无机物阳离子检验真题无答案Word文档格式.docx
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D.Ca2+部分沉淀,Al(OH)3部分溶解。
7.以某反应鉴定某离子时,若每次取试液0.05mL,则检出限量为0.5μg。
今将此反应加以改进,每次取0.02mL便可达到同样的检出效果,那么可以说(
A.检出限量不变;
B.检出限量降低至0.2%;
C.最低浓度降低一倍;
D.最低浓度及检出限量均降低一倍。
8.进行某种离子的鉴定时,怀疑所用试剂已变质,则进行(
A.空白试验;
B.对照试验;
C.焰色试验;
D.分离试验。
9.CuBr2的酸性溶液中加入硝酸银及锌粉,所得的反应产物为(
A.CuBr·
Zn(NO3)2、Ag+;
B.Cu、Zn2+、Br2;
C.不发生化学反应;
D.Cu、Zn2+、AgBr。
10.两酸两碱阳离子系统分析中,(
)离子不会在第Ⅱ组中出现。
A.Pb2+;
B.Sr2+;
C.Ni2+;
D.Ca2+。
11.能将Cu2+和Pb2+分离的试剂是(
A.HCl;
B.(NH4)2S;
C.NH3·
D.NaOH。
12.欲将硫酸钡固体制成含钡离子的溶液,应采用(
A.加HCl;
B.加浓NaOH;
C.加热HNO3;
D.用浓Na2CO3共煮,转化为碳酸钡后,再溶于酸。
13.若溶液中镉离子的浓度降低至10-5mol/L,时,可认为已沉淀完全,则硫化镉沉淀完全的最高允许酸度为(
(CdS:
Ksp=8×
10-27;
H2S:
Ka1=1.3×
10-7,Ka2=7.1×
10-15)
A.0.20mol/L;
B.0.55mol/L;
C.0.34mol/L;
D.0.68mol/L。
14.某Ⅱ组阳离子的硫化物不溶于硫化铵,在3mol/L硝酸中可以完全溶解,并析出单质硫,溶液为无色。
向该溶液中加入过量氯离子,没有沉淀产生,则此未知物为(
A.CuS;
B.As2S3;
C.SnS2;
D.CdS。
15.下列氢氧化物中,不具有两性的是(
A.Al(OH)3;
B.Pb(OH)2;
C.Bi(OH)3;
D.Zn(OH)2。
16.亚硝酸钴钠检出K+时,(
)离子有干扰。
A.;
B.Na+;
C.F-;
D.Cl-。
17.SrCrO4沉淀的颜色是(
A.黄色;
B.白色;
C.红色;
D.棕色。
18.某金属中含铁0.01%,称样后制成1L溶液。
欲使此溶液中的铁离子浓度达到可用亚铁氰化钾鉴定的最低浓度60μg/L,则需称样(
A.1.7g;
B.0.017g;
C.0.6g;
D.0.06g。
19.在沉淀第Ⅱ组阳离子时,不能以醋酸代替盐酸调节酸度,是由于(
A.酸度不够;
B.醋酸根易形成配合物;
C.第Ⅱ组沉淀不完全;
D.Pb2+将析出沉淀。
20.在0.3mol/L盐酸介质中,以硫化氢沉淀第Ⅱ组阳离子时,加入少量碘化铵的作用是(
A.加速五价砷离子还原为三价砷的反应;
B.将五价锑离子还原为三价锑;
C.将二价铜离子还原至一价;
D.使镉离子沉淀更完全。
21.H2S系统分析法具有9~17电子构型的粒子属于(
A.第Ⅰ组;
B.第Ⅱ组;
C.第Ⅲ组;
D.第Ⅳ组。
22.在沉淀第Ⅳ组阳离子时,除要加氨防止碳酸铵水解外,还需加热至60~70℃,这是为了(
A.赶去CO2;
B.防止水解;
C.使氨基甲酸铵转化为碳酸铵;
D.加快反应速度。
23.当硫代乙酰胺按反应式水解时,反应的介质是(
24.将第Ⅲ组的某无色阳离子试液分为两份,分别得到以下实验结果:
①在氯化铵及氨存在下加入硫化铵,得淡粉色沉淀。
②加氢氧化钠搅拌,得淡粉色沉淀,沉淀放置时颜色逐渐变暗。
由此判断试液中一定含有(
A.Mn2+;
B.Zn2+
C.Al3+;
D.CO2+。
25.能将CaCO3和CaC2O4分离的试剂是(
B.H2SO4;
D.HAc。
26.在进行阳离子系统分析前.必须进行提前分别鉴定的离子是(
A.Na+,K+,;
B.Na+,,Fe2+;
C.K+,Fe2+,Fe3+;
D.,Fe2+,Fe3+。
27.下列提高定性反应的选择性的措施中,无效的是(
A.控制溶液的酸度;
B.增加实验的次数;
C.改变试剂的浓度;
D.增加分离步骤。
28.能将Fe3+和Ni2+分离的试剂是(
A.NaOH;
B.Na2CO3;
D.(NH4)2CO3。
29.能将HgS和PbS分离的试剂是(
D.Na2S。
30.定性分析中进行空白试验是为了(
A.检查试剂或蒸馏水中是否含有被鉴定离子;
B.检查反应条件的控制是否适当;
C.检查试剂是否失效:
D.检查溶剂选择是否合适。
31.定性分析中对照试验是用下列物质中的(
)代替试液,并用与被鉴定离子相同方法进行试验。
A.有机碱;
B.蒸馏水;
C.已知离子;
D.盐酸。
32.下述离子组中不能在0.3mol/L盐酸介质用硫化氢分离的离子对是(
A.Al3+,Hg2+;
B.Bi3+,Pb2+;
C.Ni2+,Cd2+;
D.Zn2+,Cu2+。
33.在沉淀第Ⅱ组阳离子时,最后要将试液稀释一倍,再次加入硫代乙酰胺,这是为了(
A.减少沉淀的吸附;
B.防止第Ⅲ组阳离子沉淀;
C.降低酸度,使第Ⅱ组阳离子沉淀完全;
D.防止胶体形成。
34.镁试剂在(
)性溶液中检出Mg2+。
A.碱性;
B.中性;
C.弱酸;
D.强酸。
35.以铬酸根鉴定铅离子时,将含有铅离子的试液稀释至铅离子与水的质量比为1:
200000,至少要取此试液0.03mL才能观察到黄色的铬酸铅沉淀析出,试液少于0.03mL或者稀于1:
200000,就观察不到铬酸铅沉淀析出,则此反应的灵敏度为(
)
A.检出限量为0.30μg、最低浓度10mg/L;
B.检出限量为0.15μg、最低浓度5mg/L;
C.检出限量为0.015μg、最低浓度0.5mg/L;
D.检出限量为1.5μg,最低浓度50mg/L。
36.配制每升含亚铁离子1.0g的溶液,边稀释边以0.05mLK3Fe(CN)6鉴定,发现稀释至500倍时,反应仍有效。
但再稀释时反应则不可靠,此鉴定反应的最低浓度及检出限量各为(
A.1mg/L、0.1μg;
B.2mg/L、0.2μg;
C.2mg/L、0.11μg;
D.Smg/L、10μg。
37.下列化合物中,不溶于浓氨的是(
A.AgF;
B.AgCl;
C.HgCl2;
D.Agl。
38.在定性分析中用来代替H2S的化合物是(
A.(NH4)2CO3;
B.CS(NH2)2;
C.CH3CSNH2;
D.(NH4)2C2O4。
39.用下列试剂配制溶液时,(
)是要现配现用的溶液,溶液存放会变质。
A.奈氏试剂;
B.氯化亚钴;
C.亚硝酸钴钠;
D.硫氢酸汞铵。
40.取含铁试样0.1g制成2mL,试液,若用一滴硫氰酸铵饱和溶液与一滴试液作用,仍可肯定检出铁离子,试液再稀释,反应即不可靠。
已知此反应检出铁的最低浓度为5mg/L,则试样中铁的百分含量为(
A.0.05%;
B.0.2%;
C.1.0%;
D.0.1%。
41.以铬酸钾检出银离子时,用1.0mg/mL的银离子试液稀释25倍,取0.02mL试样进行试验,鉴定反应仍然明显,进一步稀释或所取试液少于0.02mL,则观察不到铬酸银沉淀析出,则该鉴定反应的灵敏度为(
A.40mg/L;
B.0.8μg;
C.40mg/L、0.8μg;
D.10mg/L、0.5μg。
42.ⅡB组(锡组)阳离子的硫化物沉淀上加6~8mol/L盐酸溶解,剩余的不溶物为(
A.As2S3,SnS2;
B.HgS,Sb2S3;
C.CuS,Bi2S3;
D.HgS,As2S3。
43.已知试液中锌离子浓度为0.10mol/L,硫化锌的溶度积常数为2×
10-22,若要避免硫化锌沉淀析出,则溶液允许的最低酸度为(
A.0.01mol/L;
B.0.21mol/L;
D.0.40mol/L。
44.能将Ag2O和Pb(OH)2分离的试剂是(
D.Na2S2O3。
45.两酸两碱阳离子系统分析中,第Ⅲ组与第Ⅳ组的分离依据是阳离子的氢氧化物在(
)溶液中溶解性不同。
B.NH3;
C.HCl;
D.Na2CO3。
46.有一白色固体试剂,不溶于水,用氨水处理,得黑色沉淀,离心分离沉淀,溶液酸化后加硝酸银,有白色沉淀生成,则该试剂分子式为(
A.Hg2Cl2;
B.HgCl2;
C.AgCl;
D.HgSO4。
47.向含有银、亚汞、铝、镉、锶等离子的溶液中加入稀盐酸,析出沉淀的是(
A.Al3+和Cd2+;
B.Ag+和;
C.Al3+和Sr2+;
D.Ag+和Cd2+。
48.用亚铁氰化钾检出铜的最低浓度是0.4mg/L,检出限量是0.02μg。
试验时应取试液为(
A.0.008mL;
B.0.05mL;
C.0.5mL;
D.0.8mL。
49.根据阳离子系统分析方案,判断下列硫化物中酸性最强的是(
B.SnS2;
C.As2S3;
D.HgS。
50.用铝试剂检出Al3+要求在(
)介质中进行。
A.强酸性;
B.弱酸性;
C.弱碱性;
D.强碱性。
二、判断题
1.(
)从离心管中将沉淀和溶液分离时,允许损失少量溶液。
A.正确B.错误
2.(
)向离心管中滴加试剂时,为防止液滴滴在外面,滴管尖端应完全伸入离心管中。
3.(
)用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。
4.(
)点滴板有白色和黑色两种。
5.(
)当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。
6.(
)分离反应的一般要求是,被分离组分应以完全沉淀的形式从混合液中沉淀出来。
7.(
)检出离子的反应一定要瞬时完成。
8.(
)Ag+被Cl-检出的最低浓度可由KspAgCl算出。
9.(
)使定性分析中选择性反应成为特效反应方法之一,是附加补充试验。
10.(
)分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。
11.(
)系统分析法首先用组试剂将被检出离子分成若干个组。
12.(
)Ba2+可在HAc介质中用K2CrO4检出。
13.(
)两酸两碱阳离子系统分析组试剂是:
盐酸、乙酸、氨水和氢氧化钠。
14.(
)两酸两碱系统分析中,第Ⅳ组阳离子的氢氧化物不溶于氨水。
15.(
)酸性介质中加氯化亚钴溶液,再加硫氢酸汞铵溶液,如有蓝色沉淀出现,则有Zn2+。
16.(
)Na+可用醋酸铀酰锌检出。
17.(
)Ag+不能与硫酸生成Ag2SO4沉淀。
18.(
)奈斯勒试剂法是鉴定的一种方法。
19.(
)在中性介质中,Ba2+与玫瑰红酸钠试剂作用,生成红棕色沉淀。
20.(
)Ag2CO3是白色沉淀,但是溶于过量的(NH4)2CO3试剂。
21.(
)在阳离子H2S分组方案中,Ⅱ组离子包括Hg2+、Pb2+、As(Ⅲ)三种。
22.(
)在AgCl和Hg2Cl2沉淀中加入氨水,可将两沉淀分离。
23.(
)用NH4Ac能溶解PbCl2和AgCl沉淀。
24.(
)用稀盐酸能溶解CuS沉淀。
25.(
)加足量的浓盐酸,可使Ag+、Pb2+和从阳离子混合液中充分分离。
26.(
)加足量的氨水后,可将CuS和Bi2S3沉淀分离。
27.(
)用甘油-NaOH可将Cd2+与Pb2+、Cu2+充分分离。
28.(
)在0.3mol/LHCl溶液中通H2S气体至饱和后,加水稀释的作用是破坏胶体溶液。
29.(
)在0.3mol/LHCl溶液中通H2S气体至饱和后,加水稀释时看到黄色沉淀,则表明原溶液含Cd2+。
30.(
)用NaOH-Na2S的目的是为使As2S3充分溶解。
31.(
)用NaOH-Na2S的目的是为使SnS2充分溶解。
32.(
)用NaOH-Na2S的目的是为使HgS充分溶解。
33.(
)在NH3·
H2O+NH4Cl条件下,须用新(NH4)2S沉淀Ⅲ组阳离子,否则试剂中的(NH4)2SO4会使Ⅳ组中的Ba2+、Sr2+等离子也随Ⅲ组阳离子沉淀。
34.(
)在Ⅲ组阳离子中只有Zn2+、Al3+是两性阳离子。
35.(
H2O+NH4Cl条件下,用(NH4)2S沉淀Ⅲ组阳离子,形成硫化物沉淀。
36.(
)进一步将Ⅱ组阳离子划分的试剂是NH3·
H2O。
37.(
)在Ⅰ组阳离子阳离子检验中,未检出Pb2+,则表明原溶液中一定不含Pb2+。
38.(
)进一步将Ⅲ组阳离子划分的试剂只能是NH3·
39.(
)进一步将Ⅲ组阳离子划分的试剂是NH3·
H2O和NaOH-H2O2。
40.(
)检验Fe3+最常用的试剂是KSCN。
41.(
)用饱和KSCN溶液可同时检验Fe3+和Co2+。
42.(
)H2O2只能在碱性条件下,将Co(OH)2氧化成Co(OH)3。
43.(
)在用硫氰酸盐法检验Ⅲ组阳离子时,可检2种离子。
44.(
)用玫瑰红酸钠试剂检验Ba2+时,只有Sr2+干扰Ba2+的检验。
45.(
)用饱和(NH4)2SO4可分离Sr2+和Ca2+。
46.(
)在pH=9时加(NH4)2CO3,Mg2+会以MgCO3沉淀。
47.(
)在阳离子混合液中,Fe3+和Fe2+必须先检验。
48.(
)用奈斯勒试剂检验时,无干扰离子。
49.(
)必须要提前检验。
50.(
)离心分离法操作简单而迅速,适用于所有溶液与沉淀混合物的分离。
三、计算题
1.在浓度同为2.0mg/mL的Fe3+和Cu2+混合溶液中,以控制溶液pH值方法达到分离条件,试计算应控制的酸度?
(KspFe(OH)3=4.0×
10-38,KspCu(OH)3=2.2×
10-20)
2.在1.0L浓度同为2.0mg/mL的Ag+和Pb2+混合溶液中,以1.0mol/LHCl为沉淀剂,加多大量盐酸时,可将银沉淀完全,而铅不沉淀?
(KspAgCl=1.8×
10-10、KspPbCl2=1.6×
10-5)