生物学基本实验技能讲义Word文档格式.docx

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小的叫细准焦螺旋，位于镜臂的下方，它的移动范围较粗准焦螺旋小，升降镜筒较慢，可以细调焦距。

（7）倾斜关节

镜柱和镜臂交界处有一个能活动的关节。

它可以使显微镜在一定的范围内后倾（一般倾斜不得超过45°

）便于观察。

但是在使用临时封片观察时，禁止使用倾斜关节，尤其是装片内含酸性试剂时严禁使用，以免污损镜体。

（8）载物台

从镜臂向前方伸出的金属平台。

呈方形或圆形，是放置玻片标本的地方。

其中央具有通光孔，在通光孔的左右有一个弹性的金属压片夹，用来压住载玻片。

较高级的显微镜，在载物台上常具有推进器，它包括夹片夹和推进螺旋，除夹住切片外，还可使切片在载物台上移动。

光学部分

（1）目镜

装于镜筒上方，由两组透镜构成，目镜的作用是把物镜所形成的倒立实像再放大成为一个虚像。

目镜上刻有５×

，８×

，１０×

，１５×

，２５×

等符号，表示放大倍数。

我们所观察到的标本的物像，其放大倍数是物镜和目镜放大倍数的乘积。

如物镜是１０×

，目镜是８×

，其物像的放大倍数是１０×

８＝８０倍。

在目镜内两个透镜间的光栏上可装一根剪短的毛发，做为指针，用以指示要观察的材料。

（2）物镜

装在镜筒下端物镜转换器的孔中，一般的显微镜有２～４个物镜镜头，每个镜头都是由一系列的复式透镜组成的，其上也有放大倍数记号，有４×

，４０×

及１００×

。

４×

及１０×

物镜是低倍镜，４０×

是高倍镜，１００×

是油镜。

低倍镜常用于搜索观察对象及观察标本全貌，高倍镜则用于观察标本某部分或较细微的结构，油镜则常用于观察微生物或动植物更细微的结构。

（3）聚光器（集光器）

位于载物台（通光孔）下方，由两块或数块镜组成，它能将反光镜反射来的光线集中以射入物镜和目镜，有的聚光器可升降，便于调光，集光器下有一可伸缩的园形光圈，叫虹彩光圈，可调集光器口径的大小和照射面，以调节光线强弱（有的显微镜只有遮光极而无集光器）。

光线过强时，可缩小虹彩光圈。

（4）反光镜

是显微镜观察时获得光源的装置，位于显微镜镜座中央，一面为平面镜，一面为凹面镜。

转动反光镜，可使外面光线通过集光器照射到标本上。

使用时，光线强用平面镜，光线弱用凹面镜。

2、显微镜使用

（1）放置

放在左胸前，离桌边5cm的位置.

（2）对光

ⅰ将低倍镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。

ⅱ拨动反光镜，调节至视野最亮无阴影。

反光镜有平、凹两面，光源强时用平面，较暗时用凹面，需要强光时，将聚光器提高，光圈放大；

需要弱光时，将聚光器降低，或光圈适当缩小。

（3）低倍镜使用

ⅰ升高镜筒，把玻片标本放在载物台中央，使材料正对通光孔的中心，然后用压片夹压住载玻片的两端。

ⅱ转动粗调节器使镜筒下降至物镜距制片0.5cm。

于转动粗调节器的同时，须俯身在镜旁仔细观察物镜与标本之间的距离。

（注意不可在调焦点时边观察边下必镜筒，否则会使物镜和玻片触碰，压碎破片，损坏物镜）。

ⅲ左眼于目镜观察，同时左手转动粗调节，使镜筒徐徐上升以调节焦距，使视野内的物象看到上时即停，再调微调节器，至标本清晰为止。

ⅳ如一次调节看不到物像，应重新检查材料是否在光轴线上，重新移正材料，再重复上述操作过程直至物像出现和清晰为止。

ⅴ找到物像后还可根据材料的厚薄、颜色、成像的反差强弱等是否合适再进行调节，如果太亮，可降低聚光器或缩小虹彩光圈，反之则升高聚光器或开大光圈。

（1）高倍镜使用

ⅰ在低倍镜下找到要观察的目标，移到视野中央，换高倍镜，转动细调节螺旋使影像清晰。

ⅱ如果高倍物镜离盖玻片较远看不到物像时，则需重新调整焦点；

此时眼睛应从侧面注视物镜，并小心地转动粗调焦螺旋使镜筒慢慢地下必到高倍镜头几乎要与切片接触时为止（注意切勿使镜头紧压玻片，以锡损坏镜头和压碎玻片标本）。

然后再由目镜向下观察，同时向内，向右转动粗调焦螺旋，稍微升高镜筒至看见物像后，换细调焦螺旋，使物像看得更加清晰为止。

（2）收镜

ⅰ经聚光器降下，再将物镜转成"

八"

字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免物镜与聚光器相碰。

ⅱ应将镜头转为低倍镜，再水平取下切片，取下时要注意勿使切片触及镜头。

ⅲ切片取下后，再转动物镜转换器，使物镜镜头与通光孔错开。

ⅳ下降镜筒，使两个物镜位于载物台上通光孔的两侧，并将反光镜还原成与桌面垂直。

ⅴ将显微镜放回原处，并盖上防尘罩。

（3）维护

ⅰ显微镜在从木箱中取出或装箱时，右手紧握镜臂，左手稳托镜座，轻轻取出。

不要只用一只手提取，以防显微镜坠落，然后轻轻放在实习台上或装入木箱内。

ⅱ显微镜放到实习台上时，先放镜座的一端，再将镜座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。

ⅲ显微镜须经常保持清洁，勿使油污和灰尘附着。

如透镜部分不洁时，光学部分可用擦镜纸沾清洁液清洁。

机械部分用干净的软布清洁。

ⅳ显微镜不能在阳光下暴晒和使用。

ⅴ目镜和物镜不要随便抽出和卸下必须抽取目镜时，须将镜筒上口净用布遮盖，避免灰尘落入镜筒内。

更换物镜时，卸下后应倒置在清洁的台面下，并随即装入木箱的置放物镜的管内。

ⅵ显微镜用完后，取下标本片，经聚光器降下，再将物镜转成"

ⅶ显微镜应放在干燥的地方，以防生霉。

2、生物绘图的基本要求及方法

（1）具有高度的科学性和准确性。

认真观察对象，选出正常典型的材料。

形态结构要准确，比例要正确，要求真实，立体，美观。

（2）画图前在纸上安排好各图的位置和比例，并预留书写图题与注字的地方。

（3）先绘制草图，位置略偏左，右边留着注图。

图面要力求整洁，用削尖的HB铅笔勾出图形轮廓，铅笔要保持尖锐，尽量少用橡皮。

注意大小要与实物想符合。

（4）正式绘图用2H至3H的绘图硬铅笔，描出与物体吻合的线条。

线条要一笔勾出，光滑清晰匀称，接头处无分叉和痕迹，毋重复描绘。

（5）阴影用圆点衬，表示明暗深浅和立体感。

点点要圆而整齐，大小一致。

（6）绘图要完善，字体用正楷，大小要均匀，不能潦草。

注图线用直尺画出，引出平行线，间隔要均匀，且一般多向右边引出，图注部分接近时可用折线，但注图线之间不能交叉，图注要尽量排列整齐。

（7）绘图及图注一律用铅笔，不要用钢笔、水笔、圆珠笔。

（8）实验题目写在报告纸上方，图题和材料的名称写在图的下方并注明放大倍数（目镜×

物镜）。

三、注意事项

1、显微镜是精密仪器，使用时一定要严格地按规程进行操作。

同时，显微镜的几个主要部件都是配套的，并已编号，不能互换，特别注意不要弄错镜头。

2、要注意保持显微镜清洁，特别是光学部分，如有灰尘，要用擦镜纸轻轻擦去。

若使用过油镜头，需用二甲苯擦拭干净镜头与聚光器上的油。

3、显微镜安放位置，显微镜应安放在离桌边缘5cm、镜筒向前，显微镜位置稍靠左侧。

4、对光根据光线的强弱来选择平面镜或凹面镜；

用低倍镜进行对光，把低倍镜位置放低；

在转动转换器时，物镜到位，光圈调节好，视野光线均匀、明亮。

5、转动物镜时，不可直接用手接触，而应该通过转动物镜转换器。

6正确使用高倍物镜的方法。

由于高倍物镜的工作距离小，镜头易损坏，转动粗准焦时，眼睛要注视镜筒的下降，并且把光圈开大。

不要调节粗准焦螺旋，避免物镜损坏。

7用显微镜观察时，切忌睁一眼闭一眼，要左眼窥镜，右眼作图。

8不是倍数越大，越清晰。

如果目镜倍数过大，得到的放大虚像则很不清晰。

在低倍镜下能看清楚的物像，不必用高倍镜观察。

9载玻片上多余的水要即时擦干净，载物台上应随时保持清洁。

10标本必须加盖玻片，制作带水或药液的玻片标本时，必须两边擦净再观察，千万不可将药水沾到镜头上。

11注意防潮，在观察时，显微镜上凝结的水珠（尤其在冬天观察，呼吸中的水分常在显微镜上凝结成水珠），要及时擦掉，显微镜要放干燥处保存，镜箱内应放一袋兰色硅胶干燥剂。

12如遇机件不灵，使用困难时，千万不可用力转动，更不要任意拆修，应立即报告指导教师，要求协助排除故障，以免造成损坏。

13视野中物像与标本移动的关系：

如视野中某观察对象位于左下方如何移到中央，应将装片或切片向左下方移动（同向移动）。

原因是视野中物像移动的方向或切片移动的方向相反。

四、结果与讨论

1.显微镜的各部分结构

2.绘制一个细胞结构图

实验二简单临时装片的制作与观察，油镜的使用（演示）

掌握临时装片的制作方法，并熟悉绘制细胞图的技能，了解油镜的使用方法。

二、实验内容和方法

（一）、简单临时装片的制作

1.实验步骤

擦：

指的是擦玻片，防止玻片上的杂质影响观察效果。

一手用食指和拇指轻轻夹住玻片的边缘，另一只手拿纱布将玻片放在两层纱布之间，用食指和拇指夹住轻轻擦拭，用力要均匀。

滴：

主要指载玻片上滴加的液体。

根据所做装片不同，滴加的液体不同。

以适量为最佳，水滴太小容易产生气泡或干涸，影响观察，水滴太大容易溢出载玻片而污染显微镜。

取：

指取要观察的物体。

以洋葱表皮为例，用镊子撕取洋葱鳞茎表面的薄膜，以0．5cm×

0．5cm为宜。

放：

将所取的物体放在载玻片液滴的中央。

将撕下的薄膜放在载玻片中央的水滴中，用镊子将其仔细展平，撕下的薄膜越大就越不容易展平。

盖：

指盖盖玻片，先使盖玻片的一端接触载玻片的水滴，然后慢慢的放下，防止出现气泡影响观察效果。

指的是滴加染色液。

滴到盖玻片的一端，滴加的不宜过多。

染色，将装片从显微镜载物台上取下，放在桌面上进行染色。

不能直接在显微镜的载物台上进行染色，否则会污染显微镜，染色后的装片一定要擦干净周边的液体，再用显微镜观察。

吸：

用吸水纸从盖玻片的另一端吸引，使染液浸透所取物体。

2.实验材料和方法

（1）洋葱表皮细胞

方法同上

（2）果肉离散细胞

用解剖针跳去番茄果肉少许，放在载玻片上一滴清水中，用针将果肉细胞拨匀，盖上盖玻片观察。

（二）、油镜观察

材料和器具

1．12～18h的微生物培养物。

2．染色液：

草酸铵结晶紫、石碳酸复红。

3．仪器及其他用具：

显微镜、酒精灯、载玻片、盖玻片、接种环、废液缸、洗瓶、火柴、纱布、擦镜纸、吸水纸、无菌水、香柏油、二甲苯等。

方法及步骤

1、简单染色

⑴涂片：

取一块载玻片，滴一小滴（或用接种环挑取少许）无菌蒸馏水于载玻片中央，用接种环按无菌操作要求挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂片要薄而均匀。

⑵干燥、固定：

手执玻片一端，将涂有菌体的面朝上，通过火焰2～3次（用手指触及玻片背面，以不烫手为宜）。

其目的是使细菌细胞质凝固，以固定细菌细胞形态，并使之牢固附着在载玻片上。

⑶染色：

将玻片平放于玻片搁架上，在涂菌的部位滴加适量的石炭酸复红（或草酸铵结晶紫），染色约1～2min。

⑷水洗：

倾去染色液，用洗瓶中的自来水冲去染色液，直至涂片上流下的水无色为止。

⑸干燥：

自然干燥，或用吸水纸轻轻吸干水分（注意勿擦去菌体）。

⑹镜检：

待标本片完全干燥后，用油镜镜检。

2．油镜的使用

⑴调节光源：

将10×

的低倍镜转到工作的位置。

上升聚光器，打开可变光阑，安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以获得适当的照明亮度，应根据光源的强度及所用物镜的放大倍数选用凹面或凸面反光镜并调节其角度，使视野内的光线均匀，亮度适宜。

⑵调节双筒显微镜的目镜：

根据使用者的个人情况，双筒显微镜的目镜间距可以适当调节，而左目镜上一般还配有曲光度调节环，可以适应眼距不同或两眼视力有差异的观察者。

⑶调节聚光器和物镜的数值口径相一致：

取下目镜直接向镜筒内观察，先将可变光阑缩到最小，再慢慢打开，使聚光器的孔径与视野的直径一样大，然后再放回目镜。

目的是使入射光所展开的角度与镜口角度相符合，否则因光圈开得太大而超过物镜的数值口径时会产生光斑，如光圈收得太小则降低分辨率，从而影响了物像的清晰度。

因为各物镜的数值口径不同，所以每转一次物镜都要进行调节。

⑷低倍镜观察：

调节粗螺旋，下降载物台，将染色标本片置于载物台上，用标本夹好，移动推进器将观察的位置移到物镜的正下方，调节粗螺旋，缓慢上升载物台，调节到物像清晰为止。

移动标本片，把合适的观察部位移至视野的中心。

⑸高倍镜观察：

眼睛从侧面观察，旋转转换器，将高倍镜转至正下方，注意避免与玻片相撞。

眼睛从目镜观察，细心调节粗、细螺旋，直至物像清晰为止。

将最适宜观察的部位移至视野的中心。

注意不要移动玻片标本的位置。

⑹油镜的观察：

用高倍镜找到合适的部位后，眼睛从侧面观察，旋转转换器，使高倍镜与油镜的镜头呈“八”字形，在玻片标本的镜检部位滴一滴香柏油。

然后眼睛从侧面观察，将油镜转到正下方，小心油镜的镜头与载物台相撞，小心上升载物台，使油镜的镜筒浸入香柏油中。

眼睛从目镜观察，调节微螺旋，直至物像清楚为止。

仔细观察并绘图

（6）注意不能用粗准焦螺旋，调节要适度，特别是当载玻片过厚时应更换盖玻片。

（7）油镜使用完毕，用棉棒或者擦镜纸蘸少许清洁剂擦去油迹。

三、结果与讨论

绘制一个临时装片的细胞图

简述油镜使用的注意事项

实验三压片的制作，涂片的制作（介绍）

1.掌握植物根尖压片的制作方法

2.掌握涂片的制作方法

3.了解油镜的使用

二、实验材料和方法

（一）根尖压片

1、器材：

显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、烧杯等。

2、试剂：

Carnoy固定液（3份95%乙醇∶1份冰乙酸）；

1mol/LHCL；

改良苯酚品红

3、实验材料：

洋葱根尖

4、步骤

（1）准备

将洋葱剥去外层老皮，置于盛清水的小烧杯口上，使根茎部与水接触，在25℃左右培养使其生根。

每天换水1到2次，一般3天左右即可获得实验所需材料。

（2）解离

剪下根尖约1cm备用。

放入1mol/L的盐酸解离10~15min。

（3）染色

解离后吸出HCl，蒸馏水洗2次，每次3~5min。

将根尖置于载玻片中间，切去根冠，从乳白色分生组织切取尽可能薄的一片，滴加20μl改良苯酚品红染液，染色10~15min。

（4）压片

在经染色的材料上加一滴染液，盖上盖玻片，覆一层吸水纸，用左手一个手指压住盖玻片的一角，右手用带橡皮头的铅笔/镊子垂直敲打，或以拇指垂直紧压盖片（压片必须用力适当，注意勿使盖片移动），使材料分散压平，便于观察。

（5）镜检

通常染色清晰而又分散得很好的分裂相只是少数，因此压片后要认真仔细地进行镜检。

（二）根尖涂片

1.取材：

细胞分裂旺盛时期取样，一般植物在上午9-12时，下午2-5时，一般取根尖、茎尖。

2.预处理（观察细胞分裂时需该步骤）：

目的是防止纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期阶段，从而获得较多的中期分裂相，同时预处理还可以使染色体收缩变短，便于观察统计。

3.前低渗：

将处理后的材料放在0.075MKCl低渗液中，在20-25℃条件下处理30分钟左右。

4去壁：

倒去KCl溶液，加入2.5%混合酶液（纤维素酶与果胶酶各占2.5%），在温度25-30℃下处理2-5小时左右，其间将材料轻轻摇动数次，促使酶反应充分。

酶液与材料的比例适当，酶液不能过少。

5后低渗：

倒去酶液，用蒸馏水冲洗2-3次，然后在蒸馏水中停留5-10分钟左右后进行后低渗。

6固定：

用甲醇:

冰醋酸（3:

1）固定液固定。

7.涂片：

将去壁固定的材料放在载玻片上，加一滴固定液，然后用镊子将材料夹碎，去掉大块残渣，然后从载玻片一侧向材料轻轻吹气，使组织分散成一薄层。

8.火焰干燥：

将载玻片于酒精灯上微微加热烤干。

9．染色：

用40:

1的Giemsa染液（用pH7.2的1/15M磷酸缓冲液稀释）染色4-30分钟或更长，蒸馏水清洗，空气干燥后可用树胶封片。

10.镜检：

于显微镜下观察。

（三）花粉涂片

1.取材：

取幼嫩花序

2.固定：

将花或者花序固定于卡诺固定液中，2-24小时。

3.将花取出，换入95%酒精和85%酒精浸洗，再转入70%酒精中保存。

注意必须在酒精中洗净固定液中的醋酸。

4.将固定好的材料转入50%酒精。

5.经蒸馏水清洗后，取出一个花药置于清洁载玻片上，加一小滴改良的苯酚品红染色液。

6.用刀片切去花药的一端，用小镊子夹着花药，将切面放在载玻片上涂抹，成一薄层，再滴一滴45%醋酸软化分色。

7.盖上盖玻片，使花粉母细胞均匀散开。

1.装片、压片、切片的异同点

2.油镜的使用有哪些注意事项

实验四生物材料的解剖结构观察

1.学习使用显微镜观察生物材料的解剖结构

2.通过显微镜图像观察，理解认识生物材料解剖图的方法

二、实验方法和步骤

1.实验材料

叶的切片，新鲜的植物叶片

2.实验步骤

（1）观察单子叶植物和双子叶植物的叶片

（2）用显微镜观察单子叶和双子叶的叶片解剖结构

如何通过叶片的纵切装片理解叶片的结构，其它的生物材料又是如何？

二、溶液配制

实验五玻璃器皿的洗涤

一、实验目的及要求

1、掌握常用仪器的洗涤和干燥方法

2、掌握烘箱的使用

为确保实验顺利的进行，要求把实验所用的玻璃仪器清洗干净并干燥，不同类型器皿的清洗方法不同，不同用途的器皿清洗要求也不同。

这些工作看起来很普通简单，但如操作不当或不按操作规定去做，则会影响实验结果，甚至会导致实验的失败。

三、实验器材

培养皿，烧杯，三角瓶，量筒，移液管，试管，玻璃棒，容量瓶，试管刷，平皿刷，烧杯刷，瓶刷，烘箱

四、常用仪器的洗涤和干燥

1、玻璃仪器的洗涤

要求：

内外壁被水均匀润湿而不挂水珠

（1）新购的玻璃仪器的洗涤

将器皿放入2%盐酸溶液中浸泡数小时，以除去游离的碱性物质，最后用流水冲净。

（2）常用的旧玻璃仪器的洗涤

a、试管、烧杯、量筒、三角瓶、量杯等（一般玻璃仪器）——用毛刷蘸洗衣粉或洗洁精等刷洗——自来水洗净——蒸馏水润洗（本着“少量、多次”的原则）3次

润洗：

化学定量分析中的一种操作。

它是在所用的玻璃仪器清洗完毕、确认清洁后，用待装的工作试液浸泡仪器内壁的一个过程。

b、滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等（有精确刻度）——自来水冲洗——用0.2%-0.5%的合成洗涤液或铬酸洗液浸泡几分钟——自来水洗净——蒸馏水润洗3次

c、光度分析用的比色皿，由光学玻璃或石英制成，可用热的HCl-乙醇浸泡——自来水洗净——去离子水洗净

d、超声波洗涤：

超声波的能量能够穿透玻璃器皿的内壁和细微的缝隙、小孔、死角，通过震动，松弛污垢和纤维之间的附着力，将大的污垢团分散成细小的颗粒，以利于洗除，故可以应用于任何玻璃器皿的清洗。

（3）铬酸洗液的配制与使用（分浓溶液与稀溶液两种）配方如下：

浓溶液：

重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g

自来水150mL

浓硫酸（工业用）800mL

稀溶液：

自来水850mL

浓硫酸（工业用）100mL

配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可慢慢加温，使溶解，冷却后徐徐加入浓硫酸，边加边搅动。

重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸（chro-micacid），酪酸的氧化能力极强，因而此液具有极强的去污作用。

配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。

贮存于有盖容器内，以防氧化变质。

洗涤液可反复使用，但当其变为墨绿色时即已失效，不能再用。

2、玻璃仪器的干燥

（1）空气晾干，又叫风干。

（2）烤干：

将仪器外壁擦干后用小火烘烤（不停转动仪器，使其受热均匀）。

适用于试管、烧杯、蒸发皿等仪器的干燥。

（3）烘干：

将仪器放在金属托盘上置于烘箱中，控制温度在105℃左右烘干。

但不能用于精密度高的容量仪器的烘干。

（4）吹干：

用电吹风吹干。

五、烘箱的使用

1、把要灭菌的物品放在烘箱内，堆积时要留有空隙，勿使接触器壁，关闭箱门。

2、打开电源，控温仪上有数字显示。

3、按SET键进入温度设定，将温度设为80-120℃。

4、再按SET键进入时间设定，将时间设定为120min。

5、烘干完毕，待烘箱内温度降至60℃时，才能打开箱门取出器材。

实验六、溶液的配制Ⅰ

1、掌握电子天平的使用

2、了解分析天平的使用

3、掌握常用玻璃仪器的使用方法

4、了解不同等级纯水的不同用途

5、学习配制溶液母液浓度的计算方法

二、实验器材

电子天平，分析天平，称量纸（杯），烧杯，三角瓶，量筒，容量瓶，移液管，吸耳球，玻璃棒，药勺

三、仪器的使用

1、电子天平的使用

（1）水平调节：

调整地脚螺旋高度，使水平仪内空气泡位于圆环中央。

（2）接通电源，预热30min。

（3）按开关键（ON/OFF键），使显示器亮，并显示称量模式0.0000g

（4）称量：

按TAR键，显示为零后。

将称量物放入盘中央，待读数稳定后，该数字即为称物体的质量。

（5）去皮称量：

按TAR键清零，将空容器放在盘中央，按TAR键显示零，即去皮。

将称量物放入空容器中，待读数稳定后，此时天平所示读数即为所称物体的质量。

2、分析天平的使用

分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，一般是指能精确称量到0.0001g（0.1mg）的天平。

（1）事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。

（2）开启、预热（1小时），调水平；

（3）校准CAL；

（4）称量将量器（称量纸，称量杯等）归零去皮（Tare或T.O）后，慢慢加样至量器，当加试样与指定量相差不到10mg时，极小心地将盛有试样的药勺伸向量器的正上方2-3cm处，勺的另一端顶在掌心上，用拇指、中指及掌心拿稳药勺，并以食指轻弹勺柄，将试样慢慢的抖入量器中。

多加的药品取出，但不能返回试剂瓶中。

（5）称量结束应及时除去称量纸（杯），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。

3、常用玻璃仪器的使用

（1）烧杯

粗略配制一定体积的溶液用

容量：

10-5000mL

使用注意：

加热时应置于石棉网上，一般不可干烧

（2）三角瓶