《工程燃烧学》实验指导书要点Word文件下载.docx
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9、对违反实验规章制度和操作规程、擅自动用与本实验无关的仅器设备、私自拆卸仪器而造成事故和损失的肇事者必须写出书面检查，视情节轻重和认识程度按规定处理。
10、在进入实验室前，务必搞好个人卫生，不得将脏物带入室内，有净化要求的实验室，进室必须换拖鞋。
目录
实验一材料的氧指数测定实验4
实验二材料的点火温度测定实验10
实验一材料的氧指数测定实验
一、实验目的
1.明确氧指数的定义及其用于评价高聚物材料相对燃烧性的原理；
2.了解HC-2型氧指数测定仪的结构和工作原理；
3.掌握运用HC-2型氧指数测定仪测定常见材料氧指数的基本方法；
4.评价常见材料的燃烧性能。
二、实验内容
氧指数的测试方法，就是把一定尺寸的试样用试样夹垂直夹持于透明燃烧筒内，其中有按一定比例混合的向上流动的氧氮气流。
点着试样的上端，观察随后的燃烧现象，记录持续燃烧时间或燃烧过的距离。
通过重复多次实验，测试物质试样燃烧所需要的最低氧浓度，即发生熄灭时的氧气含量，即氧指数。
三、仪器设备
HC-2型氧指数测定仪（如下图所示）、氧气瓶（充有氧气）、氮气瓶（充有氮气）
1—点火器；
2—玻璃燃烧筒；
3—燃烧着的试样；
4—试样夹；
5—燃烧筒支架；
6—金属网；
7—测温装置；
8—装有玻璃珠的支座；
9—基座架；
10—气体预混合结点；
11—截止阀；
12—接头；
13—压力表；
14—精密压力控制器；
15—过滤器；
16—针阀；
17—气体流量计。
图1氧指数测定仪示意图
燃烧筒为一耐热玻璃管，高450mm，内径75～80mm，筒的下端插在基座上，基座内填充直径为3～5mm的玻璃珠，填充高度100mm，玻璃珠上放置一金属网，用于遮挡燃烧滴落物。
试样夹为金属弹簧片，对于薄膜材料，应使用140mm×
38mm的U型试样夹。
流量控制系统由压力表、稳压阀、调节阀、转子流量计及管路组成。
流量计最小刻度为0.1l/min。
点火器是一内径为1～3mm的喷嘴，火焰长度可调，试验时火焰长度为10mm。
四、所需耗材
1.材料：
纸张
2.试样尺寸：
每个试样长宽等于（120mm）×
（6.5±
0.5mm）
五、实验原理、方法和手段
物质燃烧时,需要消耗大量的氧气,不同的可燃物,燃烧时需要消耗的氧气量不同,通过对物质燃烧过程中消耗最低氧气量的测定,计算出物质的氧指数值,可以评价物质的燃烧性能。
所谓氧指数（Oxygenindex），是指在规定的试验条件下，试样在氧氮混合气流中，维持平稳燃烧（即进行有焰燃烧）所需的最低氧气浓度，以氧所占的体积百分数的数值表示（即在该物质引燃后，能保持燃烧50mm长或燃烧时间3min时所需要的氧、氮混合气体中最低氧的体积百分比浓度）。
作为判断材料在空气中与火焰接触时燃烧的难易程度非常有效。
一般认为，OI<
27的属易燃材料,27≤OI<
32的属可燃材料,OI≥32的属难燃材料。
HC-2型氧指数测定仪，就是用来测定物质燃烧过程中所需氧的体积百分比。
该仪器适用于塑料、橡胶、纤维、泡沫塑料及各种固体的燃烧性能的测试，准确性、重复性好，因此普遍被世界各国所采用。
点着试样的上端，观察随后的燃烧现象，记录持续燃烧时间或燃烧过的距离，试样的燃烧时间超过3min或火焰前沿超过50mm标线时，就降低氧浓度，试样的燃烧时间不足3min或火焰前沿不到标线时，就增加氧浓度，如此反复操作，从上下两侧逐渐接近规定值，至两者的浓度差小于0.5％。
氧指数法是在实验室条件下评价材料燃烧性能的一种方法，它可以对窗帘幕布、木材等许多新型装饰材料的燃烧性能作出准确、快捷的检测评价。
需要说明的是氧指数法并不是唯一的判定条件和检测方法，但它的应用非常广泛，已成为评价燃烧性能级别的一种有效方法。
六、实验步骤
1.检查气路，确定各部分连接无误，无漏气现象。
2.确定实验开始时的氧浓度：
根据经验或试样在空气中点燃的情况，估计开始实验时的氧浓度。
如试样在空气中迅速燃烧，则开始实验时的氧浓度为18%左右；
如在空气中缓慢燃烧或时断时续，则为21%左右；
在空气中离开点火源即马上熄灭，则至少为25%。
根据经验，确定该地板革氧指数测定实验初始氧浓度为26%。
氧浓度确定后，在混合气体的总流量为10L/min的条件下，便可确定氧气、氮气的流量。
例如，若氧浓度为26%，则氧气、氮气的流量分别为2.5L/min和7.5L/min。
3.安装试样：
将试样夹在夹具上，垂直地安装在燃烧筒的中心位置上（注意要划50mm标线），保证试样顶端低于燃烧筒顶端至少100mm，罩上燃烧筒（注意燃烧筒要轻拿轻放）。
4.通气并调节流量：
开启氧、氮气钢瓶阀门，调节减压阀压力为0.2～0.3MPa（由教员完成），然后开启氮气和氧气管道阀门（在仪器后面标注有红线的管路为氧气，另一路则为氮气,应注意：
先开氮气，后开氧气，且阀门不宜开得过大）,然后调节稳压阀，仪器压力表指示压力为0.1±
0.01MPa，并保持该压力（禁止使用过高气压）。
调节流量调节阀，通过转子流量计读取数据（应读取浮子上沿所对应的刻度），得到稳定流速的氧、氮气流。
检查仪器压力表指针是否在0.1Mpa，否则应调节到规定压力，O2+N2压力表不大于0.03Mpa或不显示压力为正常，若不正常，应检查燃烧柱内是否有结炭、气路堵塞现象；
若有此现象应及时排除使其恢复到符合要求为止。
应注意：
在调节氧气、氮气浓度后，必须用调节好流量的氧氮混合气流冲洗燃烧筒至少30s（排出燃烧筒内的空气）。
5.点燃试样：
用点火器从试样的顶部中间点燃（点火器火焰长度为1-2cm），勿使火焰碰到试样的棱边和侧表面。
在确认试样顶端全部着火后，立即移去点火器，开始计时或观察试样烧掉的长度。
点燃试样时，火焰作用的时间最长为30s，若在30s内不能点燃，则应增大氧浓度，继续点燃，直至30s内点燃为止。
6.确定临界氧浓度的大致范围：
点燃试样后，立即开始记时，观察试样的燃烧长度及燃烧行为。
若燃烧终止，但在1s内又自发再燃，则继续观察和记时。
如果试样的燃烧时间超过3min，或燃烧长度超过50mm（满足其中之一），说明氧的浓度太高，必须降低，此时记录实验现象记“×
”，如试样燃烧在3min和50mm之前熄灭，说明氧的浓度太低，需提高氧浓度，此时记录实验现象记“Ο”。
如此在氧的体积百分浓度的整数位上寻找这样相邻的四个点，要求这四个点处的燃烧现象为“ΟΟ×
×
”。
例如若氧浓度为26%时，烧过50mm的刻度线，则氧过量，记为“×
”，下一步调低氧浓度，在25%做第二次，判断是否为氧过量，直到找到相邻的四个点为氧不足、氧不足、氧过量、氧过量，此范围即为所确定的临界氧浓度的大致范围。
7.在上述测试范围内，缩小步长，从低到高，氧浓度每升高0.4%重复一次以上测试，观察现象，并记录。
8.根据上述测试结果确定氧指数OI。
七、实验结果处理
1.实验数据记录
实验次数
1
2
3
4
5
6
7
8
氧浓度，%
氮浓度，%
燃烧时间（s）
燃烧长度（mm）
燃烧结果
说明：
第二、三行记录的分别是氧气和氮气的体积百分比浓度（需将流量计读出的流量计算为体积百分比浓度后再填入）。
第四、五行记录的燃烧长度和时间分别为：
若氧过量（即烧过50mm的标线），则记录烧到50mm所用的时间；
若氧不足，则记录实际熄灭的时间和实际烧掉的长度。
第六行的结果即判断氧是否过量，氧过量记“×
”，氧不足记“Ο”。
2.数据处理
根据上述实验数据计算试样的氧指数值OI，即取氧不足的最大氧浓度值和氧过量的最小氧浓度值两组数据计算平均值。
3.材料性能评价：
根据氧指数值评价材料的燃烧性能。
八、实验注意事项
1.试样制作要精细、准确，表面平整、光滑。
2.氧、氮气流量调节要得当，压力表指示处于正常位置，禁止使用过高气压，以防损坏设备。
3.流量计、玻璃筒为易碎品，实验中谨防打碎。
九、预习与思考题
1.什么叫氧指数值？
如何用氧指数值评价材料的燃烧性能？
2.HC-2型氧指数测定仪适用于哪些材料性能的测定？
如何提高实验数据的测试精度？
十、实验报告要求
1.书写工整，内容完整
2.实验结果处理要写明处理过程及方法
实验二材料的点火温度测定实验
1.加深了解着火点的意义；
2.了解DW-02型点着温度测定仪的组成；
3.掌握着火点测试实验的基本原理；
4.掌握DW-02型点着温度测定仪的使用方法。
当固体物质受热时，热解气浓度升高，在外部火源点燃下，出现火焰，并在外部火源去除后，火焰维持燃烧，此时的温度即为该固体物质的着火点。
本实验通过加热炉预热到一定温度后，将锯末装入铜管中放入加热炉中加热，利用点火源对热解气进行点燃，当点燃后去除点火源，并使火焰维持5s以上的燃烧时间，来测定物质的着火点。
DW-02型点着温度测定仪（如下图所示）、点火器、打火机、镊子、漏斗、秒表
图1DW-02型点着温度测定仪示意图
试样包若干（事先制备，干燥木粉，0.5-1mm粒径，天平称量）
在一定温度下，固体可燃物料会挥发或蒸发出一部分的可燃气体或蒸汽，当温度升高到某一数值时，挥发或蒸发出的可燃气体或蒸汽的浓度足够高，以致被明火点燃后能形成持续的火焰（>
5s），则能出现这种现象的最低温度即称为着火点。
着火点又称燃点。
对于固体燃料来说，着火点的高低跟表面积的大小、组织的粗细、导热系数的大小等都有关系，颗粒越细，表面积越大，着火点越低；
导热系数越小，着火点越低。
对液体燃料和气体燃料来说，火焰接触它们的情况和外界压强的大小也有关系。
仪器调整
（1）将对号插头插入座内，合上总电源，按下电源开关，指示灯即亮，然后拨动炉体侧面手柄，使其通风孔封闭（手柄在“关”位置）。
（2）设定温度：
按下升温按钮，观察仪器面板上的数显器SV，将温度设定好。
（3）炉体升温（PV）至设定温度后，恒温5~10min即可进行实验。
（4）试验结束时按下“降温”按钮，拨动手柄至“开”进行降温，同时打开下方风扇，炉温降到常温下，工作人员方可离开试验场所。
实验步骤：
（1）根据实验装置的调整步骤1~3，将实验装置调整到要求的状态。
（2）把铜锭炉加热到预定温度，并使之恒温。
（3）将装有1g试样的容器放入铜锭炉的孔中，盖上盖子（盖子预先放在铜锭炉顶上加热），并启动秒表计时。
（4）当观察到有蒸气挥发出时，将点火火焰置于盖的喷嘴上方2mm处晃动。
火焰长度10-15mm左右，如果在开始5min内，喷嘴上没有连续5s的火焰，则按“仪器调整”的要求，每次将炉温升高（或降低）10摄氏度，用新地试样重新试验，直到测得喷嘴上出现连续5s以上火焰时的最低温度为止，并记录此刻温度。
（5）每个预定的温度做三个试样，若有两个没有5s以上的火焰，则将炉温升高10摄氏度，再做三个试样，如有两个出现5s以上火焰的最低温度，将其修约到十位数，即为材料的点着温度。
（6）按“仪器调整”的要求（步骤4），对实验装置进行降温处理。
温度
现象
试样
试样1
试样2
试样3
（1）点燃点火器时，注意安全，火焰长度不宜过长。
（2）添加试样时，应使用工具，不可直接用手操作，以防烫伤。
（3）实验完毕时，及时关闭电源，炉温降到常温下，工作人员方可离开实验场所。
1.什么是物质的闪点？
什么是物质的燃点？
什么是物质的着火点？
2.闪点和燃点分别在实际中有哪些应用？
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