经典药学专业知识一单选题50题含答案Word文档格式.docx
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①逆浓度梯度转运；
②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；
③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；
④可与结构类似的物质发生竞争现象；
⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；
⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；
⑦主动转运还有部位特异性。
5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在&
mdash;
般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为：
合格药品在正常用法和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
6、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；
对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
7、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
如甲硝唑在水中的溶解度为10%，使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。
8、下列关于老年人用药中，错误的是
9、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
11、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1，4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
13、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；
停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；
同时有文献资料佐证；
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；
但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
14、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
15、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
副作用或副反应：
副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。
16、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为
A±
5%
B±
5.5%
C±
7%
D±
7.5%
E±
10%
胶囊剂装量差异限度要求:
平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为&
plusmn;
10%；
平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为&
7.5%（中药&
10%）
17、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
18、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>
混悬剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B胶囊剂>
包衣片>
溶液剂>
混悬剂
C胶囊剂>
D片剂>
E混悬剂>
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
19、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。
20、下列有关联合用药的说法，错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
21、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；
配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；
酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；
细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
22、药物与血浆蛋白结合后，药物
23、关于纯化水的说法，错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
注射液中常用抗氧剂：
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。
24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。
25、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
26、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
易氧化药物与pH值较高的药物配伍时，容易变色，这在分子结构中含有酚羟基的药物中较为常见。
例如维生素C与烟酰胺即使干燥粉末混合也会产生橙红色。
多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色。
27、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C丙磺舒
D苯海拉明
E对乙酰氨基酚
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。
28、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A瑞舒伐他汀钙
B洛伐他汀
C吉非罗齐
D非诺贝特
E氟伐他汀钠
非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。
非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。
具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。
临床上用于治疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。
29、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A硬脂酸镁
B羧甲淀粉钠
C糖粉
D羧甲基纤维素钠
E硫酸钙
片剂常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。
30、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
31、我国药品不良反应评定标准：
32、属于磺酰脲类降糖药的是
33、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
34、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的抛射剂为
（1）氢氟烷烃：
主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。
（2）碳氢化合物：
主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
（3）压缩气体：
主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
35、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
36、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。
37、属于单环类β内酰类的是
A甲氧苄啶
B氨曲南
C亚胺培南
D舒巴坦
E氨苄西林
氨曲南是全合成单环内酰胺抗生素。
38、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
经皮给药制剂的优点：
（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。
（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。
（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。
（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性：
（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
（3）存在皮肤的代谢与储库作用。
39、下列结构对应雷尼替丁的是
A选项为西咪替丁；
B选项为雷尼替丁；
C选项为法莫替丁；
D选项为奥美拉唑；
E选项为埃索美拉唑。
40、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
41、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A载药量
B靶向效率
C清除率
D峰面积比
E绝对摄取率
评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。
42、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
USP是美国药典;
EP是欧洲药典;
BP是英国药典;
JP是日本药典;
ChP是中国药典。
43、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验，亦称强化试验；
②加速试验；
③长期试验（留样观察法）。
44、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
45、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A可逆性
B饱和性
C特异性
D灵敏性
E多样性
受体的饱和性：
受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
46、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
47、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
48、固体分散物的说法错误的是
49、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
50、气雾剂中可作抛射剂的是
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