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少数病人轻度镜下血尿和微量白蛋白尿迁延6—12个月。

四、实验室检查

（一）镜下血尿或肉眼血尿。

尿中红细胞多为畸形红细胞。

并可在尿沉渣中查到少量白细胞、红细胞管型、上皮细胞管型及颗粒管型。

大多数病人出现蛋白尿。

（二）血常规显示轻度贫血，常与水、钠潴留及血液稀释相关。

白细胞可正常或升高。

（三）血沉在急性期常加快。

（四）肾功能检查可见肾小球滤过率下降，并常出现一过性血尿素升高。

由于血液稀释血肌酐很少高于正常。

肾小管功能多不受影响，尿浓缩功能正常。

（五）有关链球菌感染的细菌学检查常用咽拭子或皮肤感染灶细菌培养，结果多提示为A组链球菌感染。

（六）抗链球菌溶血素O抗体（ASO）多逐渐上升。

（七）免疫学检查应动态观察血补体C3变化。

本病的早期C3，下降，8周内逐渐恢复正常。

【诊断要点】

链球菌感染后1—3周出现血尿、蛋白尿、水肿及高血压等典型临床表现，伴血清C3的典型动态变化即可作出临床诊断。

若起病2—3月病情无明显好转，仍有高血压或持续的低补体血症，或肾小球滤过率进行性下降，应行肾活检明确诊断。

【鉴别诊断】

一、系膜增生性肾小球肾炎（包括IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎）：

本病潜伏期较短,多于前驱感染后l～2日内出现血尿等急性肾炎综合症表现。

一般不发生低补体血症。

二、膜增生性肾小球肾炎：

临床表现与急性肾炎类似，但蛋白尿明显，血清C3持续低下，8周内不能恢复，病变持续进展，无自愈倾向。

肾活检可明确诊断。

三、急进性肾小球肾炎：

临床表现及发病过程与急性肾炎类似，但临床症状常较重，出现少尿、无尿，进行性肾功能下降。

确诊困难时应尽快行肾活检明确诊断。

【治疗原则】

以休息和对症治疗为主，同时应纠正各种病理生理改变、防治并发症并保护肾功能，以利于疾病自然恢复。

一般不用激素及细胞毒药物。

必要时行肾脏替代治疗。

第二节急进性肾小球肾炎

急进性肾小球肾炎（RPGN）又称亚急性肾炎或新月体性肾炎。

为肾小球肾炎中最严重的类型，病情发展急骤，其病因有：

1．原发性急进性肾小球肾炎。

2．继发性急进性肾小球肾炎。

3．由原发性肾小球疾病的其他病理类型转化而来的急进性肾小球肾炎。

一、多急性起病。

二、呈现急性肾炎综合征：

血尿、蛋白尿、水肿、高血压。

三、多数病人较快出现少尿，肾功能进行性减退，短期内出现尿毒症。

四、不同程度的贫血，并逐渐加重。

五、发热：

见于PRGNⅢ型，热型不定，可高热，也可长期低热，可伴乏力、关节痛、咯血。

六、肺部可出现结节并可因梗阻而出现肺不张，合并感染时可出现啰音。

七、辅助检查：

肾活检病理证实为新月体性肾小球肾炎（新月体的数目超过肾小球数量的50％，新月体的体积超过肾小囊体积的50％）。

急性肾炎综合征伴少尿及进行性肾功能恶化；

一、急性肾小管坏死：

多有引起急性肾小管坏死的诱因，诊断困难者应及时行肾活检检查。

二、急性过敏性间质性肾炎：

一般有明确的过敏史，多伴发皮疹和嗜酸细胞增多。

三、梗阻性肾病：

有梗阻的诱因，尿路形态学或同位素肾图可帮助诊断。

四、慢性肾炎急性发作：

有或无慢性肾炎病史、肾形态学检查多提示肾脏体积缩小。

五、继发性急进性肾炎：

多有多系统受累证据．如咯血、发热等其他系统症状。

积极治疗原发病、保护肾功能、同时控制并发症。

一、间断应用甲基泼尼松龙冲击加环磷酰胺（CTX）冲击治疗。

二、冲击间期可应用糖皮质激素泼尼松1mg／kg·

d。

三、其他免疫抑制剂的应用：

可根据病情选用霉酚酸脂、

FK506、环孢霉索A、来氟米特或其他新型免疫抑制剂等。

第三节慢性肾小球肾炎

慢性肾小球肾炎（CGN）简称慢性肾炎。

是一组病程迁延，有多种病因、多种病理类型的肾小球疾病。

目前病因不是十分清楚。

一、高血压、水肿。

二、乏力、纳差、腰痛。

三、肾功能衰竭的临床表现（见慢性肾功能衰竭）。

四、肾活检（必要时）病理为慢性肾小球肾炎改变。

五、蛋白尿、血尿、管型尿。

尿化验异常（蛋白尿、血尿、管型尿）、水肿、高血压病史达一年以上（病史仅供参考），除外继发性及遗传性肾小球肾炎。

一、继发性肾小球肾炎如狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、糖尿病肾病、高血压病肾损害。

二、其它原发性肾小球疾病。

三、隐匿性肾小球肾炎。

四、感染后急性肾炎。

五、慢性肾盂肾炎。

六、慢性间质性肾炎。

采用综合治疗措施防止或延缓肾功能进行性恶化。

消除或缓解临床症状，但不以消除蛋白尿或红细胞尿为目标。

防治严重合并症。

一般不使用糖皮质激素及细胞毒药物。

一、控制血压：

可选用ACEI、ARB、CCB、利尿剂、β受体阻断剂等。

一般首选ACEI或ARB，同时可联合用CCB。

二、限制食物中蛋白质、盐及磷的摄人量：

蛋白质摄人量控制在0.6一0.8g／kg·

d，应以优质蛋白质为主。

三、血小板解聚药：

双嘧达莫片300—400mg／d、小剂量阿司匹林50—300mg／d。

第四节隐匿性肾炎

隐匿性肾小球肾炎（LGN）又称无症状性蛋白尿和（或）血尿。

一般在体检或偶然尿常规检查时发现异常，而无临床症状，肾功能正常。

实际上本病是包括不同病因、不同发病机理的一组肾小球疾病。

一、无临床症状和体征。

二、镜下血尿或（和）轻至中度蛋白尿。

相差显微镜检查及尿红细胞分布曲线为肾小球源性血尿。

尿蛋白定量＜2.0g／d，以白蛋白为主。

一、肾小球源性血尿或（和）轻度蛋白尿（0.5—2.0g／d）。

二、无水肿、高血压及肾功能减退。

三、可除外生理性蛋白尿及功能性血尿、继发性、遗传性肾小球疾病及急、慢性肾小球肾炎。

四、必要时可行肾活检予以确诊。

一、生理性蛋白尿：

为一过性蛋白尿，去除诱因后多可自行消失。

二、遗传性肾小球疾病：

如薄基底膜肾病等。

薄基底膜肾病主要表现为反复血尿，约l／2病例有家族史。

临床过程为良性，须依靠肾活检电镜检查方能鉴别。

三、继发性肾小球疾病：

如某些继发性肾小球疾病的早期变化。

四、轻型急性肾炎。

五、尿路感染。

本病一般无需特殊治疗。

以保养为主，预防感冒，勿过度劳累．忌用肾毒性药物。

密切随诊，定期（约3—6个月）检查尿常规及尿蛋白定量、血压和肾功能（包括肾小球滤过率）变化。

如有反复发作的慢性扁桃体炎，而每次发作多可能使尿异常加重，可择期行扁桃体摘除术。

第五节IgA肾病

IgA肾病（IgA）,是我国肾小球源性血尿最常见的病因。

病因尚不完全清楚，多种因素与发病有关。

可能与循环中的免疫复合物在肾脏内沉积，激活了补体系统导致肾脏损害有关。

一、发作性肉眼血尿：

常于呼吸道或消化道感染（或其他感染）后数小时至3天内，突然出现，持续数小时或数日后可变为镜下血尿或血尿消失。

肉眼血尿有反复发作的特点。

二、双侧腰痛，伴肉眼血尿时更明显。

少数有程度不同的腹痛。

高血压在疾病早期并不多见，但随病情进展而增多，少数病人发生恶性高血压。

三、蛋白尿：

镜下血尿伴或不伴无症状蛋白尿，多数病人尿蛋白定量＜lg／d，少数出现大量蛋白尿甚至肾病综合征。

青年男性有镜下血尿和（或）无症状蛋白尿者，特别是发生咽炎同步性血尿，从临床上应考虑本病的可能。

但确诊本病必须经肾组织活检免疫病理检查，并结合临床排除以下鉴别诊断中所列疾病。

一、链球菌感染后急性肾小球肾炎：

与IgA肾病同样有前驱感染，以后出现血尿、蛋白尿、水肿及高血压。

甚至肾功能损害。

两者不同的是IgA肾病在前驱感染后l—3天即发生肉眼血尿，部分病人的血lgA水平可升高。

而急性肾小球肾炎在前驱感染后l—3周才出现急性肾炎综合征的临床表现，常伴有血C3水平一过性下降，IgA水平正常。

二者鉴别困难时应靠肾活检加以鉴别。

二、非IgA系膜增生肾炎：

非IgA系膜增生肾炎在我国发病率也较高。

表现与IgA肾病类似，须依靠肾活检免疫病理检查方能鉴别。

三、薄基底膜肾病：

临床过程为良性，依肾活检电镜检查可鉴别。

四、尿路结石所致血尿：

常伴有肾绞痛，腹部B超或平片可发现阳性结石。

五、继发性IgA肾病：

紫癜性肾炎、狼疮性肾炎等。

IgA肾病的临床表现、病变程度和预后差异较大，在治疗方面应按个体情况制订治疗方案，应根据相应的临床病理特征确定治疗方案。

目前对以血尿为主的IgA肾病尚无特效治疗方法。

应密切观察病人肉眼血尿发作的频率、蛋白尿的程度、有无高血压和肾功能损害程度。

一、急性期的治疗：

（一）有上呼吸道感染的病人，应选用无肾毒性的抗生素予以积极治疗，如青霉素240万u。

2次／日；

或口服红霉素、头孢菌素等。

（二）新月体性肾炎：

应及时给予大剂量激素和细胞毒药物强化治疗（参见急进性肾炎的治疗）。

二、慢性期的治疗

（一）感染的预防及治疗：

对于反复上呼吸道感染后发作的肉眼血尿或镜下血尿患者，在急性感染控制后，可以考虑作扁桃体切除，手术前后2周需使用抗生素。

（二）单纯性血尿：

预后较好，无需特殊治疗，但需定期密切观察，注意避免过度劳累和感染。

同时要避免肾毒性药物的应用。

（三）肾病综合征：

一般病理改变较轻．可选用激素和细胞毒药物治疗（参见肾病综合征的治疗）。

（四）高血压：

治疗同慢性肾小球肾炎．降压治疗可以防治慢性肾脏损害继续进展。

（五）慢性肾功能不全：

参见慢性肾功能不全。

第六节肾病综合征

肾病综合征（NS）是一组以大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症为临床表现的疾病。

【临床表现】

一、大量蛋白尿：

尿中蛋白质≥3.5g／d·

1.73㎡体表面积。

（小儿尿蛋白≥50mg／kg．d）

二、低白蛋白血症：

血清白蛋白≤30g／L。

三、水肿：

最初多见于踝部，呈凹陷性。

晨起时眼睑、面部可见水肿。

随着病情的发展，水肿可蔓延至全身．出现胸腔、腹腔、阴囊、甚至心包的大量积液。

四、高脂血症：

大部分患者血中总胆固醇及甘油三酯升高。

大量蛋白尿和低白蛋白血症伴或不伴有水肿或高脂血症。

临床上需除外继发性NS的可能性后，才可作出原发性NS的诊断。

在我国继发性NS中，以系统性红斑狼疮、糖尿病以及过敏性紫癜最为常见。

对于原因不明或常规治疗效果不理想或老年人的NS，肾穿刺活检有助于确定病理类型。

不仅以减少或消除尿蛋白为目的，还应重视保护肾功能，减缓肾功能恶化的速度，预防并发症的发生。

一、病因治疗应针对不同的病因进行治疗，如糖尿病、肿瘤等。

二、一般治疗

（一）适当休息，病情稳定后进行适当的活动，以防止静脉血栓形成。

（二）饮食治疗；

不主张进食过多的蛋白质，应给予低脂、高热量、富含维生素的饮食。

（三）利尿消肿

氢氯噻嗪（50—100mg／d，分2—3次服用）．呋塞米（20一100mg／d，口服或静脉注射，严重者可用100一400mg静脉点滴），布美他尼（1—5mg／d），螺内酯（20一120mg／d，分2—3次服用）和氨苯蝶啶（150—300mg／d，分2—3次服用）。

适当输注白蛋白。

三、糖皮质激素和细胞毒类药物的应用

（一）糖皮质激素的应用：

应遵循足量、慢减、长程的原则。

目前多首选泼尼松或泼尼松龙。

糖皮质激素：

①起始剂量要足：

泼尼松（1.0—1．5mg／kg·

d）或泼尼松龙（剂量为泼尼松的0.8倍）；

②疗程要足够长：

（po共8—12w）；

③减药要慢：

每1—2周减原量的5％一10％；

④小剂量维持治疗：

减至0.4—0.5mg／kg·

d时，可将2日剂量隔日晨顿服，维持治疗6—12个月，继续缓慢减药至停用。

效果不佳者可予泼尼松龙0.5—1mg／kg·

d或地塞米松1mg／kg·

d（因半衰期长，副作用大，一般不主张用，除非经济特别困难）静脉滴注，连用3天，每周或隔周1次（此期间，停止泼尼松口服）。

也可联用环磷酰胺0.6—lg／d静脉注射，连用2天，每周或隔周1疗程，总量6—8g。

（二）环孢素：

可用于“激素抵抗”和细胞毒药物治疗无效的NS患者。

起始剂量为3—5mg／kg·

d，然后根据血药浓度进行调整，应将血清浓度维持在100—200ng／ml，一般疗程3—6个月。

（三）霉酚酸脂（MMF）：

1.5—2.0g／d。

四、调脂药物：

一般随着NS的好转，高脂血症也可逐步得以缓解。

常用的药物包括：

氟伐他汀（20—60mg／d）、辛伐他汀（20—40mg／d）等。

非诺贝特（100mgtid）、吉非罗齐（300—600mgbid）。

丙丁酚（0.5gbid）。

五、抗凝治疗：

①肝素（2000—4000μ／d）或低分子肝素（0.4ml／d），维持凝血酶原时间在正常的2倍。

②双嘧达莫（50—100mgtidpo）；

或③阿司匹林（50一200mg／d）或抵克立得长期服用。

④尿激酶或链激酶适用于已发生血栓形成或血栓栓塞的病人。

第一节狼疮性肾炎

狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）最为严重和常见的临床表现，主要由抗原抗体复合物沉积在肾小球和肾小管一间质所致。

病理改变多种多样且多变。

一、系统性红斑狼疮的临床表现（参见系统性红斑狼疮）。

二、肾脏表现主要为肾小球肾炎的表现，病程多迁延，常有反复。

可表现为；

1．无症状蛋白尿和／或血尿。

2．急性肾炎综合征。

3．急进性肾炎综合征。

4．肾病综合征。

5．慢性肾炎综合征。

6．肾小管酸中毒，临床上常出现多尿多饮．低钾血症或高钾血症等。

三、辅助检查：

抗dsDNA抗体、Sm抗体及ANA阳性，活动期常伴有血清补体水平降低。

一、特异性的免疫学指标：

如抗dsDNA抗体、Sm抗体及ANA，活动期常伴有血清补体水平降低。

二、多系统损害（参见相关章节）。

三、肾脏受累的临床表现。

四、肾脏病理学改变：

多样化及特征性改变如“白金耳环”、“满堂亮”及毛细血管壁纤维素样坏死等（疾病活动期尤为明显）。

一、原发性肾小球疾病：

主要依靠临床表现和免疫学检查。

二、慢性活动性肝炎：

肝肿大明显，蜘蛛痣、肝病面容及肝掌等肝病表现，实验室检查有肝损害表现，而抗dsDNA抗体、sm抗体等免疫学检查阴性，可资鉴别。

三、此外应与痛风、感染性心内膜炎、特发性血小板减少性紫癜、混合性结缔组织病等鉴别。

LN的治疗主要取决于肾脏病理表现和分型、病情的活动性、其它脏器受累的情况、合并症及某些引起或加重肾脏损害的因素、对起始治疗的反应和治疗的副作用等。

其中以肾脏病理改变为最重要的依据。

一、I型和Ⅱ型LN：

对于尿液检查正常或改变极轻微的I型和Ⅱ型LN，可仅作一般性处理。

对Ⅱ型LN有血尿和蛋白尿者，可给予泼尼松（15—20mg／d）。

对Ⅱ型LN病情有活动、有肾功能减退者，可加用硫唑嘌呤（2mg／kg·

d）或增加泼尼松剂量。

待病情稳定后，逐渐减少泼尼松用量并改为隔日晨顿服，维持3—5年。

如病情反复发作应再次肾活检，发现明显活动性病变时参考Ⅲ型和Ⅳ型LN的诱导治疗方案。

二、Ⅲ型和Ⅳ型LN：

糖皮质激素为基本治疗药物，常需要加用其它免疫抑制剂治疗。

可分为诱导期和维持治疗期，前者主要处理由狼疮活动引起的严重情况，一般使用较大剂量的糖皮质激素和免疫抑制剂；

后者为一种长期治疗，主要是控制慢性病变、保护肾功能，此时可单用小剂量糖皮质激素或加用免疫抑制剂，以避免长期用药的不良反应。

（一）诱导期治疗：

1．轻、中度病例；

指Ⅲ型（轻度）不伴大量蛋白尿、无高血压、肾功能正常的患者。

给予泼尼松1mg／kg·

d，共8周。

如反应良好，可于6个月内逐渐减量至5—10mg／d。

如反应不佳，则加用环磷酰胺0.75g／㎡静脉滴注，每月1次，共6个月；

也可加量1.0g／㎡,有不良反应如外周血白细胞＜1500／μl者除外；

如出现肾功能明显减退、GFR＜30ml／min，则应减量为0.5g／㎡。

2．重症病例：

指Ⅲ型（重度）和Ⅳ型LN。

对于这种患者首先是治疗严重累及多个系统的急性威胁生命的病变。

泼尼松1mg／kg．d，常可缓解皮疹、发热、关节痛等肾外表现。

一般常与环磷酰胺合用（方法同上）。

活动性LN，肾功能进行性恶化或复发者可酌情给予甲基泼尼松龙0.5g—1．0g／d静脉滴注冲击治疗，连续3天为一疗程，必要时重复应用，冲击以后口服泼尼松10mg—20mg／d维持。

经上述处理病情不能明显缓解、肾脏病理活动性病变特别严重或不能耐受上述治疗带来的副作用时，可考虑应用①环孢素A（3—5mg／kg．d），需特别注意其肝、肾毒性。

②骁悉MMF（1.5g—2.0g／d）。

③FK506。

④血浆置换或血浆吸附。

（二）维持期治疗：

如诱导治疗反应好，尿检和血补体正常、活动性病变显著好转，环磷酰胺应继续应用6个月后停止，单用泼尼松并逐渐减量至0.25mg／kg．d隔日一次，口服。

但对于大多数病人．经6个月治疗病情并不能得到较好缓解，可将环磷酰胺改为每3个月一次．待病情稳定后维持治疗1年。

剂量的调整可参照诱导期治疗方案。

病情完全缓解3年以上，可停用小剂量泼尼松。

也可口服环磷酰胺、硫唑嘌呤或雷公藤多甙片作为辅助治疗的。

三、V型LN：

约50％的病例可自行缓解，但对于伴有大量蛋白尿者,仍应积极治疗。

首选泼尼松lmg／kg．d，共8周。

有反应者于3—4个月内逐渐减量至0．25mg／kg.d隔日一次口服。

伴有增生性病变者参见Ⅲ型和Ⅳ型LN的治疗。

四、应积极控制高血压，避免使用肾毒性药物和可诱发病情活动的因素。

ACEI和ARB对肾功能的保护可能有益。

治疗期间应注意观察疗效和不良反应，尿液和肾功能检查、血补体和抗dsDNA抗体对判断疗效尤为重要。

五、对于慢性肾功能不全患者采用透析治疗并可择期行肾移植。

第二节原发性小血管炎肾损害

原发性小血管炎（SV）是一组以小血管炎为共同病理变化，以多器官受累为主要临床表现的疾病。

通常指显微镜下型多血管炎（MPA）、韦格纳肉芽肿（WG）及过敏性肉芽肿性血管炎（CSS）。

其病因目前不十分清楚。

一、好发于中、老年男性，男女之比为1.3:

1。

二、发热：

热型不定，可高热，也可长期低热。

三、多脏器受累

1.心血管系统：

高血压、心律失常、心脏扩大甚至心力衰竭。

2.呼吸系统：

肺部可出现结节造成梗阻而肺不张，可出现哮喘，合并感染时可闻及啰音。

3.肾脏：

浮肿、高血压、血尿、蛋白尿及肾功能衰竭。

4.关节肌肉疼痛，皮肤溃疡，神经系统、耳、鼻、喉、眼受累，消化道症状。

四、辅助检查：

抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性。

一、不规则发热

二、多系统受累

三、肾脏受累表现：

镜下血尿、轻中度蛋白尿、缓慢或快速进展的肾功能损害。

四、有免疫学的异常如γ一球蛋白的升高、球蛋白升高、免疫球蛋白的异常。

五、约80％的病人ANCA阳性，并能排除继发性血管炎和药物引起ANCA的阳性。

六、组织活检具有相应的病理变化。

因多系统受累首先要排除系统性红斑狼疮、紫癜性肾炎等常见的结缔组织病及某些原发性肾小球疾病。

如肺脏表现明显需与哮喘、肺癌等疾病鉴别

积极治疗原发病以及原发病引起的各系统受累的症状和体征同时治疗并发症。

一、免疫抑制剂：

1．糖皮质激素泼尼松1mg／kg·

dpo，必要时间断应用甲基泼尼松龙或地塞米松冲击治疗（参考肾病综合征冲击疗法）。

2．细胞毒药物：

环磷酰胺或硫唑嘌呤、霉酚酸脂、FK506、环孢素、来氟米特等（参考狼疮性肾炎）

3．其他药物：

喜络明、帕扶林、雷公藤多甙等。

二、对症处理：

控制血压（参照原发性高血压肾损害的处理），利尿、止咳及各系统临床症状的控制。

三、控制感染。

四、调节免疫：

大剂量免疫球蛋白静脉输注、抗淋巴细胞抗体。

五、血浆置换或免疫吸附。

第三节过敏性紫癜性肾炎

过敏性紫癜（HSP）是一组包括特征性皮疹、腹部症状、关节痛及肾脏损害的综合征。

可由感染、进食异种蛋白过敏、药物过敏或其他物质过敏而致病。

一、皮肤紫癜：

四肢远端、臀部及下腹部对称性分布出血性斑点．稍高于皮肤表面．可有痒感，分批出现，可同时伴有皮肤水肿、荨麻疹。

二、关节炎：

呈非游走性、多发性关节肿痛，同时可出现关节肿胀、压痛及功能障碍。

三、腹部症状：

表现为腹部绞痛．可并发恶心、呕吐、呕血、腹泻、黑便、肠穿孔及肠套叠等。

可有脐周、下腹或全腹压痛，肠鸣音亢进。

四、肾脏表现：

间断肉眼血尿、蛋白尿、水肿、高血压等肾脏损害，严重者出现肾功能衰竭表现。

典型的皮肤、关节、胃肠道及肾脏受累临床表现和IgA沉着为主的系膜增殖性肾炎的病理改变；

血小板计数、功能及凝血检查均正常。

一、IgA肾病：

无皮肤、关节、胃肠道受累的表现。

二、原发性及继发性小血管炎：

原发性小血管炎（显微镜下多动脉炎、韦格氏肉芽肿等）常无免疫球蛋白沉着，继发性小血管炎（SLE、冷球蛋白血症等）则为IgG及IgM为主的沉着。

三、链球菌感染后肾炎：

无肾外表现，血ASO升高，补体C3水平下降，必要时肾活检可帮助诊断。

一、一般治疗

（一）消除致病因素，防治感染，消除局部病灶，驱除肠道寄生虫，避免可能致敏的食物及药物。

（二）抗组胺药如扑尔敏、异丙嗪及静脉注射钙剂。

二、肾炎治疗：

对大部分轻微．一过性尿检异常者，无须特殊治疗。

（一）控制高血压。

（二）糖皮质激素治疗：

口服泼尼松l—2mg／kg．d或