大黄具有抗菌作用Word格式.docx
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杀灭作用。
对流感病毒也有较强的抑制作用。
蒽醌类是大黄中研究最多的活性成分，在不同
来源药材及不同饮片中含量有所不同［5－6］，含量为
3%～5%，分为游离型与结合型。
游离型有大黄酸
（rhein）、大黄素（emodin）、土大黄素（chrysaron）、芦
荟大黄素（aloe-emodin）、大黄素甲醚（physcion）、异
大黄素（isoemodin）、大黄酚（chysophanol）、虫漆酸D
（laccaicacidD）等［7］。
结合型有大黄素甲醚葡萄糖
苷（physcionmonoglucoside）、芦荟大黄素葡萄糖
苷［8］（aloe-emodinmonoglucoside，aloe-emodin-1-O-β-D-glucopyranoside）、大黄素葡萄糖苷（emodinmonoglucoside）
、大黄酚葡萄糖苷（chysophanolmonoglucoside，
chrysophanol-1-O-β-D-glucopyranoside）、大黄
酸葡萄糖苷（rheinmonoglucoside）、大黄酸苷（rheinoside）
A～D，但药用大黄未有大黄酸苷类成分的报道。
此外还有chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside以及
chrysophanol-8-O-β-D-（6'
-galloyl）-glucopyranoside［8］。
Babu等［9］研究发现了一种新的蒽醌醚类成分revandchinone-
3。
另外，Lin等［10］利用高效液相色谱-紫
外-质谱法测定出两种新的蒽醌类成分:
aloe-emodin-
ω-O-β-D-glucopyranoside及ω-hydroxy-emodin。
蒽酮类为大黄的主要泻下成分，主要有大黄二
蒽酮（rheidin）A，B，C，掌叶二蒽酮（palmidin）A，B，C
和番泻苷（sennoside）A～F等。
Babu等［9］新发现了
具有明显的抗细菌和真菌活性的蒽酮酯类成分revandchinone-
1，revandchinone-2及蒽酮醚类成分revandchinone-
4。
二苯乙烯类即茋类，是大黄的一类重要成分，具
有显著的抗清除自由基、抗衰老的作用。
Matsuda
等［8］报道了大黄属中的土大黄苷，piceatannol3'
-OGlc，
r
hapontigenin等24种二苯乙烯类成分。
已经
发现大黄中有3，4，3'
，5'
-四羟基茋-3-葡萄糖苷、
4，3
'
，5'
-三羟基茋-4-葡萄糖苷、4，3'
-三羟基茋-
4（6″没食子酰基）-葡萄糖苷等，而药用大黄仅含
-三羟基芪-4-葡萄糖苷［11］。
Nonaka和Lin
等［10，12］发现了大黄中resveratrol-4'
-O-β-D-glucopyranoside，
resveratrol4'
-O-β-D-（6″-O-galloyl）-glucopyranoside
及resveratrol-4'
-O-β-D-（2″-O-galloyl）-glucopyranoside
等茋类化合物。
此外还有反-3，5
，4'
-三
羟
基苯乙烯基-4'
-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的研究报
道［13］。
大黄抗病原微生物及抗炎作用与大黄的清热解
毒功效息息相关。
大黄有抗流感病毒、风疹病毒、肝
炎病毒、流行性出血热病毒等多种病毒作用［23］。
Ibrahim等［24］评价无患子和大黄的抗菌活性，发现
无患子和大黄提取物在体内外均有抗幽门螺杆菌的
Agarwal等［25］研究大黄酸、大黄素甲醚、芦荟
大黄素及大黄酚具有显著的抗白色念球菌、新生隐
球菌、毛癣菌、曲霉菌等抗菌活性。
Wang等［26］研究
发现，大黄中5种羟基蒽醌都具有抗青春型双歧杆
菌的作用，抗菌作用强弱与结构存在构效关系。
最
新研究发现大黄素在体内外都有显著的抗单纯疱疹
病毒作用［27］。
徐立强等［28］探讨大黄对急性胆囊炎患者全身
炎症反应的影响，发现大黄对急性胆囊炎合并全身
炎症反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome，
SIRS）患者的血浆白细胞介素-6（interleukin-
6，IL-6）、IL-10、脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）含量有一定的调节作用，对SIRS的病程好转有一定的促
进作用。
李建生等［29］认为由多种细胞因子如肿瘤
坏死因子-α（TNF-α），IL-1β，细胞间黏附分子-1（intercellular
adhesionmolecule-1，ICAM-1）介导的炎性
级联反应增强和转化生长因子-β（transforming
growthfactor-β，TGF-β）的保护作用减弱是脑缺血损
伤的重要机制。
Liu等［30］研究发现唐古特大黄多糖
对三硝基苯磺酸诱导的结肠炎大鼠模型通过在炎症
和免疫反应中对巨噬细胞甘露糖受体的作用而产生
有效的抗腹泻、抗结肠炎和抗溃疡作用。
Zhao等［31］
研究认为大黄通过抑制胰腺的炎症、促进胰脏的微
循环和改变外分泌物来实现对急性胰腺炎的保护
抑菌、抗炎作用:
大黄对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、痢疾杆
菌、伤寒杆菌及大肠杆菌等均有一定的抑制作用,其大黄鞣质因能
凝固微生物体内的原生质以及对多种酶的作用,故对多种细菌、真
菌及酵母菌有明显的抑制能力。
近年来研究报告,大黄中的芦荟大
黄素对溃疡早期患者胃内分离出的幽门螺旋杆菌有抑制其生长的
作用,这种作用随芦荟大黄素的浓度增高而增强,浓度达925
Lmolö
L时抑制率约为90%,其作用机制是芦荟大黄素对幽门螺
旋杆菌芳胺乙酰转移酶的影响所致[12]。
祁红对大黄的抗炎作用进
行了实验研究,结果表明:
大黄中的大黄素能显著抑制角叉菜胶引
起的足趾肿胀及醋酸引起的腹腔毛细血管通透性增高,且随剂量
增大抑制作用增强。
在ip20mg,40mgö
kg能显著抑制角叉菜胶
引起的大鼠急性胸膜炎。
对炎症早期的渗出、毛细血管透性增高、
白细胞游走等有较好的对抗作用,对急性炎症有明显的对抗作
用[13]。
3.2 抗病毒作用:
Andersen等对多种蒽醌及其衍生物进行抗病
毒筛选,结果显示具有羟基和甲基取代的大黄素型蒽衍生物对膜
病毒如:
疱疹性口炎病毒、单纯疱疹病毒（HSV-1.2）、副流感病毒
等均有抑制作用[14]。
另一研究表明,芦荟大黄素对带状疱疹病毒、
假狂犬病毒、流感病毒均有灭活作用。
电子显微镜复制检验发现,HSV膜受到部分破坏,因而提示了大黄蒽醌类对膜病毒有直接的
杀灭作用[15]。
大黄素在光照影响下,对HSV-1显示较强的灭活
作用,它的衍生物对人巨细胞病毒也具有抑制作用[16,17]。
体外实验
证实,大黄鞣质对流感病毒A、B具有明显的抑制作用。
大黄对艾
滋病（AIDS）病毒HIV-RT具有明显的抑制作用[18],这种抑制作
用比治疗AIDS的首选药物AZTTP（AZT的三磷酸化合物）还要
强。
大黄对HIV的抑制作用可能与下列因素有关:
①鞣质分子直
接参与阻止HIV-gp120结合位点;
②抑制HIV及转录酶;
③阻
止病毒在细胞上吸附;
④药物的抗病毒活性与收敛性[19,20]。
近年来
研究表明,大黄对霍乱毒素有对抗作用。
霍乱毒素（CT）中的A亚
基（CTA）具有ADP-核糖基转移酶（ART）活性,能使肠管上皮细
胞（GTP）结合蛋白质（GSa）的精氨酸残基ADP核糖基化而引起
剧烈的水样腹泻。
大黄中的RG-鞣质对CTA有特异性作用,它
可以通过降低CTA对胍基丁胺的亲和性而抑制其ART的活性。
从而达到对抗霍乱独特的水溶性腹泻作用。
目前,对大黄药理作用的研究已深入到细胞水平和分子水平,
它的抗菌消炎、抗肿瘤、抗高血脂症、降压、强心、健胃、利胆、保
肝、泻下、延缓衰老等治疗作用已得到了临床广泛应用和充分肯
定。
随着对它的不断研究,大黄将成为一类极有价值的药物。
总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
简介
近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。
类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。
它们对健康的好处有：
（1）抗炎症
（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。
天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能：
消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。
近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。
目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。
例如，茶叶提取物和银杏提取物。
葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。
从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"
碧萝藏"
--（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为"
类维生素"
或抗自由基营养素，外用称之为"
皮肤维生素"
。
进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。
在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。
随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。
性状：
片剂。
功能主治与用法用量
功能主治：
本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。
用法及用量：
口服：
每片含总黄酮６０ｍｇ，每次５片，１日３次。
不良反应与注意
不良反应和注意：
目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】：
洛伐他丁
【英文名称】：
Lovastatin
【化学名称】：
（S）-2-甲基丁酸-（1S,3S,7S,8S,8aR）-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-（2R,4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】：
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMG－coA还原酶）的竞争性抑制剂。
可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。
亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。
可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。
【用法用量】口服：
一般始服剂量为每日20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。
最大量可至每日80mg。
【注意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。
②副反应多为短暂性的：
胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。
③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。
使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。
他汀类药物
他汀类药物（statins）是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶（HMG-CoA）还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面（主要为肝细胞）低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。
他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。
他汀类药物分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物（如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin）是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。
他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。
延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。
结构比较
辛伐他汀（Simvastatin）是洛伐他汀（Lovastatin）的甲基化衍化物。
美伐他汀（Mevastatin，又称康百汀，Compactin）药效弱而不良反应多，未用于临床。
目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（Pravastatin）。
体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。
相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。
除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。
除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。
用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。
他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。
定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；
如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。
另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。
红曲米
窗体顶端
窗体底端
天然降压降脂食品——红曲米
红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。
红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。
早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效：
营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。
上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（Monacolin-k）或称洛伐他汀，（Lovastatin），引起医学界对红曲米的关注。
1985年，美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。
红曲米的医疗保健功效如下：
1.降压降脂：
研究表明，红曲米中所含的Monacolin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；
加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；
抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；
升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。
2.降血糖：
远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5小时内血糖降低23%~33%，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。
说明红曲降糖功能显著。
3.防癌功效：
红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。
4.保护肝脏的作用：
红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。
压乐胶囊
压乐胶囊成分
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970：
红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取
的活性生物菌。
70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。
2002：
降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。
2008：
6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实：
“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。
而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰！
“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现！
” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命！
”
通知
各地消费者：
为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，
正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司
生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》（以下简称压乐）。
按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整：
1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，
改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。
2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林
省桦甸市经济开发区”。
3.产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000-110039号”，
改为吉卫食证字（2008）第220282-SC4348号。
5.增加了食品流通许可证号SP110105*********1（1-1）。
6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹
清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。
北京鑫康胜生物技术开发有限公司
2011年4月6日
本店郑重声明：
不卖假货!
每天解释防伪码的问题真的很累！
请顾客买之前先看完。
厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解！
如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦！
以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持！
请您考虑好了再拍！
~
我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍！
绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!
谁能详细给我介绍一下药品串货。
谢谢！
浏览次数：
697次悬赏分：
0|解决时间：
2010-9-1216:
15|提问者：
yanyecc
最佳答案药品串货是一种违规操作。
一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。
串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞！
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回答时间：
2010-9-222:
29
药品串货对药厂有什么害处浏览次数：
607次悬赏分：
2010-10-2211:
5
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