化学大一轮复习讲义第9章必修2+选修5模块综合检测必修2+选修5含答案docWord下载.docx
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C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
选B。
A.X和Z都含有酚羟基,都能与漠水发生取代反应而使澳水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溟水发生加成反应而使浪水褪色,故正确。
B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。
C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。
D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
4.下列关于有机物的叙述正确的是()
A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
B.棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质,都能水解,但水解产物不同
C.乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物,葡萄糖与果糖互为同分异构体
D.乙烯、聚乙烯和苯都能使漠水褪色,褪色的原因相同
答案:
A
5.(2015-高考上海卷)已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()
HC=CH—C—OH
OHOH
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与漠水既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
选CoA.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误。
B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,而梭基有独特的稳定性,不能与氢气发生加成反应,所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,错误。
C.咖啡酸含有碳碳双键,可以与澳水发生加成反应;
含有酚羟基,可以与澳水发生取代反应,正确。
D.咖啡酸含有梭基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应,错误。
6.荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷,下列关于它的说法正确的是()
HO
C
A.1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应,最多消耗3molNaOH
B.1molX最多能与9mol冬(.气反应
C.1molX与足量的浓漠水反应,最多消耗4molBr2
n
D.X能与糠醛Concho)发生缩聚反应
选D。
A项中1molX(1个分子中含1个酚羟基、1个彼基)与足量的NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,错误;
B项中1molX最多能与10mol氢气反应(魏基也能与H?
加成),错误;
C项中1molX与足量的浓浪水反应,最多消耗5molBr2(取代酚羟基邻位氢原
一n
子消耗2mol、与碳碳双键加成消耗3mol),错误;
D项中X(含酚羟基)能与糠醛(o^CHO)发生缩聚反应(类似于苯酚与甲醛的缩聚反应),正确。
7.(2015•高考上海卷)卤代炷的制备有多种方法,下列卤代炷不适合由相应的炷经卤代反应制得的是()
Cl
选CcA.Qf可由环己烷发生取代反应制得,错
ch3
误。
B.H3C—C—CH.C1可由2,2.二甲基丙烷发生取代反
CH
3
B.H.C—C—CH.Cl
I
CH,
0H
CU+C02T+CH3NH2
有关说法正确的是()
A.西维因分子式为G2R0NO2
B.反应后经酸化,可用FeCb溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol知气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
A项,由西维因的结构简式可知西维因分子式为Ci2Hi]NCh,A项错误;
B项,
西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基,遇FeCb溶液出现紫色,可用FeCb
溶液检验西维因是否发生水解,B项正确;
C项,1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应,C项错误;
D项,单键可以自由旋转,西维因分子中至少有18个原子共平面,D项错误。
二、非选择题(本题包括4个小题,共60分)
9.(12分)高分子材料W的结构简式为
CH_0
I11^
H士0-CH—C士OH,有关w的信息如下,据此|可答下列问题:
B(C3H4O2)
①一
浓H.SOVA
归"
稀酸"
容却坤酶.人催化削、”水解-a微生物八八1u八
决粉匍萄糖-^A—>
W—>
A—>
CO2+H2O
⑥「
浓112so4/a
C(C6H8O4,含六元环)
(1)葡萄糖的分子式为,其所含官能团的名称为。
⑵反应①的类型为。
⑶反应⑥的化学方程式为
(4)B分子有多种同分异构体,其中一种同分异构体X的核磁共振氢谱如下图:
□_1
ab
8
则X的结构简式可能为
实验室为进一步确定X的结构可使用
_(填试剂名称)。
(5)指出W这种高
分
子
材料的一
种
优
点
本题主要考查了酯化反应、缩聚反应及同分异构体的书写。
(1)葡萄糖的分子式为
CH.——CH——COOH
3I
C6H12O6,是一种多羟基醛。
(2)由W的结构简式推知A为°
H,
B的分子式为C3H4O9,所以A-B为消去反应。
(3)反应⑥为两个
CH-—O
分子间发生酯化反应,生成六元环内酯。
(4)B的结构简式为
2
oH
oIC
H
OHCIC
CH.=CH—COOH,其同分异构体X分子中只有两种虱,则X分子的结构应对称,符合条
00
IIII
H—C—CH—C—H.
件的x可以是」若为环状结构可以是
(5)高分子材料W的原料是淀粉,属可降解材料。
(1)C6H|2O6羟基、醛基
(2)消去反应
OH
浓H’SO
IZ4
(3)2CH.CHCOOH】人
3△
II
o—C
/\
HC—CHCH—CH5+2H.0
3\/32
C—0
OHCCH,CHO、C——0
II
(4)CH2-CH2新制银瓠溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(5)①高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水,是一种“绿色材料”;
②原料来源充分而且可以再生产(任写一点,其他合理答案均可)
10.(13分)(2016-乌鲁木齐诊折)下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线(有些反应未
注明条件):
(2)反应类型:
A-B,B-Co
(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有
(填序号)。
a.两个羟基b.一个醛基
c.两个醛基d.一个珑基
(4)写出化学方程式:
B-C,
D_Eo
(5)如果要设计一个实验,证明A分子中含有氯原子,按实验操作顺序,需要的试剂依次是
(2)取代反应氧化反应
(3)abc
(4)HO^C^J^CH.OH+。
危
(5)
Br
ONa
(6)
NaOH溶液稀HNO3AgNO3溶液
11.(17分)(2016・吉安质检)已知炷B分子内C、H原子个数比为1:
2,相对分子质量为28,核磁共振知谱显示分子中只有一种化学环境的狙原子,且有如下的转化关系:
请同答下列问题:
(DB的结构简式是。
(2)反应①是D与HC1按物质的量之比1:
1的加成反应,则D的分子式是
反应②可表示为G+NH3—F+HC1(未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表
示)化合物E(HOCH2CH2C1)和F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:
(已知:
◎—nc)2坐◎—NH,)
^nh2^^^-c—och2ch2n(ch:
chj2
普鲁卡因
(3)甲的结构简式是,由甲苯生成甲的反应类型是。
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。
该聚合反应的化学方程式是
(6)D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。
则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是答案:
(1)ch2=ch2
(2)C2H4O2CH3CH2CI+NH3―-HN(CH2CH3)2+2HC1
C—OCHoCHq
IZ2
+H:
°
(5)①%N—^^COOH0
②nH2N—(Z/^-014-
H—N—^F~(SrOH+(n-l)H:
O
—定务件
(7)ch2—ch2+hn(ch2ch3).—
、o
HOCH.CH.N(CH.CH)
12.(18分)(2016-黄冈期中)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
(C’HgBr)
BrJFeB^
CHBr2CHO
;
四ApCHBr?
—①呻。
4»
/\-CHO-|
(C8HI0)|/ivXZ②NaHCO3/H2O
IBOPA
rii同一催化剂一E―①浓KOH、△
皿傀顷)「⑵卬
回答下列问题:
(DA的化学名称是c
(2)由A生成B的反应类型是o在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合
物的结构简式为⑶写出C所有可能的结构简式
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成Do用流程图表示合成路线:
(5)OPA的化学名称是;
OFA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为
(提示:
2O®
。
无H,气OcqOH+
^^COOH)
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醒键三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式:
解析:
(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。
⑵该反应是取代反应,每个甲基上有2个氢原子被漠原子取代,副反应的产物与B互为同分异构体,可写出结构简式为
、/o(3)C为邻二甲苯的一浪取代产物,是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生
苯环上的取代反应。
(4)邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯,需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸,再与乙醇发生酯化反应,注意反应条件。
(5)合成聚酯类物质同时要生成小分子水,反应类型为缩聚反应。
生成F需要有两种官能团—0H和一COOH,根据本题提示结合分子式可推
HOH.CCOOH
测E为“J,。
(6)根据E的分子式中氧原子数为3,结合题给条件可知G
中含有甲酸酯基和醒键。
CBr3
人CH.Br
Q-
(1)邻二甲苯
(2)取代反应
COOC.H.
瑚廖*心.人COOC迎(其他合理答案也
△\Z
可)(5)邻苯二甲醛缩聚反应
HDO
HO^D■||
ODbH
D:
HCE-H
HDOTOO
OrH(l-u)+
HOOD
DWH