云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx

上传人:b****5 文档编号:21715527 上传时间:2023-01-31 格式:DOCX 页数:12 大小:137.47KB
下载 相关 举报
云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx_第1页
第1页 / 共12页
云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx_第2页
第2页 / 共12页
云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx_第3页
第3页 / 共12页
云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx_第4页
第4页 / 共12页
云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx

《云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

云南省澄江一中学年高一下学期期中考试生物Word文档下载推荐.docx

A.显性纯合子B.显性杂合子

C.隐性个体D.不能确定

5.给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株、雌雄异花的植物),请你从下列方案中选一个既可判断其遗传因子组成又能保持纯种的遗传特性的可能方案()

A.观察该黄粒玉米,化验其化学成分

B.让其与白色玉米杂交,观察果穗

C.进行同株异花传粉,观察果穗

D.让其进行自花传粉,观察果穗

6.外耳道多毛症是一种伴性遗传病,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。

控制此遗传病的基因是()

A.位于常染色体上的显性基因

B.位于性染色体上的显性基因

C.位于Y染色体上的基因

D.位于X染色体上的隐性基因

7.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是()

A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4

C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D.IV1基因型为XA1XA1概率是1/8

8.具有一对等位基因的杂合子亲本连续自交,某代的纯合子所占比例达95%以上,则该比例最早出现在()

A.F3B.F4C.F5D.F6

9.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。

下列分析正确的是()

A.番茄的果色中,黄色为显性性状

B.实验组1的亲本遗传因子组成:

红果为AA,黄果为aa

C.实验组2的后代中红果番茄均为杂合子

D.实验组3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA

10.使遗传因子组成为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按基因自由组合定律,后代中基因型为AABbCC的个体所占的比例应为()

A.1/8B.1/16C.1/32D.1/64

11.下列对肺炎双球菌和T2噬菌体的相关叙述中,正确的是()

A.T2噬菌体可寄生在乳酸菌体内

B.T2噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成

C.R型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑

D.S型细菌可使人和小鼠患肺炎死亡

12.在形成精子的减数分裂过程中,基因突变最可能发生于(  )

A.精原细胞B.初级精母细胞

C.次级精母细胞D.精子细胞

13.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(  )

A.先天性心脏病是遗传病

B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列

D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

14.下列关于基因的叙述中,不正确的是(  )

A.同种生物不同个体之间DNA完全相同

B.一个DNA分子可以控制许多性状

C.基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息

D.基因中的脱氧核苷酸共有四种

15.20世纪90年代,Cuenoud等发现DNA也有酶催化活性,他们根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA——E47,它可以催化两个底物DNA片段之间的连接。

下列有关叙述正确的是(  )

A.在DNA——E47分子中,嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数

B.在DNA——E47分子中,碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数

C.在DNA——E47分子中,含有碱基U

D.在DNA——E47分子中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N的碱基

16.下列关于DNA复制过程的叙述,错误的是()

A.细胞有丝分裂间期会发生DNA复制

B.DNA复制是边解旋边复制

C.DNA复制形成子链时先形成氢键,后脱氧核苷酸之间连接形成DNA

D.含32P的DNA分子在不含32P的环境连续复制三代,子代DNA分子中含32P的占l/8

17.某基因在复制过程中,一个碱基对被替换,结果导致该基因控制的生物性状(  )

A.发生改变B.不发生改变

C.变得对自身不利D.不一定发生改变

18.如图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白的示意图,已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中P肽段)。

下列相关说法正确的是(  )

A.若P肽段功能缺失,虽可继续合成新生肽链,但无法将蛋白质分泌到细胞外

B.合成①的场所是细胞核,但⑥的合成与核仁无关

C.多个核糖体结合的①是相同的,但最终合成的肽链②、③、④、⑤在结构上各不相同

D.若①中有一个碱基发生改变,则合成的多肽链的结构一定会发生改变

19.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法正确的是(  )

A.①链的碱基A与②链的碱基T互补配对

B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的

C.如果③表示酶分子,则它的名称是DNA聚合酶

D.转录完成后,②需通过两层生物膜才能与核糖体结合

20.沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型属于()

A.物理模型B.概念模型

C.数学模型D.计算机模型

21.下列关于基因突变的叙述,错误的是(  )

A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失和替换

B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的

C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生

D.基因突变会改变染色体上基因的数量

22.人类血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩,表现正常的概率是(  )

A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4

23.三倍体植株的培育过程是(  )

A.三倍体×

三倍体B.单倍体×

二倍体

C.二倍体×

四倍体D.六倍体花粉培养

24.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(  )

(注:

每类家庭人数为150~200人,表中+为患病表现者,-为正常表现者)

A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病

B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病

C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

25.格里菲思(F.Griffith)用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果()

A.证明了DNA是遗传物质B.证明了RNA是遗传物质

C.证明了蛋白质是遗传物质D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质

分卷II

二、非选择题(共4小题,共50分)

26(14分).小鼠体色由位于常染色体上的两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则皮毛呈灰色,无A、R则呈白色。

一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配,F1代表现型及其比例为:

3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。

试问:

(1)亲代中,灰色雄鼠的基因型为____________,黄色雌鼠的基因型为____________。

(2)让F1的黑色雌、雄小鼠交配,则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为________。

(3)若让F1中的黄色雌、雄小鼠自由交配,得到的F2中体色的表现型应为______________,其比例为______,黄色雌鼠的概率应为________________________。

(4)若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因(B和b、F和f)决定,且遵循自由组合定律。

让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配,子代出现四种表现型,比例为6∶3∶2∶1。

请对比例6∶3∶2∶1的产生原因做出合理解释:

_____________________________________。

 

27(12分).豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。

两对遗传因子遵循自由组合定律。

请分析思考并回答下面问题:

(1)若要用性状分离比的模拟实验来模拟雌性个体产生配子的遗传情况,应准备个小桶;

若用有色的小球代表不同的遗传因子,应准备种颜色的小球。

(2)实验取球的过程中,要闭上眼睛,同时取球,这目的是要保证。

(3)如果某同学按照正常方法取球,但是实验结果与理论推测差异较大,造成误差的原因可能是

.

(4)从理论上推测,实验最后的结果中YR配子出现的比例占。

(5)从理论上推测,抓取小球的组合类型有种。

28(12分).下图为人体蛋白质合成的一个过程,据图分析并回答问题。

(1)图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的________步骤,该步骤发生在细胞的________________部分。

(2)图中[Ⅰ]是________________。

按从左到右的次序写出[Ⅱ]________内mRNA区段所对应的DNA模板链上碱基的排列顺序______________________。

(3)该过程不可能发生在人体的()内。

A.神经细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.脂肪细胞

29(12分).人体内胆固醇含量的相对稳定对健康有重要意义。

胆固醇是血浆中脂蛋白复合体的成分,一种胆固醇含量为45%的脂蛋白(LDL)直接影响血浆中胆固醇的含量。

LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合,通过胞吞作用进入细胞,之后LDL在溶酶体的作用下释放出胆固醇。

当细胞中胆固醇含量较高时,它可以抑制酶的合成和活性,也可以抑制LDL受体的合成。

请结合图示细胞中胆固醇来源的相关过程回答:

(1)①过程为________,催化该过程的酶主要是________。

(2)完成②过程需要的条件有__________________________(至少3个)。

(3)脂蛋白是蛋白质和脂质的复合体,细胞中既是蛋白质加工又是脂质合成“车间”的是____________(填细胞器)。

(4)当LDL受体出现遗传性缺陷时,会导致__________________________________。

答案解析

1.【答案】C

【解析】最早证明基因位于染色体上的实验是摩尔根的果蝇杂交实验。

2.【答案】B

【解析】根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系,由于两对基因独立遗传,因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上,故A选项错误;

杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是同时含有A和B才表现为褐色眼,如果甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;

由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),这个结果符合杂交2的子代表现,故B选项正确;

如果甲为AAZbZb,乙为aaZBW,则子代AaZBZb(褐色眼)、AaZbW(红眼),杂交1后代表现型不同,故C选项错误;

鸟类的性别决定为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,故D选项错误。

3.【答案】C

【解析】母鸡基因型有ZBW、ZbW两种,表现型分别是芦花鸡和非芦花鸡;

公鸡基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb三种,表现型分别是芦花鸡、芦花鸡和非芦花鸡。

用芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)交配,后代中凡属芦花羽毛(ZBZb)的都是公鸡,而非芦花羽毛(ZbW)的全为母鸡,根据这一规律,可以尽早鉴别出公母,从而选留所需的小鸡。

故选C。

4.【答案】A

【解析】由第②组可知,黄色为显性,黑色为隐性,且两亲本均为显性杂合子,结合①、③组实验中后代表现型及比例可知,杂合子和隐性个体均无致死现象,致死基因型为显性纯合子。

5.【答案】C

【解析】化验黄粒玉米的化学成分无法判断其遗传因子组成,A错误;

让其与白色玉米杂交,观察果穗,可判断遗传因子组成,但不能保持纯种,B错误;

进行同株异花传粉,观察果穗,既可以判断其遗传因子组成,又能够保持纯种,C正确;

玉米是雌雄异花的植物,不能进行自花传粉,D错误。

6.【答案】C

【解析】本病为伴性遗传,而且父亲患病时儿子全患病,女儿全正常,男性性染色体组成为XY,含X染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性,含Y染色体的精子与卵细胞结合其后代为男性,因此该致病基因在Y染色体上。

7.【答案】D

【解析】Ⅰ1与Ⅰ2基因型是XA1Y、XA2XA3,后代女性有两种基因型:

XA1XA2、XA1XA3,可能性各是1/2,A错误;

Ⅱ2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅱ1基因型为X-Y,Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;

Ⅱ3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅱ4基因型为XA2Y,Ⅲ2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2,C错误;

计算IV1基因型为XA1XA1概率,我们只考虑亲本中含有XA1的基因型即可。

Ⅲ1基因型为1/2XA1Y,Ⅲ2基因型有1/2XA1XA2,后代IV1是女性,基因型为XA1XA1概率是1/2×

1/2×

1/2=1/8,D正确。

8.【答案】C

【解析】杂合子连续自交,纯合子比例为1-

>

95%,化简为

<

,故该比例最早出现在第5次自交后,即F5

9.【答案】C

【解析】从实验组2和3中可分析得出番茄的果色中,红色是显性性状;

实验组1中亲本红果的遗传因子组成应为Aa,黄果的遗传因子组成应为aa。

10.【答案】B

【解析】3对基因分别考虑:

Aa×

AA→AA占

Bb×

Bb→Bb占

Cc×

Cc→CC占

故后代中AABbCC个体所占的比例为

×

11.【答案】B

【解析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,其头部和尾部的外壳都由蛋白质构成;

S型细菌的菌落表面光滑,R型细菌的菌落表面粗糙,S型细菌可使人患肺炎或使小鼠患败血症。

12.【答案】A

【解析】减数分裂过程中,DNA复制发生在精原细胞阶段,即减数第一次分裂前的间期。

所以,基因突变最可能发生在精原细胞中。

13.【答案】D

【解析】先天性疾病不一定是遗传病;

控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在,因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病,多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病;

人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。

14.【答案】A

【解析】DNA分子具有多样性,不同种生物、同种生物的不同个体之间DNA分子不同;

每一个体的DNA分子又具有特异性,基因能控制性状,一个DNA分子上有多个基因,可以控制多种性状。

遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序,脱氧核苷酸是构成基因的基本组成单位,有四种。

15.【答案】B

【解析】由于DNA——E47分子是单链DNA,嘌呤碱基数不一定等于嘧啶碱基数,A错误;

无论是单链还是双链DNA分子,其基本单位都是脱氧核苷酸,每个脱氧核苷酸分子由一个碱基、一个脱氧核糖和一分子磷酸组成,B正确;

DNA——E47为单链DNA分子,不含碱基U,C错误;

在单链DNA分子中,除其中一端外,每个脱氧核糖上均连有两个磷酸和一个含N的碱基,D错误。

16.【答案】D

【解析】DNA复制通常发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,是边解旋边复制的半保留复制,两条链是先形成氢键,再形成磷酸二酯键,DNA两条链,无论复制多少次只能分配到两个子代DNA分子中去,复制三次形成8个DNA分子,含模板的DNA为1/4,所以D选项错误。

17.【答案】D

【解析】基因通过转录、翻译形成蛋白质,进而控制生物的性状,在上述过程中由于密码子具有简并性,所以性状不一定发生改变。

18.【答案】A

【解析】依题意可知,P肽段可以引导新生肽链进入内质网,所以当P肽段功能缺失时,新生肽链无法进入内质网进行初步加工,也就无法进入高尔基体进行进一步加工,该蛋白质也无法被分泌到细胞外,但核糖体中仍然可以继续合成肽链。

①为mRNA,在细胞核中合成,⑥为核糖体,其合成与核仁有关。

多个核糖体均结合在同一条mRNA(①)上,在翻译过程中始终以同一条mRNA(①)为模板,所以合成的多肽链的结构是相同的。

①中有一个碱基发生改变,会引起密码子的改变,但当改变后的密码子决定的是同一种氨基酸时,合成的多肽链结构就不会发生改变。

19.【答案】B

【解析】图中①链为模板链,②链为RNA,①链中A与②链中U互补配对;

③表示RNA聚合酶;

转录完成后,②通过核孔进入细胞质,穿过0层生物膜。

20.【答案】A

【解析】模型的表现形式有物理模型、概念模型、数学模型等,如挂图、细胞结构模式图和DNA双螺旋结构模型都是物理模型,故选A。

21.【答案】D

【解析】A项是基因突变的概念;

B项阐明了基因突变的原因;

C项说明了基因突变的诱发因素;

D项错误,基因突变只是染色体某一位点上基因的改变,但并没有改变基因的数量。

22.【答案】B

【解析】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY,其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。

对血友病而言,生女孩一定是正常的,即正常的概率为1;

对苯丙酮尿症而言,正常的概率为3/4,所以都正常的概率为3/4。

23.【答案】C

【解析】三倍体生物体细胞中含有三个染色体组,在减数分裂时,同源染色体联会发生紊乱,不能形成正常的配子,因此三倍体植株不能用三倍体杂交,需用二倍体与四倍体杂交获得。

24.【答案】D

【解析】在人类遗传病的调查过程中,判断致病基因是显性还是隐性,是位于常染色体上还是位于X染色体上是关键的工作。

第Ⅰ类调查结果说明,此病不一定属于X染色体上的显性遗传病,如果是常染色体上的遗传病,也可能出现同样的结果;

第Ⅱ类调查结果说明,此病可能是常染色体上的隐性遗传病,也可能是X染色体上的隐性遗传病,甚至还有可能是显性遗传病;

第Ⅲ类调查结果说明,此病最有可能是隐性遗传病,但在显性遗传病中也可能出现这种情况;

第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病。

25.【答案】D

【解析】格里菲思通过四组转化实验,只能说明加热杀死的S型菌中有某种“转化因子”,使R型菌转化为S型菌,但没有证明转化因子究竟是什么物质。

26.【答案】

(1)AaRr Aarr 

(2)1/3 (3)黄色或白色8∶1 4/9 (4)B或F纯合致死

【解析】

(1)由题意知,亲本分别为灰色和黄色,子代出现四种体色,所以亲本基因型分别为AaRr和Aarr。

(2)F1的黑色鼠基因型为aaRr,所以让F1的黑色雌、雄小鼠交配,则理论上F2黑色个体的基因型及其比例为aaRr∶aaRR=2∶1,其中纯合子的比例为1/3。

(3)F1中的黄色鼠基因型为Aarr∶AArr=2∶1,F1中的黄色雌、雄小鼠自由交配,其子代基因型及其比例为Aarr∶AArr∶aarr=4∶4∶1,即黄色(Aarr和AArr)∶白色(aarr)=8∶1,其中黄色雌鼠的概率为8/9×

1/2=4/9。

(4)基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配,正常情况子代出现的四种表现型及其比例为B_F_∶B_ff∶bbF_∶bbff=9∶3∶3∶1,题中子代出现表现型比例为6∶3∶2∶1,则BB__或__FF不存在,即B或F纯合致死。

27.【答案】

(1)44

(2)实验的随机性(3)实验重复的次数少(桶内小球没有充分混合或抓取后的小球未放回桶内)(4)1/4(5)9

(1)Y、y和R、r两对遗传因子彼此分离,每个个体组成为RRYY、RRYy、RRyy、RrYY、RrYy、Rryy、rrYY、rrYy、rryy九种中的一种。

雌性个体产生配子有RY、Ry、rY、ry四种可能情况。

两对遗传因子的分离和重新组合过程互不影响,故要四个桶,四种颜色的小球。

28.【答案】

(1)翻译 细胞质(或核糖体)

(2)tRNA(转运RNA) 核糖体 TTCGAA(3)C

【解析】图示为翻译过程,以mRNA为模板,以tRNA为运载工具,按照碱基互补配对原则,形成具有一定氨基酸排列顺序的多肽。

人成熟的红细胞不再合成蛋白质,原因是其无细胞核及核糖体等,不能控制蛋白质的合成过程。

29.【答案】

(1)转录 RNA聚合酶 

(2)模板、原料、能量、酶、核糖体、tRNA等 (3)内质网 (4)血浆中胆固醇增多(或血浆中脂蛋白增多),造成高胆固醇血症

(1)①过程为DNA→RNA的转录过程,需RNA聚合酶。

(2)②过程为mRNA→蛋白质的翻译过程,需模板、原料、酶、tRNA、能量等条件。

(3)内质网既是蛋白质加工“车间”又是脂质合成“车间”。

(4)LDL受体出现遗传性缺陷时,LDL的作用不能正常进行,故会使血浆中的胆固醇增多,造成高胆固醇血症。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 初中教育

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1