全套8个物理化学实验思考题答案精心整理docWord下载.docx
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充氧量足够，药品干燥，药片压的力度适屮其他操作正常。
11、充氧的压力和时间为多少？
充氧后，将如何操作？
2.5MPa,充氧时间不少于60S。
用力用电表检杏两电极是否通路（要求约3至18Q）；
检漏。
12说出公式-Qva（1+（）•（）（）15）+X（）・/=At
80J-引火丝的燃烧热；
0.0015-氮气燃烧生成硝酸生成热的修正系数;
At-系统与环境无热交换时的真实温羌K■-称为量热计常数J・1
13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响？
说明摩擦力较大，由此而产生的热量也较多，使结果偏大（数值）。
14、本实验中，那些为体系？
那些为环境？
氧弹、内筒、水为体系；
夹套及其屮的水为环境。
15、
压片时，压力必须适中，片粒压的太紧或太松对实验结果有何影响?
片粒压的太紧,使燃烧不完全,结果偏小（数值）。
片粒压的太松，当高压充氧时会使松散药粉飞起，使得真正燃烧的药品少了，结果偏小（数值）。
16、写出蔡燃烧过程的反应方程式？
17、
C|0H8（s）+1202（g）->
10CO2（g）+4H2O
（1）
水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低？
低多少合适？
为什么?
为了减少热损耗，因反应示体系放热会使内筒的温度升高，使体系与环境的温度差保持较小程度，体系的热损耗也就最少。
低1度左右合适，因这个质量的样品燃烧后，体系放热会使内筒的温度升高大概2度左右，这样反应前体系比环境低1度，反应后体系比环境高1度，使其温养最小，热损耗故小。
18、如何用蔡的燃烧热资料来计算蔡的标准生成热。
CioH8（s）+1202（g）TlOCCh<
g）+4H2O
（1）
W=5（C10H8OH,s）=工vBAf^（B）
B
=10Af（CO25g）+4Af（H2OJ）"
（C10H8OH,s）
亠號（G°
HQH,s）=10dT^（CO2，g）+4Af/^（H2O，l）-V^（GHOH,§
）
19、充氧量太少会出现什么情况？
会使燃烧不完全，结果偏小（数值）。
20、如何根据实验测得的Qv求出Qpm?
写出公式？
Qpg=Qvw+2>
b（g）RT=QvX128-2RT
二、液体饱和蒸气压的测定
1：
真空泵在开关之前为什么要先通大气?
保护真空泵，防止真空泵汕被倒抽出来而损坏真空泵。
2:
本实验中缓冲压力罐有什么作用？
缓冲压力和调节压力。
3：
如何判断等压计中的空气已被抽尽?
重新抽气3分钟，若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计屮的空气已被抽尽。
4：
如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡？
等压计屮的B、C两管液面不再移动。
5：
实验测定时放入空气太多会出现什么情况？
出现这种情况应当怎么办？
B管液面高于C管液面，茯至出现空气倒孤这时应当在TOkpa左右的真空度下重新抽气3分钟。
6.本实验如何求取液体的正常沸点？
在Lnp—1/T直线上求取p=101.325kpa对应的T。
7：
实验开始前为什么要将压力计采零？
如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压?
选择圧力计所测表压的相对零点。
p（饱）二p（大气压）+p（表压）O
8:
实验开始时抽气的目的是什么？
驱赶等压计（A、B管）内的空气。
9：
克一克方程的适用条件是什么？
有气相存在的两相平衡，气体可视为理想气体，凝聚相体积可忽略不计。
AH近似为常数（只针对
克-克方稈•积分式）。
10：
发生空气倒灌后为何要重新抽气?
保证AB管内只有待测液体的蒸气。
11・如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作?
泵前阀先通大气，接通电源，半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的位置。
12.如何进行压力计采零操作？
打开阀1，关闭进气阀，按下压力计采零键。
13.如何设定控温仪的温度？
该温度与恒温槽的实际温度是否一致？
若不一致对本实验有无影响?
见实验录像控温仪操作，不一致，无影响。
14.如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度?
先设定控温仪温度比实控温度低2度，观察加热指示灯熄灭时二者的差值，再根据此差值进一步设定控温仪温度，育至水银温度计达到指定实控温度。
15.若放入空气太多，如何进行缓冲压力罐相关调节操作？
缓慢打开进气阀进行抽气。
。
16.如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作？
答案：
关闭阀1,打开进气阀。
17.如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作?
关闭进气阀，打开阀1。
1&
如何正确控制等压计的抽气速率？
为何要控制？
气泡应间断逸出，否则无法将AB管内的空气抽尽。
19.如何调平B、C两管的液面？
缓慢打开阀1放入空气（当C管液面比B管液面高时），缓慢打开进气阀抽气（当C管液血比B管
液面低时）。
20.本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焙△H?
以Lnp对1/T作图得一真线，由育线斜率求AH.
1・作乙醇一环己烷标准液的折光率一组成曲线的目的是什么？
作工作曲线，以便从屮查出双液系气液平衡时气、液相的组成。
2.如何判断已达气液平衡？
加热时双液系的温度恒定不变，且有冋流液流下。
3・测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却?
防止液体挥发及预冷。
4.本实验加入沸石的目的是什么？
答案:
防止液体过热及暴沸。
5.乙醇一正丙醇的折光率一组成工作曲线为一直线，两点即可定一线，本实验为何还要进行多点测定?
减少实验谋羌。
6.简述本实验是如何测定双液系的气一液平衡相图的？
同时测定不同组成双液系气液平衡时的温度（沸点）及气、液相的折光率，然后从T作曲线上查出
对应气、液相的组成，最后以沸点对气、液相组成描点连线。
7.本实验在测定双液系的沸点和组成时，每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量?
不必，虽然不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的，但都在同一气、液相线上。
8.我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致？
不一致，沸点与外压有关，实验压力不是标准大气压，此外温度需要作嘉颈校正。
9.蒸憎瓶中残余的环己烷•乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响？
没有影响，因为此溶液是通过测定其折光率，在折光率一组成曲线上找它的组成。
10双液系的沸点一组成图分为哪几类？
本实验属于哪一类？
见实验讲义。
11.收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响？
有影响，过大会使前面冋流下-来的液体没有冋到溶液屮，所测不是此溶液的气相组成。
12.如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作？
开始加热时加热电压可以调高一些（200伏左右），温度接近沸点时加热电压调低一些（100伏左右）。
13.如何进行测定沸点后蒸馆瓶水浴冷却操作?
加热电压冋零，移走加热套，沸点仪用水浴冷却。
14.如何进行沸点仪气、液相取样操作？
气相样品取样用弯头滴管吸取凹槽屮液体，液相样品取样用直滴管吸取沸点仪屮液体。
15.折光仪在加样时应注意什么？
如何操作?
打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，将液体铺满毛玻璃，迅速合上棱镜，合
上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走。
16.如何进行折光仪加样后的调节操作？
见折光仪使用。
17.如何进行折光仪读数操作？
读取折光仪右1=1镜中水平线切到右边标尺上的读数。
18.如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作？
为何要清洗?
打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上,
用擦镜纸擦拭下棱镜和上棱镜，晾干。
防止被测样品被污染。
温度嘉颈会产生谋差。
如何校正见实验录像或实验讲义。
19如何设定超级恒温槽温度为30C（实控温度）？
见实验录像。
20.本实验中超级恒温槽的作用是什么？
控制待测样品的温度。
1、实验前为什么要读取室温?
为了求出室温下标准电池的电动势值，用于标准电池的校正。
2、如何测定未知电池的电动势（操作）
1）拔出“外标插孔”的测试线，再用测试线将被测电池按正、负极对应插入“测量插孔”。
2）将“测量选择”旋钮置于“测量”，将“补偿”旋钮逆时针旋到底。
3）由大到小依次调节血板上“10°
-10"
”五个旋钮，使“电位指示”显示的数值为负且绝对值最小。
4）调节“补偿旋钮”，使“检零指示”显示为“0000”，此时“电位指示”数值即为被测电池电动势的值。
5）重复上述各步，毎隔2min测量一次，毎个温度测三次，同时记录实验的准确温度即恒温槽屮温度计的温度。
6）然后调节恒温槽的温度分别为其余4个温度，重复上述操作，测上述温度下电池的电动势E。
3、测定时为什么绝对不可将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置？
标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置会破坏电池屮电极间的界曲，使电池无非正常工作。
4、盐桥有什么作用？
盐桥可降低液体接界电势。
5、可逆电池应满足什么条件？
应如何操作才能做到？
可逆电池应满足如下的条件：
⑴电池反应可逆，亦电极电池反丿应均可逆。
⑵电池中不允许存在任何不可逆的液接界。
⑶电池必须在可逆的辟况下T作，即充放电过程必须在平衡态进行，亦即要求通过电池的电流应为无限小。
操作屮
（1）由电池本性决定；
（2）加盐桥降低；
（3）用对消法测量。
6、在测量电池电动势时，尽管我们釆用的是对消法，但在对消点前，测量回路将有电流通过，这时测得
的是不是可逆电池电动势？
因为有电流通过，不能满足可逆电池第三点，所不是可逆电池电动势。
7、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势？
不能用伏特计测量电池电动势，就是因为使用伏特计时，必须使冋路屮有电流通过才能驱动指针旋转，所测结果为不可逆电池两极间电势羌，不是可逆电池电动势。
8、参比电极有什么作用？
参比电极（二级标准电极）作用是代替标准氢电极测定电池电动势。
9、醍氢醍（Q•QH2）电极有什么用途？
可做为参比电极测溶液瓣PH值或氢离了浓度。
10、电池在恒温时（没测量时）为什么要将电钳松开？
防上电极极化
11、利用参比电极可测电池电动势，此时参比电极应具备什么条件？
参比电极应具备条件是：
容易制备，电极电势有一定值而且稳定。
12、如何制备酿氢醍（Q-QH2）电极？
在待测液屮放入一定量的（Q・QH2）,搅拌使这溶解，然后将一根钳电极放入待测液屮。
13、为何测电池电动势要用对消法？
对消法的原理是什么？
可逆电池要求电路屮无电流通过，用对消法可满足这个条件。
用一个方向相反，数值相等的外电势来抵消原电池的电动势，使连接两电极的导线上ItO,这时所测出的E就等于被测电池的电动势E。
14、如何由实验求电池的温度系数（OE/dT）p,
通过测定恒压下电池在不同温度下的电动势E,由E-T数据作E-T关系图。
从|11|线的斜率可求任意温度下的温度系数（肚/刃）〃，
15、选用作盐桥的物质应有什么原则？
选用作盐桥的物质应有什么原则:
%1盐桥屮离子的使巧~0。
%1盐桥屮盐的浓度要很高，常用饱和溶液。
%1常用饱和KC1盐桥，因为K*与C「的迁移数相近。
作为盐桥的溶液不能与原溶液发生反应,
当有A,时用KNO3或NH4N03o答案：
0）根据室温按公式Es=1.0183-4.06xl0-5（t-20）,计算标准电池在该室温下的Es。
1）、将“测量选择”旋钮置于“外标”。
2）、将已知电动势的标准电池按“+”“一”极性与“外标插孔”连接。
3）、调节“10°
・10"
'
五个旋钮和“补偿”旋钮，使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。
4）、待“检零指示”数值稳定后，调节调零旋钮，使“检零指示”显示为“0000”。
17、如何调节恒温槽温度？
例45.8±
0.rCo按下“恒温控制器"
的电源开关，左下角的红色按钮左侧窗口显示的是当前恒温槽屮的水温一＞按•控制器”上的“箭头”按钮进行调温-至右侧窗口设置实验温度区，十位数闪烁，-通过按按钮使十位数为“4，J再按筒头"
按钮，至个位数闪烁，数字为继续按“箭头”按钮，至小数点后第一位数闪烁，数字为继续按“箭头"
按钮，至左侧窗口的“工作”灯亮,表示恒温槽开始工作一＞按“控制器”上的宀叫差'
按钮，至0.1-将“玻璃恒温水浴”上的“加热器吐的“开，关”按钮至“开"
档“强，弱”按钮至“强”档T将“玻璃恒温水浴”上的“水搅拌吐的“开，关”按钮至“开”档“快，慢”按钮倉慢”档T设置完毕，设置的温度为45.8±
0.1Vo
18、SDC-nA型电位差计测定电动势过程中如何修正？
0）根据室温按公式Es=l.O183-4.O6xlO-5（t-2O）,计算标准电池在该室温下的Es。
1）、将“测量选择”旋钮置于“外标”。
3）、调节五个旋钮和“补偿”旋钮，使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。
19、如何使用甘汞电极，使用时要注意什么问题？
1）、使用时要把电极下面的塞取下。
2）、使用时要用蒸镭水冲洗电极下方，用滤纸擦干。
3）、使用前要观察甘汞电极玻璃管是否还有液体，如果没了要重新加液或换一根新的。
20、如何防止电极极化？
电路屮如杲有电流通过就会产生极化现象，在测量过程屮始终通电，伏I此测量的速度要快，这样测出的数据才准，如果测量的时间越长，则电极极化现象越严重，不测量时电钳要松开。
五、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数
1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么？
此反应为几级反应？
C|2//22^1I+1P：
'
~C©
H6+C\屮6准一级反应
蔗糖匍萄糖果糖
2、WZZ-2S数字式旋光仪的使用分为哪几步？
①.打开电源开关（POWER仪器左侧），待5-10分钟使钠灯发光稳定。
②.打开光源开关（LIGHT仪器左侧），开关指DC档，此时钠灯在直流电下点燃。
③.按“测量”键,液晶显示屏应有数字显示。
④.清零
⑤•测量
3、旋光管中的液体有气泡是否会影响实验数据？
应如何操作？
会，若管屮液体有微小气泡，可将其赶至管一端的凸起部分。
4、本实验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程？
在木实验屮，蔗糖及其水解产物都具有旋光性，即能够通过它们的旋光度来最度其浓度。
蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，所以随水解反应的进行，反应体系的旋光度会由右旋逐渐转变为左旋，因此可以利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。
5、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数实验分哪几步？
①•调节恒温槽的温度在3o±
o.rc0②.溶液配制与恒温。
③.仪器零点校正。
%1.测量
（1）at的测定
（2）as的测定
6、反应开始时，为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？
因为将反应物蔗糖加入到大量HCI溶液时，由于H+的浓度高，反应速率大，一旦加入蔗糖则马上会分解产生果糖和葡萄糖，则在放出一半开始时，已经有一部分蔗糖产生了反应，记录t时刻对应的旋光度己经不再准确，影响测量结果。
反Z,将HC1溶液加到蔗糖溶液屮去，由于T的浓度小，反应速率小，计时Z前所进行的反应的量很小。
7、乞的测量时间是否正好为5,10,…60分钟？
蔗糖水解过程中体系的旋光度增大还是减小？
不是，应在旋光度读数稳定后，先记录精确的反应时间，几分几秒，再读旋光度。
由于反应体系的旋光度会由右旋逐渐转变为左旋，蔗糖水解过程屮旋光度是在不断减小。
8、加入蔗糖中的蒸憎水的量有无限制？
有，不能加太多，因要移到25ml容量瓶。
9、本实验需测哪些物理量？
卷是如何测得的？
木实验需测不同时刻的e及％.。
：
将剩余混合液置于50-60°
C的水浴屮加热30分钟，以加速水解反应，然后冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可认为是
10、氢离子浓度对反应速率常数测定是否有影响？
有影响。
因£
值与温度和催化剂的浓度有关。
主要是因为蔗糖溶液以蒸馆水作溶剂，这样就消除了溶剂时实验结果的影响。
故用纯熬憎水作零点校正。
且蒸憎水没有旋光性，其旋光度为零。
12、实验结束后为什么必须将旋光管洗净?
防止酸对旋光管的腐蚀。
不影响。
值与温度和催化剂的浓度有关，与时间无关。
14、在测定（XK时，通过加热使反应速度加快转化完全，加热温度能否超过6（TC?
aoo的测量过稈屮，剩余反应混合液加热温度不宜过高以50〜55°
C为宜，否则有副反应发生，溶液变黄。
因为蔗糖是由葡萄糖的昔羟基与果糖的廿疑基Z间缩合而成的二糖。
在H+离了催化下，除了廿键断裂进行转化外，由于高温还有脱水反应，这就会影响测量结果。
15、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关?
对指定的反皿，速率常数和反丿应温度、催化剂有关。
16、在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？
它对旋光度的精确测量有什么影响？
在本实验中若不进行零点校正对结果是否有影响？
（1）旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。
（2）若不进行零点校正，则备个时间所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正会使测量值的精确度变差，甚至产生较大的误差。
本实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，以皿色一％）对＜作图，故若不进行零点较正，只是a值不准确，但并不影响其差值，对k的结果无影响。
17、配置蔗糖和盐酸溶液浓度不够准确，对测量结果是否有影响?
当蔗糖的浓度不准确时，对反应速率常数的测輦结果无影响。
当HC1溶液浓度不准确时，对反应速率常数的测量结果有影响。
18、蔗糖水解实验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸，而用盐酸？
浓硫酸有脱水性（会使蔗糖脱水变成碳）和强氧化性，浓稀硝酸都有强氧化性，所以不能使用（蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有还原性）。
19、为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量？
木实验通过测at来求得k,k与反应物浓度无关，不同at对应于不同的浓度值，无须知道它的准确浓度，所以配置蔗糖溶液可以用粗天平称量。
20、旋紧旋光管的套盖时，用力过大会影响测量结果吗？
会，若用力过大，易压碎玻璃盖片，或使玻璃片产生应力，影响旋光度。
六、凝固点降低法测定摩尔质量
1、为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值？
不可以，溶质加的太多，不是稀溶液，就不能符合凝固点降低公式了。
2、冰浴温度过髙或过低有什么不好？
过高会导致冷却太慢，过低则测不出正确的凝固点。
3、搅拌速度过快和过慢对实验有何影响？
在温度逐渐降低过程屮，搅拌过快，不易过冷，搅拌过慢，体系温度不均匀。
温度冋升时，搅拌过快，冋升最高点因搅拌热而偏听偏高；
过慢，溶液凝固点测量值偏低。
所以搅拌的作用一是使体系温度均匀，二是供热（尤其是刮擦器壁），促进固体新相的形成。
4、根据什么原则考虑加入溶质的量，太多或太少会有何影响？
根据稀溶液依数性，溶质加入量要少，而对于称量相对精密度来说，溶质乂不能太少。
5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如何?
稀溶液
6、凝固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线?
二组分低共熔体系屮的凝間点降低1111线，也称对某一物质饱和的析晶线
7、为什么要用空气套管，不用它对实验结果有何影响？
减缓降温速率，防止过准予发生。
8、若溶质在溶液中有离解现象，对摩尔质量的测定值有何影响？
因为凝同点下降多少肓接影响，肓接反映了溶液中溶质的质点数，所以当有离解时质点数增加,
Kf•mK
△7；
变大，而从公式Mb=—-——可看出，Mb会偏小。
T（•m入
9、为什么要初测物质的凝固点？
防止过冷出现，节省时间
10、为什么会产生过冷现象?
如何控制过冷程度？
由于新相难以生成，加入品种或控制搅拌速度
11、测定溶液的凝固点时必须减少过冷现象吗？
若过冷严重，温度冋升的最高温度不是原尝试溶液的凝固点，测得的凝固点偏低。
12、测定凝固点时，纯溶剂温度回升后有一恒定阶段，而溶液没有，为什么？
由于随肴固态纯溶剂从溶液屮的不断析出，剩余溶液的浓度逐渐增大，因而剩余溶液与溶剂固
只出现折点.
相的平衡温度也在逐渐下降，在步冷曲线上得不到温度不变的水平段,
大的
14、测定溶液凝固点时，过冷温度不能超过多少度?
0.5,最好是0.2,
15、溶剂和溶质的纯度与实验结果有关吗？
有
16、如不用外推法求凝固点，一般人◎会偏大还是偏小?
大
17、一般冰浴温度要求不低于溶液凝固点几度为宜?
2-3°
C18、测定溶液的凝固点时析出固体较少，测得
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