仪器分析试题Word格式.docx
《仪器分析试题Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析试题Word格式.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
陶瓷材料的
原子基础考试题
1.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（
空心阴极灯之后
原子化器之后
原子化器之前
空心阴极灯之前
2.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（
空心阴极灯
原子化系统
分光系统
进样系统
3.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（
发射线的半宽度
中心频率
谱线轮廓
吸收线的半宽度
4.现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是（
）。
棱镜＋凹面镜＋狭缝
棱镜＋透镜＋狭缝
光栅＋凹面镜＋狭缝
光栅＋透镜＋狭缝
5.
原子吸收分析中光源的作用是（
提供试样蒸发和激发所需要的能量
产生紫外光
发射待测元素的特征谱线
产生足够浓度的散射光
6.以下哪个部件是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源（
原子化系统
光源
检测系统
单色器
7.
原子吸收分光光度计的核心部分是
（
光源
原子化器
8.原子吸收光谱是（
带状光谱
线状光谱
宽带光谱
分子光谱
9.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（
）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
分子
离子
激发态原子
基态原子
10.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（
将正负极反接半小时以上
用较高电压（600V以上）起辉
串接2～10千欧电阻
在50mA.下放电
原子吸收分光光度计全部内容考试
1.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法（
标准加入法
工作曲线法
直接比较法
标准曲线法
2.原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（
分子吸收
背景吸收
光谱干扰
基体干扰
3.用原子吸收光谱法测定钙时，加入ED.TA.是为了消除（
）干扰。
硫酸
钠
磷酸
镁
4.
5.现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是（
6.原子吸收光谱是（
7.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（
）形式。
火焰中被测元素发射的谱线
火焰中干扰元素发射的谱线
光源产生的非共振线
火焰中产生的分子吸收
8.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱，
应选用的光源为（
钨灯
能斯特灯
空心阴极灯
氘灯
9.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（
稀释法
内标法
10使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（
）是最主要的。
压力变宽
温度变宽
多普勒变宽
光谱变宽
11.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（
12.在原子吸收分光光度法中，可消除物理干扰的定量方法（
）
标准曲线法
内标法
直接比较法
13.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（
14.原子吸收的定量方法-标准加入法可消除的干扰是（
分子吸收
背景吸收
基体效应
物理干扰
15.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（
16.原子吸收定量分析中，如存在基体干扰，宜采用的定量方法为（
工作曲线法
标准加入法
稀释法
内标法
17.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（
18.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（
自然变度
赫鲁兹马克变宽
劳伦茨变宽
多普勒变宽
19.原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出的待测元素的特征谱线光通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（
）所吸收。
原子
基态原子
激发态原子
分子
20.
21.在原子吸收分析中，
当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，
其目的是（
使火焰容易燃烧
提高雾化效率
增加溶液粘度
增加溶液提升量
22.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（
23.原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（
放应宽狭缝，以减少光谱通带
应放宽狭缝，以增加光谱通带
应调窄狭缝，以减少光谱通带
应调窄狭缝，以增加光谱通带
24.以下哪个部件是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源（
25.关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（
关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体
关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置
关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置
关闭助燃气开关、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置
气相考试题
1.在气相色谱法中，可用作定量的参数是（
保留时间
相对保留值
半峰宽
峰面积
2.气液色谱分析样品中各组分的分离是基于（
）的不同。
保留时间
分离度
容量因子
分配系数
3.气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（
恒温系统
检测系统
记录系统
样品制备系统
4.气相色谱的主要部件包括（
载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器载气系统
光源、色谱柱、检测器
5.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（
进样量
柱温
载体粒度
气化室温度
6.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（
）载体。
101白色载体
GD.X系列载体
620红色载体
13分子筛
7.色谱图中，峰底宽等于（
）的标准偏差。
1倍
2倍
3倍
4倍
8.在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（
保留时间
保留体积
相对保留值
调整保留时间
9.气-液色谱、液-液色谱皆属于（
吸附色谱
凝胶色谱
分配色谱
离子色谱
10.气相色谱中进样量过大会导致（ ）。
有不规则的基线波动
出现额外峰
FID.熄火
基线不回零
11.在气相色谱法中，当（
）进入检测器时，记录笔所划出的线称为基线。
无载气
纯载气
纯试剂
空气
12.固定相老化的目的是（
除去表面吸附的水分
除去固定相中的粉状物质
除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质
提高分离效能
13.气液色谱中选择固定液的原则是（
相似相溶
极性相同
官能团相同
活性相同
14.在气相色谱中，保留值反映了（
）分子间的作用。
组分和载气
组分和固定液
载气和固定液
组分和担体
15.在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（
试样中沸点最高组分的沸点
试样中沸点最低的组分的沸点
固定液的沸点
固定液的最高使用温度
16.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：
1.开载气；
气化室升温；
3.检测室升温；
4.色谱柱升温；
5.开桥电流；
6.开记录仪，下面（
）的操作次序是绝对不允许的。
2→3→4→5→6→1
1→2→3→4→5→6
1→2→3→4→6→5
1→3→2→4→6→5
17.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（
按质量的大小，质量小的组份先出
按沸点的大小，沸点小的组份先出
按极性的大小，极性小的组份先出
无法确定
18.在气固色谱中各组分在吸附剂上分离开的原理是（
各组分的溶解度不一样
各组分电负性不一样
各组分颗粒大小不一样
各组分的吸附能力不一样
19.对气相色谱柱分离度影响最大的是（
色谱柱柱温
载气的流速
柱子的长度
填料粒度的大小
20.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（
）决定。
记录仪
监测系统
分离系统
进样系统
21.（
）应对色谱柱进行老化。
每次安装了新的色谱柱后
色谱柱每次使用后
分析完一个样品后，准备分析其他样品之前
更换了载气或燃气
22.下列属于浓度型检测器的是（
FID.
TC.D.
TD.C.
IF
23.气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（
增加柱长
改用更灵敏的检测器
调节流速
改变固定液化学性质
24.用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是（
外标法
归一化法
25.下列气相色谱操作条件中，正确的是（
载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
使最难分离的物质在能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
实际选择载气流速时，一般低于最佳流速
检测室温度应低于柱温，而汽化温度愈高愈好
26.气相色谱分析中，
用于定性分析的参数是（
保留值
峰面积
分离度
27.气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（
）℃。
10~30
30~70
50~100
100~150
28.在气-液色谱分析中，
当两组分的保留值很接近，
且峰很窄，其原因是（
柱效能太低
容量因子太大
柱子太长
固定相选择性不好
29.TC.D.的基本原理是依据被测组分与载气（
）的不同
相对极性
电阻率
相对密度
导热系数
30.下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（
热导池检测器和电子捕获检测器
氢火焰检测器和火焰光度检测器
热导池检测器和氢火焰检测器
火焰光度检测器和电子捕获检测器
31.在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ ）。
外标法的单点校正法
外标法的标准曲线法
32.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（
）的选择。
检测器
色谱柱
皂膜流量计
记录仪
33.在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（
）相适宜。
室
转子流量计
34.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（
样系统
分离柱
热导池
系统
35.选择固定液的基本原则是（
相似相溶
待测组分分子量
组分在两相的分配
流动相分子量
36.色谱法是（
色谱法亦称色层法或层析法，是一种分离技术。
当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法
亦称色层法或层析法，是一种富集技术。
色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。
色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。
当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法
37.气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（
载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
38.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（
检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统
检测器的作用是分离混合物组分
检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号
检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量
39.气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（
色谱柱的作用是分离混合物组分
色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量
色谱柱的作用是与样品发生化学反应
色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号
40.影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（
检测器温度
载气流速
三种气的配比
极化电压
41.气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（
42.气液色谱分析样品中各组分的分离是基于（
43.氧气通常灌装在（
）颜色的钢瓶中
白色
黑色
深绿色
天蓝色
44.
单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：
由高压气瓶代给的载气依次经（
减压阀，稳压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空稳压阀，
减压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空
减压阀，稳压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空稳压阀，
减压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空
45.
46.下面有关移液管的洗涤使用正确的是（
）。
用自来水洗净后即可移液
用洗涤剂洗后即可移液
用移取液润洗干净后即可移液
用蒸馏水洗净后即可移液
47.有关滴定管的使用错误的是（
使用前应洗干净，并检漏
滴定前应保证尖嘴部分无气泡
要求较高时，要进行体积校正
为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干
48.有关容量瓶的使用正确的是（
通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用
先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液
用后洗净用烘箱烘干
定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可
49.下列仪器不能加热的是（
锥形瓶
容量瓶
坩埚
试管
50.采用气相色谱法分析羟基化合物，对C.4～C.1438种醇进行分离，较理想的分离条件是（
填充柱长1m、柱温100℃、载气流速20mL/min
填充柱长2m、柱温100℃、载气流速60mL/min
毛细管柱长40m、柱温100℃
、恒温
毛细管柱长40m、柱温100℃、
程序升温
高效液相色谱仪考试题
1.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜（
0.5μm
0.45μm
0.6μm
0.55μm
2.液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（
）大。
峰高
峰面
峰宽
保留值
3.液相色谱中通用型检测器是（
紫外吸收检测器
示差折光检测器
热导池检测器
氢焰检测器
4.气液色谱中选择固定液的原则是（
5.高效液相色谱流动相脱气稍差造成（
分离不好，噪声增加
保留时间改变，灵敏度下降
保留时间改变，噪声增加
基线噪声增大，灵敏度下降
6.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（
）中被分离。
记录器
进样器
7.高压液相色谱分析实验用水，需使用（
一级水
二级水
自来水
三级水
8.载气流速的选择方法一般是：
先由实验确定μ最佳，而实际测定时选用的流速应当（
稍大于μ最佳
等于μ最佳
小于μ最佳
三者都可以
9.液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（
10.液相色谱中通用型检测器是（
升级会员 