学年高二上学期期末考试生物文试题 含答案Word格式.docx

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D.三者能复制、分离和传递

3.下列关于转录和翻译的比较错误的是()

A.需要的原料不同B.所需酶的种类不同

C.均可以在线粒体和叶绿体中进行D.碱基配对的方式相同

4.下列哪种情况能产生新的基因()

A.基因的重新组合B.基因突变C.染色体数目的变异D.基因分离

5.一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基()个

A.1500个和1500个B.500个和1000个C.1000个和2000个D.1500个和3000个

6.某转运RNA的反密码子为CAU,它所转运的氨基酸是()

A.缬氨酸(GUA)B.组氨酸(CAU)C.酪氨酸(UAC)D.甲硫氨酸(AUG)

7.将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是()

A.DNA连接酶B.DNA酶C.解旋酶D.DNA聚合酶

8.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()

A.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性

B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

C.表现正常的夫妇,性染色体也可能携带致病基因

D.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

9.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,病人的红细胞会出现弯曲的镰刀状。

出现镰刀形红细胞的根本原因是()

A.氨基酸的替换B.碱基对的增添C.碱基对的替换D.碱基对的缺失

10.下列有关单倍体的叙述中不正确的是()

①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体

②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体

③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体

④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体

⑤基因型是Abcd的生物体一定是单倍体

A.③④⑤B.②③④C.①③⑤D.②④⑤

11.囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭的其他成员无该病患者。

如果他们向你咨询将出生的孩子患该病的概率有多大,你会怎么告诉他们()

A.“你俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病风险”

B.“你俩只是该治病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

D.“由于你俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

12.制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片的过程,正确的步骤是()

A.解离→漂洗→染色→制片B.染色→漂洗→解离→制片

C.解离→染色→漂洗→制片D.漂洗→染色→解离→制片

13.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

14.一个DNA分子片段中有200个碱基对,其中腺嘌呤有90个。

因此在这个片段中含有游离的磷酸基的数目和氢键的数目依次为()

A.200个和400个B.2个和510个C.2个和400个D.400个和510个

15.关于科学家与其贡献连线错误的是()

A.孟德尔——提出遗传学分离和自由组合定律

B.摩尔根——提出基因在染色体上的假说

C.赫尔希和蔡斯——证实DNA是遗传物质

D.沃森和克里克——构建DNA双螺旋结构模型

16.卵细胞的形成特点不同于精子形成特点的是()

①细胞的形成过程无变形期 ②一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞 ③卵细胞形成过程中无联会现象 ④卵细胞形成过程中不出现四分体

A.①②B.②③C.②④D.①④

17.构成烟草、噬菌体、烟草花叶病毒体内核酸物质的碱基种类依次为()

A.4、4、5B.4、5、8C.4、5、5D.5、4、4

18.某女的父母正常,其弟为色盲,这个女人与正常男子结婚,婚后生一色盲儿子的可能性是()

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

19.在生产实践中,要想获得无籽果实,可采用的方法有()

①人工诱导多倍体育种     ②人工诱变

③用适当浓度的生长素诱导   ④单倍体育种

A.①③   B.②④C.①④     D.②③

20.人体细胞中有23对同源染色体,若对每对同源染色体上的一对等位基因进行研究,问人体最多可产生多少种不同类型的配子()

A.2种  B.2

种C.23

种   D.无法求算

21.某DNA分子的碱基中,鸟嘌呤的分子数占30%,那么胸腺嘧啶的分子数应占()

A.10%B.20%C.30%D.40%

22.若某肽链的第一个氨基酸的密码子为AUG,那么控制这个氨基酸的DNA模板链上相应的三个碱基的顺序应为()

A.UACB.AUGC.ATGD.TAC

23.下列关于DNA复制过程中,正确顺序是()

①互补碱基对间氢键断裂 ②互补碱基对之间形成氢键 ③DNA分子在解旋酶作用下解旋 ④以母链为模板进行碱基互补配对 ⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构

A.③①②④⑤       B.③④②⑤①

C.③①④②⑤       D.①③④②⑤

24.人的体细胞中有46条染色体,则卵原细胞、初级卵母细胞和卵细胞中分别具有的染色体数目是()

A.46条、23条、23条B.46条、46条、23条

C.46条、46条、46条D.23条、23条、23条

25.人类褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,一对褐眼夫妇,生了4个褐眼男孩,则双亲的基因型是()

A.AA×

AA B.AA×

AaC.Aa×

Aa D.无法确定

26.两对相对性状的遗传实验表明,F2中除了出现两个亲本类型之外,还出现了两个与亲本不同的类型。

对这一现象的正确解释是()

A.控制性状的基因结构发生了改变B.等位基因在染色体上的位置发生了改变

C.控制相对性状的基因之间发生了重新组合D.新产生了控制与亲本不同性状的基因

27.一个基因型为AaBb的卵原细胞,在减数分裂后,可形成的卵细胞基因型种类有()

A.1种 B.2种C.3种 D.4种

28.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按自由组合规律,后代基因型为AABBCC的个体比例应为()

A.1/8 B.1/16C.1/32 D.1/64

29.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。

这对夫妇的基因型是()

A.AaX

X

、AaX

Y       B.AaX

、aaX

Y

C.AAX

Y       D.AaX

30.人体耳垂离生(L)对双连生(l)为显性,眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性。

一位棕眼离生耳垂的男性与一位蓝眼离生耳垂的女性婚配,生有一个蓝眼连生耳垂的女儿。

如果允许再生一个孩子,则未来子女为蓝眼离生耳垂的几率为()

 A.1/8B.1/4C.3/8D.1/2

 

第Ⅱ卷(非选择题,共40分)

本卷共4小题,每空1分,共40分。

31.(9分)下列甲、乙、丙三个图分别表示某种生物(假定只含两对同源染色体)的3个正在进行分裂的细胞,据图回答:

(1)甲图表示分裂期,图中有条染色体。

(2)乙图表示分裂期,图中有个DNA。

(3)丙图表示分裂期,按染色体划分,该细胞可产生种精子。

32.(16分)右图是镰刀形细胞贫血症原因的图解,请据图回答问题:

(1)图中的①、②、③表示的过程分别是、、,它们分别在细胞内的、、和中进行。

(2)指出④⑤⑥处分别代表的三个碱基序列:

④、⑤、⑥。

(3)⑦和⑧代表的氨基酸分别是、。

(4)从图解可知,由于DNA分子的一个碱基变成了,最终导致合成的血红蛋白异常,这种改变称作。

(5)由于血红蛋白分子的改变,导致容易破裂,造成溶血性贫血,甚至引起死亡,这说明基因突变一般是。

33.(6分)右图是果蝇的染色体图解,据图回答下列诸问:

(1)此果蝇是________倍体,一个染色体组的染色体数是________条。

该果蝇含有________对同源染色体。

(2)此果蝇的一个性原细胞进行染色体复制后能产生________个初级性母细胞,能产生________个次级性母细胞,产生________个生殖细胞。

34.(9分)为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图。

设白化病的致病基因为a,红绿色盲的致病基因为b,请回答:

(1)白化病的遗传方式是:

,红绿色盲的遗传方式是。

(2)写出下列个体可能的基因型:

Ⅲ8;

Ⅲ10。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,同时患两种遗传病的概率是________。

(4)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,生育的子女可能患的遗传病是,若患白化病,概率是,若患红绿色盲,概率是。

答题卡

第Ⅰ卷(选择题,本卷共30小题,每小题2分,共60分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

选项

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

第Ⅱ卷(非选择题,共4小题,每空1分,共40分)

31.

32.

33.

34.

兰州一中2018-2019-1学期高二年级期末考试试题答案

生物(文科)

单选题

1~5:

CCDBD6~10ADACB11~15DABBB16~20:

ADBAB

21~25:

BCCBD26~30:

CACAC

填空题

31.减数第二次后4

有丝后8

减数第一次后2

32.转录翻译复制细胞核核糖体细胞核

CTACATGUA

谷氨酸缬氨酸

TA基因突变

红细胞有害的

33.二44

124

34.

(1)常染色体隐性伴X隐性

Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb;

Ⅲ10AAXbY或AaXbY。

(2)5/121/12

(3)只患白化病、只患色盲病、两病都患;

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