遗传因子的发现Word格式.docx
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Aa×
Aa→1/4AA、2/4Aa、1/4aa
10解析：
假说是通过实验、观察，提出假说并解释，“演绎”是对其解释的验证，其过程就是测交。
11、⑴矮茎；
高茎⑵去雄；
授粉；
要在花粉成熟之前进行；
⑶红⑷3：
1；
AA、Aa、aa；
1：
孟德尔的豌豆杂交实验
（二）
二、引领问题
1、图示：
P黄色圆粒×
绿色皱粒
↓
F1黄色圆粒
↓
F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒
9331
分析：
（1）黄色和绿色黄色圆粒与皱粒圆粒
（2）绿色圆粒黄色皱粒6/16
（3）3：
1分离
2、解释略
（1）YYRRYyRRYyRrYYRr9/16yyRR、yyRr3/16
Yyrr、Yyrr3/16yyrr1/16
（2）9YYRRYyrryyRRyyrr4/16
YyRRYYRrYyRryyRrYyrr12/16
（3）3/43/41/41/4
3、略
分析：
基因型YyRrYRYryRyr
4、分离、自由组合
5、略
6、略
只能产生一种配子
产生配子时，控制同一性状不同表现类型的遗传因子分离
都具有显性基因A和B
YyRr产生四种配子，YYRr产生两种配子
Yy与yy后代表现型比为1：
1，Rr与Rr后代表现型比为3：
黄色与绿色之比为3：
1，圆粒与皱粒之比为1：
8答案：
（1）分离YyRryyRr
（2）绿色圆粒绿色皱粒
（3）6种1/8251/4
第二章基因和染色体的关系
第一节：
减数分裂和受精作用
二、问题引领
（一）有性生殖有性生殖减半有丝
（1）有性生殖
（2）12（3）一半
（二）1、有性生殖器官内睾丸精原细胞相同有丝分裂有丝分裂减数分裂
2、
（1）增大复制初级精母细胞两条姐妹染色单体
（2）初级精母细胞①同源染色体大小形态父方母方联会4非姐妹染色单体244有无②同源染色体非同源染色体着丝点③次级精母细胞间期很短复制
（3）着丝点独立4
强调：
1、减数第一次分裂前的间期2、减数第一次分裂同源染色体
3、减数第二次分裂
（三）1、精子卵细胞受精卵一半精子
2、减数分裂和受精作用遗传和变异
习题反馈：
略答案：
D2解析：
D4解析：
减数第一次分裂同源染色体分离，分别进入不同细胞中
7、解析：
体细胞中染色体为12，减数第二次分裂后期染色体为12、DNA为12
体细胞中染色体数为48条，有丝分裂前期具有染色单体
减数第一次分裂同源染色体配对，减数第二次分裂着丝点分裂
10答案：
减数第一次分裂联会时期减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂中期有丝分裂中期减数第二次分裂中期减数第二次分裂中期减数第一次分裂后期有丝分裂后期减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期
第2节基因在染色体上
（一）1、略
2、基因与染色体①染色体成对存在②同源染色体分离③只含有同源染色体中的一条④一条来自父方的染色体与一条来自母方的染色体配对
3、类比推理
（1）
（2）光与声进行类比（3）观察和实验的检验
（二）1、略2、略3、略4、5、类比推理6、线性
C2解析：
3解析:
略答案：
纯合子只产生一种类型的配子
同源染色体分离，非同源染色体自由组合
具有3对等位基因
同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合
等位基因一对同源染色体上等位基因另一对同源染色体上同源染色体分离非同源染色体自由组合染色体线粒体叶绿体
11答案：
（1）雌4
（2）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XX（3）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X
（4）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XY
第三节伴性遗传
二、
（一）略
（二）231XYXX
（三）1、XYXX2、ZZZW
3、XY多于交叉遗传外孙父亲和儿子色盲
4、显性多于5、男性子
1、解析：
精子与卵细胞结合时
2、解析：
男性X染色体来自于母亲
3、解析：
色盲为X染色体隐性遗传，由男性通过他的女儿传给外孙
4、解析：
妻子染色体为XBXb的概率为1/2，丈夫染色体为XBY
5、
（1）常
（2）Aa2/3（3）1/2
6、22对常染色体+XY22条常染色体+X22条常染色体+Y
22对常染色体+XX22条常染色体+X
第三章基因的本质
第一节DNA是主要的遗传物质
引领问题：
（一）1.
菌落（光滑、粗糙）
有无荚膜
有无毒性
S型细菌
粗糙
无
R型细菌
光滑
有
2.①小鼠存活；
②小鼠死亡；
③小鼠存活；
④小鼠死亡，并从尸体中分离出S型活细菌
思考：
1、加热杀死的S型细菌没有毒性2、S型活细菌3、重新出现的，说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子
3.说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子
（二）①S、R型肺炎双球菌；
②DNA可以使R型活细菌转变为S型活细菌（或者蛋白质可以使R型活细菌转变为S型活细菌）；
③分离出S型活细菌的各种成分：
多糖、DNA蛋白质；
④DNA可以使R型活细菌转变为S型活细菌（或者蛋白质可以使R型活细菌转变为S型活细菌）；
⑤DNA可以使R型活细菌转变为S型活细菌；
⑥DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质，DNA是遗传物质。
实验结论：
DNA；
DNA
（三）、2.同位素标记法3.①35S标记蛋白质，32P标记DNA。
不能用14C和18O标记，因为这两种元素在蛋白质和DNA都存在，不能区分。
②搅拌是为了将大肠杆菌和噬菌体的蛋白质外壳分离，离心是为了使菌液分层，第一组中上清液中放射性高，主要是噬菌体外壳；
沉淀物放射性低，主要是大肠杆菌和噬菌体的DAN；
第二组中上清液中放射性低，主要是噬菌体外壳；
沉淀物放射性高，主要是大肠杆菌和噬菌体的DNA。
④
亲代噬菌体
寄主细胞内
子代噬菌体
实验结论
32P标记DNA
DNA是遗传物质
35S标记蛋白质
噬菌体DNA
（四）、小结：
1—9DCCBDDDDD
10
（1）0；
98；
2
（2）34S；
噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入；
35S；
子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用35S标记的氨基酸为原料合成的
（3）D
第2节DNA分子的结构
1.沃森，克里克，富兰克林2.脱氧核糖核苷酸，磷酸，脱氧核糖，含氮碱基4.
（1）2，反向平行的，双螺旋结构，
（2）脱氧核糖和磷酸，碱基，（3）氢键，碱基互补配对5.1/2，1，1/2
三．自主小结:
（一）、DNA双螺旋模型的构建
组成脱氧核苷酸单链双链双螺旋
（二）、DNA分子的立体结构
（1）2条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
主要特点
（2）外侧——基本骨架：
磷酸和脱氧核糖交替连接
内侧——碱基对
（3）碱基互补配对原则
习题反馈答案
1、B 2、解析：
此题考查的知识点是DNA双螺旋结构中的碱基互补配对原则，即A对T、G对C，由此推测两条链上互补碱基的数量关系是A＝T、G＝C。
本题的各选项均可用此数量关系来判断。
从选项（C）“若一条链上的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4”，可对应出另一条链是T∶A∶C∶G＝1∶2∶3∶4，调整为A∶T∶G∶C的顺序，应等于2∶1∶4∶3。
（C）。
3、C 4、D 5、B 6、A 7、B 8、解析：
DNA是由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子。
脱氧核苷酸的化学组成包括磷酸、碱基和脱氧核糖，三者之间的连接如选项（A）所示。
DNA分子是由两条链组成的，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
具体连接如选项（C）、（D）。
选项（B）中的连接方式是磷酸和磷酸连接，因此是错误的。
（B）。
9.B10.A
11.
（1）磷酸 脱氧核糖 胞嘧啶 脱氧核苷酸 A（腺嘌呤） G（鸟嘌呤） C（胞嘧啶） T（胸腺嘧啶） 氢键
（2）8 4 （3）①③④⑤⑥⑦⑧ （4）①④
第3节DNA的复制
1、半保留复制；
2、（1.）大肠杆菌；
同位素示踪技术；
（2.）14N；
15N；
培养基类型
结果
在试管中位置
亲代
15N
15N/15N
重带
子一代
14N
15N/14N
中带
子二代
15N/14N，14N/14N
轻带、中带
一条母链；
半保留复制
3、（1.）以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程（2.）时间：
有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期;
模板：
DNA的每一条链;
原料：
游离的四种脱氧核苷酸;
能量：
ATP;
酶：
解旋酶、聚合酶等；
场所：
细胞核（主要）、线粒体、叶绿体；
过程：
边解旋边复制；
结果：
一个DNA形成了两个完全相同的DNA分子；
四、意义：
将遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性
1.DNA是以半保留的方式复制的。
2.DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程。
复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
DNA的每一条链做为模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。
1.A2.C3.A4.B5.C6.B7.D8.C9.C10、
（1）碱基 脱氧核糖 磷酸 脱氧核苷酸
（2）解旋 解旋酶 脱氧核苷酸 DNA聚合酶 互补配对原则 4种脱氧核苷酸 两个新的DNA分子
第4节基因是有遗传效应的DNA片段
1、1,1,许多，具有遗传效应2、4种碱基的排列顺序，多样性，特异性
1.A2.B3.D4.A5.B6.D7.C8.B9.B10、海蜇的绿色光蛋白基因与小鼠体内的DNA的基本组成单位相同；
基因是控制性状的基本单位11、（l）磷酸；
脱氧核糖；
蛋白质
（2）A腺嘌呤；
T胸腺嘧啶C胞嘧啶G鸟嘌呤（3）D是F的基本组成单位（4）E是由遗传效应的F片断（5）F指导G的合成（6）H是F的主要载体
第四章基因的表达
第1节基因指导蛋白质的合成
1、细胞中的两种核酸的比较
RNA
组成元素
C、H、O、N、P
基本单位
脱氧核糖核苷酸
核糖核苷酸
化学组成
一分子磷酸
脱氧核糖
A、T、C、G
核糖
A、U、C、G
结构
双螺旋结构
一般单链结构
功能
编码复制遗传信息,控制蛋白质合成
传递遗传信息，并通过蛋白质表达出来
分布
主要在细胞核
细胞质
2、mRNA，tRNA，rRNA
3、
（1）细胞核，一条链，mRNA
（2）②核糖核苷酸，氢键③RNA聚合酶④DNA链
4、
（1）细胞质，mRNA，具有一定氨基酸序列的蛋白质
（2）①核糖体，密码子，反密码子②脱水缩合③核糖体与mRNA的复合物
步骤
场所
模板
条件
原料
产物
遗传信息的传递方向
复制
细胞核
DNA的每一条链
DNA聚合酶
脱氧核苷酸
子代DNA
DNA→DNA
转录
基因的一条链
RNA聚合酶
核苷酸
mRNA
DNA→mRNA
翻译
酶、tRNA
氨基酸
多肽链
mRNA→蛋白质
1.D2.D3.A4.D5.C6.D7.B8.D9.D10、A11D12.C13.B14.B15.A16.D17、
（1）翻译、核糖体、
（2）tRNA、TGA、TTC、GAA、（3）C
18、
DNA双螺旋
G
T
信使RNA
转运RNA
U
丙氨酸
密码
19、
（1）大肠杆菌核糖体，人类胰岛素
（2）306，43164，3708（3）遗传密码
第2节基因对性状的控制
（一）1.遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；
也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。
但是遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。
2.逆转录酶，RNA,DNA
3.
（二）1.酶，豌豆的圆粒与皱粒和白化病征状，
蛋白质结构，囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症
2.基因与性状的关系并不是简单的线性关系
1.D2.B3.C4.B5.B6.C7.D8.B9、
（1）①DNA的复制、细胞核 ②转录、细胞核 ③翻译、核糖体
（2）遗传信息 （3）逆转录 逆转录酶10.解析
（1）因为a与d两试管中加入的原料都是脱氧核苷酸，其产物又相同，所以该产物是DNA。
而a试管加入的模板是DNA，故模拟的是DNA复制过程；
d试管内加入的模板是RNA，故模拟的是逆转录过程。
（2）因为b与c两试管加入的原料都是核糖核苷酸，所以两试管中的产物都是RNA，而b与c试管中加入的模板分别是DNA与RNA，因此，b试管内模拟的是以DNA为模板合成RNA的转录过程；
由于转录是以DNA的一条链为模板进行的，RNA含有的碱基应为DNA的一半，即30个，每3个相邻碱基为一个密码子，所以有10个密码子。
C试管表示的是RNA的复制。
（3）逆转录时需要转录酶的催化。
（1）DNA复制；
逆转录。
（2）RNA；
转录；
RNA复制；
30；
10。
（3）逆转录。
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
1、⑴DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
⑵镰刀形细胞贫血症
蛋白质正常异常（直接原因）
氨基酸谷氨酸缬氨酸
mRNAGAAGUA
DNACTT（复制）CAT
GAAGTA（根本原因）
⑶有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，配子，体细胞，无性繁殖，癌细胞
⑷、X射线、γ射线，辐射；
亚硝酸、碱基类似物；
病毒的遗传物质
⑸、
普遍性
随机性
不定向性
低频性
⑹新基因，根本来源。
生物进化
2、⑴有性生殖，基因的重新组合。
⑵
：
非等位基因
交换⑶是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
1、D2、C
3、【答案】B
【解析】在基因突变中，碱基替换对蛋白质的影响最小，而增加或减少都会导致后面许多氨基酸发生变化。
4、【答案】A
【解析】基因的中部指编码区，突变蛋白质产物出现差异；
所控制合成的蛋白质减少或增加多个氨基酸；
也可能在缺失位置终止。
5、D
6、【答案】C
【解析】在减I后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合能导致基因重组；
在减I前期，同源染色体上的非姊妹染色单体的交换也可引起基因重组。
而纯合体自交通常不会使子代性状分离，若子代出现性状分离，最可能的原因上基因突变，故选C。
7、【答案】B
【解析】如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结构的改变。
这道题就是考了一下基因突变的定义：
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。
试题的难度很低，学生比较容易做出答案，其实简单点考虑也很容易找到答案，测定DNA序列。
8、【答案】D
【解析】本题考查了遗传变异的相关知识。
进行有性生殖的生物，其变异的主要来源是基因重组，即在减数分裂过程中，由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组，使后代产生不同于双亲的基因组合。
9、【答案】B
【解析】有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异；
非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；
有丝分裂和减数分裂的间期都发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；
非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有
丝分裂和减数分裂过程中。
因此选B。
10、D11、C12、D13、B14、D
15、
（1）DNA复制（基因突变）转录有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期细胞核
（2）CATGUA（3）常隐（4）BbBB
（5）不会因为当基因中的CTT突变为CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变为GAG，因两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以性状不变。
第二节染色体变异
问题引领：
1、⑴某一个位点，分子；
数目，结构⑵染色体变异，基因突变。
2、染色体结构的改变
1缺失，果蝇缺刻翅、猫叫综合征②增加，果蝇棒状眼
③移接，夜来香的变种④颠倒
基因的数目，排列顺序，性状。
不利，
3、个别染色体，21三体综合征。
染色体组，单倍体、多倍体植株。
（1）非同源染色体，形态、功能，生长、发育、遗传、变异。
①相同，3。
②同一性状，2，4。
（2）①受精卵，体细胞，两个染色体组，二倍体。
三倍体，四倍体。
三个，三个以上。
（举例略）②粗壮，比较大，糖类和蛋白质，有所增加。
③秋水仙素，秋水仙素，纺锤体
（3）③花药离体培养法，a单倍体b秋水仙素，染色体，纯合。
⑤明显缩短育种年限
习题与反馈
1、答案D
解析：
直接由配子发育而成的就是单倍体。
2、答案B
每个染色体组所含有的染色体形态都不相同，所以韭菜有4个染色体组，是四倍体
3、答案A.
基因重组指在同源染色体上非姐妹染色单体交换，而易位指非同源染色体之间的片段交换
4、B
5、答案A
只有基因突变能产生新的基因
6、答案B7、答案A8、答案D9、答案A10、答案A
11、答案D
12、答案D
细菌是原核细胞生物，没有染色体；
变形虫是真核细胞生物，但是进行无性生殖。
13、C
14、答案：
解离漂洗染色16或32未有常温培养所得的一组根尖作对照
15、⑴基因重组花药离体培养⑵明显缩短育种年限
⑶多（四）
⑷单倍体育种花药离体培养秋水仙素单倍体育种
第三节人类遗传病
1、⑴、
受一对等位基因控制的遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
常染色体遗传
伴X遗传
并指、多指、
软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
⑵、等位基因、在群体中发病率比较高，容易受环境影响
原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病
⑶、染色体异常染色体病结构数目
2、⑴遗传咨询产前诊断⑵预防⑶②分析遗传病的传递方式④产前诊断
3、⑴、全部DNA序列，遗传信息。
⑵、组成、结构、功能诊治和预防
1、答案：
有些先天性疾病不是由遗传物质变化引起的，如先天性心脏病。
随着环境污染等问题的出现，也使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高。
单基因遗传病受一对基因控制，而不是受一个基因控制，多基因遗传病与单基因遗传病相比在群体中发病率较高。
2、答案：
孟德尔规律包括基因分离定律和基因自由组合定律，对单基因遗传病可以用孟德尔规律分析和研究。
而对染色体异常遗传病的分析则不适用于孟德尔规律。
3、答案：
由双亲正常生出患病的3号个体，可判断该病为常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症也为常染色体隐性遗传病，3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，则他们生一个不患该病孩子的概率是1/2，生一个不患苯丙酮尿症孩子的概率是3/4，是女儿的概率是1/2，因此预测他们再生一个正常女儿的概率是3/16。
4、答案：
产前诊断是通过一些检查手段可以在妊娠早期将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来，通过遗传咨询可以确定某种遗传病的遗传方式，对21三体综合征患者可以通过产前诊断检查出。
禁止结婚只能使一些遗传病和先天性疾病降低，而不可能杜绝。
5、答案：
遗传病的发病率应在人群中采取随机调查的方法，而不能在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大。
而遗传方式的调查应在某一家系中进行。
6、答案：
由题知，该遗传病为常染色体隐性遗传病。
若父母再生一个小孩，该小孩为健康男孩的概率为3/8，所以A、D错误。
因为该病为遗传病，女童母亲29岁之前再生育，仍然能生出有病的孩子，所以B项是错误的；
为了生出正常的孩子，在小孩出生之前要对胎儿进行诊断，这种方法已经成为优生的重要措施之一，所以C是正确的。
7、答案：
白化病是皮肤不能正常合成酪氨酸的常染色体隐性遗传病，缺维生素C易引起血管破裂出血。
败血症是微生物引起的，白血病是一种细胞癌变引起的，俗称血癌，都不是遗传病。
8、答案：
正
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