无机物阳离子检验真题无答案Word文档格式.docx

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无机物阳离子检验真题无答案Word文档格式.docx

D.Ca2+部分沉淀,Al(OH)3部分溶解。

7.以某反应鉴定某离子时,若每次取试液0.05mL,则检出限量为0.5μg。

今将此反应加以改进,每次取0.02mL便可达到同样的检出效果,那么可以说( 

A.检出限量不变;

B.检出限量降低至0.2%;

C.最低浓度降低一倍;

D.最低浓度及检出限量均降低一倍。

8.进行某种离子的鉴定时,怀疑所用试剂已变质,则进行( 

A.空白试验;

B.对照试验;

C.焰色试验;

D.分离试验。

9.CuBr2的酸性溶液中加入硝酸银及锌粉,所得的反应产物为( 

A.CuBr·

Zn(NO3)2、Ag+;

B.Cu、Zn2+、Br2;

C.不发生化学反应;

D.Cu、Zn2+、AgBr。

10.两酸两碱阳离子系统分析中,( 

)离子不会在第Ⅱ组中出现。

A.Pb2+;

B.Sr2+;

C.Ni2+;

D.Ca2+。

11.能将Cu2+和Pb2+分离的试剂是( 

A.HCl;

B.(NH4)2S;

C.NH3·

D.NaOH。

12.欲将硫酸钡固体制成含钡离子的溶液,应采用( 

A.加HCl;

B.加浓NaOH;

C.加热HNO3;

D.用浓Na2CO3共煮,转化为碳酸钡后,再溶于酸。

13.若溶液中镉离子的浓度降低至10-5mol/L,时,可认为已沉淀完全,则硫化镉沉淀完全的最高允许酸度为( 

(CdS:

Ksp=8×

10-27;

H2S:

Ka1=1.3×

10-7,Ka2=7.1×

10-15)

A.0.20mol/L;

B.0.55mol/L;

C.0.34mol/L;

D.0.68mol/L。

14.某Ⅱ组阳离子的硫化物不溶于硫化铵,在3mol/L硝酸中可以完全溶解,并析出单质硫,溶液为无色。

向该溶液中加入过量氯离子,没有沉淀产生,则此未知物为( 

A.CuS;

B.As2S3;

C.SnS2;

D.CdS。

15.下列氢氧化物中,不具有两性的是( 

A.Al(OH)3;

B.Pb(OH)2;

C.Bi(OH)3;

D.Zn(OH)2。

16.亚硝酸钴钠检出K+时,( 

)离子有干扰。

A.;

B.Na+;

C.F-;

D.Cl-。

17.SrCrO4沉淀的颜色是( 

A.黄色;

B.白色;

C.红色;

D.棕色。

18.某金属中含铁0.01%,称样后制成1L溶液。

欲使此溶液中的铁离子浓度达到可用亚铁氰化钾鉴定的最低浓度60μg/L,则需称样( 

A.1.7g;

B.0.017g;

C.0.6g;

D.0.06g。

19.在沉淀第Ⅱ组阳离子时,不能以醋酸代替盐酸调节酸度,是由于( 

A.酸度不够;

B.醋酸根易形成配合物;

C.第Ⅱ组沉淀不完全;

D.Pb2+将析出沉淀。

20.在0.3mol/L盐酸介质中,以硫化氢沉淀第Ⅱ组阳离子时,加入少量碘化铵的作用是( 

A.加速五价砷离子还原为三价砷的反应;

B.将五价锑离子还原为三价锑;

C.将二价铜离子还原至一价;

D.使镉离子沉淀更完全。

21.H2S系统分析法具有9~17电子构型的粒子属于( 

A.第Ⅰ组;

B.第Ⅱ组;

C.第Ⅲ组;

D.第Ⅳ组。

22.在沉淀第Ⅳ组阳离子时,除要加氨防止碳酸铵水解外,还需加热至60~70℃,这是为了( 

A.赶去CO2;

B.防止水解;

C.使氨基甲酸铵转化为碳酸铵;

D.加快反应速度。

23.当硫代乙酰胺按反应式水解时,反应的介质是( 

24.将第Ⅲ组的某无色阳离子试液分为两份,分别得到以下实验结果:

①在氯化铵及氨存在下加入硫化铵,得淡粉色沉淀。

②加氢氧化钠搅拌,得淡粉色沉淀,沉淀放置时颜色逐渐变暗。

由此判断试液中一定含有( 

A.Mn2+;

B.Zn2+

C.Al3+;

D.CO2+。

25.能将CaCO3和CaC2O4分离的试剂是( 

B.H2SO4;

D.HAc。

26.在进行阳离子系统分析前.必须进行提前分别鉴定的离子是( 

A.Na+,K+,;

B.Na+,,Fe2+;

C.K+,Fe2+,Fe3+;

D.,Fe2+,Fe3+。

27.下列提高定性反应的选择性的措施中,无效的是( 

A.控制溶液的酸度;

B.增加实验的次数;

C.改变试剂的浓度;

D.增加分离步骤。

28.能将Fe3+和Ni2+分离的试剂是( 

A.NaOH;

B.Na2CO3;

D.(NH4)2CO3。

29.能将HgS和PbS分离的试剂是( 

D.Na2S。

30.定性分析中进行空白试验是为了( 

A.检查试剂或蒸馏水中是否含有被鉴定离子;

B.检查反应条件的控制是否适当;

C.检查试剂是否失效:

D.检查溶剂选择是否合适。

31.定性分析中对照试验是用下列物质中的( 

)代替试液,并用与被鉴定离子相同方法进行试验。

A.有机碱;

B.蒸馏水;

C.已知离子;

D.盐酸。

32.下述离子组中不能在0.3mol/L盐酸介质用硫化氢分离的离子对是( 

A.Al3+,Hg2+;

B.Bi3+,Pb2+;

C.Ni2+,Cd2+;

D.Zn2+,Cu2+。

33.在沉淀第Ⅱ组阳离子时,最后要将试液稀释一倍,再次加入硫代乙酰胺,这是为了( 

A.减少沉淀的吸附;

B.防止第Ⅲ组阳离子沉淀;

C.降低酸度,使第Ⅱ组阳离子沉淀完全;

D.防止胶体形成。

34.镁试剂在( 

)性溶液中检出Mg2+。

A.碱性;

B.中性;

C.弱酸;

D.强酸。

35.以铬酸根鉴定铅离子时,将含有铅离子的试液稀释至铅离子与水的质量比为1:

200000,至少要取此试液0.03mL才能观察到黄色的铬酸铅沉淀析出,试液少于0.03mL或者稀于1:

200000,就观察不到铬酸铅沉淀析出,则此反应的灵敏度为( 

A.检出限量为0.30μg、最低浓度10mg/L;

B.检出限量为0.15μg、最低浓度5mg/L;

C.检出限量为0.015μg、最低浓度0.5mg/L;

D.检出限量为1.5μg,最低浓度50mg/L。

36.配制每升含亚铁离子1.0g的溶液,边稀释边以0.05mLK3Fe(CN)6鉴定,发现稀释至500倍时,反应仍有效。

但再稀释时反应则不可靠,此鉴定反应的最低浓度及检出限量各为( 

A.1mg/L、0.1μg;

B.2mg/L、0.2μg;

C.2mg/L、0.11μg;

D.Smg/L、10μg。

37.下列化合物中,不溶于浓氨的是( 

A.AgF;

B.AgCl;

C.HgCl2;

D.Agl。

38.在定性分析中用来代替H2S的化合物是( 

A.(NH4)2CO3;

B.CS(NH2)2;

C.CH3CSNH2;

D.(NH4)2C2O4。

39.用下列试剂配制溶液时,( 

)是要现配现用的溶液,溶液存放会变质。

A.奈氏试剂;

B.氯化亚钴;

C.亚硝酸钴钠;

D.硫氢酸汞铵。

40.取含铁试样0.1g制成2mL,试液,若用一滴硫氰酸铵饱和溶液与一滴试液作用,仍可肯定检出铁离子,试液再稀释,反应即不可靠。

已知此反应检出铁的最低浓度为5mg/L,则试样中铁的百分含量为( 

A.0.05%;

B.0.2%;

C.1.0%;

D.0.1%。

41.以铬酸钾检出银离子时,用1.0mg/mL的银离子试液稀释25倍,取0.02mL试样进行试验,鉴定反应仍然明显,进一步稀释或所取试液少于0.02mL,则观察不到铬酸银沉淀析出,则该鉴定反应的灵敏度为( 

A.40mg/L;

B.0.8μg;

C.40mg/L、0.8μg;

D.10mg/L、0.5μg。

42.ⅡB组(锡组)阳离子的硫化物沉淀上加6~8mol/L盐酸溶解,剩余的不溶物为( 

A.As2S3,SnS2;

B.HgS,Sb2S3;

C.CuS,Bi2S3;

D.HgS,As2S3。

43.已知试液中锌离子浓度为0.10mol/L,硫化锌的溶度积常数为2×

10-22,若要避免硫化锌沉淀析出,则溶液允许的最低酸度为( 

A.0.01mol/L;

B.0.21mol/L;

D.0.40mol/L。

44.能将Ag2O和Pb(OH)2分离的试剂是( 

D.Na2S2O3。

45.两酸两碱阳离子系统分析中,第Ⅲ组与第Ⅳ组的分离依据是阳离子的氢氧化物在( 

)溶液中溶解性不同。

B.NH3;

C.HCl;

D.Na2CO3。

46.有一白色固体试剂,不溶于水,用氨水处理,得黑色沉淀,离心分离沉淀,溶液酸化后加硝酸银,有白色沉淀生成,则该试剂分子式为( 

A.Hg2Cl2;

B.HgCl2;

C.AgCl;

D.HgSO4。

47.向含有银、亚汞、铝、镉、锶等离子的溶液中加入稀盐酸,析出沉淀的是( 

A.Al3+和Cd2+;

B.Ag+和;

C.Al3+和Sr2+;

D.Ag+和Cd2+。

48.用亚铁氰化钾检出铜的最低浓度是0.4mg/L,检出限量是0.02μg。

试验时应取试液为( 

A.0.008mL;

B.0.05mL;

C.0.5mL;

D.0.8mL。

49.根据阳离子系统分析方案,判断下列硫化物中酸性最强的是( 

B.SnS2;

C.As2S3;

D.HgS。

50.用铝试剂检出Al3+要求在( 

)介质中进行。

A.强酸性;

B.弱酸性;

C.弱碱性;

D.强碱性。

二、判断题

1.( 

)从离心管中将沉淀和溶液分离时,允许损失少量溶液。

A.正确B.错误

2.( 

)向离心管中滴加试剂时,为防止液滴滴在外面,滴管尖端应完全伸入离心管中。

3.( 

)用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。

4.( 

)点滴板有白色和黑色两种。

5.( 

)当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。

6.( 

)分离反应的一般要求是,被分离组分应以完全沉淀的形式从混合液中沉淀出来。

7.( 

)检出离子的反应一定要瞬时完成。

8.( 

)Ag+被Cl-检出的最低浓度可由KspAgCl算出。

9.( 

)使定性分析中选择性反应成为特效反应方法之一,是附加补充试验。

10.( 

)分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。

11.( 

)系统分析法首先用组试剂将被检出离子分成若干个组。

12.( 

)Ba2+可在HAc介质中用K2CrO4检出。

13.( 

)两酸两碱阳离子系统分析组试剂是:

盐酸、乙酸、氨水和氢氧化钠。

14.( 

)两酸两碱系统分析中,第Ⅳ组阳离子的氢氧化物不溶于氨水。

15.( 

)酸性介质中加氯化亚钴溶液,再加硫氢酸汞铵溶液,如有蓝色沉淀出现,则有Zn2+。

16.( 

)Na+可用醋酸铀酰锌检出。

17.( 

)Ag+不能与硫酸生成Ag2SO4沉淀。

18.( 

)奈斯勒试剂法是鉴定的一种方法。

19.( 

)在中性介质中,Ba2+与玫瑰红酸钠试剂作用,生成红棕色沉淀。

20.( 

)Ag2CO3是白色沉淀,但是溶于过量的(NH4)2CO3试剂。

21.( 

)在阳离子H2S分组方案中,Ⅱ组离子包括Hg2+、Pb2+、As(Ⅲ)三种。

22.( 

)在AgCl和Hg2Cl2沉淀中加入氨水,可将两沉淀分离。

23.( 

)用NH4Ac能溶解PbCl2和AgCl沉淀。

24.( 

)用稀盐酸能溶解CuS沉淀。

25.( 

)加足量的浓盐酸,可使Ag+、Pb2+和从阳离子混合液中充分分离。

26.( 

)加足量的氨水后,可将CuS和Bi2S3沉淀分离。

27.( 

)用甘油-NaOH可将Cd2+与Pb2+、Cu2+充分分离。

28.( 

)在0.3mol/LHCl溶液中通H2S气体至饱和后,加水稀释的作用是破坏胶体溶液。

29.( 

)在0.3mol/LHCl溶液中通H2S气体至饱和后,加水稀释时看到黄色沉淀,则表明原溶液含Cd2+。

30.( 

)用NaOH-Na2S的目的是为使As2S3充分溶解。

31.( 

)用NaOH-Na2S的目的是为使SnS2充分溶解。

32.( 

)用NaOH-Na2S的目的是为使HgS充分溶解。

33.( 

)在NH3·

H2O+NH4Cl条件下,须用新(NH4)2S沉淀Ⅲ组阳离子,否则试剂中的(NH4)2SO4会使Ⅳ组中的Ba2+、Sr2+等离子也随Ⅲ组阳离子沉淀。

34.( 

)在Ⅲ组阳离子中只有Zn2+、Al3+是两性阳离子。

35.( 

H2O+NH4Cl条件下,用(NH4)2S沉淀Ⅲ组阳离子,形成硫化物沉淀。

36.( 

)进一步将Ⅱ组阳离子划分的试剂是NH3·

H2O。

37.( 

)在Ⅰ组阳离子阳离子检验中,未检出Pb2+,则表明原溶液中一定不含Pb2+。

38.( 

)进一步将Ⅲ组阳离子划分的试剂只能是NH3·

39.( 

)进一步将Ⅲ组阳离子划分的试剂是NH3·

H2O和NaOH-H2O2。

40.( 

)检验Fe3+最常用的试剂是KSCN。

41.( 

)用饱和KSCN溶液可同时检验Fe3+和Co2+。

42.( 

)H2O2只能在碱性条件下,将Co(OH)2氧化成Co(OH)3。

43.( 

)在用硫氰酸盐法检验Ⅲ组阳离子时,可检2种离子。

44.( 

)用玫瑰红酸钠试剂检验Ba2+时,只有Sr2+干扰Ba2+的检验。

45.( 

)用饱和(NH4)2SO4可分离Sr2+和Ca2+。

46.( 

)在pH=9时加(NH4)2CO3,Mg2+会以MgCO3沉淀。

47.( 

)在阳离子混合液中,Fe3+和Fe2+必须先检验。

48.( 

)用奈斯勒试剂检验时,无干扰离子。

49.( 

)必须要提前检验。

50.( 

)离心分离法操作简单而迅速,适用于所有溶液与沉淀混合物的分离。

三、计算题

1.在浓度同为2.0mg/mL的Fe3+和Cu2+混合溶液中,以控制溶液pH值方法达到分离条件,试计算应控制的酸度?

(KspFe(OH)3=4.0×

10-38,KspCu(OH)3=2.2×

10-20)

2.在1.0L浓度同为2.0mg/mL的Ag+和Pb2+混合溶液中,以1.0mol/LHCl为沉淀剂,加多大量盐酸时,可将银沉淀完全,而铅不沉淀?

(KspAgCl=1.8×

10-10、KspPbCl2=1.6×

10-5)

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