新苏教版生物必修2讲义第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传Word文件下载.docx
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大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等
鸟类、部分昆虫和部分两栖类等
(5)性别决定的过程图解
①XY型生物的性别决定:
②ZW型生物的性别决定:
2.伴性遗传
由性染色体上的基因决定的性状,在遗传时与性别相关联,也称性连锁遗传。
(2)实例:
人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。
(3)人类红绿色盲及其遗传特点:
①红绿色盲基因:
位于X染色体上,Y染色体上没有这种基因,可用Xb表示。
②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
③遗传特点:
a.男性发病率明显高于女性。
b.男性的红绿色盲基因只能来自母亲,以后只能传给女儿。
c.女性患者的父亲一定是色盲,儿子也是色盲。
④男性色盲多于女性色盲的原因
女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。
判断对错(正确的打“√”,错误的打“×
”)
1.常染色体上的基因与性别决定无关,性染色体上的基因与性别决定都有关。
( )
2.人类性别决定发生于受精时,后代性别取决于父方。
( )
3.性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。
4.只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
5.男性的红绿色盲基因只能来自母亲,传给女儿。
提示:
1.×
性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如红绿色盲基因。
2.√ 3.√
4.×
红绿色盲基因携带者含有红绿色盲基因,但不是红绿色盲患者。
5.√
[问题探究]
在婚前体检中,汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形,被医生确定为红绿色盲,而他的父母色觉都正常。
根据上述信息回答下列问题:
1.正常男性和女性的性染色体组成是怎样的?
正常男性的性染色体组成为XY,正常女性的性染色体组成为XX。
2.自然界中所有的生物都有性染色体吗?
性染色体的类型主要有哪些?
只有一部分生物具有性染色体,有些生物性染色体,如玉米是雌雄同株的植物,无性染色体。
性染色体的类型主要有XY型和ZW型。
[归纳总结]
1.X、Y染色体同源区段与非同源区段
在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因或相同基因,而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。
2.X、Y染色体非同源区段基因的遗传
基因位置
X染色体的非同源区段
Y染色体的非
同源区段
伴X隐性
遗传病
伴X显性
伴Y遗传病
模型
图解
遗传
特点
①男患者多于女患者。
②女病父子都病。
③男正母女都正
①女患者多于男患者。
②男病母女都病。
③女正父子都正
父传子,子传孙,世代连续
举例
人类红绿色盲症
抗维生素D佝偻病
人类外耳道多毛症
3.X、Y染色体同源区段基因的遗传
X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
♀XaXa ×
XaYA♂
↓
XaYA XaXa
(♂全为显性) (♀全为隐性)
♀XaXa×
XAYa♂
XAXaXaYa
(♀全为显性) (♂全为隐性)
特别提醒:
X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传,Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传,X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。
4.开启伴性遗传的“钥匙”——性染色体传递
(1)基因与性染色体:
伴性遗传中,基因位于性染色体上,随性染色体的传递而传递。
(2)性染色体传递规律
女性 男性
亲代 X1X2 ×
XY
↓↓
配子 X1 X2 X Y
↓↓
子代 X1X X2X X1Y X2Y
女性男性
1.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )
A.父亲正常,女儿必正常;
母亲色盲,儿子必色盲
B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙
A [女孩有两条X染色体,色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方;
Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;
男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定生下患色盲的外孙。
]
(1)若父亲是色盲,母亲正常,子女一定正常吗?
不一定。
母亲若不携带色盲基因,子女则正常;
母亲若是携带者,则子女都可能患病。
(2)若母亲是色盲,父亲正常,子女情况如何?
儿子色盲,女儿正常。
2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
D [根据X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病;
在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病;
D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因。
3.(2019·
全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
C [控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,宽叶对窄叶为显性,含基因b的花粉不育,可推出不存在窄叶雌株(XbXb),A正确。
宽叶雌株中有纯合子与杂合子,杂合宽叶雌株作母本时,子代雄株可为宽叶,也可为窄叶;
纯合宽叶雌株作母本时,子代雄株全为宽叶,B、D正确。
当窄叶雄株作父本时,由于含基因b的花粉不育,故后代只有雄性个体,C错误。
4.鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。
现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。
据此推测下列叙述错误的是( )
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种
D.让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
C [由于F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形,设相关基因用A、a表示,可推出双亲基因型为ZAW和ZaZa,F1基因型为ZAZa和ZaW,控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,A正确;
芦花为显性性状,且ZZ为雄性,所以雄性中芦花鸡比例大,B正确;
让F1中的雌雄鸡自由交配,即ZAZa×
ZaW,F2基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW,雌雄鸡都有两种表现型,C错误;
让F2中的雌雄芦花鸡交配,即ZAZa×
ZAW,F3为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,芦花鸡占3/4,D正确。
遗传病类型的分析
遗传系谱图中遗传方式的判断
步骤
现象及结论的口诀记忆
图谱特征
第一,排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;
若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
伴Y染色体遗传
第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
显性遗传
第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①父亲有病儿子正常
②父病女必病,子病母必病
伴X染色体显性遗传
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或子病母不病
常染色体显性遗传
①父亲正常儿子有病
②母病子必病,女病父必病
伴X染色体隐性遗传
①父亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病
常染色体隐性遗传
第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
方法规律:
1.下图为人类某种遗传病的系谱图,已知该性状受一对等位基因控制,下列说法正确的是( )
A.该遗传病属于隐性遗传病,其致病基因一定位于X染色体上
B.若Ⅲ-2为患者,则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,所生男孩患病的概率为1/4
C.图中表现型正常的女性都是杂合子,患病女性为纯合子
D.图中Ⅲ-3的致病基因一定来自Ⅰ-1
C [据图可知:
Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,子代Ⅲ-1为患者,表明该病为隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,选项A错误。
假设患病基因为a,若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,则Ⅲ-2为女性,如果为伴X隐性遗传,Ⅲ-2为女性患者,其父亲Ⅱ-1一定患病,而Ⅱ-1表现正常,所以该病不属于伴X遗传病,应为常染色体遗传病,Ⅲ-2基因型为aa,Ⅲ-4基因型为Aa,所生男孩患病的概率为1/2,选项B错误。
如果为常染色体隐性遗传病,
图中表现型正常的女性都是杂合子才可能生下患病子代;
如果为伴X染色体隐性遗传病,正常的女性都是杂合子才可能生下患病儿子或患病女儿;
无论常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,患病女性都是纯合子,选项C正确。
若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3的致病基因来自Ⅰ-2,不会来自Ⅰ-1,选项D错误。
(1)若Ⅲ-2为女性患者,则该遗传病的遗传方式是否可确定?
可确定。
该病为常染色体隐性遗传病。
(2)若Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因,则该遗传病的遗传方式是否可确定?
该病为伴X染色体隐性遗传病。
2.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅰ-2无乙病致病基因,下列说法不正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ-3是纯合子的概率为1/8
D.若Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
C [图中Ⅰ1号和Ⅰ2号均患有甲病,但其子代中有一个表现正常的女儿(Ⅱ4),说明该病为常染色体显性遗传病;
Ⅰ1和Ⅰ2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病是隐性遗传病;
又已知Ⅰ-2无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
Ⅱ-3的基因型为A_XBX-,其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×
1/2=1/6;
Ⅱ-4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,正常男性的基因型为aaXBY,二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×
1/2+1/2×
1/4=3/8。
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病与患病男孩的概率是否相等?
相等。
②患病男孩与患病孩子的概率是否相等呢?
否,患病男孩=患病孩子×
。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①患病男孩的概率怎么求?
从全部后代中找出患病男孩,即所有后代中患病男孩所占的比例。
②男孩患病的概率呢?
只考虑男孩的发病情况,即所有男孩中患病的男孩占的比例。
[课堂小结]
知识网络构建
核心语句归纳
1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
2.XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY。
3.ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。
4.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(3)交叉遗传。
5.伴X染色体显性遗传病的遗传特点:
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
B [红绿色盲为伴X隐性遗传,若父亲正常,则他的正常基因一定会传给女儿,所以女儿不会患红绿色盲,故B正确。
果蝇细胞内的Y染色体就比X染色体大,A错误。
XY型性别决定的生物,雌配子含X染色体,雄配子既有含X染色体的,又有含Y染色体的,C错误,有些生物细胞内没有性染色体,例如玉米、水稻等,D错误。
2.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中,正确的是( )
A.男性发病率高于女性
B.红绿色盲基因是显性基因
C.红绿色盲遗传与性别无关
D.红绿色盲男性有两种基因型
A [人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,其特点是男性发病率高于女性,红绿色盲男性只有一种基因型。
3.芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹,控制基因位于Z染色体上。
芦花(B)鸡对非芦花(b)鸡为显性,现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,则后代中小鸡的性状是( )
A.既有芦花母鸡,又有芦花公鸡
B.既有非芦花公鸡,又有非芦花母鸡
C.芦花鸡都为母鸡
D.芦花鸡都为公鸡
D [鸡的性染色体组成为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ,题干中它们的组合是ZBW与ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡均为公鸡,非芦花鸡均为母鸡。
4.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B [乙系谱图表示隐性遗传,但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上,若在X染色体上,则父亲不是该致病基因的携带者;
丁系谱图表示常染色体显性遗传,双亲基因型均为Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,则生一个正常男孩的概率是1/8;
白化病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱图表示常染色体显性遗传;
乙系谱图有可能是红绿色盲的系谱图。
5.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b。
请回答:
(图中□表示正常男性,○表示正常女性,阴影表示色盲患者)
(1)11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的________号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是___________________________________________
______________________________________________________。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为________。
(4)6号的基因型为________。
[解析]
(1)11号的基因型是XbY,其Xb来自母亲7号,7号的Xb又来自其母亲2号,所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。
(2)由解析
(1)可知,2号和7号肯定是携带者;
由于3号是色盲患者,其色盲基因肯定要传给女儿,所以9号和10号也肯定是携带者。
再由于8号是色盲,其色盲基因只能来自4号,故4号也是携带者。
因此共有5人是携带者。
(3)7号XBXb×
8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。
(4)1号XBY×
2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6号的基因型为XBXB或XBXb。
[答案]
(1)2
(2)5 Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-7、Ⅱ-9、Ⅱ-10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb
[教材课上思考答案](教师用书独具)
积极思维(P42)
1.XBXb×
XBY→XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XBY(男性正常)、XbY(男性患者)
1∶1∶1∶1
XbXb×
XBY→XBXb(女性携带者)、XbY(男性患者) 1∶1
XBXb×
XbY→XBXb(女性携带者)、XbXb(女性患者)、XBY(男性正常)、XbY(男性患者) 1∶1∶1∶1
2.表现为交叉遗传(隔代遗传),男性患者明显多于女性等。
3.男性只要含有一个致病基因b就表现为色盲,而女性只有两个X染色体上同时有致病基因b才表现为色盲。
[教材课后习题答案](教师用书独具)
评价指南(P44)
一、1.D [子代表现型和双亲相同的概率为
×
+
=
,和双亲不同的概率为1-
2.A
3.C [子代中直∶卷=1∶1,为测交,黑∶白=6∶2=3∶1,为杂合体自交,因此个体X的基因型为bbCc。
4.C 5.B
6.A [该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY,再生一个两病兼发的孩子的概率为
二、提示:
可将乳白色(AaBbDd)的个体自交;
后代可得到花色各异的品种;
或将白花(AA____)和金黄花(aabbdd)杂交,F1为乳白花,F1自交得F2,再从中选择所需的品种。