燥的100ml滴液漏斗中，混合均匀，密封备用。

2.2扑炎痛的制备

在装有搅拌棒和温度计的250ml三颈瓶中，加入对乙酰氨基酚10g，水50ml。

冰水浴冷至10℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液（氢氧化钠3.6g加20ml水配成，用滴管滴加）。

滴加完毕后，在8~12℃之间，在强烈搅拌下，慢慢滴加上一步制得的乙酰水杨酰氯的丙酮溶液（在20min左右滴完）。

滴加完毕，调至pH≥10，控制温度在8~12℃之间继续搅拌反应60min，抽滤，水洗至中性，得粗品，计算收率。

2.3精制

取粗品5g置于装有球形冷凝管的100ml圆底烧瓶中，加入10倍量（w/v）95%乙醇，在水浴上加热溶解。

稍冷，加活性炭脱色，加热回流30min，趁热抽滤（布氏漏斗，抽滤瓶都应该预热）。

将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，压干；

用少量乙醇洗涤两次（母液回收），压干，干燥，测熔点，计算收率。

八、结构确证

1.红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。

2.核磁共振法。

九、

实验流程图

一十、实验结果

1.产品收率

产品

阿司匹林

扑炎痛

理论产量：

13g

5g

实际产量：

12.49g

1.68g

产率：

96.07%.

33.6%

2.熔点测量

理论熔点

135~140℃

174~178℃

产物熔点

136℃

170℃

3.薄层层析TLC

距离

Rf值

氯仿：

甲醇

6:

1

8:

10:

1粗品阿司匹林

2.55

0.70

2.30

0.61

1.65

0.49

2粗品扑炎痛

2.85

0.78

2.60

0.69

2.05

3精品扑炎痛

2.80

0.83

2.10

0.62

溶剂

3.65

1.0

3.75

3.35

4.高效液相色谱的测定

用面积归一法测定阿司匹林精品的纯度为97.077%，见附表一。

5.红外光谱

见附表三。

6.核磁共振氢谱

见附表二。

一十一、思考题

1.向反应液中加入少量浓硫酸的目的是什么？

是否可以不加？

为什么？

答：

浓硫酸起脱水催化的作用，强酸破坏邻羧基苯酚的分子间氢键促进反应进行，不可不加。

2.本反应可能发生哪些副反应？

产物是哪些副产物？

有邻羧基苯酚在浓硫酸的作用下发生分子间脱水和分子内脱水反应。

3.阿司匹林精制选择溶剂依据的是什么原理？

为何滤液要自然冷却？

依据相似相溶原理。

水杨酸的共聚物的溶解性低，自然冷却能形成较大的晶体，利于过滤；

冷却过快则生成微小晶体不便过滤。

4.乙酰水杨酰氯的制备，操作色应该注意什么？

氯化亚砜遇水剧烈分解生成氯化氢等有害气体，实验过程应全程无水。

5.扑炎痛的制备为什么要采用先制备乙酰氨基酚钠再与乙酰水杨酰氯进行酯化？

直接反应生成氯化氢会使产物水解，故而要转成钠盐。

6.通过本实验说明酯化反应在结构修饰上的意义？

酯化反应使药物的作用位置避开了胃肠道，转到有酯酶的细胞中，既避免胃酸对药物的影响，也避免了药物对胃肠道的毒性，能很大程度提高药效，降低毒副作用。

一十二、参考文献

[1]耿洪业，王少华．实用治疗药物学[M]．北京：

人民卫生出版社．1997：

356．

[2]王文静，吕玮，卢泽．贝诺酯的合成[J]．河南大学学报：

医学版，2006，25

（1）：

39—42．

[3]韦正友，郭荷民，黄勤安主编.医学有机化学实验教程.安徽科学技术出版社,2007.1.p101页

[4]刘抚梅.药物化学［M］.北京：

中国医药科技出版社，2003:

376-378

[5]计志忠.化学制药工艺学［M］.北京：

中国医药科技出版社，2003：

88-89.