有机物的命名Word下载.docx

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烃基：

烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。

用“R—”表示。

1、习惯命名法（普通命名法）：

适用于简单化合物。

2、系统命名法。

烷烃系统命名法命名的步骤：

系统命名原则：

①长-----选最长碳链为主链。

初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。

②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。

③近-----离支链最近一端编号。

由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3…，等数字依次编号，以确定支链的位置。

④小-----支链编号之和最小。

⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。

如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

二、烯烃和炔烃的命名

命名规则

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

三、卤代烃及醇的命名

1．卤代烃的命名

卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，命名时，把卤素原子看作取代基。

例如：

CH3CCH32－甲基－2－氯丙烷

CH3CHCH2CH2CH2CHCH32－甲基－6－氯庚烷

2．醇的命名

（1）遵循烷烃的命名原则

（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小

（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”

例：

CH3CHCH32－丙醇CH3CH2CH31－丙醇

3．醛及羧酸的命名

（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法

（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始

（3）命名——醛基或羧基不看作取代基

12312345

CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOH

2－甲基丙醛1，5－戊二酸

四、环状化合物的命名

1．苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

先读侧链，后读苯环。

甲苯乙苯

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯

2其它环状化合物的命名

规则：

以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则

2－甲基苯酚

3－甲基环己醇

公式

图像图形

相关模型

学科内相关联知识点

有机物的分类

学科外相关联知识点

要点透析-难点

烃类的系统命名法

要点透析-疑点

烃的含氧衍生物的命名

要点透析-易错点

.

高考频率

系统自动生成

学考频率

易错题

应用-生活

应用-工业

应用-农业

经典例题1

所属知识点

试题编号

题干

下列物质命名正确的是（）

子题干

题型

选择题

选择项

A、1，3－二甲基丁烷B、2，3－二甲基－2－乙基己烷

C、2，3－二甲基－4－乙基戊烷D、2，3，5－三甲基己烷

答案

D

解析

解这类题，必须先根据名称写出其结构简式，再按照系统命名法的原则进行命名，若二者一致则命名正确，否则命名不正确。

根据上述方法，A的名称为2—甲基戊烷；

B的名称为3，3，4—三甲基庚烷；

C的名称为2，3，4—三甲基已烷。

D仍为2，3，5－三甲基己烷。

思维点拨

答题要点

错因分析

是否为易错题

否

关联知识点

解题方法

适合对象

高二同步学考高考

难度系数

中中易

年份

类型

地区

综合程度

经典例题2

用系统命名法命名下列有机物：

（1）CH2—CH3

CH3—CH2—CH—CH2—CH3

（2）CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3

CH3—CH2CH（CH3）2

（3）CH3—CH=C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3

C2H5CH3

填空题

（1）3—乙基戊烷

（2）2，5—二甲基—3—乙基庚烷

（3）6—甲基—3—乙基—2—辛烯

（1）烷烃的命名应遵循“最长碳链、最多支链、最近编号、先简后繁、相同合并”的原则，逐一分析解答各题。

选取最长的主链上应有5个碳原子，因—C2H5位于中间碳原子上，从哪一端编号都一样，所以其正确的名称为：

3—乙基戊烷。

（2）该有机物最长的主链是7个碳原子，但有两种可能的选择，此时应选择含支链较多的碳链作为主链，且应从右边开始编号，此时支链的编号最小，为2、3、5；

否则为3、4、6。

又在书写名称时要先写甲基，后写乙基，相同的两个甲基要合并。

所以该有机物的正确的名称为：

2，5—二甲基—3—乙基庚烷。

（3）该有机物从结构上可以看出为烯烃，所以在选取主链时应为含有“C=C”的最长碳链，即八个碳原子；

在编号时应先满足双键的位置最小，即从左边开始编号；

书写名称时同样要选写甲基，再写乙基，并且要注明双键的位置，即2位号；

所以该有机物的名称为：

6—甲基—3—乙基—2—辛烯。

答案要点

是

经典例题3

（1）有机物CH2=CH—CH（CH3）2的系统命名是_______________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_________________________________________。

（2）有机物CH≡C—CH—CH2—CH—CH（CH3）2的系统命名是

C2H5CH3

________________________________；

将其完全氢化后，所得烷烃的系统命名是________________________________。

填空

（1）3—甲基—1—丁烯；

2—甲基丁烷

（2）5，6—二甲基—3—乙基—1—庚炔；

2，3—二甲基—5—乙基庚烷

（1）由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的名称应为：

3—甲基—1—丁烯；

但当其完全氢化后，此时该有机物变成烷烃，在命名时不能简单地将烯改成烷就可以了的，而是要重新按烷烃的系统命名法的要求重新选主链、编号后再命名，所以其名称为：

2—甲基丁烷。

（2）与

（1）的命名过程相似。

难难易

习题1

题干

有机物

正确的命名是（）

A、3，4，4－三甲基己烷B、3，3，4－三甲基己烷

C、3，3－二甲基－4－乙基戊烷D、2，3，3－三甲基己烷

B

先选择最长碳链（6个碳原子）作为主链，再从离支链最近的一端（左边）开始编号，最终得到该有机物的名称为3，3，4－三甲基己烷。

易易易

习题2

下列有机物的命名正确的是（）

A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3，3，4－三甲基己烷

C、3，4，4－三甲基己烷D、2，3－三甲基己烷

选按照有机物的名称，先写出该有机物的结构简式或碳键式，然后根据系统命名法进行命名，再对照二名称是否一致，名称相同则正确，不同则不正确。

A的正确名称为：

3，3，4－三甲基己烷，C的正确的名称为3，3，4－三甲基己烷，D的名称中有三个甲基，必对应三个编号，因此名称是错误的。

只有B的名称正确。

习题3

某有机物的系统命名的名称为3，3，4，4－四甲基己烷，它的结构简式为（）

A、（CH3）2CHCH2CH2C（CH3）3

B、CH3CH2C（CH3）2C（CH3）2CH2CH3

C、CH3CH2C（CH3）2CH2C（CH3）2CH2CH3

D、CH3CHC（CH3）3CH2C（CH3）2CH3

本题可根据题干名称写出其结构简式，再与选项对照，也可分别给4个选项按系统命名法进行命名，观察哪一选项与题干一致。

A的名称为：

2，2，5—三甲己烷；

C的名称为：

3，3，5，5—四甲基庚烷；

D的名称为：

2，2，4，4—四甲基己烷。

习题4

的系统名称为（）

A、2，2，3一三甲基一1－戊炔

B、3，4，4一三甲基一l一戊炔

C、3，4，4一三甲基戊炔

D、2，2，3一三甲基一4一戊炔

第一步选主链：

以含有碳碳三键的最长碳链（5）为主链；

第二步编号：

从离碳碳三键最近的一端（右）开始编号，确定支链及碳碳三键的位置；

第三步按照先简后繁、相同合并的原则对该有机物进行命名。

其正确名称为：

3，4，4一三甲基一l一戊炔。

习题5

下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）

A．苯的同系物命名必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基

B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名

C．二甲苯也可以用系统方法进行命名

D．化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体

A

苯的同系物在命名时，若支链较小，一般以苯作为母体进行命名，但当支链较大时，往往将苯作为取代基进行命名，故A的说法是错误的。

二甲苯即可按系统命名法进行命名，也可以习惯命名法进行命名。

如邻二甲苯也叫1，2—二甲基苯，间二甲苯也叫1，3—二甲基苯，对二甲苯也叫1，4—二甲基苯。

C8H10有4种苯的同分异构体：

乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

中易易

习题6

分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）

A．乙苯B．邻二甲苯

C．对二甲苯D．间二甲苯

C

A、乙苯的苯环上的一溴代物有三种；

B、邻二甲苯的苯环上的一溴代物有2种；

C、对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种；

D、间二甲苯苯环上的一溴代物有4种。

难难中

习题7

（1）CH3-CH-C=CH-CH3

C2H5C2H5__________________________

（2）CH3-CH-C（CH3）3

C2H5__________________________________________

（1）4-甲基3-乙基-2-己烯

（2）2，2，3一三甲基戊烷

（1）在选主链时要注意将C2H5分成—CH2—CH3，并将左边确定为主链，所以主链碳原子数为6个，从离双键最近的一端（右）开始编号，最终得到该有机物的名称为：

4-甲基3-乙基-2-己烯。

（2）同样要将简化了的结构按碳原子的连接展开，然后根据系统命名法进行命名，其名称为：

2，2，3一三甲基戊烷。

习题8

分子中含有50个电子的烷烃分子式为；

常温常压下为液态，相对分子质量（分子量）最小的烷烃按习惯命名法名称为，，，其中沸点最低的是；

支链含有乙基且分子中碳原子数最少的烷烃结构简

式为，名称为．

C6H14；

正戊烷、异戊烷、新戊烷，新戊烷；

CH3－CH2－CH－CH2－CH33－乙基戊烷

CH2—CH3

烷烃的分子通式为CnH2n+2，则其电子数为：

6n+1X（2n+2）=50，解得n=6。

所以该有机物的分子式为C6H14。

常温常压下，碳原子数小于或等于4的烷烃为气态，则相对分子质量最小的液态烷烃的戊烷，他有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷，其中新戊烷的沸点最低。

烷烃中只有在3号位及以上的位置才能出现乙基，因此含有乙基的最小烷烃为含5个碳原子的戊烷，其结构简式及名称为：

CH3－CH2－CH－CH2－CH33－乙基戊烷

难中易

习题9

下列有机物经催化加氢后可得到3－甲基戊烷的是（）

A、异戊二烯B、3－甲基－2—戊烯

C、2－甲基－1－戊烯D、2－甲基－1，3－戊二烯

解这种类型的题可以根据题干烷烃失氢的逆向思维来判断可能的有机物，也可以从选项入手加氢得到烷烃后进行命名，看是否能得到3－甲基戊烷，这种方法更直观些。

如A、异戊二烯加氢后得到的是2—甲丁烷；

C、2－甲基－1－戊烯加氢后得到的是2－甲基戊烷；

D、2－甲基－1，3－戊二烯加氢后得到的是2－甲基戊烷。

习题10

某高聚物的结构如下，

[CH2－C＝CH―CH―CH2―CH2]n其单体名称为（）

CH3

A.2，4－二甲基―2―已烯

B.2，4―二甲基―1，3―已二烯

C.2―甲基―1，3―丁二烯和丙烯

D.2―甲基―1，3―戊二烯和乙烯

从高聚物形成过程、碳碳键的断裂与连接可以得到该高聚物的两种单体分别为：

CH2=C—CH=CH—CH3和CH2=CH2

其名称分别为2―甲基―1，3―戊二烯和乙烯。

本题关键是找出合成该高聚物的单体。