医院消毒供应中心试题文档格式.docx

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B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A诊疗场所

B去污区

C换药室

D治疗室

11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的（C）

A棉布

B无仿纱布

C低纤维絮擦布

D一次性纸巾

12、不适用干热灭菌的是（A）重复82

A塑料制品

B粉剂

C玻璃制品

D凡士林纱布条

13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）

A朊毒体

B军团菌

C气性坏疽

D突发原因不明的传染病病原体

14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）

A35-55℃

B40-60℃

C45-65℃

D50-65℃

15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）

A150℃,2小时

B160℃,2小时

C170℃,1小时

D180℃,30分钟

16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）

A6小时

B4小时

C12小时

D24小时

17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）

A15分钟

B20分钟

C25分钟

D30分钟

18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（C）个工作日内，组织专家根据《山

东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分

A60个

B90个

C30个

D20个

19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、

器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A集中管理

B分散管理

C集中与分散相结合

D专人管理

20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）

A灭菌

B消毒

C清洁

D刷洗

21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

A辅助区域和工作区域

B去污区和检查包装区

C检查包装区和无菌物品存放区

D去污区和办公区

22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A双向流程

B物品由污到洁

C不交叉，不逆流

D空气流由洁到污

23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）

A工作人员注意职业防护

B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C清洗水温宜在50℃

D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在

（B）

A16～21℃30～60%

B20～23℃30～60%

C20～23℃40～60%

D16～21℃40～60%

25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）

A普通检查500--1000平均750照度单位

B精细检查1000—2000平均1500照度单位

C清洗池500—1500平均750照度单位

D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位

26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计

A直角

B钝角

C弧形

D无特殊要求

27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）

A碱性清洁剂

B中性清洁剂

C酸性清洁剂

D酶清洁剂

28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒

的区域是（A）

A去污区

B检查包装区

C灭菌间

D无菌物品发放区

29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）

A≤10µ

S/cm

B≤15µ

C≥10µ

D≥15µ

30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）

31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A流动水

B软水

C纯化水

D蒸馏水

32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

或者以上的可植入型物品

A10天

B20天

C30天

D50天

33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）

A75%酒精

B机械热力消毒

C酸性氧化电位水

D消毒药械

34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）

AT≥90℃;

时间≥3分钟

BT≥90℃;

时间≥4分钟

CT≥90℃;

时间≥5分钟

DT≥90℃;

时间≥6分钟

35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）

A5kg

B6kg

C7kg

D8kg

36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）

37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）

A20cm×

20cm×

25cm

B20cm×

50cm

C30cm×

30cm×

D30cm×

38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）

A纸袋

B医用皱纹纸

C开放式储槽

D纸塑袋

39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

A≥5mm

B≥6mm

C≥7mm

D≥8mm

40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（C）

A≥1.5㎝

B≥2.0㎝

C≥2.5㎝

D≥3.5㎝

41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）

A121℃;

30min;

102.9kPa

B121℃;

20min;

C132～134℃;

4min;

205.8kPa

D132～134℃;

6min;

42、B-D试验的条件是（A）

A空载条件下进行

B装载50%灭菌物品条件下进行

C满载条件下进行

D无限定

43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）

A80%

B85%

C90%

D95%

44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"

小装量效应"

物品装载不

得小于柜室容积的（B）

A5%和10%

B10%和5%

C10%和15%

D15%和10%

45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）

A0.5cm

B0.6cm

C0.7cm

D0.8cm

46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）

A1.1cm

B1.2cm

C1.3cm

D1.4cm

47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）

A≤160℃

B≤170℃

C≤180℃

D≤190℃

48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）

A30cm×

B30cm×

C10cm×

10cm×

20cm

D20cm×

2cm

49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）

A纸塑袋

C硬质容器

D一次性无纺布

50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）

A枯草杆菌黑色变种芽孢

B嗜热脂肪杆菌芽孢

C结核杆菌芽孢

D短小杆菌芽孢E601

51、供应室灭菌合格率应达到（D）

A90%

B95%

C98%

D100%

52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）

53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）

AEO浓度

B灭菌温度

C相对湿度

D灭菌物品厚度

54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、

（D）

A湿包

B温度过低

C压力过高

D小装量效应

55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）

A20℃-25℃

B30℃-35℃

C40℃-45℃

D50℃-55℃

56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）

A37℃

B45℃

C56℃

D65℃

57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）

A内窥镜

B医疗器械

C液体石蜡

D塑料制品

58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）

A纺织品材料包装的为7天

B医用无纺布为1个月

C医用皱纹纸包装3个月

D纸塑包装袋3个月

59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）

A考核制度

B召回制度

C改进制度

D应急制度

60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）

A150℃

B160℃

C170℃

D180℃

61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）

A内镜和金属器械

B棉布制品

C电子电源设备

D导线及光学设备

62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）

A增强和提高清洗效果

B需含研磨剂

C无毒、无腐蚀、自然降解

D无附着、无残留

63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换

A100ｕｗ/cm2

B90ｕｗ/cm2

C80ｕｗ/cm2

D70ｕｗ/cm2

64、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）

A2-4分钟

B5-10分钟

C10-15分钟

D15-20分钟

65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

A≥6个月

B≥12个月

C≥18个月

D≥36个月

66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）

67、消毒供应中心的英文代码是（A）

ACSSD

BTSSD

CGSSD

DXSSD

68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）

A冷凝水

B冷空气

C装载不当

D干燥时间不足

69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）

A每天第一锅灭菌前

B每天第一锅灭菌后

C新安装的灭菌器

D灭菌器维修后

70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）

A双层平纹布

B铝制盒

C抗湿皱纹纸

D纸塑包装袋

71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）

A玻璃类制品

B塑料类制品

C粉质物品

D油剂

72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）

A导尿管

B腹腔镜

C体温表

D透析器

73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）

A使器械产生条纹的色斑

B防止器械产生斑点

C消毒杀菌作用

D去除热源作用

74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）

A润滑、防锈的功能，用于保护器械

B在不锈钢器械表面形成一层保护膜

C为水溶性，与人体组织有较好的相容性

D由石蜡油和乳化剂合成

75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）

A分为单酶和多酶

B有较强的去污能力

C能快速分解蛋白质等多种有机污染物

D酶清洗剂属于酸性物质

76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）

A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃

B压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃

C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃

D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）

A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

B距地面20-25cm

C距墙壁5-10cm

D距地面≥5cm

78.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）

A化学监测

BB-D试验

C生物监测

D无菌实验

79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）

A1/3

B1/2

C2/3

D3/4

80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）

B啫热脂肪杆菌芽孢

C金黄色葡萄球菌

D溶血性链球菌

81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）

A1个月

B3个月

C6个月

D12个月

82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）

A目测

B镜检

C杰力试纸测试

D隐血试验

83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）

A无菌物品存放区域应设在风向的末端

B去污区域应设在风向的始端

C无菌物品存放区应设在风向的始端

D以上均对

84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）

A严重污染物品的初步处理

B精密复杂的器械

C不能采用机械清洗方法处理的器械

D一次性医疗物品

85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）

A物理监测

B生物监测

C化学监测

D以上都做

86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）

A干热灭菌

B环氧乙烷灭菌

C低温甲醛蒸汽灭菌

D过氧化氢等离子灭菌

87、手工清洗时水温宜为（B）

A15-20℃

B15-30℃

C30-45℃

D20-30℃

88、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）

A6个月

B12个月

C18个月

D24个月

89、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）

A每月

B每季度

C每半年

D每年

90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）

A2类

B3类

C4类

D5类

91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）

A中心部位

B边缘

C最难灭菌部位

D最上层

92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）

A60mg/L±

10mg/L

B50mg/L±

C65mg/L±

D55mg/L±

93、酸性氧化电位水PH值为（A）

A2.0～3.0

B1.0～2.0

C3.0～4.0

D4.0～5.0

94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）

A1000mg/L

B500mg/L

C1500mg/L

D2000mg/L

95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）

A1分钟

B2分钟

C3分钟

D5分钟

96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）

A2天

B3天

C4天

D5天

97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）

A无菌区域

B清洁区域