生物药剂学及药物动力学实验讲解word版本Word文档格式.docx
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【实验目的及原理】写出实验目的及原理。
【实验操作】写出具体实验步骤和实验条件。
【实验结果】记录各采样时间点及采样的状态，按要求对数据进行处理，并将全班数据进行综合，求其平均值和标准差。
【讨论】阐述实验原理、实验收获与教训、建议等。
【思考题】回答实验思考题。
每一实验内容逐一按以上顺序书写实验报告。
实验一片剂溶出度试验
一、实验目的
1.掌握片剂溶出度测定方法及数据处理方法；
2.了解溶出度测定的重要意义及其应用。
二、实验提示
片剂溶出度是指片剂主药在体外协助适当装置于适宜介质中溶出的速度和程度。
测定溶出度的依据是Noyes-Whitney的扩散理论，近年生物药剂学的研究表明，难溶性药物的片剂，崩解时限不能作为判断难溶性药物片剂吸收的指示，因为片剂崩解后的粉粒还不能直接被机体所吸收，溶解是吸收的主要过程，溶解度小于0.1～1mg／mL的药物，其体内吸收常受其溶出速度的影响。
溶出速度除与药物的晶型、粒经大小有关外，还与制剂的生产工艺、辅料、储存条件等有关。
所以为了控制这些片剂的质量，需测定血药浓度或尿药浓度，对于一些体外溶出度与体内血药浓度有相关性的药物，则可测定其主药成分的体外溶出度作为控制该片剂质量的一项指标。
本实验以对乙酰氨基酚片为样品，测定对乙酰氨基酚的溶出度。
原理：
对乙酰氨基酚在溶出介质中，在257nm
波长处有最大吸收，因此可用紫外分光光度法进行测定，测定其在257nm的吸收度（A），用标准曲线方程计算其对应浓度。
三、实验内容
1.测出比较法的A值，用A-W表示，作对照品。
取样品10片，精密称定，计算平均片重W，将称定的片子研细，再精密称取相当于W的量，加约600mL溶出介质（稀盐酸24mL加水至1000mL），水浴（40℃～50℃）中搅伴溶解，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，加入介质至足量，摇匀，过滤，精密吸取滤液1mL置50mL容量瓶中，加入0.04％氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，照分光光度法（中国药典2005年版二部附录IVA），在257nm的波长处测定吸收度A值，用A-W表示。
2.对乙酰氨基酚片溶出度的测定
A．仪器准备转篮是用40目不锈钢制成的圆筒，高3.66cm，直径2.5cm，顶部通过金属棒连接于变速小马达上。
转篮悬吊于盛有溶媒的容器中，距溶出杯底2.5cm，使用前安装就绪，开动电机空转，检查电路是否畅通，有无异常噪音，转篮的转动是否平稳，加热恒温装置及变速装置是否正常，如一切符合要求，就可以开始测定样品。
B.测定方法取溶出介质（稀盐酸24mL加水至1000mL）1000mL，加热至37℃，置溶出杯中，调节转篮转速为100转／分，将精密称定重量的药片一片（W）放在转篮内，以溶出介质接触药片时为零时刻开始计时，然后按2、5、10、15、20、30分钟定时取样，取样位置固定在转篮上端液面中间、距离杯壁1cm处，每次取样5mL，将样品液过滤，吸取滤液1mL，余按实验内容1，测出比较法A值项下，自“置50mL容量瓶……”始，依法测定规定时间药片溶出的A值，以As表示。
注：
（1）对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制，转速等是否精确、升降转篮是否灵活等。
（2）溶出方法分转篮法、桨法和小杯法三种。
本实验选用转篮法，转篮的尺寸和结构应符合药典规定。
（3）每次取出样品液后，应同时补充相同体积的空白溶液。
（4）根据药典规定，应同时测定6片的溶出度，鉴于实验时间限制，每实验组仅要求完成1片的测试。
四、测定结果与数据处理
1.每片测定结果记录
No.
1
2
3
4
5
6
取样时间（min）
10
15
20
30
As
Aw
累计溶出5
Aw=
溶出度的计算
累计溶出%=?
?
2.用普通坐标纸作图求t50
以累计溶出百分比对溶出时间逐一描点,用图估法拟合-平滑曲线,过累计溶出百分比50%处引一与t轴平行的直线,与溶出曲线相交于A,过A点向t轴引垂线交于t1，此t1即为t50，此值供方差分析用。
3.用威布尔分布概率求t50，td和m三个参数
从上面所作溶出曲线所见，累计溶出百分比对相应时间各数据在一般直角坐标纸上作图，并不成直线关系，但可将累计溶出百分比与时间的关系看作统计学上的概率分布函数，用威布尔概率纸使之直线化，从图上即可极为方便的找到t50（溶解50％所需时间），td（溶解63.2％所需时间）及m（斜率）三个参数，在威布尔概率纸作图的基本步骤如下：
A.以F（t）尺代替累计溶出百分比,t尺为释放时间,用原数据描点,若各点基本上呈直线分布，则可直接拟合一条直线，尤其注意照顾F（t）在30％至70％范围内的点，使之优先贴近该直线。
B.若各点排布呈曲线状，则沿曲线趋势延伸，与t尺交点的数值作为α的初步估计值，以F（t）对t
-α再作图，若所得各点的排列接近直线，则拟合成直线，若F（t）对t-α作图仍为一曲线，则可用类似的方法反复修改，直至作得一直线为止。
C.在F（t）对t（或F（t）对t-α）所作图上拟合一直线，有X＝1和Y轴的交点（称m点）作该直线的平行线，该平行线和Y轴交点在Y尺上投影点的读数即为m值（取绝对值）。
D.所拟合的直线与X轴的交点在t尺上投影点的读数即为η＝β／m的估计数，本实验中称为td值（溶出63.2％所需时间）；
与溶出50％的交点在t尺上的投影点的读数即为t50。
E.用威布尔概率纸求出t50，td和m三个参数后，可利用方差分析，相关与回归分析的数理统计法来评定同类产品不同批号或不同厂家的片剂质量；
另外，还可以评定同一产品体内、体外的相关程度。
4.用溶出参数作方差分析
将两个批号共八片，按本实验方法测得的累计溶出百分比共八组数据，经威布尔概率纸作图得八条直线，由图中求出t50，td和m值，将所得参数列表如下，供方差分析用。
参数
方差来源
自由度
离差平方和
方差
F值
显著性
t50
组间
组内
合计
td
m
思考题：
检查固体制剂的溶出度有何意义？
哪些种类的制剂需检查溶出度？
实验二尿药法测定水杨酸钠片剂的生物利用度
1.通过实验掌握用尿药速率法求算体内药动学参数；
2.通过实验掌握药物的生物利用度的一般研究方法；
3.通过测定求出水杨酸钠的生物半衰期。
二、实验原理
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程既有区别，又有联系，具有一定相关性。
药物在体内的速度过程变化规律及生物利用度等相关参数的提取，要通过实验采用血药浓度法、尿药浓度法或唾液药物浓度法等方法获得。
在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，定量分析精密度好，测定方法较易建立，且取样方便，可免除受试者多次抽血的痛苦。
因此，在体内药物大部分以原型从尿中排出的条件下，通常可用尿药法提取消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。
生物利用度反应药物在体内被吸收的速度和程度，它可分为相对生物利用度与绝对生物利用度。
当药物的口服制剂与静脉注射剂相比较，可求算绝对生物利用度；
与其他制剂相比较，可求算相对生物利用度。
本实验采用口服真溶液剂为参比，测定水杨酸钠片剂的相对生物利用度。
三、实验方法
1.绘制水杨酸钠标准曲线
精密称取干燥恒重的水杨酸钠0.5g，置100mL容量瓶中，加蒸馏水溶解并稀释至刻度，各精密吸取此溶液1.5、2.5、3.5、4.5、5.5mL分别置50mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，得浓度分别为0.15、0.25、0.35、0.45、0.55mg/mL的标准溶液。
取干燥洁净的带塞玻璃试管5支，分别精密吸取以上各溶液的水杨酸钠标准溶液1mL于试管中，再分别加入Fe（NO3）3试管5mL，混合均匀，用72-100型分光光度计于540nm波长处测定吸收度，将测得数据进行回归分析，得吸收度对标准溶液浓度的回归方程，即为标准直线。
参比液以蒸馏水1mL代替标准液。
2.测定生物利用度
A.实验方法
I.选择受试者的条件
II.对受试者的要求
a）服药前48小时开始,不吃任何含水杨酸盐类食物。
b）小便应按规定收集完全，不得损失，并保持尿样不污染。
在收集尿样期间内不作剧烈运动。
c）早晨收集空白尿，空腹时口服水杨酸钠片0.6g，对照组口服相当于0.6g的水杨酸钠真溶液。
d）按以下时间喝水和收集尿样，并记录排尿量：
服药当天：
7：
30喝水150mL
55小便（收空白尿）
8：
00用250mL温开水吞服0.3g／片的水杨酸钠片两片
30收集尿样
9：
00收集尿样
10：
00收集尿样喝水200mL
12：
00收集尿样喝水150mL
14：
00收集尿样喝水100mL
16：
00收集尿样喝水100mL
18：
00收集尿样
20：
22：
第二天
每次收集尿样的时间必须小便一次，在上一次收集尿样后所排出的小便，均要收集完全，作为下一个时间尿样，每次收尿容器必须洗净，用蒸馏水清洗，沥干备用。
III．受试者服用样品的安排
本实验仅作两种剂型，同一受试者二次服药之间应间隔4天以上。
IV．测定方法
每次尿样测量体积后，精密吸取1mL于干燥洁净的试管中，加Fe（NO3）3试管5mL，按“绘制标准曲线”项下进行测定，参比液用空白尿1mL替代含药尿样，如显色时发现色泽太深，则根据情况将尿样稀释后取样测定（如果气候炎热，须将空白尿及尿样置冰箱中保存，以防长霉发酵，影响结果的准确性。
）
B.数据处理
I.将所测各时间尿样的吸收度代入标准直线，计算出该尿样浓度（mg/mL）再乘以尿量（如尿样稀释则需乘上稀释倍数），计算出各时间的尿药排泄量。
II.以lg△x/△t对相邻两时间的中点时间（t中）作尿药排泄速度曲线。
△x:
各时间的尿药排泄量.
△t:
相邻两次集尿时间的间隔时间.
作图:
III.根据作出的尿药排泄曲线求出水杨酸钠片剂和真溶液的动力学参数.
斜率（b）=（Y2-Y1）/（X2-X1）
或将曲线后部直线部分进行回归分析,求出直线斜率b
消除速度常数:
k=-2.303×
b
生物半衰期:
t1/2=0.693/k
剂型
消除速度常数k
半衰期（小时）
总排泄量（mg）
片剂
真溶液
IV.生物利用度：
以真溶液为参比，求片剂的相对生物利用度
生物利用度（％）＝？
？
V.尿药法数据记录
姓名：
性别：
产品厂家及批号：
药量：
服药时间：
序号
集尿时间（小时）
口服水杨酸钠真溶液
口服水杨酸钠片
尿量（mL）
稀释倍数
吸收度
平均浓度（mg/mL）
排泄量（mg）
尿量（mL）
0.5
7
8
9
12
14
11
24
38
累计
集尿时间（h）
中点时间（t中）
间隔时间（△t）
排泄量
（△X）
平均尿药速度（△X／△t）
Lg（△X
/△t）
0.25
0.75
1.5
13
19
31
血药浓度法与尿药法测定药物动力学参数各有何特点？
实验三扑热息痛血管外给药的药物动力学研究
1. 通过本实验，掌握生物样品分析方法的基本要求。
2. 掌握扑热息痛的血药浓度测定方法及有关参数的计算。
扑热息痛与亚硝酸发生亲电取代反应，生成2-亚硝基－4－乙酰氨基苯酚，用氨基磺酸铵除去过量的亚硝酸，在碱性条件下，2-亚硝基－4－乙酰氨基苯酚于430nm波长处有最大吸收。
1.标准曲线
精密称取扑热息痛100mg，以95％乙醇3mL溶解加适量水，转移于100mL容量瓶中，加水至刻度，充分摇匀，得扑热息痛储备液（1mg/mL）,精密吸取储备液2.5mL准确稀释至10mL，得250μg/mL的标准液。
分别精密吸取250μg/mL的标准液0.3、0.6、0.9、1.2、1.5、1.8mL于离心管中，分别加水使成2mL，各加家兔血浆1.5mL，摇匀，再加入2mL10％三氯醋酸，充分混合再离心20分钟（3000rpm）。
吸取上清液4mL于25mL带塞刻度试管中，加入1mL6N盐酸，1mL20％NaNO2溶液，摇匀，放置5分钟，使反应完全。
慢慢加入2mL15％氨基磺酸，振摇至无气泡产生，流水冷却，加入2.5mL20％NaOH摇匀，用2cm比色杯于430nm波长处测定吸收度。
用蒸馏水2mL代替标准液同法处理，作空白对照。
求出回归方程
标准液（mL）
0.3
0.6
0.9
1.2
1.8
浓度（μg/mL）
50
100
150
200
250
300
A（3次）
A
标准曲线（回归方程）
2.回收率试验
分别精密吸取250μg/mL的标准液0.3、0.9、1.8mL于离心管中各三份，分别加水使成2mL，各加家兔血浆1.5mL，摇匀，以下操作同标准曲线项下“加入2mL10％三氯醋酸，充分混合“起，依法操作，测定吸光度，代入回归方程求其浓度，并与加入时浓度相比求出回收率。
初始浓度
（μg/mL）
吸光度
测得浓度
回收率（%）
回收率
均值
RSD（%）
21.43
64.29
128.58
3.精密度试验
精密吸取250μg/mL的标准液0.3、0.9、1.8mL于离心管中各6份，分别加水使成2mL，各加家兔血浆1.5mL，摇匀，以下操作同标准曲线项下“加入2mL10％三氯醋酸，充分混合“起，依法操作，测定吸光度，求其日内精密度。
初始浓度（μg/mL）
吸光度均值
4. 样品稳定性考察
将上述标准曲线项下的“0.9mL”样品处理好后于0.5h、1h、2h、3h、4h测定吸收度，考察处理后样品室温放置时的稳定性。
时间（h）
5.样品测定
取家兔5只（雌兔不得怀孕），每只体重2.5kg～3kg，给药前先从耳静脉取血3mL留作对照。
然后按200mg/kg的剂量，肌注给药（给药前禁食12小时）。
给药后按第3、5、10、15、25、30、40、60、100、140、180分钟，定时从兔耳静脉取血3mL，用干燥并带有适量肝素钠的离心管集血，轻轻摇匀，离心10分钟（3000rpm），吸取血浆于干燥试管中，置冰箱中保存备用。
取出无药血浆与各时刻的含药血浆，室温解冻后进行测定：
吸取1.5mL血浆，置刻度离心管中，加水2mL，混匀，以下操作同标准曲线项下“加入2mL10％三氯醋酸，充分混合“起，依法测定吸收度，代入标准曲线，计算出该时刻的血药浓度，以无药血浆按同法处理作对照。
6.结果记录
兔子体重：
给药剂量：
测定记录：
编号
T（min）
25
40
60
140
180
C（μg/mL）
lgC
尾段直线相外推线浓度的对数（lgC外推）
外推线浓度（C外推）
残数浓度（μg/mL）
C残＝C外推-C
残数浓度的对数lgC残
尾段直线相斜率＝K＝
残数斜率＝ka＝
四、数据处理
1.以血药浓度（μg/mL）为纵坐标，时间为横坐标，作吸收曲线图（血药浓度－时间曲线）。
2.以血药浓度（μg/mL）的对数对时间作血药浓度－时间的半对数图，从图中求出消除速度常数K，再用残数法求出吸收速度常数ka。
3.提取参数（t1/2吸收、t1/2消除、tp、Cp）
A.吸收半衰期:
t1/2吸收=0.693/ka
B.消除半衰期:
t1/2消除=0.693/K
C.血药浓度-时间曲线下的总面积（AUC0-∞）
D.达峰时间（tp）
⑴根据ka及K求出达峰时间tp
tp=（lnka-lnK）/（ka-K）=2.303×
（lgka-lgK）/（ka-K）
⑵ 抛物线拟合法
用抛物线C=p+Qt_+Rt2的峰段代替药时曲线的峰段，选取实验数据中最大浓度C（I）左右三点，[ti-1,C（I-1）],[ti,Ci],[ti+1,C（I+1）]代入，则有：
C（I-1）=P+Q·
ti-1=R·
t2i-1
Ci=P+Q·
ti=R·
t2i
C（I+1）=P+Q·
ti+1=R·
t2i+1
解上述方程组，求得P、Q、R的值
抛物线的峰丢按横坐标（峰时）为tp=-Q/2R
E.峰浓度Cp
Cp=A（e-Ktp-e-Katp）
A-截距（可以从lgC~t图中求得）
实验结果:
血药浓度法求算药物动力学参数的原理？
血药浓度法测定药物动力学参数的要求？
实验四大鼠在体小肠吸收实验
1. 掌握大鼠在体小肠吸收的实验方法。
2. 掌握计算药物的吸收速度常数（Ka），以及每小时吸收率的计算方法。
大多数药物以被动扩散方式从生物膜的高浓度侧通过膜向低浓度侧转运。
被动扩散可用Fick第一定律来描述。
该定律指出，扩散速度（dC/dt）正比于膜两侧的浓度差（△C）,因此有：
（1）
式中C是消化道中的药物浓度，Cb是血液中药物浓度，Ka是吸收速度常数，其值大小取决于药物的扩散常数、吸收膜的厚度与面积以及药物对膜的穿透性。
胃肠道吸收的生物学过程包括这样一个系统，即药物从胃肠道屏障的一侧向另一侧扩散。
因为进入血液的药物很快分布到全身，故与吸收部位比较，血中药物浓度维持在很低的水平。
几乎在所有口服给药的情况下，对于胃肠道来说，血液的作用犹如“水槽”。
并且在整个吸收相保持很大的浓度梯度，C>
>
Cb，则△C≈C，于是
（1）式可以简化为：
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