《医学遗传学》复习思考题Word文档下载推荐.docx

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A.11

B.14

C.17

D.19

3.线粒体病多表现在（）。

A.肌肉系统

B.骨骼系统

C.消化系统

D.生殖泌尿系统

4.“Leber遗传性视神经病”患者体线粒体基因组的突变表达式为MTND4*LHON11778A，其中ND4指（）。

A.线粒体基因组

B.发生突变的线粒体基因

C.线粒体病名称

D.线粒体基因点突变后的碱基

1.母体遗传

2.mtDNA的遗传异质性

1.简述线粒体基因组的遗传学特征。

2.线粒体基因突变的类型有哪些种类？

第三章分子病与先天性代病

1.正常人体细胞有（）个α基因和（）个β基因。

2.血红蛋白病包括（）和（）两大类。

3.血友病A患者由于体（）功能丧失而患病，其致病基因位于（）处。

4.半乳糖血症I型患者体缺乏（）酶。

1.可引起血红蛋白异常的δβ基因是由于（）而形成。

A.碱基替换

B.终止密码子突变

C.整码突变

D.融合基因

2.Bart’s胎儿水肿综合症患儿体异常血红蛋白为（）。

A.α2β2

B.γ4

C.β4

D.α2δ2

3.HbH病患者可能的基因型是（）。

A.αα/-α

B.–α/--

C.αα/--

D.-α/-α

4.α0地贫是指一条16号染色体上的（）。

A.一个α基因缺失

B.二个α基因缺失

C.三个α基因缺失

D.四个α基因缺失

5.糖原累积病I型是由于（）缺乏所引起。

A.半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶

B.葡萄糖-6-磷酸酶

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

D.苯丙氨酸羟化酶

1.分子病

2.移码突变

3.α-地中海贫血

4.先天性代病

1.以镰形红细胞贫血症为例，阐述分子病的发病机理。

2.某男孩有特殊尿臭、白化现象和明显智力低下，请问他可能患有什么疾病？

简述其发病机理。

第四章群体遗传学

1.一个群体中某一基因型个体占群体中全部个体的比率称为（），同一基因座位的所有基因型频率之和应等于（）。

2.选择系数S是指选择作用下降低的适合度f，二者的关系是（）。

1.男性红绿色盲（XR）发病率是7%，则该隐性致病基因频率为（）。

A.0.07B.0.93C.0.005D.0.130

2.白化病的发病率是0.0001，S=0.80，白化病基因的突变率是（）/代。

A.2×

10-5B.9×

10-5C.8×

10-5D.8×

10-4

1.基因频率

2.适合度

3.遗传负荷

1.下列群体中哪些处于遗传平衡状态之中？

（1）AA=0.43Aa=0.481aa=0.089

（2）AA=0.64Aa=0.32aa=0.04

（3）AA=0.0025Aa=0.1970aa=0.8005

（4）AA=0.0081Aa=0.0828aa=0.9091

2.计算Ⅲ1和Ⅲ2近亲结婚的X连锁基因的近婚系数。

Ⅰ

12

Ⅱ

1234

Ⅲ

Ⅳ

1

第五章免疫遗传学

1.新生儿Rh溶血病多发生在Rh（）性的母亲连续2次妊娠Rh（）性胎儿的情况下。

2.在亲子之间HLA抗原相同的可能性是（）；

而同胞之间HLA抗原全相同的可能性是（），半相同的可能性是（）。

3.器官移植时，既要进行（）配型，又要进行（）配型，以确保移植物存活。

1.人类ABO血型系统中，20%个体体液中无血型物质分布，属于非分泌型，其基因型应为（）。

A.SeSeB.SeseC.seseD.hh

2.母胎之间Rh血型不合随妊娠分娩次数增加，胎儿患病机会（）。

A.不变

B.增加

C.减少

D.不定

3.人体主要组织相容性复合体是（）。

A.DLA

B.HLA

C.RLA

D.SLA

4.在HLA-I类基因中，编码在移植免疫排斥反应中起主要作用的抗原基因位于（）。

A.经典的HLA-I类基因

B.非经典的HLA-I类基因

C.已命名的假基因

D.MIC基因

5.属于HLA-II类基因区成员的基因是（）。

A.HLA-A

B.HLA-B

C.HLA-DR

D.HLA-E

1.孟买血型

2.单倍型

1.ABO血型系统抗原由哪些基因编码？

ABO新生儿溶血症是怎样发生的？

2.扼要说明抗体多样性产生的机制。

第六章肿瘤遗传学

1.原癌基因按其产物功能可分为（）、（）、（）和（）四类。

2.遗传型Wilms瘤临床上多为（）侧发病，发病年龄较（），遗传方式为（）。

3.根据肿瘤发生的“单克隆学说”，肿瘤是由（）个突变细胞经多次分裂而形成的克隆。

1.引起视网膜母细胞瘤的RB基因是（）。

A.癌基因

B.抑癌基因

C.肿瘤转移基因

D.肿瘤转移抑制基因

2.Wilms瘤是累及儿童肾脏的一种肿瘤，WT1基因（）。

A.高度表达

B.中度表达

C.轻度表达

D.缺失

3.肿瘤二次突变学说中，第二次突变发生于（）

A.体细胞

B.性细胞

C.癌细胞

D.原癌细胞

1.家族性癌

2.癌基因

3.干系

4.遗传性癌前病变

1.简述原癌基因的激活机理。

2.以Ph1染色体为例说明标记染色体在临床上的应用。

第七章药物遗传学

1.蚕豆病患者体缺乏（），故进食蚕豆后容易发病。

2.琥珀酰胆碱敏感者是因为血浆中（）缺乏，使其作用时间延长而中毒。

3.乙醇中毒是因为机体积累（）过多所致，若体（）酶活性高或（）酶活性低均可引起乙醇中毒。

1.异烟肼慢灭活是因为缺乏（）所致。

A.乙酰化酶

B.G6PD

C.乙醛脱氢酶

D.芳烃羟化酶

2.AHH酶的（）使吸烟者易患肿瘤。

A.缺乏

B.积累

C.高诱导性

D.低诱导性

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的遗传方式是（）。

A.不完全AD

B.AR

C.不完全XD

D.XR

三、问答

1.扼要说明黄种人比白种人更易发生酒精中毒的原因。

。

2.临床上怎样根据人群乙酰基转移酶活性差异，提高异烟肼的药效，减少毒副作用？

第八章遗传病的诊断和治疗

1.遗传病的细胞遗传学检查包括（）和（）。

2.人体皮纹在胚胎发育的第（）周前形成，由（）和（）构成。

3.人体指纹根据三叉点的数量可分为（）、（）和（）三类。

1.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（）。

A.Turner综合症

B.21-三体综合症

C.13-三体综合症

D.PKU

2.远侧横褶线与近侧横褶线借助另一短的横褶线相连而横贯全掌，这类手掌称为（）。

A.通贯手

B.桥贯手

C.叉贯手

D.悉尼手

3.PKU患者可在发病早期通过（）而进行预防性治疗。

A.饮食控制

B.手术治疗

C.口服药物

D.身体锻炼

1.∠atd

2.通贯手

3.基因诊断

4.基因治疗

1.一个人左手5个手指嵴纹数分别是10，13，8～12，13，14；

右手5个手指嵴纹数依次为13，7，9～13，12，11，请计算该个体TFRC值。

2.21-三体综合症的皮纹特点有哪些？

第九章遗传病的预防

1.遗传咨询可分为（）、（）、（）和（）四类。

2.基因治疗按其受体细胞的不同，可分为（）和（）两种。

3.“羊膜穿刺术”多在胎儿妊娠（）周进行，采集量一般为（）ml。

4.我国列入新生儿筛查的疾病主要有（）、（）和（）三种。

1.遗传病产前诊断的指征不包括（）。

A.夫妇一方有染色体异常

B.曾生育过染色体病患儿的孕妇

C.年龄小于35岁的孕妇

D.曾生育过单基因病患儿的孕妇

2.“开放性神经管缺陷”的各种产前诊断方法中较为准确的是测定（）的含量。

A.胎儿羊水中的甲胎蛋白

B.母体血清中的甲胎蛋白

C.胎儿羊水中的乙酰胆碱酯酶

D.母体血清中游离的β型人绒毛膜促性腺激素

1.遗传咨询

2.条件概率

3.产前诊断

4.遗传筛查

1.一表型正常的女子有2个患甲型血友病（XR）的哥哥，她已婚并生育了四个正常儿子，若她再生儿子，发病风险是多少？

（绘出系谱，用Bayes方法计算）

2.扼要说明染色体病产前诊断的对象及最佳诊断方法。

参考答案

第一章

1.遗传物质单基因病多基因病染色体病体细胞遗传病

2.AaBb0

1.D

2.B

第二章

1.环37

2.线粒体基因组存在异质性有明显阈值效应母体遗传

1.A

3.A

4.B

第三章

1.42

2.异常血红蛋白病地中海贫血

3.凝血因子ⅧXq28

4.半乳糖-1-磷酸-尿苷转移酶

3.B

5.B

第四章

1.基因型频率1

2.S=1-f

2.C

第五章

1.阴阳

2.1/21/41/2

3.ABO血型抗原HLA

1.C

4.A

5.C

第六章

1.蛋白激酶类生长因子类细胞信号转导蛋白类核转录因子类

2.双早AD

3.单

1.B

2.D

第七章

1.G6PD

2.伪胆碱酯酶

3.乙醛乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶

3.C

第八章

1.染色体检查性染色质检查

2.14嵴纹沟纹

3.弓形纹箕形纹斗形纹

第九章

1.婚前咨询生育咨询一般咨询行政部门咨询

2.性细胞基因治疗体细胞基因治疗

3.16-1810-20

4.PKU先天性甲状腺功能低下G6PD缺乏症

1.C

2.C