执业西药师《药学专业知识二》模拟试题Word格式文档下载.docx
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与碳酸氢钠等碱性药物作用,能引起尿液变色的是
A、聚乙二醇4000
B、乳果糖
C、酚酞
D、开塞露
E、硫酸镁
酚酞注意事项:
妊娠妇女慎用,睡前服用,长期使用可引起血糖升高、血钾降低,过量或长期应用可引起肠功能的依赖性,与碳酸氢钠、氧化镁等碱性药合用,可引起尿液变色。
6、
对乙酰氨基酚中毒可使用的解救药是
A、喷托维林
B、肾上腺素
C、阿托品
D、乙酰半胱氨酸
E、右美沙芬
【正确答案】D
乙酰半胱氨酸口服吸收后,在胃壁和肝脏存在首关效应。
用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困难,如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰困难,还可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗。
7、
茶碱的有效血浆浓度范围是
A、1~5μg/ml
B、0.05~1μg/ml
C、5~20μg/ml
D、20~30μg/ml
E、30~40μg/ml
茶碱对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,属于支气管舒张药,口服易吸收,吸收后在肝脏被肝药酶代谢。
有效血浆浓度为5~20μg/ml,大于20μg/ml即可产生中毒反应。
通常用于支气管哮喘和稳定期COPD的治疗,对COPD急性加重期的疗效不显著。
8、
哮喘急性发作的首选药是
A、磷酸二酯酶抑制剂
B、白三烯受体阻断剂
C、M受体阻断剂
D、β2受体激动剂
E、吸入性糖皮质激素
分类与作用特点:
β2受体激动药可松弛支气管平滑肌,是控制哮喘急性发作首选药。
9、
轻、中度骨关节炎的首选药是
A、保秦松
B、吡罗昔康
C、对乙酰氨基酚
D、萘普生
E、别嘌醇
对乙酰氨基酚用于中、重度发热,缓解轻、中度疼痛,为轻、中度骨关节炎首选药。
10、
吗啡的镇痛作用最适用于
A、诊断未明的急腹症
B、分娩止痛
C、颅脑外伤的疼痛
D、其他药物无效的急性锐痛
E、用于哺乳妇女的止痛
吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛;
心肌梗死而血压尚正常者,可使患者镇静,并减轻患者负担;
用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解;
麻醉和手术前给药可保持患者宁静进入嗜睡;
不能单独用于内脏绞痛,应与阿托品等有效解痉药合用;
吗啡缓、控释片主要用于重度癌痛患者的镇痛。
11、
脂溶性低,出现中枢抑制作用慢的巴比妥类药物是
A、司可巴比妥
B、异戊巴比妥
C、戊巴比妥
D、苯巴比妥
E、硫喷妥钠
药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性,脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快,如异戊巴比妥;
脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢,如苯巴比妥。
12、
维生素D依赖性佝偻病患者,可使用
A、静脉滴注降钙素
B、口服碳酸钙
C、骨化三醇替代性治疗
D、口服阿仑膦酸钠
E、口服雷洛昔芬
维生素D依赖性佝偻病患者,血中骨化三醇水平降低或缺失,由肾脏合成的内源性骨化三醇不足,可考虑使用骨化三醇作为一种替代性治疗。
13、
利尿作用极弱,但对伴随水肿的子痫患者则有良好的利尿、降压作用的药物是
A、阿米洛利
B、呋塞米
C、氢氯噻嗪
D、乙酰唑胺
E、氨苯蝶啶
乙酰唑胺利尿作用极弱,但对伴随水肿的子痫患者则有良好的利尿、降压作用。
14、
属于Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂的药物是
A、坦洛新
B、依立雄胺
C、非那雄胺
D、西洛多辛
E、度他雄胺
【正确答案】E
非那雄胺和依立雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂,度他雄胺为I型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂。
15、
丙酸睾酮最适宜的给药方法是
A、直肠给药
B、静脉给药
C、深部肌内注射
D、舌下含服
E、透皮给药
丙酸睾酮应做深部肌内注射,注射时将皮肤横向撑开,否则药液不易被吸收或溢出皮肤。
丙酸睾酮局部注射可引起刺激性疼痛,长期注射吸收不良,易形成硬块,故应注意更换注射部位并避开神经走向部位。
16、
下列药物中与酚磺乙胺合用可引起中毒的是
A、氨甲苯酸
B、维生素K1
C、维生素C
D、氨基己酸
E、蛇毒血凝酶
两种促凝血药合用,有血栓形成的可能。
酚磺乙胺可与其他止血药(氨甲苯酸、维生素K1等)合用,增加止血效果,但不可与氨基己酸混合注射,以防引起中毒。
17、
当肝素诱发血小板减少症时,需停用肝素,此时可改用下列哪个药物作为替代治疗
A、利伐沙班
B、依诺肝素
C、华法林
D、阿加曲班
E、尿激酶
关注肝素所致的血小板减少症:
血小板减少症(HIT)表现为血小板计数<150×
109/L。
应对措施:
(1)当肝素诱发血小板减少症、血小板计数中度减少时,即停肝素,包括用于冲洗静脉通路的肝素。
(2)替代治疗:
应用直接凝血酶抑制剂阿加曲班。
18、
第一个长效、易中和的,不易受其他药物或食物影响的抗凝血药是
A、生物素化利伐沙班
B、生物素化依诺肝素
C、生物素化依达肝素
D、达比加群酯
E、华法林
生物素化依达肝素为第一个长效、易中和的抗凝血药,为选择性凝血因子Ⅹa抑制剂,通过与抗凝血酶Ⅲ结合而发挥抗凝血作用,不需要定期监测抗凝血活性,不易受其他药物或食物的影响。
19、
被称为心血管事件一、二级预防的“基石”的药物是
A、瑞普替酶
B、尿激酶
C、氨甲环酸
D、阿司匹林
E、酚磺乙胺
阿司匹林已经成为心血管事件一、二级预防的“基石”。
20、
尤其适用于营养不良或婴儿期、妊娠期叶酸需要量增加所致的巨幼细胞性贫血的药物是
A、维生素B12
B、叶酸
C、重组人促红素
D、腺嘌呤
E、硫酸亚铁
叶酸尤其适用于营养不良或婴儿期、妊娠期叶酸需要量增加所致的巨幼红细胞性贫血。
对于恶性贫血,虽然可以纠正异常血象,但不能改善神经损害症状,故应以维生素B12为主,叶酸为辅,也用于妊娠期妇女的预防用药。
叶酸可用于各种原因引起的叶酸缺乏及由叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血;
小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形。
21、
可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药是
A、腺苷
B、利多卡因
C、胺碘酮
D、普萘洛尔
E、维拉帕米
胺碘酮:
胺碘酮可引起肺毒性(发生率15%~20%),起病隐匿,最短见于用药后1周,多在连续应用3~12个月后出现。
最早表现为咳嗽,但病情发展时可出现发热和呼吸困难,表现为急性肺炎(2%~5%),长期治疗发生率会更高。
胺碘酮诱发急性肺炎后所致的成人呼吸窘迫综合征多见于术后即刻,特别是心脏手术。
该药还可引起的慢性肺间质纤维化。
一旦出现肺部不良反应,应予停药。
22、
伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是
A、氢氯噻嗪
B、哌唑嗪
C、卡托普利
E、吲哒帕胺
血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利,能抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成,抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚,改善心力衰竭患者的心功能。
23、
妊娠高血压患者首选
A、卡托普利
B、甲基多巴
C、利血平
D、哌唑嗪
E、氯沙坦
甲基多巴在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率,因此特别适用于肾功能不良的高血压患者,也是妊娠高血压的首选药,此外长期使用该药还可逆转左心室心肌肥厚。
24、
有关他汀类药物药理作用描述错误的是
A、可以降低TC
B、可以降低LDL-C
C、可以降低HDL-C
D、减少肝内胆固醇
E、使VLDL合成减少
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
该类药也降低三酰甘油(TG)水平和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-ch)。
25、
尤其适用于以高TG血症或以高TG为主的混合型高脂血症的药物是
A、辛伐他汀
B、依折麦布
C、苯扎贝特
D、阿昔莫司
E、考来烯胺
贝丁酸类药的调节血脂作用有所侧重,平均可使TG降低20~50%,而对TC仅降低6~15%,并有升高HDL-ch的作用(升高幅度约10%~20%)。
其适应证为高TG血症或以高TG高为主的混合型高脂血症。
对高TG和(或)低HDL-ch患者的获益较其他患者更为显著。
26、
抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素相似的其他β-内酰胺类药物是
A、亚胺培南
B、氨曲南
C、氟氧头孢
D、拉氧头孢
E、头孢西丁
头霉素类药物的抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素类相似,其作用特点为:
对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定且抗厌氧菌作用强。
代表药物有头孢西丁、头孢美唑,适用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔和盆腔感染及妇科感染等。
27、
甲氧苄啶与磺胺类药物合用的原因是
A、促进吸收
B、促进分布
C、抗菌谱相似
D、减少过敏反应
E、双重阻断细菌四氢叶酸的合成
甲氧苄啶与磺胺类药合用时,两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产生显著的协同抑菌效应。
28、
细胞内液的主要阳离子是
A、钠离子
B、钾离子
C、钙离子
D、镁离子
E、锌离子
钾是细胞内液的主要阳离子,体内98%的钾存在于细胞内。
心肌和神经肌肉都需要有相对恒定的钾离子浓度来维持正常的应激性。
29、
临床上最常用的碱性调节酸平衡药是
A、葡萄糖
B、氯化铵
C、乳酸钠
D、碳酸氢钠
E、门冬氨酸钾镁
调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。
其中碳酸氢钠是临床上最常用碱性药,可直接增加人体的碱储备,使血浆碳酸氢根浓度升高,以中和氢离子,反应生成二氧化碳和水,二氧化碳经肺排出,以纠正代谢性酸中毒。
30、
主要抑制排卵的短效口服避孕药是
A、苯丙酸诺龙
B、丙酸睾丸素
C、复方炔诺酮
D、炔诺酮
E、炔雌醇
复方炔诺酮是短效口服避孕药,是单相片。
31、
硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是
A、影响碘的摄取
B、抑制甲状腺素的合成
C、干扰甲状腺素的作用
D、促进甲状腺素的释放
E、干扰促甲状腺素的分泌
丙硫氧嘧啶能抑制过氧化酶系统,使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不能氧化成活性碘,酷氨酸不能碘化;
同时,一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻,以致不能生成甲状腺激素。
32、
根据时间药理学的理论,糖皮质激素隔日疗法的给药时间为
A、下午4时
B、晚上7时
C、凌晨4时
D、上午7时
E、中午12时
一般剂量长期疗法维持量用法有两种:
①每日晨给药法即每日早晨7~8时给药1次,用短效糖皮质激素,如氢化可的松等。
②隔晨给药法即每隔一日,早晨7~8时给药1次。
此法应当用中效的皮质激素如泼尼松、泼尼松龙,而不用长效的激素,以免引起对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。
33、
下列糖尿病,不是必须使用胰岛素的适应证的是
A、幼年重型糖尿病
B、合并重度感染的糖尿病
C、需做手术的糖尿病病人
D、肥胖型轻、中度的糖尿病
E、口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病
胰岛素主要用于下列情况:
①重症IDDM或胰岛素功能基本丧失的幼年型糖尿病;
②经饮食控制或口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM,2型);
③糖尿病发生各种急性或严重并发症者,如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷等;
④合并重度感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病变、急性心肌梗死、脑血管意外、高热、妊娠、创伤及手术的糖尿病。
34、
被称为“餐时血糖调节剂”的口服降糖药是
A、α葡萄糖苷酶抑制剂
B、双胍类
C、磺酰脲类
D、胰岛素增敏剂
E、非磺酰脲类
非磺酰脲类促胰岛素分泌药快进快出,吸收快、起效快,作用时间短,有效地模拟生理性胰岛素分泌;
既可降低空腹血糖,又可降低餐后血糖,可降低HbA1c0.3%~1.5%,降糖速度亦快,无需餐前0.5h服用,因而又称为“餐时血糖调节剂”。
35、
肥胖的Ⅱ型糖尿病患者控制高血糖的一线药物是
A、格列吡嗪
B、格列本脲
C、格列齐特
D、二甲双胍
E、阿卡波糖
二甲双胍首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。
对磺酰脲类疗效较差的糖尿病患者与磺酰脲类口服降血糖药合用。
36、
皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮首选
A、2.5%~10%过氧苯甲酰凝胶
B、维A酸乳膏剂
C、维A酸凝胶
D、克林霉素磷酸酯凝胶
E、0.1%阿达帕林凝胶
对皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮,首选2.5%~10%过氧苯甲酰凝胶涂敷患部,一日1~2次。
37、
卡铂在下列哪种溶媒中较稳定
A、0.9%氯化钠
B、5%葡萄糖
C、葡萄糖氯化钠
D、灭菌水
E、林格注射液
卡铂静脉滴注:
应用5%葡萄糖注射液溶解,浓度为10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250~500ml中。
38、
可作为控制疟疾症状的首选药,也可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝炎或肝脓肿的药物是
A、氯喹
B、乙胺嘧啶
C、伯氨喹
D、青蒿素
E、奎宁
氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫,药效强大,能迅速控制疟疾症状的发作,对恶性疟有根治作用,是控制疟疾症状的首选药。
临床用于控制疟疾的急性发作和根治恶性疟,也可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝炎或肝脓肿;
其具有免疫抑制作用,大剂量可用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和肾病综合征等。
39、
下列有关抗流感病毒药描述错误的是
A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效
B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效
C、奥司他韦对甲型流感病毒有效
D、利巴韦林对甲型流感病毒有效
E、利巴韦林对乙型流感病毒有效
金刚烷胺特异性地抑制甲型流感病毒,用于预防和治疗甲型流感,对乙型流感则无效。
40、
喹诺酮类抗菌药的抗菌原理是
A、抗细菌的叶酸代谢
B、抗细菌的嘌呤代谢
C、抑制细菌的RNA回旋酶
D、抑制细菌的蛋白质合成
E、抑制细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
喹诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂,其抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,抑制敏感细菌的DNA复制,从而导致细菌死亡。
二、配伍选择题
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙必利
D.莫沙必利
E.伊托必利
41、大剂量可导致Q-T间期延长的苯酰胺衍生物是
A
B
C
D
E
西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。
42、具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是
甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂,抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感受区的阈值,具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,对非溃疡性消化不良也有效,对反流病效果不佳。
43、作用于靶器官的多巴胺受体,神经系统副作用罕见的是
多潘立酮作用于多巴胺受体,神经系统副作用罕见。
44、高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是
莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。
莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
45、主要不良反应为锥体外系反应的是
甲氧氯普胺易透过血-脑屏障,故易引起锥体外系反应,常见嗜睡和倦怠。
A.有协同作用,可减少糖皮质激素用量
B.增加胃溃疡机率
C.钾过度流失
D.血糖升高
E.血压升高
46、糖皮质激素联用呋塞米可导致
糖皮质激素与排钾利尿剂(氢氯噻嗪、呋塞米等)合用,可以造成身体内血钾过度流失。
47、糖皮质激素联用非甾体抗炎药可致
糖皮质激素与非甾体抗炎药合用时,可使消化道出血和溃疡的发生率增高。
48、糖皮质激素联用白三烯受体阻断剂可致
糖皮质激素与长效β2受体激动剂、茶碱缓释或控释制剂、白三烯受体阻断剂合用,可以减少吸入性糖皮质激素的剂量,减轻糖皮质激素的不良反应。
49、糖皮质激素联用长效β2受体激动剂可致
A.丙磺舒
B.阿司匹林
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.塞来昔布
50、抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯
秋水仙碱的作用通过:
(1)抑制粒细胞浸润和白细胞趋化,与中性白细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
(2)抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯。
(3)抑制局部细胞产生IL-6等,从而达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。
51、抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,减少尿酸的生成
别嘌醇主要作用在于:
(1)别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成,降低血尿酸和尿尿酸含量。
(2)防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内,有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。
(3)抗氧化,减少再灌注期氧自由基的产生。
52、抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,减少尿酸沉积
促进尿酸排泄药:
代表药丙磺舒、苯溴马隆。
本类药可抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血尿酸浓度,减少尿酸沉积,亦促进尿酸结晶的重新溶解。
53、抗氧化,减少再灌注期氧自由基的产生
A.哌替啶
B.芬太尼
C.美沙酮
D.吲哚美辛
E.纳洛酮
54、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒
对于麻醉性镇痛药,中毒解救除一般中毒处理外,还可静脉注射纳洛酮0.005~0.01mg/kg,成人0.4mg。
亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。
55、常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂的药物
哌替啶用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。
对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。
对于分娩镇痛时,须监测本品对新生儿的抑制呼吸作用。
麻醉前给药、人工冬眠时常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。
用于心源性哮喘,有利于肺水肿的消除。
A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
56、预防急性肾功能衰竭可选用
呋塞米用于:
预防急性肾衰竭,用于各种原因导致的肾脏血流灌注不足,如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等。
57、治疗轻度尿崩症可选用
氢氯噻嗪用于水肿性疾病,高血压,中枢性或肾性尿崩症,肾石症(预防含钙盐成分形成结石)。
58、治疗青光眼可选用
主要用于治疗青光眼减少房水的生成,降低眼内压,对各种类型的青光眼有效,是乙酰唑胺应用最广的适应证。
A.激活血小板环磷腺苷,或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用
B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体
C.使环氧酶失活,减少TXA2生成,产生抗血栓形成作用
D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa,减少血栓形成
E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集
59、阿司匹林
A