全套8个物理化学实验思考题答案精心整理docWord下载.docx

1、充氧量足够，药品干燥，药片压的力度适屮其他操作正常。11、 充氧的压力和时间为多少？充氧后，将如何操作？2.5MPa,充氧时间不少于60S。用力用电表检杏两电极是否通路（要求约3至18Q）；检漏。12 说出公式 - Q v a （1 +（）（）（）1 5） + X （）/ = A t80J-引火丝的燃烧热； 0. 0015-氮气燃烧生成硝酸生成热的修正系数;At -系统与环境无热交换时的真实温羌 K -称为量热计常数J113、 搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响？说明摩擦力较大，由此而产生的热量也较多，使结果偏大（数值）。14、 本实验中，那些为体系？那些为环境？氧弹、内筒、水为体系；夹套及其屮

2、的水为环境。15、压片时，压力必须适中，片粒压的太紧或太松对实验结果有何影响?片粒压的太紧,使燃烧不完全,结果偏小（数值）。片粒压的太松，当高压充氧时会使松散药粉飞起，使得真正燃烧的药品少了，结果偏小（数值）。16、写出蔡燃烧过程的反应方程式？17、C|0H8 （s） +1202 （g） -10CO2 （g） +4H2O （1）水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低？低多少合适？为什么?为了减少热损耗，因反应示体系放热会使内筒的温度升高，使体系与环境的温度差保持较小程 度，体系的热损耗也就最少。低1度左右合适，因这个质量的样品燃烧后，体系放热会使内筒的温度升高大概2度左右，这 样反应前体系比环境

3、低1度，反应后体系比环境高1度，使其温养最小，热损耗故小。18、如何用蔡的燃烧热资料来计算蔡的标准生成热。CioH8 （s） +1202 （g） TlOCCh b （g）RT=Qv X128-2RT二、液体饱和蒸气压的测定1：真空泵在开关之前为什么要先通大气?保护真空泵，防止真空泵汕被倒抽出来而损坏真空泵。2:本实验中缓冲压力罐有什么作用？缓冲压力和调节压力。3：如何判断等压计中的空气已被抽尽?重新抽气3分钟，若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计屮的空气已被抽尽。4：如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡？等压计屮的B、C两管液面不再移动。5：实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这

4、种情况应当怎么办？B管液面高于C管液面，茯至出现空气倒孤 这时应当在TOkpa左右的真空度下重新抽气3分钟。6.本实验如何求取液体的正常沸点？在Lnp1/T直线上求取p=101. 325kpa对应的T。7：实验开始前为什么要将压力计采零？如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压?选择圧力计所测表压的相对零点。p（饱）二p（大气压）+p（表压）O8:实验开始时抽气的目的是什么？驱赶等压计（A、B管）内的空气。9：克一克方程的适用条件是什么？有气相存在的两相平衡，气体可视为理想气体，凝聚相体积可忽略不计。AH近似为常数（只针对克-克方稈积分式）。10：发生空气倒灌后为何要重新抽气?保证AB管内只有待测

5、液体的蒸气。11如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作?泵前阀先通大气，接通电源，半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的位置。12.如何进行压力计采零操作？打开阀1，关闭进气阀，按下压力计采零键。13.如何设定控温仪的温度？该温度与恒温槽的实际温度是否一致？若不一致对本实验有无影响?见实验录像控温仪操作，不一致，无影响。14.如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度?先设定控温仪温度比实控温度低2度，观察加热指示灯熄灭时二者的差值，再根据此差值进一步 设定控温仪温度，育至水银温度计达到指定实控温度。15.若放入空气太多，如何进行缓冲压力罐相关调节操作？缓慢打开进气阀进行抽气。16.如何进行开始抽

6、气时缓冲压力罐相关调节操作？ 答案：关闭阀1,打开进气阀。17.如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作?关闭进气阀，打开阀1。1&如何正确控制等压计的抽气速率？为何要控制？气泡应间断逸出，否则无法将AB管内的空气抽尽。19.如何调平B、C两管的液面？缓慢打开阀1放入空气（当C管液面比B管液面高时），缓慢打开进气阀抽气（当C管液血比B管液面低时）。20.本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焙 H?以Lnp对1/T作图得一真线，由育线斜率求AH.1作乙醇一环己烷标准液的折光率一组成曲线的目的是什么？作工作曲线，以便从屮查出双液系气液平衡时气、液相的组成。2.如何判断已达气液平

7、衡？加热时双液系的温度恒定不变，且有冋流液流下。3测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却?防止液体挥发及预冷。4.本实验加入沸石的目的是什么？答案:防止液体过热及暴沸。5.乙醇一正丙醇的折光率一组成工作曲线为一直线，两点即可定一线，本实验为何还要进行多点测定?减少实验谋羌。6.简述本实验是如何测定双液系的气一液平衡相图的？同时测定不同组成双液系气液平衡时的温度（沸点）及气、液相的折光率，然后从T作曲线上查出对应气、液相的组成，最后以沸点对气、液相组成描点连线。7.本实验在测定双液系的沸点和组成时，每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量?不必，虽然不同组成双液系的沸点和

8、气、液相组成是不同的，但都在同一气、液相线上。8.我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致？不一致，沸点与外压有关，实验压力不是标准大气压，此外温度需要作嘉颈校正。9.蒸憎瓶中残余的环己烷乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响？没有影响，因为此溶液是通过测定其折光率，在折光率一组成曲线上找它的组成。10双液系的沸点一组成图分为哪几类？本实验属于哪一类？见实验讲义。11.收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响？有影响，过大会使前面冋流下-来的液体没有冋到溶液屮，所测不是此溶液的气相组成。12.如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作？开始加热时加热电压可以调高一些（200伏左右）

9、，温度接近沸点时加热电压调低一些（100伏左右）。13.如何进行测定沸点后蒸馆瓶水浴冷却操作?加热电压冋零，移走加热套，沸点仪用水浴冷却。14.如何进行沸点仪气、液相取样操作？气相样品取样用弯头滴管吸取凹槽屮液体，液相样品取样用直滴管吸取沸点仪屮液体。15.折光仪在加样时应注意什么？如何操作?打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，将液体铺满毛玻璃，迅速合上棱镜，合上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走。16.如何进行折光仪加样后的调节操作？见折光仪使用。17.如何进行折光仪读数操作？读取折光仪右1=1镜中水平线切到右边标尺上的读数。18.如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作？为何

10、要清洗?打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上,用擦镜纸擦拭下棱镜和上棱镜，晾干。防止被测样品被污染。温度嘉颈会产生谋差。如何校正见实验录像或实验讲义。19如何设定超级恒温槽温度为30C （实控温度）？见实验录像。20.本实验中超级恒温槽的作用是什么？控制待测样品的温度。1、实验前为什么要读取室温?为了求出室温下标准电池的电动势值，用于标准电池的校正。2、如何测定未知电池的电动势（操作）1）拔出“外标插孔”的测试线，再用测试线将被测电池按正、负极对应插入“测量插孔”。2） 将“测量选择”旋钮置于“测量”，将“补偿”旋钮逆时针旋到底。3） 由大到小依次

11、调节血板上“10-10”五个旋钮，使“电位指示”显示的数值为负且绝对值 最小。4） 调节“补偿旋钮”，使“检零指示”显示为“0000”，此时“电位指示”数值即为被测电池 电动势的值。5） 重复上述各步，毎隔2min测量一次，毎个温度测三次，同时记录实验的准确温度即恒温槽屮 温度计的温度。6） 然后调节恒温槽的温度分别为其余4个温度，重复上述操作，测上述温度下电池的电动势E。3、 测定时为什么绝对不可将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置？标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置会破坏电池屮电极间的界曲，使电池无非正常工作。4、 盐桥有什么作用？盐桥可降低液体接界电势。5、 可逆电池应满足什么条

12、件？应如何操作才能做到？可逆电池应满足如下的条件：电池反应可逆，亦电极电池反丿应均可逆。电池中不允许存在任何不可逆的液接界。电池必须在可逆的辟况下T作，即充放电过程必须在平衡态进行，亦即要求通过电池的电流应为无限小。操作屮（1）由电池本性决定；（2）加盐桥降低；（3）用对消法测量。6、在测量电池电动势时，尽管我们釆用的是对消法，但在对消点前，测量回路将有电流通过，这时测得的是不是可逆电池电动势？因为有电流通过，不能满足可逆电池第三点，所不是可逆电池电动势。7、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势？不能用伏特计测量电池电动势，就是因为使用伏特计时，必须使冋路屮有电流通过才能驱动指针 旋转，所测结

13、果为不可逆电池两极间电势羌，不是可逆电池电动势。8、 参比电极有什么作用？参比电极（二级标准电极）作用是代替标准氢电极测定电池电动势。9、 醍氢醍（Q QH2）电极有什么用途？可做为参比电极测溶液瓣PH值或氢离了浓度。10、 电池在恒温时（没测量时）为什么要将电钳松开？防上电极极化11、 利用参比电极可测电池电动势，此时参比电极应具备什么条件？参比电极应具备条件是：容易制备，电极电势有一定值而且稳定。12、 如何制备酿氢醍（Q -QH2）电极？在待测液屮放入一定量的（QQH2）,搅拌使这溶解，然后将一根钳电极放入待测液屮。13、为何测电池电动势要用对消法？对消法的原理是什么？可逆电池要求电路屮

14、无电流通过，用对消法可满足这个条件。用一个方向相反，数值相等的外 电势来抵消原电池的电动势，使连接两电极的导线上ItO,这时所测出的E就等于被测电池的电动势E。14、如何由实验求电池的温度系数（OE/dT）p ,通过测定恒压下电池在不同温度下的电动势E,由E-T数据作E-T关系图。从|11|线的斜率可求任意 温度下的温度系数（肚/刃），15、选用作盐桥的物质应有什么原则？选用作盐桥的物质应有什么原则:%1盐桥屮离子的使巧0。%1盐桥屮盐的浓度要很高，常用饱和溶液。%1常用饱和KC1盐桥，因为K*与C的迁移数相近。作为盐桥的溶液不能与原溶液发生反应,当有A,时用KNO3或NH4N03o 答案：0

15、）根据室温按公式Es=1.0183-4.06xl0-5（t-20）,计算标准电池在该室温下的Es。1） 、将“测量选择”旋钮置于“外标”。2） 、将已知电动势的标准电池按“+” “一”极性与“外标插孔”连接。3） 、调节“1010五个旋钮和“补偿”旋钮，使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。4） 、待“检零指示”数值稳定后，调节调零旋钮，使“检零指示”显示为“0000”。17、如何调节恒温槽温度？例45.80.rCo按下“恒温控制器的电源开关，左下角的红色按钮左侧窗口显示的是当前恒 温槽屮的水温一 按控制器”上的“箭头”按钮进行调温-至右侧窗口设置实验温度区，十位数闪 烁，-通过按按钮使

16、十位数为“4，J再按筒头按钮，至个位数闪烁，数字为继 续按“箭头”按钮，至小数点后第一位数闪烁，数字为继续按“箭头按钮，至左侧窗口的“工 作”灯亮,表示恒温槽开始工作一 按“控制器”上的宀叫差按钮，至0.1 -将“玻璃恒温水浴”上的“加 热器吐的“开，关”按钮至“开档“强，弱”按钮至“强”档T将“玻璃恒温水浴”上的“水搅拌吐 的“开，关”按钮至“开”档“快，慢”按钮倉慢”档T设置完毕，设置的温度为45.80.1Vo18、SDC-nA型电位差计测定电动势过程中如何修正？0）根据室温按公式Es=l.O183-4.O6xlO-5（t-2O）,计算标准电池在该室温下的Es。1）、将“测量选择”旋钮置于

17、“外标”。3） 、调节五个旋钮和“补偿”旋钮，使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。19、 如何使用甘汞电极，使用时要注意什么问题？1）、使用时要把电极下面的塞取下。2） 、使用时要用蒸镭水冲洗电极下方，用滤纸擦干。3） 、使用前要观察甘汞电极玻璃管是否还有液体，如果没了要重新加液或换一根新的。20、 如何防止电极极化？电路屮如杲有电流通过就会产生极化现象，在测量过程屮始终通电，伏I此测量的速度要快，这样测 出的数据才准，如果测量的时间越长，则电极极化现象越严重，不测量时电钳要松开。五、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么？此反应为几级反应？C

18、|2/ 221 I + 1P ： C H 6 + C 屮 6 准一级反应蔗糖 匍萄糖 果糖2、WZZ-2S数字式旋光仪的使用分为哪几步？.打开电源开关（POWER仪器左侧），待5-10分钟使钠灯发光稳定。.打开光源开关（LIGHT仪器左侧），开关指DC档，此时钠灯在直流电下点燃。.按“测量”键,液晶显示屏应有数字显示。.清零测量3、 旋光管中的液体有气泡是否会影响实验数据？应如何操作？会，若管屮液体有微小气泡，可将其赶至管一端的凸起部分。4、 本实验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程？在木实验屮，蔗糖及其水解产物都具有旋光性，即能够通过它们的旋光度来最度其浓度。蔗 糖是右旋的，水

19、解混合物是左旋的，所以随水解反应的进行，反应体系的旋光度会由右旋逐渐 转变为左旋，因此可以利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。5、 旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数实验分哪几步？调节恒温槽的温度在3oo.rc0 .溶液配制与恒温。.仪器零点校正。%1.测量（1） at的测定（2） as的测定6、 反应开始时，为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？因为将反应物蔗糖加入到大量HCI溶液时，由于H+的浓度高，反应速率大，一旦加入蔗糖则 马上会分解产生果糖和葡萄糖，则在放出一半开始时，已经有一部分蔗糖产生了反应，记录t 时刻对应的旋光度己经不再准确，影响测量结果。反Z,将HC1溶液

20、加到蔗糖溶液屮去，由 于T的浓度小，反应速率小，计时Z前所进行的反应的量很小。7、 乞的测量时间是否正好为5, 10,60分钟？蔗糖水解过程中体系的旋光度增大还是减小？不是，应在旋光度读数稳定后，先记录精确的反应时间，几分几秒，再读旋光度。由于反应 体系的旋光度会由右旋逐渐转变为左旋，蔗糖水解过程屮旋光度是在不断减小。8、 加入蔗糖中的蒸憎水的量有无限制？有，不能加太多，因要移到25ml容量瓶。9、 本实验需测哪些物理量？卷是如何测得的？木实验需测不同时刻的e及.。：将剩余混合液置于50-60C的水浴屮加热30分钟，以加速水解 反应，然后冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可认为是10、氢离子浓

21、度对反应速率常数测定是否有影响？有影响。因值与温度和催化剂的浓度有关。主要是因为蔗糖溶液以蒸馆水作溶剂，这样就消除了溶剂时实验结果的影响。故用纯熬憎水 作零点校正。且蒸憎水没有旋光性，其旋光度为零。12、实验结束后为什么必须将旋光管洗净?防止酸对旋光管的腐蚀。不影响。值与温度和催化剂的浓度有关，与时间无关。14、在测定（XK时，通过加热使反应速度加快转化完全，加热温度能否超过6（TC?aoo的测量过稈屮，剩余反应混合液加热温度不宜过高以5055C为宜，否则有副反应发生，溶 液变黄。因为蔗糖是由葡萄糖的昔羟基与果糖的廿疑基Z间缩合而成的二糖。在H+离了催化下，除了廿 键断裂进行转化外，由于高温还

22、有脱水反应，这就会影响测量结果。15、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关?对指定的反皿，速率常数和反丿应温度、催化剂有关。16、在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？在本实验中若不进 行零点校正对结果是否有影响？（1）旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。（2）若不进行零点校正，则备个时间所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正会使测量值的精确度 变差，甚至产生较大的误差。本实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，以皿色一）对 作图，故若不进行零点较 正，只是a值不准确，但并不影响其差值，对k的结果无影响。17、配置蔗糖和盐酸溶液浓度

23、不够准确，对测量结果是否有影响?当蔗糖的浓度不准确时，对反应速率常数的测輦结果无影响。当HC1溶液浓度不准确时，对 反应速率常数的测量结果有影响。18、蔗糖水解实验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸，而用盐酸？浓硫酸有脱水性（会使蔗糖脱水变成碳）和强氧化性，浓稀硝酸都有强氧化性，所以不能使 用（蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有还原性）。19、 为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量？木实验通过测at来求得k, k与反应物浓度无关，不同at对应于不同的浓度值，无须知道它的 准确浓度，所以配置蔗糖溶液可以用粗天平称量。20、 旋紧旋光管的套盖时，用力过大会影响测量结果吗？会，若用力过大，易压碎玻璃盖片，或使玻璃片

24、产生应力，影响旋光度。六、凝固点降低法测定摩尔质量1、 为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值？不可以，溶质加的太多，不是稀溶液，就不能符合凝固点降低公式了。2、 冰浴温度过髙或过低有什么不好？过高会导致冷却太慢，过低则测不出正确的凝固点。3、 搅拌速度过快和过慢对实验有何影响？在温度逐渐降低过程屮，搅拌过快，不易过冷，搅拌过慢，体系温度不均匀。温度冋升时，搅 拌过快，冋升最高点因搅拌热而偏听偏高；过慢，溶液凝固点测量值偏低。所以搅拌的作用一是使体系温 度均匀，二是供热（尤其是刮擦器壁），促进固体新相的形成。4、根据什么原则考虑加入溶质的量，太多或太少会有何影响？根据稀溶液依数性

25、，溶质加入量要少，而对于称量相对精密度来说，溶质乂不能太少。5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如何?稀溶液6、凝固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线?二组分低共熔体系屮的凝間点降低1111线，也称对某一物质饱和的析晶线7、为什么要用空气套管，不用它对实验结果有何影响？减缓降温速率，防止过准予发生。8、若溶质在溶液中有离解现象，对摩尔质量的测定值有何影响？因为凝同点下降多少肓接影响，肓接反映了溶液中溶质的质点数，所以当有离解时质点数增加,K f m K7；变大，而从公式M b =- 可看出，Mb会偏小。T（ m入9、 为什么要初测物质的凝固点？防止过冷出现，节省时间10、 为什么会产生过

26、冷现象?如何控制过冷程度？由于新相难以生成，加入品种或控制搅拌速度11、 测定溶液的凝固点时必须减少过冷现象吗？若过冷严重，温度冋升的最高温度不是原尝试溶液的凝固点，测得的凝固点偏低。12、 测定凝固点时，纯溶剂温度回升后有一恒定阶段，而溶液没有，为什么？由于随肴固态纯溶剂从溶液屮的不断析出，剩余溶液的浓度逐渐增大，因而剩余溶液与溶剂固只出现折点.相的平衡温度也在逐渐下降，在步冷曲线上得不到温度不变的水平段,大的14、测定溶液凝固点时，过冷温度不能超过多少度?0.5,最好是0.2,15、 溶剂和溶质的纯度与实验结果有关吗？有16、 如不用外推法求凝固点，一般人会偏大还是偏小?大17、一般冰浴温度要求不低于溶液凝固点几度为宜?2-3 C 18、测定溶液的凝固点时析出固体较少，测得