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5、ISO/TS16949五大核心手册

6、10S/五常法

7、7M1E

8、SPC八大判异准则/三大判稳原则

9、IE七大手法

10、ISO知识大总结

11、常见表面处理的种类

12、RoHS符合性10

二、内容详解

1、5W3H思維模式:

What,Where,When,Who,Why,How,Howmuch,Howfeel

(1)Why:

为何----为什么要做为什么要如此做(有没有更好的办法)(做这项工作的原因或理由)

(2)What:

何事----什么事做什么准备什么(即明确工作的内容和要达成的目标)

(3)Where:

何处----在何处着手进行最好在哪里做(工作发生的地点)

(4)When:

何时----什么时候开始什么时候完成什么时候检查(时间)六西格玛品质论坛

(5)Who:

何人----谁去做(由谁来承担、执行)谁负责谁来完成(参加人、负责人)

(6)How:

如何----如何做如何提高效率如何实施方法怎样(用什么方法进行)

(7)How

much:

何价----成本如何达到怎样的效果(做到什么程度)数量如果质量水平如何费用产出如何

概括:

即为什么是什么何处何时由谁做怎样做成本多少结果会怎样也就是:

要明确工作/任务的原因、内容、空间位置、时间、执行对象、方法、成本。

再加上工作结果(howdoyoufeel):

工作结果预测,就成为5W3H.

2、8D/5C报告:

(一)8D报告:

D0:

准备

D1:

成立改善小组

D2:

问题描述

D3:

暂时围堵行动

D4:

根本原因

D5:

制订永久对策

D6:

实施/确认PCA

D7:

防止再发生

D8:

结案并祝贺

(二)5C报告:

5C报告是DELL为质量问题解决而提出来的,即五个C打头的英文字母的缩写:

描述;

围堵措施;

原因;

纠正措施;

验证检查。

相比于8D报告简单了些,但是基本思想相同

为了书写更优良的5C报告,需要遵守“5C”准则:

C1:

Correct(准确):

每个组成部分的描述准确,不会引起误解;

C2:

Clear(清晰):

每个组成部分的描述清晰,易于理解;

C3:

Concise(简洁):

只包含必不可少的信息,不包括任何多余的内容;

C4:

Complete(完整):

包含复现该缺陷的完整步骤和其他本质信息;

C5:

Consistent(一致):

按照一致的格式书写全部缺陷报告。

3、QC旧七大手法:

①。

鱼骨图(又叫鱼刺图、树枝图、特性要因图、因果图、石川图)(CharacteristicDiagram):

鱼骨追原因(寻找因果关系);

②。

层别法Stratification:

层别作解析。

(按层分类,分别统计分析)

③。

柏拉图(排列图)ParetoDiagram:

柏拉抓重点。

(找出“重要的少数”)

④。

查检表(检查表、查核表)CheckList:

查检集数据。

(调查记录数据用以分析)

⑤。

散布图ScatterDiagram:

散布看相关。

(找出两者的关系)

⑥。

直方图<

层别法(分层图)>

Histogram:

直方显分布。

(了解数据分布与制程能力)

⑦。

管制图(控制图)ControlChart:

管制找异常。

(了解制程变异)

4、QC新七大手法:

①关系图法(关联图法);

②KJ法(亲和图法、卡片法);

③系统图法(树图法);

④矩阵图法;

⑤矩阵数据分析法;

⑥PDPC法(ProcessDecisionprogramchart过程决策程序图法)或重大事故预测图法;

⑦网络图法(又称网络计划技术<

PERT>

法或矢线图也叫关键路线法)

5、ISO/TS16949五大核心手册:

①、FMEA(潜在失效模式及后果分析)(PotentialfailuremodeandeffectsAnalysis);

②、MSA(量测系统分析);

③、SPC(统计制程管制)(StatisticalProcessControl);

④、APQP(产品质量先期策划和控制计划)(AdvancedProductQualityPlanning(APQP)andControlPlan);

⑤、PPAP(生产件批准程序)(Production 

Part 

Approval 

Process)五大手册中最重要的是APQP.

6、10S/五常法:

(一)、由5S续出来的10S:

1S:

整理(SEIRI)

2S:

整顿(SEITON)

3S:

清扫(SEIS0)

4S:

清洁(SEIKETSI)

5S:

素养(SHITSIJKE)

6S:

安全(SA7S:

节约(SAVING)/速度(speed)

8S:

服务(SERVlCE)

9S:

满意(SATISFICATl0N)

10S:

坚持

(二)五常法

五常法是用来维持质量环境的一种技术,西方国家称5S。

香港人称为五常法,由于语文需要,故翻译了五个英文字,即Structurise,Systematise,Sanitise,Standardise,

Self-discipline。

在香港推行五常法,自然需要五个中文配合。

也是我们平时所说:

整理、整顿、清扫、清洁、修养。

中文* 

英语(5-S)* 

50点* 

家庭实例*

①、常组织 

Structurise 

10 

把不需要的东西抛掉或回仓

②、常整顿 

Systematise 

30秒内就可找到文件FETY)

③、常清洁 

Sanitise 

个人清楚卫生责任

④、常规范 

Standardise 

15 

贮藏的透明度

⑤、常自律 

Self-discipline 

每天运用五常法

<

①Man;

②Machine;

③Material;

④Method;

⑤Environment;

⑥现在说的5M1E是再加上测量(measure),如果再加上Management和Market,就是7M1E,这象5S一样,有不同续法。

(一)、控制图八大判异准则提练:

①、2/3A(连续3点中有2点在中心线同一侧的B区外<

即A区内>

②、4/5C(连续5点中有4点在中心线同一侧的C区以外) 

③、6连串(连续6点递增或递减,即连成一串) 

④、8缺C(连续8点在中心线两侧,但没有一点在C区中) 

⑤、9单侧(连续9点落在中心线同一侧) 

⑥、14交替(连续14点相邻点上下交替) 

⑦、15全C(连续15点在C区中心线上下,即全部在C区内) 

⑧、1界外(1点落在A区以外)

口决:

23456,AC连串串;

81514,缺C全C交替转;

9单侧,1点在外。

(二)、控制图的判稳原则:

1.连续25点在控制线内;

2.连续35点最多有一点出界;

3.连续100点最多有两点出界。

满足上面任意一点都可以判定为稳态。

9、ISO知识大总结:

ISO9000有几个主要的特性,概括起来就是“1个精髓和1个中心、2个基本点;

3种特性、4个凡事和4大产品、5大模块、6个文件、8项原则”,我把它再简化为“112344568”

①、一个精髓:

说、写、做一②、一个中心:

以顾客为中心

③、两个基本点:

顾客满意和持续改进;

④、三个特性:

适宜性、充分性、有效性。

⑤、四个凡事:

凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督。

⑥、四大产品:

服务、软件、硬件、流程性材料。

⑦、五大模块:

(1个总过程,4个大过程):

质量管理体系;

管理职责;

资源管理;

产品实现;

测量、分析和改进.

⑧、六个文件:

ISO9000:

2000版标准明确提出的6个程序文件必须制订:

文件控制程序、质量记录管理程序、内部审核程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。

⑨、八项原则:

以顾客为中心、领导的作用、全员参与、过程方法、系统管理、持续改进、以事实为依据、与供方互利的关系。

致;

10、IE七大手法:

①、程序分析;

②、时间分析;

③、动作分析;

④、流水线分析;

⑤、稼动分析;

⑥、物料分析;

⑦、环境分析

11、RoHS符合性10步曲:

第一步:

确定企业产品与RoHS指令的关联度。

(如果确定企业生产产品属于RoHS管辖范围,则进入第二步)。

第二步:

在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队。

第三步:

建立企业RoHS符合性的声明。

第四步:

建立企业内部RoHS符合性的实施计划。

第五步:

评估企业的供应链与RoHS指令的关联度。

第六步:

选择合资格的供应商。

第七步:

建立供应链材料声明程序。

第八步:

确保进行有限的检测和结果的有效性。

第九步:

与客户交换RoHS指令符合性的数据信息。

第十步:

将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运做。

即确定关联-建立团队-符合声明-计划-评估供应链-选择供应商-供应链声明-有限检测-交换信息-融入整体运作。

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