试验综合管理台帐模板.docx
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试验综合管理台帐模板
批号
样品名称
样品来源
样品编号
取样员
取样时间
送样时间
收样人
化验时间
化验员
试验项目
化验报告编号
结论
备注
化验综合管理台帐
安徽云岭炉料有限责任公司化验室原始记录
年月日
统一编号
试样名称
分析元素
称样克数
坩埚加物重
坩埚净重
净数
计算因数
计算结果%
注
滴定终点
滴定始点
分析人:
审核人
化验室原始台帐
收样
日期
样品
编号
分析元素分析结果分析人
时间
名称
化验室原始台帐
收样
日期
样品
编号
分析元素分析结果分析人
时间
名称
标准溶液标定原始记录
待标溶液名称、浓度
基准物名称
使用天平编号
滴定管编号
标定日期
年月日
室温℃
溶液温度℃
项目
标定次数
1
2
3
4
5
6
基准物
称量
末读数g
初读数g
称取量g
滴定用去溶液体积
末读数mL
初读数mL
消耗数mL
滴定管校正值mL
溶液温度校正值mL
空白试验值mL
实际消耗数mL
计算结果M
平均值M
计算公式
说明：
检验人
复验人及日期
分析质量考核记录表
日期
样品编号
样品名称
分析人
分析元素
原始数据
复化数据
复化人
结论
分析质量考核记录表
日期
样品编号
样品名称
分析人
分析元素
原始数据
复化数据
复化人
结论
样品管理规定
1、1、 目的
对样品保存程序进行控制，确保检测过程中，样品处于受控状态，对质量考核提供有力的证据。
2、2、 范围
适用于进厂原料、出厂产品及用于公司内部调拨核算经济指标的样品。
3、3、 职责
3.13.1 质保部：
负责将样品进行编号，并传递到化验室。
3.23.2 化验室主管：
签收样品，对全过程进行监督。
3.33.3 化验员：
小心使用样品，严禁污染样品。
3.43.4 样品管理员：
整理、归类、存档、保管样品，并建立相关台帐。
4、4、 过程实施
4.1管理制度
a）a） 质量保证部样品经编号送到化验室，化验室主管签收，并登记台帐。
b）b） 除液体样品和金属固态样品外，所有样品经烘箱100±5℃干燥2小时。
c）c） 化验员根据安排，取出样品于干燥器内冷至室温。
d）d） 根据分析项目，化验员按分析规程称取相应重量。
e）e） 样品称好后，将样品袋封好，放入干燥器内。
f）f） 样品管理员将分析结束后，多余的试样整理、归类、编号、存入相应保存柜。
g）g） 样品入柜前，重新编号：
YP－＊＊＊＊。
其中前二位号码是柜号，后二位号码是顺序号。
h）h） 样品入柜后，建立相应台帐，以便查找。
i）i） 复化或其他原因样品调出样品柜，需填写调出日期和返还日期，并签名。
j）j） 所有样品保存不低于5个月，样品销毁前，经化验室主管同意，并签名。
k）k） 为节约资源，销毁的样品返还相应车间。
l）l） 样品是分析结果最直接的证据，在使用时，严禁污染样品。
4.2流程图（见下页）
标准溶液管理规定
1、1、 目的
对标准溶液的配制、标定、使用过程进行控制，确保分析结果不出现系统偏差，不会对公司造成经济损失和名誉损害，提高分析数据的准确性。
2、2、 范围
适用化验室分析过程中用作计算因子的溶液浓度。
3、3、 职责
3.13.1 技术员：
负责配制、标定和管理，并填写相关原始记录。
3.23.2 化验员：
在未知标准溶液浓度的情况下，用有确定结果的国家标准样品进行溯源分析。
3.33.3 化验室主管：
对记录和数值溯源进行审核、登记，并通知使用。
4、4、 过程实施
4.1管理制度
a）a） 化验室标准溶液是直接配制和标定的确定浓度的溶液，标准溶液的准确程度是分析数据准确度的体现。
b）b） 标准溶液由技术员配制、标定和管理。
c）c） 直接配制的标准溶液应采用纯金属或基准物质准确称量后，溶解完全并稀释至相应体积。
每次应配A、B两瓶，一瓶用于检测，另一瓶用于校验。
d）d） 当配制的溶液用完后，新配制的溶液应与上次溶液进行比较。
e）e） 用标定方式确定标准溶液浓度时，应依据国家标准方法进行。
f）f） 每瓶标准溶液在使用前，化验员用标准试样进行分析测定，在未知标准溶液浓度的情况下，推算溶液浓度，确认无误后标准溶液方可使用。
结果不符合时，应查找原因并得出结论。
g）g） 标准溶液配制、标定结束后应由化验室主管审核并通知使用。
h）h） 标准溶液的配制、标定和溯源应填写相应的原始记录及表格。
4.2管理流程图（见下页）
分析项目
执行标准
分析结果
实验员
升级会员 