精校word版南京市盐城市届高三年级第一次模拟考试一模化学Word格式文档下载.docx

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D.能溶解Al(OH)3的溶液:

K+、NH

、NO

、CH3COO-

5.下列有关物质性质的叙述一定不正确的是

A.SiO2中加入氢氟酸,固体逐渐溶解

B.Na2O2露置在空气中有Na2CO3生成

C.FeCl3溶液滴入热的浓NaOH溶液中可得到Fe(OH)3胶体

D.NaCl饱和溶液中依次通入足量的NH3、CO2,可析出NaHCO3

6.利用废蚀刻液(含FeCl2、CuCl2及FeCl3)制备碱性蚀刻液[Cu(NH3)4Cl2溶液]和FeCl3·

6H2O的主要步骤:

用H2O2氧化废蚀刻液,制备氨气,制备碱性蚀刻液[CuCl2+4NH3=Cu(NH3)4Cl2]、固液分离,用盐酸溶解沉淀并制备FeCl3·

6H2O。

下列实验原理和装置不能达到实验目的的是

A.用装置甲制备NH3

B.用装置乙制备Cu(NH3)4Cl2并沉铁

C.用装置丙分离Cu(NH3)4Cl2溶液和Fe(OH)3

D.用装置丁将FeCl3溶液蒸干制备FeCl3·

6H2O

7.下列指定反应的离子方程式正确的是

A.Cl2与热的NaOH溶液反应制取NaClO3:

2Cl2+6OH-=3Cl-+ClO3-+3H2O

B.澄清石灰水与硬水中Mg(HCO3)2反应:

Mg2++Ca(OH)2=Mg(OH)2+Ca2+

C.[Ag(NH3)2]OH与足量盐酸反应生成AgCl:

[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH

+H2O

D.向FeSO4溶液中滴加碱性NaBH4溶液,生成纳米铁粉、H2和B(OH)

2Fe2++BH

+4H2O=2Fe+2H2↑+B(OH)

+4H+

8.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X的单质是空气中体积分数最大的气体,Y原子的最外层电子数与X原子的核外电子总数相等,Z的族序数等于其原子核外最内层的电子数,W与Y同主族。

下列说法正确的是

A.原子半径:

r(Z)>r(X)>r(Y)

B.X的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强

C.Y分别与X、Z形成的化合物所含化学键类型相同

D.Z、W形成的化合物的水溶液电解可制取单质Z

9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是

A.

C.

D.

10.下列说法错误的是

A.反应CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)的

H<0

B.海上石油钢铁钻井平台可用外加电流的阴极保护法以防腐

C.H2O2催化分解每产生1molO2,转移电子的数目为2×

6.02×

1023

D.25℃时,加水稀释0.1mol·

L-1NH4Cl,溶液中

不断增大

不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;

若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.一种2-甲基色酮内酯(Y)可通过下列反应合成:

A.Y分子中有2个手性碳原子B.Y分子中所有碳原子处于同一平面

C.鉴别Y与X可用Br2的CCl4溶液D.1molY最多可与1molNaOH反应

12.根据下列实验及现象能推出相应结论的是

选项

实验操作

现象

结论

A

向苯酚钠溶液中加入NaHSO3溶液

溶液变浑浊

酸性:

H2SO3>苯酚

B

向KI淀粉溶液中滴入无色溶液X

溶液变蓝色

X一定为H2O2溶液

C

将3体积SO2与1体积O2混合并通过灼热的催化剂充分反应,产物依次通过BaCl2溶液和品红溶液

前者产生白色沉淀,后者溶液褪色

SO2与O2的反应为可逆反应

D

向2支均盛有2mL1.0mol·

L-1的KOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1mol·

L-1的AlCl3和FeCl3溶液

一支试管出现红褐色沉淀,另一支无明显现象

Ksp[Al(OH)3]>

Ksp[Fe(OH)3]

13.Mg/LiFePO4电池的电池反应为xMg2++2LiFePO4

xMg+2Li1-xFePO4+2xLi+,其装置示意图如下:

A.放电时,Li+被还原

B.充电时,电能转变为化学能

C.放电时,电路中每流过2mol电子,有1molMg2+迁移至正极区

D.充电时,阳极上发生的电极反应为LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+

14.分别调节0.01mol·

L-1HCOOH溶液、0.01mol·

L-1氨水的pH,系统中微粒浓度的负对数值(-lgc)与pH的关系分别如下图所示:

下列说法错误的是

A.25℃时,NH3·

H2O

NH

+OH-的lgK=-4.7

B.25℃时,0.01mol·

L-1HCOOH溶液的pH为3.7

C.HCOONa溶液中加入NH4Cl至溶液呈中性:

c(Cl-)>c(Na+)>c(HCOO-)

D.HCOONa溶液中加入KHSO3至溶液呈中性:

c(HCOOH)+c(H2SO3)=c(SO

15.在三个容积相同的恒容密闭容器中,起始时按表中相应的量加入物质,在相同温度下发生反应CH4(g)+H2O(g)

CO(g)+3H2(g)(不发生其他反应),CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如右下图所示。

容器

起始物质的量/mol

CH4的平衡

转化率

CH4

CO

H2

0.1

50%

0.3

/

0.2

0.6

A.该反应的

H>0,图中压强P1>

P2

B.起始时,容器Ⅱ中v(CH4)正<v(CH4)逆

C.达到平衡时,容器Ⅰ、Ⅱ中CO的物质的量满足:

n(CO)Ⅱ<

2n(CO)Ⅰ

D.达到平衡时,容器Ⅱ、Ⅲ中气体的总压强之比PⅡ∶PⅢ=4∶5

非选择题

16.(12分)NaH2PO2(次磷酸钠)易溶于水,水溶液近中性,具有强还原性,可用于化学镀银、镍、铬等。

一种利用泥磷(含P4和少量CaO、Fe2O3、Al2O3、CaCl2等)为原料制备NaH2PO2·

H2O的工艺流程如下:

已知P4与两种碱的反应主要有:

Ⅰ.2Ca(OH)2+P4+4H2O=2Ca(H2PO2)2+2H2↑

Ⅱ.4NaOH+P4+8H2O=4NaH2PO2·

H2O+2H2↑

Ⅲ.4NaOH+P4+2H2O=2Na2HPO3+2PH3↑

Ⅳ.NaH2PO2+NaOH=Na2HPO3+H2↑

(1)尾气中的PH3被NaClO溶液吸收生成NaH2PO2和NaCl的离子方程式为▲。

(2)“反应”在温度和水量一定时,混合碱总物质的量与P4的物质的量之比[n(碱)/n(磷)]与NaH2PO2产率的关系如右上图所示。

当n(碱)/n(磷)>2.6时,NaH2PO2的产率随n(碱)/n(磷)的增大而降低的可能原因是▲。

(3)通CO2“调pH”至溶液的pH约为▲,滤渣2主要成分为▲(填化学式)。

(4)“过滤2”的滤液须用Ag2SO4、Ba(OH)2及Na2S溶液除去其中Cl-及Fe2+等,其中加入的Ag2SO4溶液不宜过量太多,其主要原因是▲。

(5)用NiCl2、NaH2PO2溶液化学镀Ni,同时生成H3PO4和氯化物的化学方程式为▲。

17.(15分)化合物H(碘他拉酸)可用于CT检查、动静脉造影等,其一种合成路线如下:

(1)H中的含氧官能团名称为▲。

(2)F→G的反应类型为▲。

(3)E的分子式为C9H8N2O5,E→F发生还原反应,写出E的结构简式:

▲。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

①在酸性条件下能水解生成X、Y、Z三种有机物。

②X是一种氨基酸,Y能发生银镜反应,Z能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中只有2种不同化学环境的氢。

(5)泛影酸丙酯(

)是一种医学诊断剂,写出以

、CH3CH2CH2Cl和(CH3CO)2O为原料制备泛影酸丙酯的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

18.(12分)Ca(NO2)2(亚硝酸钙)是易溶于水的无色晶体,可用作混凝土中钢筋的防护剂。

(1)Ca(NO2)2的制备方法很多。

①实验室可用反应Ca(NO3)2+2CaFe2O4+4NO

3Ca(NO2)2+2Fe2O3制备Ca(NO2)2,该反应中被氧化的N原子与被还原的N原子的物质的量之比为▲。

②用石灰乳吸收硝酸工业尾气中氮氧化物制备Ca(NO2)2,其中NO2与Ca(OH)2反应生成Ca(NO2)2和Ca(NO3)2的化学方程式为▲,经过滤得到含Ca(NO2)2的溶液为液态产品。

(2)测定某液态产品中NO

含量的步骤如下:

已知:

步骤4中的反应为NO3—+3Fe2++4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,

步骤5中的反应为6Fe2++Cr2O72—+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O。

若步骤5滴定至终点时消耗K2Cr2O7溶液20.00mL,计算液态产品中NO3-的含量(单位g·

L-1,最后结果保留一位小数,写出计算过程)。

19.(15分)以SO2、软锰矿(主要成分MnO2,少量Fe、Al、Ca及Pb的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备MnSO4溶液和Mn3O4,主要实验步骤如下:

步骤Ⅰ:

如题19图-1所示装置,将SO2通入B中的软锰矿浆液中(MnO2+SO2=MnSO4)。

步骤Ⅱ:

充分反应后,在不断搅拌下依次向三口烧瓶中加入适量纯净的MnO2、MnCO3,最后加入适量Na2S沉铅等重金属。

步骤Ⅲ:

过滤得MnSO4溶液。

(1)装置A用于制取SO2,反应的化学方程式为▲。

(2)装置B中反应应控制在90~100℃,适宜的加热方式是▲。

(3)装置C的作用是▲。

(4)“步骤Ⅱ”中加入纯净MnO2的目的是▲,用MnCO3调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为▲(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下)。

金属离子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

开始沉淀pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全pH

9.18

3.27

4.9

10.2

(5)已知:

①用空气氧化Mn(OH)2浊液可制备Mn3O4[6Mn(OH)2+O2

2Mn3O4+6H2O],主要副产物为MnOOH;

反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影响分别如题19图-2、图-3所示:

②反应温度超过80℃时,Mn3O4产率开始降低。

③Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;

Mn3O4、MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.03%、62.5%。

请补充完整由步骤Ⅲ得到的MnSO4溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn3O4的实验方案:

▲,真空干燥6小时得产品Mn3O4。

20.(14分)高铁酸盐等具有强氧化性,溶液pH越小氧化性越强,可用于除去废水中的氨氮、重金属等。

(1)用Na2O2与FeSO4干法制备Na2FeO4的反应历程中包含的热化学方程式有:

2FeSO4(s)+Na2O2(s)=Fe2O3(s)+Na2SO4(s)+SO3(g)

H1=akJ·

mol-1

2Fe2O3(s)+2Na2O2(s)=4NaFeO2(s)+O2(g)

H2=bkJ·

mol-1

2SO3(g)+2Na2O2(s)=2Na2SO4(s)+O2(g)

H3=ckJ·

2NaFeO2(s)+3Na2O2(s)=2Na2FeO4(s)+2Na2O(s)

H4=dkJ·

则反应2FeSO4(s)+6Na2O2(s)=2Na2FeO4(s)+2Na2O(s)+2Na2SO4(s)+O2(g)的

H=▲kJ·

mol-1(用含a、b、c、d的代数式表示);

该反应中,每生成1molNa2FeO4转移电子数为▲mol。

(2)J.C.Poggendor早在1841年利用纯铁作电极插入浓的NaOH溶液电解制得Na2FeO4,阳极生成FeO42-的电极反应式为▲;

Deinimger等对其进行改进,在阴、阳电极间设置阳离子交换膜,有效提高了产率,阳离子交换膜的作用是▲。

(3)K2FeO4的稳定性与pH关系如题20图-1所示,用K2FeO4去除某氨氮(NH3-N)废水,氨氮去除率与pH关系如题20图-2;

用K2FeO4处理Zn2+浓度为0.12mg·

L—1的含锌废水{Ksp[Zn(OH)2]=1.2×

10-17},锌残留量与pH关系如题20图-3所示(已知:

K2FeO4与H2O反应生成Fe(OH)3的过程中,可以捕集某些难溶金属的氢氧化物形成共沉淀)。

①pH=11时,K2FeO4与H2O反应生成Fe(OH)3和O2等物质的离子方程式为▲。

②图-2中:

pH越大氨氮的去除率也越大,其原因可能是▲。

③图-3中:

pH=10时锌的去除率比pH=5时大得多,其原因是▲(从锌的存在形态的角度说明)。

21.(12分)

【选做题】本题包括A、B两小题。

请选定其中一个小题,并在相应的答题区域内作答。

若多做,则按A小题评分。

A.[物质结构与性质]

钴的合金及其配合物用途非常广泛。

(1)Co3+基态核外电子排布式为▲。

(2)一种Pt、Co金属间化合物可作为质子交换膜燃料电池的催化剂,其晶胞结构如右图所示,该金属间化合物的化学式为▲。

(3)BNCP可用于激光起爆器等,BNCP可由HClO4、CTCN、NaNT共反应制备。

①ClO4-的空间构型为▲(用文字描述)。

②CTCN的化学式为[Co(NH3)4CO3]NO3,与Co(Ⅲ)形成配位键的原子是▲(已知CO32—的结构式为:

)。

③NaNT可由

(双聚氰胺)为原料制备。

双聚氰胺中碳原子杂化轨道类型为▲,1mol该分子中含

键的数目为▲。

B.[实验化学]

EDTA(乙二胺四乙酸)是螯合剂的代表物(沸点为116~117.2℃),可用于制备EDTAFeNa·

3H2O等。

实验室制备EDTA的实验步骤如下:

步骤1:

在三口烧瓶中加入22.5gClCH2COOH、45mLH2O搅拌至溶解;

在不断搅拌下,将含22gNaOH、60mLH2O、6.6gH2NCH2CH2NH2的盐酸盐所配成的溶液,从滴液漏斗中不断滴加到三口烧瓶中。

步骤2:

加料完毕后,升温到102~106℃并保温,调节并保持pH约为9,搅拌2h。

步骤3:

加入活性炭,搅拌、静置、过滤。

步骤4:

滤液用盐酸酸化至pH=1,放置、结晶、过滤、洗涤、干燥,制得EDTA。

(1)图中冷凝管装置的作用是▲,水从接口▲(填标号)通入。

(2)步骤3中加入活性炭的目的是▲;

测定溶液pH的方法是▲。

(3)步骤4中“洗涤”时,能说明已洗涤完全的方法是▲。

(4)请补充完整由EDTA、NaHCO3、FeCl3·

6H2O为原料制备EDTAFeNa·

3H2O的实验方案(已知EDTANa4+FeCl3

EDTAFeNa+3NaCl):

向250mL烧杯中依次加入160mL蒸馏水、23gEDTA,搅拌至完全溶解,▲,再分次加入21.6gFeCl3·

6H2O,保温20min,调pH小于5,冷却、抽滤、洗涤、干燥得EDTAFeNa·

3H2O(实验中须使用的试剂为:

NaHCO3,用量为26.8g)。

化学试题参考答案

选择题(共40分)

本题包括10小题,每小题2分,共计20分。

1.A2.C3.A4.B5.C6.D7.C8.A9.B10.D

不定项选择题:

11.A12.A13.BD14.BC15.AD

非选择题(共80分)

16.(12分)

(1)PH3+2ClO-+OH-=H2PO2-+2Cl-+H2O(2分)

(2)过量的碱将NaH2PO2转化为Na2HPO3(2分)

(3)7(2分)CaCO3和Al(OH)3(2分)

(4)过量的Ag+会氧化H2PO2-(2分)

(5)2NiCl2+NaH2PO2+2H2O=2Ni↓+H3PO4+NaCl+3HCl(2分)

17.(15分)

(1)羧基和酰胺键(2分)

(2)取代反应(2分)

(3)

(2分)

(4)

(3分)

(5)(6分)

18.(12分)

(1)①2∶1(2分)

②4NO2+2Ca(OH)2=Ca(NO3)2+Ca(NO2)2+2H2O(2分)

(2)与K2Cr2O7反应的n(Fe2+)=6n(K2Cr2O7)=6×

0.0200mol·

L-1×

20.00mL×

10-3L·

mL-1

=2.400×

10-3mol(2分)

与NO3-反应的n(Fe2+)=0.1000mol·

25.00mL×

mL-1-2.400×

10-3mol

=1.000×

10-4mol(3分)

NO

的含量为

19.(15分)

(1)Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O(2分)

(2)用90~100℃的水浴加热(2分)

(3)吸收未反应的SO2(2分)

(4)将Fe2+氧化为Fe3+(2分)4.9<pH<7.56(2分)

(5)将滤液加热并保温在60~80℃,用氨水调节溶液pH并维持8~9,在不断搅拌下,边通空气边滴加氨水,至有大量黑色沉淀时,静置,在上层清液再滴加氨水至无沉淀,过滤,用去离子水洗涤沉淀直至过滤液中检不出SO

(5分)

20.(14分)

(1)(2a+b+c+2d)/2(2分)5(2分)

(2)Fe+8OH――6e-=FeO42-+4H2O(2分)

避免FeO

在阴极上被还原(2分)

(3)①4FeO

+10H2O=4Fe(OH)3↓+3O2↑+8OH-(2分)

②高铁酸盐在酸性较强时不稳定,容易分解,与污染物作用的时间短(以及在酸性条件下,氨氮主要以NH4+的形成存在,具有较稳定结约,还原性比NH3弱)(2分)

③在pH为5时,锌以Zn2+存在;

在pH=10时,锌几乎都以Zn(OH)2存在,并被高铁酸盐分解的产物Fe(OH)3捕集(2分)

21.(12分)

【选做题】

A.[物质结构与性质]

(1)[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6(2分)

(2)Pt3Co(2分)

(3)①正四面体(2分)

②N和O(2分)

③sp和sp2(2分)9mol(2分)

B.[实验化学]

(1)冷凝回流水和EDTA(2分)B(2分)

(2)脱色(2分)

用玻璃棒蘸取溶液滴在pH试纸上,半分钟内与标准比色卡比较(2分)

(3)取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中,向其中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若不产生白色沉淀,则表明已洗涤完全(2分)

(4)将溶液加热到80℃并保温,分次加入26.8gNaHCO3,搅拌至溶液中无气泡

 

本卷中所有合理答案均参照给分

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