实验室规章管理制度Word格式文档下载.docx

实验室规章管理制度Word格式文档下载.docx

《实验室规章管理制度Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室规章管理制度Word格式文档下载.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

6.试剂应如期检查并有清楚标签，仪器如期检查、保养、检修。

名贵仪器填写使用记录，破坏扔掉应填写报告，药品、器械等不经赞成不得擅自外借或转让，更不得擅自拿出。

7.进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，仔细观察温度、时间、压力等。

8.严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时，应马上用有效消毒剂进行完整消毒，安全办理后方可走开现场。

9.实验达成，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐化的物品

和荒弃物应按相关要求履行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，尔后用水冲洗。

10.走开实验室前，特别节假日应仔细检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设施，关好门窗方可走开。

11.部门负责人督促本制度严格履行，依照情况恩赐奖惩，出现问题应马上办理、上报。

1.要成立崇敬的职业道德，热爱本职工作，研究解析技术，培养科学作风。

2.应经培训，考试合格后方能肩负解析检测工作。

3.应系统掌握检测方法和检测所依照的标准，认识检测过程，严守操作规程，以使操作正确无误。

4.解析检测前仔细做好检测的所有准备工作（包括仪器，设施，试剂，药品，标本等）。

各项检测条件均吻合实验室解析质量控制要求方可进行样品解析检测。

5.在接受新的解析项目时应先达成规定标准样质量控制实验，经质控人员审查，达到要求方可进行新项目的检测。

6.严格履行检测解析质量控制的相关规定，发现异常数据应及时找原因进行纠正，以保证数据质量。

7.仔细填写解析原始记录，字迹要清楚。

记录要完满，要脚扎实地，严禁捏造数据，校订要严格，做到正确无误。

8.对所用的精美名贵仪器要加强管理，经常检查，精美名贵仪器要记录档案，

明确责任。

要熟悉实验室相关仪器，设施的功能，特点和操作方法，要具备保护，保养的知识，并能进行简单维修。

9.遵守实验室制度，配合人员加强对实验室的安全管理工作。

10.实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生，使用的仪器、药品要及时冲洗、擦拭，做到窗明几净，台面整齐，放置有序，标志分明，使用方便。

11.加强仪器设施和器械的管理，保证帐、卡、物吻合，如有破坏、扔掉，必定上报记录。

对已高出规定使用年限、破坏严重无法维修的仪器、设施和无效药品，实验室一致上报。

经赞成后进行稳当办理，任何人不得擅自拆改拿用。

12.要本着节约精神，严格控制实验中各种药品的使用量，不得随意浪费，对破坏的仪器将按个酌情进行办理。

13.任何人不得将实验室任何物品转送他人。

14.保证人身安全，防范触电、中毒、爆炸等危险事故发生，下班时要仔细检查各实验室门窗、水、电可否关好，发现有不安全因素要及时报告，对废液要倒在一致指定的地方，及时销毁办理。

1.实验室需装设各种设施的安全设施（通风橱、试剂柜、消防灭火器械等）。

2.抵消防灭火器械应做到如期检查，不随意挪用，保证随时均可取用。

经常对全体人员进行安全防火教育，保证人人都能正确使用所备的各种消防灭火器械。

3.实验室各种仪器设施应按要求放置在固定的地方，不得随意搬动，各种标签保证清楚完满，防范拿错用错造成事故。

4.加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及名贵物品的管理。

凡属危险品必定设专人保留。

剧毒药品或试剂应贮于保险柜中，其钥匙必定严格管理。

5.使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要第一认识其物理化学性质，遵守相关规定进行操作。

浓酸、烧碱拥有强烈的腐化性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风橱或在通风情况下操作。

剧毒试剂的废液，必定排入废水池进行转变办理，不能够随意排入下水道。

6.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不吻合的药品。

7.严禁使用实验室的器皿盛装食品，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。

实验室内严禁吸烟、吃食品、存放与实验没关的物品。

8.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动今后取下，省得溅出伤人。

9.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都

要凑近塞子或用甘油、甚至水，都能够将玻璃导管很简单插入或拔出塞孔中，切不能强行插入或拔出，省得折断刺伤人。

10.使用易燃易爆物品的实验室，要严禁烟火，严禁吸烟或动用明火，易燃易爆物品的储蓄必定吻合安全存放要求。

11.严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，省得触电。

12.保持实验室环境整齐，走道畅达，设施器械摆放整齐。

实验室用的所有仪器，都应严格遵守操作规程，仪器使用达成后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。

13.实验室发惹祸故，应迅速切断电源或气源、火源、马上采用有效措施办理，并按规定及时上报相关部门，重要事故要马上抢救，保护好现场。

14.下班时，整理好器械、工具和各种资料，切断电源，管好门窗和水龙头。

应有专人检查门，窗、水、电、气等，防范因马虎马虎造成损失。

1.实验室仪器布置合理，精美、名贵仪器器皿由专人保留，登记造册，成立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。

2.各仪器做到经常保护、保养和检查，精美仪器不得随意搬动，如有破坏不得擅自拆动，应及时报告通知相关人员，此后送仪器维修部门。

3.实验室使用的仪器，容器应吻合标准要求，保证正确可靠，凡计量仪器、用具须经要如期校验、标定，以保证测量值的质量。

4.易被润湿空气、酸液或碱液等浸蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，房通风干燥处保留。

5.易老化变粘的橡胶制品应防范受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。

6.各种仪器设施（冰箱、温箱除外），使用达成后要马上切断电源，旋钮复位归位，待仔细检查后松开走开。

7.仪器设施未经赞成，不得外借，使用的按登记本内容进行登记。

8.仪器设施应保持干净，一般应有仪器套罩。

9.使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保留不善致使仪器、器械破坏，要追究当事人责任。

1.依照本实验室检测任务，指定各种药品、试剂采买计划、写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

2.各药品应成立账目，专人管理，如期做出耗资表，并清点节余药品。

3.剧毒药品试剂应锁至保险柜，配置的钥匙专人保留。

4.称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹。

配

置的各种试剂和标准溶液必定严格遵守操作规程，配完后马上贴上标签。

不得使用过期或变质和纯度不吻合要求的药品。

5.药品试剂应分类摆设整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完满，易燃、易挥发、腐化品种单独储藏。

6.挥发性强的试剂必定在通风橱内取用。

使用挥发性强的有机溶剂时要注意防范明火，决不能用明火加热。

7.购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权擅自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需负责人签字。

检测样品在采样、运输、保留等各个环节必定严格遵守相关规定，已保证样品拥有代表性、完满性和可比性。

1.采样人必定熟悉环境样品采集的所有程序和规范，严格依照相关规定履行，要仔细记录采样现场和各相关参数和环节现状。

2.采样前应由技术领导人组织采样人员恶化实验室解析人员共同议定采样计划，是采样和实验解析检测亲密连结，保证样品采集的数量和质量。

3.应注意样品容器的一般办理及特别办理。

特别办理应严格按要求进行。

4.对现场需加固定剂办理的样品，应注明办理方法及注意事项。

5.样品容器的材质要吻合检测解析的要求，应能密塞不渗不漏，主要要求低温保留样品的容器。

6.运输途中应严格防范样品损失、玷污、变质、应在规准时间内送交实验室。

7.实验室应有专人负责查收样品，并进行登记。

样品查收过程中，如发现编号错乱、标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不吻合要求者可拒收，并建议补采样品。

如无法补采或重采，需经相关人员赞成方可收样，且在达成检测后需在报告中注明。

8.样品查收登记达成后，应按规定方法稳当保留，并在规准时间内进行检测解析。

9.固体废渣、土壤、放射性物质、底泥等样品采集后，不得暴晒或高温烘干，须自然风干干燥。

风干后的样品按固体加工程序和规范进行细加工。

10.采样记录、样品登记表、送样单和现场检测的原始记录应完满、齐全、清楚，并与实验室检测记录汇总保留。

1.检测解析的各种原始记录（包括采样、检测、数据的考据与解析）都应用钢笔或圆珠笔填写。

2.解析检测的原始数据应记录相应的取样量、校准曲线实验、密码样、空白样的结果和样品检测结果。

记录不得随意涂抹，更不得扔掉。

3.检测数据的有效数字按解析方法的规定填写。

4.更正错误数据时，应在原数上画一条横线表示弃去，并保留原数字清楚可辨的字迹。

5.确知在操作过程存在错误时，所检测解析的数据无论利害都必定舍弃。

6.原始数据应一致管理，归档存查。

老例检测的原始记录一般保留8~10年。

专题项目的原始记录随专题报告存档。

7.任何个人都不得将检测数据据为己有。

检测结果未经赞成不得随意向外供应。

1.各级检测技术人员均需参加合格证核查。

考试合格后方能获取测报检测数据的资格。

2.在实验室内进修及代培人员不得单独报出数据，必定有特地指导人员或实验室技术管理人员的赞成和签字，其检测结果方能见效。

3.实验室的检测数据应按要求进行考据和办理。

4.检测结果除由解析人员自校、互校无误外，必定经实验室技术管理人员复核无误后方可填写报告单。

报告单上必定有解析人员和复核人员的签字。

5.在审查过程中，任何一级负责人无权更正检测数据。

即使发现错误，也应由解析人员负责更正、签字后重新履行逐级审查手续。

6.检测报告应按一式两份填写，交实验室负责人审查并签字，由综合管理室统

一编号登记后盖章。

一般检测报告盖章后即可报出。

如遇有检测结果超标或样品不吻合要求等异常情况时，报告应在交技术负责人审查签字后方可报出。

1.实验室内要经常保持干净卫生，每天上下班应进行打扫整理，桌柜等表示应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

2.实验室应井井有条，不得存放实验室外及个人物品、仪器等，实验室用品要摆放合理，并有固定地址。

3.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，检测用过的荒弃物要倒在固定的箱桶内，并及时办理。

4.实验室应拥有优异的通风，采光条件和照明设施。

5.实验室工作台面应保持水平和无渗漏，墙壁和地面应当圆滑和简单冲洗。

6.实验室布局要合理，一般实验室应有缓冲间和无菌室，无菌室应有优异的通风条件，如安装空调设施及过滤设施，无菌室内空气检测应基本达到无菌。

7.严禁利用实验室作会议室及其他娱乐活动和学习场所。

为了对内部文件和外来文件进行有效管理，使文件档案资料管理工作程序化、制度化、规范化，特拟定本制度。

（一）、需管理的文件资料

1、国家、行业等发放的相关标准、规范、规程等；

2、与业主相关的相关文件、资料等；

3、本实验室发放的相关文件、规章制度、方法等；

4、仪器设施汇总表、台账等；

5、仪器设施说明书、计量检定合格证、查收、维修、使用、记录等；

6、样品、物质入库及发放登记等；

7、各种检测原始数据、委托单、和检测报告书等；

8、用户反响的质量建议及办理方法、

（二）、职责分工

1、外文文件由办公室拟定，并由实验室主任负责审查、赞成；

2、《质量手册》、《程前言件》有质量负责人组织办公室相关人员编写并

由质量负责人达成校订和审查；

3、技术负责人组织作业指导书和记录表格的编制、审查和校订；

4、实验室办公室负责各种文件的分类、编号、归档、管理和办理过期

文件。

（三）、文件管理

1、办公室应成立文件档案目录，并由档案管理员专人管理；

2、实验室文件的发放由实验室管理人员确定，办公室要作好收文、发

文、登记、签字工作；

七

夕，只因有你，

总有一些人牵肠挂肚难以忘记，

总有一些日子温暖甜蜜最为珍惜

从春夏到秋冬，从陌生到熟悉，

虽不能够时时联系，却总在特其他日子想起你，

七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

因为有你，再苦生活也不感觉累，

再大的险阻也无所畏，

再大的波折也不担忧，

再痛的经历也会忘记，

因为有你，我就拥有了整个世界，

感谢你出现在我的生命里。

七夕，只因有你，

认识，是最可贵的缘分，

挂念，是最诚挚的心动，

思念，是最美丽的心情，

问候，是最动听的语言，

在这七夕到来之际，最美的祝福送给你，

雨点轻敲窗，风吹散了梦想，

唯有你的模样依旧在脑海里徜徉，

更深夜静时，你占满了心房，

舍半生傲慢，半世岁月，

只为拥有一段和你相处的可贵情缘，

诚然相距很远，但两颗心却紧紧相连

诚然不常见面，音容笑脸好像眼前，

静静的挟一缕情丝，放飞在炎炎夏天

静静的拽一丝挂念，悬挂在无垠宇宙

静静的捎一声问候，绽开在七夕佳节

祝福，是一种真实的情义，

是一种甘甜的快乐，

是一种浪漫的味道，

是一种温馨的记忆，

是一种美丽的幸福，

更是我们友谊永远不变的纽带，

爱是种领悟，即使心碎也感觉甜蜜，

爱是种感觉，即使悲伤也感觉幸福，

爱是种缘分，即使分别也感觉快乐，

七夕到了，最诚挚的祝福送给你，

愿天下有情人终成眷属，

愿只身一人人士找到爱的方向，

愿情侣们找到幸福的天堂，

愿夫妻找到温暖的避风巷，

愿岁月抚一世活的伤心，愿爱的花瓣轻舞飞扬，