学年高中生物人教版必修2第7章现代生物进化理论模块综合测评Word文件下载.docx

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3．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（　　）

A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的

A　[猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻、音调高，很像猫叫而得名，A项正确。

4．红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，高血压病属于多基因遗传病。

某男子患红绿色盲和高血压病，其妻子、儿子的色觉和血压都正常。

下列叙述正确的是（　　）

A．该男子幼年时一定患高血压病

B．该男子的精子均含红绿色盲基因

C．这两种遗传病的发生均与环境因素无关

D．经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险

D　[多基因遗传病是涉及多个基因和多种环境因素的遗传病，易受环境因素的影响，该男子幼年时不一定患高血压病，A错误；

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男子的精子中若为Y染色体，则不具有红绿色盲基因，B错误；

表现型是基因与环境共同作用的结果，高血压病的发生与环境因素有关，C错误；

遗传咨询可为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属作出诊断，评估发病风险，D正确。

5．下图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。

试根据细胞内染色体的组合，分析在不考虑交叉互换的情况下，下列相关叙述不正确的是（　　）

77782204】

A．上述精细胞至少来自4个精原细胞

B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞

C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞

D．①⑦可能来自同一个精原细胞

D　[由于体细胞中含有3对同源染色体，最多能产生8种配子，如题图所示，每种精原细胞在不发生交叉互换时，只能产生2种配子，所以题中精细胞至少来自4个精原细胞，8个次级精母细胞；

图中任何两个染色体组合成AaCcDd的精细胞都有可能来自同一个精原细胞，如①与④、⑤与⑧、③与⑦等，但①与⑦不会来自同一个精原细胞。

6．下图为高等动物的细胞分裂示意图。

图中不可能反映的是（　　）

①该细胞一定发生了基因突变　②该细胞一定发生了基因重组　③该细胞可能发生了基因突变　④该细胞可能发生了基因重组

A．①②　　　　　B．③④

C．①③D．②④

A　[由图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。

同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误，发生了基因突变；

也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体的基因不完全相同。

7．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动。

下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（　　）

77782205】

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1/2

C　[如果为常染色体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；

女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；

只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；

3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率为1/2，D正确。

8．赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用35S、32P标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，若噬菌体在细菌体内复制了3次，下列叙述正确的是（　　）

A．用35S、32P标记同一噬菌体的蛋白质和DNA

B．噬菌体侵染细菌时，只将35S注入细菌细胞中

C．在子代噬菌体中，含32P的噬菌体占总数的1/4

D．该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质

C　[为了能分开观察DNA和蛋白质在遗传中的作用，应用32P和35S分别标记不同噬菌体，A错误；

噬菌体侵染细菌的过程中，进入细菌细胞内部的是噬菌体的DNA（含P），蛋白质外壳（含S）留在外部，B错误；

由于DNA的复制是半保留复制，复制3次，含有32P的子代噬菌体占全部噬菌体的比例为2/8＝1/4，C正确；

噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。

9．引起艾滋病的RNA病毒被称为HIV，HIV的RNA在逆转录酶的作用下，能在宿主细胞内逆转录为DNA，下列叙述正确的是（　　）

77782206】

①感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成

②感染了HIV的细胞中，有病毒的RNA合成

③逆转录形成的DNA被转录、翻译为病毒的蛋白质

A．①②B．②③

C．①③D．①②③

D　[HIV是一种逆转录病毒，因此感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成，①正确；

HIV的RNA在宿主细胞中，先通过逆转录合成病毒DNA，然后以DNA为模板合成病毒RNA，再以RNA为模板翻译为病毒的蛋白质，②③正确。

10．如图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。

如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30s，而实际上复制从开始到结束只需约16s。

据图分析，下列说法不正确的是（　　）

A．“甲→乙”的场所与真核生物的DNA分子复制场所不同

B．实际复制的时间减半，是由于该DNA分子是双起点单向同时复制的

C．把甲放在含15N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占100%

D．如果甲中碱基A占20%，那么其子代DNA中碱基G的比例为30%

B　[原核生物DNA的复制是在拟核处进行的，真核生物DNA的复制则主要在细胞核内进行，在线粒体和叶绿体中也进行DNA的复制。

不含15N的亲代DNA放在含15N的培养液中复制，无论复制多少代，形成的所有子代DNA中都含15N。

如果双链DNA中碱基A占20%，那么碱基G则占30%，子代DNA中的碱基比例与亲代的相同。

从图示分析可知，该DNA的复制是单起点双向复制的，这样就比单起点单向复制的速度快约一倍，所需的时间也就比原来少一半，如果是双起点单向同时复制，则在大环内应有两个小环。

11．下列关于基因的叙述，正确的是（　　）

77782207】

A．DNA分子上任意一个片段都是基因

B．人体细胞中染色体是基因的唯一载体

C．等位基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同

D．基因的多样性决定了DNA分子的多样性

C　[基因是有遗传效应的DNA片段，而不是DNA分子中任意一个片段，A错误；

人体细胞中染色体是基因的主要载体，线粒体中也分布着一定数量的基因，B错误；

等位基因的结构不同，也就是脱氧核苷酸的排列顺序不同，C正确；

基因的多样性和DNA分子的多样性均与脱氧核苷酸的排列顺序有关，D错误。

12．关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是（　　）

A．转录时以脱氧核糖核苷酸为原料

B．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期

C．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列

D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸

C　[转录时以核糖核苷酸为原料，合成RNA，A错误；

真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期，B错误；

一种tRNA只能转运一种氨基酸，D错误。

13．如图为细胞内DNA分子上头尾衔接的三个基因组成的结构基因群。

同时且共同转录成一个mRNA，核糖体沿mRNA移动，直至合成完mRNA所编码的全部多肽。

关于该过程说法正确的是（　　）

77782208】

A．在原核细胞内①过程还未结束即可进行②过程

B．一个mRNA分子上结合多个核糖体合成的多条肽链都相同

C．决定①②过程开始和终止的结构位于RNA分子上

D．①和②进行的碱基配对方式完全一致

A　[图中①表示转录过程，②表示翻译过程，原核细胞中这两个过程可以同时进行，A正确；

图中DNA分子上有三个基因，故表达出的多肽链不止一种，B错误；

决定转录过程开始和终止的结构位于DNA分子上，C错误；

转录和翻译过程碱基配对方式并不完全相同，D错误。

14．如图为某植物细胞一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异

B．Ⅰ、Ⅱ段发生突变一般对生物体的性状没有直接影响

C．减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换

D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子

B　[a中碱基对缺失，属于基因突变，A错误；

基因控制生物体的性状，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，其突变一般对生物体的性状没有直接影响，B正确；

在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误；

起始密码子位于mRNA上，D错误。

15．某基因发生了基因突变，导致氢键总数减少了一个（A－T间2个，G—C间3个），则有关说法错误的是（　　）

A．该基因可能发生了碱基对的替换

B．突变后翻译过程可能提前终止

C．突变后的基因中A与C含量可能不占该基因总碱基的一半

D．该基因突变可能改变种群的基因频率

C　[由题意知，某基因发生了一个碱基对的变化，导致氢键总数减少了一个，可能是碱基对发生了替换，即A—T碱基对替换了G－C碱基对，A正确；

突变后的密码子可能变成了终止密码子，使翻译过程提前终止，B正确；

根据碱基互补配对原则，基因中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半，即使发生基因突变也不会改变该比例，C错误；

基因发生突变后会变为其等位基因，可能改变该种群的基因频率，D正确。

16．为获得果实较大的四倍体葡萄（4N＝76），将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。

研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。

下列叙述错误的是（　　）

77782209】

A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步

B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子

C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代

D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体

D　[“嵌合体”植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76。

根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞。

17．下列情况中不属于染色体变异的是（　　）

A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

B．第21号染色体多一条而引起的先天性愚型

C．由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异

D．用花药离体培养而形成的单倍体植株

C　[第5号染色体短臂缺失，属于染色体结构的变异，A项属于；

第21号染色体多一条而引起的先天性愚型，属于染色体数目的变异，B项属于；

非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C项不属于；

用花药离体培养而形成的单倍体植株，原理是染色体数目的变异，D项属于。

18．多指是一种人类的遗传病。

为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②　　　　　B．②③

C．③④D．①④

D　[调查人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算，而研究某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。

19．如图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，有关此图叙述不正确的是（　　）

A．图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

B．②过程中发生了非同源染色体的自由组合

C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

D．④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素

C　[①过程是让两纯合亲本杂交，所以图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起，A正确；

②过程在产生配子过程中，即减数分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，B正确；

③过程是花药离体培养，依据的主要生物学原理是细胞的全能性，C错误；

④过程是人工诱导染色体加倍，实施过程中通常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，D正确。

20．某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。

若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（　　）

77782210】

A．3∶3∶1B．4∶4∶1

C．1∶2∶0D．1∶2∶1

B　[若该种群的aa个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、2/3Aa）可以随机交配，用配子法

产生雌雄配子的概率

2/3A

1/3a

4/9AA

2/9Aa

1/9aa

则下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为4∶4∶1。

21．图中A、B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。

A地区物种甲的某些个体迁移到B、C地区，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。

A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志

B．留居A地区的甲种群的基因频率不再发生改变

C．乙、丙两个种群间不能进行基因交流，它们的基因库存在较大差异

D．甲、乙两个种群间存在生殖隔离，它们的基因库组成完全不同

C　[生殖隔离是新物种形成的标志，A错误；

留居在A地区的甲种群的基因频率因为自然选择、基因突变等因素也会发生改变，B错误；

乙、丙两种群的基因库存在较大差异，不能进行基因交流，C正确；

甲、乙是两个不同的物种，存在生殖隔离，两种群的基因库有较大差异，但并不是完全不同，D错误。

22．若在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为（　　）

A．1%　2%B．8%　8%

C．2%　10%D．2%　8%

C　[雌性果蝇XbXb的基因型频率按照遗传平衡定律计算，为Xb的平方，即4%，但雌雄性比为1∶1，则XbXb的频率为4%×

1/2＝2%。

由于雄性果蝇只有一条X性染色体，则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率，为20%，但雌雄性比为1∶1，则XbY的频率为20%×

1/2＝10%。

23．有生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。

基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，且黄色基因纯合会致死。

据此判断下列有关说法不正确的是（　　）

77782211】

A．老鼠种群中出现多种毛色说明基因突变是不定向的

B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色

C．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能

D．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠比例可能为2/3

C　[老鼠中出现了不同的等位基因，等位基因出现的原因是基因突变，也说明了基因突变具有不定向性。

多年前老鼠的单一毛色可能是白色或黑色，不可能是黄色，因为黄色基因A1具有纯合致死的特点。

黄色老鼠（A1A3）与白色老鼠（A2A3）杂交后代有三种表现型，子代表现型及基因型分别是：

黄色A1A2、A1A3，白色A2A3，黑色A3A3。

两只黄色老鼠基因型可能是A1A2和A1A3，则子代中黄色（A1A2、A1A3）∶白色（A2A3）＝2∶1，故黄色老鼠比例为2/3。

24．下列各项中符合现代生物进化理论观点的是（　　）

A．狼和兔子奔跑能力的提高是二者共同进化的结果

B．东北虎和华南虎经过生殖隔离形成两个亚种

C．马和驴交配能产生骡说明二者不存在生殖隔离

D．二倍体西瓜与四倍体西瓜的基因库相同

A　[狼和兔子奔跑能力的提高是二者共同进化的结果，A正确；

东北虎和华南虎不存在生殖隔离，属于同一个物种，B错误；

马和驴交配产生骡子，但骡子不可育，因此马和驴之间仍然存在生殖隔离，C错误；

二倍体西瓜与四倍体西瓜存在着生殖隔离，二者的基因库不相同，D错误。

25．藏羚羊是中国特有物种，属于国家一级保护动物。

由于栖息地的破坏和盗猎导致其数量急剧减少。

为拯救濒临灭绝的藏羚羊，国家建立了可可西里自然保护区、羌塘自然保护区。

近些年来，保护区藏羚羊的数量明显增多。

下列相关叙述正确的是（　　）

A．保护区藏羚羊数量增多，丰富了种群基因库

B．保护区内藏羚羊种群基因频率定向改变

C．两个保护区内的藏羚羊的基因频率相同

D．两个保护区内的藏羚羊逐渐产生生殖隔离

A　[保护区藏羚羊数量增多，因此藏羚羊的种群基因库增大，A正确；

不能确定保护区内藏羚羊种群基因频率是否发生定向改变，B错误；

由于环境不同，通过自然选择，两个保护区内的藏羚羊的基因频率可能不相同，C错误；

不能确定两个保护区内的藏羚羊逐渐产生生殖隔离，D错误。

二、非选择题（共4小题，共50分）

26．（10分）某果蝇的基因组成如甲图所示，观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞。

请结合下图回答有关问题。

77782212】

（1）丙细胞的名称为________，其分裂产生的生殖细胞的基因组成为

____________________________________________________________。

（2）乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是_________________、________。

（3）请在如图所示坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的曲线。

（4）与甲→乙过程相比，甲→丙过程特有的可遗传变异类型是________。

（5）果蝇眼色的基因（红眼W，白眼w）位于X染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代________（填“雌”或“雄”）果蝇在进行减数第________次分裂时出现异常。

[解析]　

（1）丙细胞细胞质不均等分裂，且细胞内没有同源染色体和染色单体，可以判断丙细胞是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。

丙细胞分裂产生的一个卵细胞的基因型可以是aBXW或aBXw或abXW或abXw。

（2）乙细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，有8对同源染色体，丙细胞内没有同源染色体。

（3）减数第一次分裂间期DNA复制，进入分裂期DNA含量加倍，减数第二次分裂后期着丝点分裂，每条染色体含1个DNA分子。

（4）甲→乙是有丝分裂，可遗传的变异有基因突变和染色体变异，甲→丙是减数分裂，可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异。

（5）红眼雄果蝇的基因型是XWY，雌果蝇的基因型是XWXw，后代的白眼基因来自雌果蝇，染色体组成为XXY的白眼个体的基因型为XWXWY，是雌果蝇在减数第二次分裂时着丝点分裂后的两条染色体移向细胞的同一极，进入同一个卵细胞内的结果。

[答案]　

（1）次级卵母细胞　aBXW或aBXw或abXW或abXw

（2）8　0

（3）如图所示

（4）基因重组　（5）雌　二

27．（10分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。

请回答下列问题：

（1）细胞中过程②发生的主要场所是________。

（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺瞟呤所占的碱基比例为________。

（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是________。

（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②③而不能发生过程①的细胞是____________________________。

（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是____________________________________________________________。

[解析]　

（1）细胞中过程②是以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，转录的主要场所是细胞核。

（2）a链中G＋U＝54%，G＝29%，则U＝25%，故其模板链对应区段中C＝29%，A＝25%；

又因为其模板链对应区段中G＝19%，则T＝1－54%－19%＝27%，故另一条链对应区段中，A＝27%，则整个DNA区段中A＝（27%＋25%）÷

2＝26%。

（3）根据异亮氨酸和苏氨酸的密码子可知，异亮氨酸变为苏氨酸很可能是T—A替换为C—G造成的。

（4）能够增殖的细胞可以发生DNA复制，不能增殖的细胞不能够进行DNA复制，因浆细胞和效应T细胞不能发生DNA复制，但能够发生基因的表达。

（5）由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，故DNA进行转录过程启用的起始点不完全相同。

[答案]　

（1）细胞核　

（2）26%　（3）T－A替换为C—G（A－T替换为G－C）　（4）浆细胞和效应T细胞

（5）不完全相同　不同组织细胞中基因进行选择性表达

28．（16分）人类遗传病调查中发现两个家族都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。

请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。

（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ2的基因型为________；

Ⅱ5的基因型为________。

②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概