无机物阳离子检验真题无答案Word文档格式.docx

1、D. Ca2+部分沉淀，Al（OH）3部分溶解。7. 以某反应鉴定某离子时，若每次取试液0.05mL，则检出限量为0.5g。今将此反应加以改进，每次取0.02mL便可达到同样的检出效果，那么可以说（ A. 检出限量不变； B. 检出限量降低至0.2%；C. 最低浓度降低一倍； D. 最低浓度及检出限量均降低一倍。8. 进行某种离子的鉴定时，怀疑所用试剂已变质，则进行（ A. 空白试验； B. 对照试验；C. 焰色试验； D. 分离试验。9. CuBr2的酸性溶液中加入硝酸银及锌粉，所得的反应产物为（ A. CuBrZn（NO3）2、Ag+；B. Cu、Zn2+、Br2；C. 不发生化学反应；D

2、. Cu、Zn2+、AgBr。10. 两酸两碱阳离子系统分析中，（ ）离子不会在第组中出现。A. Pb2+；B. Sr2+；C. Ni2+；D. Ca2+。11. 能将Cu2+和Pb2+分离的试剂是（ A. HCl；B. （NH4）2S；C. NH3D. NaOH。12. 欲将硫酸钡固体制成含钡离子的溶液，应采用（ A. 加HCl；B. 加浓NaOH；C. 加热HNO3；D. 用浓Na2CO3共煮，转化为碳酸钡后，再溶于酸。13. 若溶液中镉离子的浓度降低至10-5mol/L，时，可认为已沉淀完全，则硫化镉沉淀完全的最高允许酸度为（ （CdS：Ksp=810-27； H2S：Ka1=1.310

3、-7，Ka2=7.110-15）A. 0.20mol/L； B. 0.55mol/L；C. 0.34mol/L； D. 0.68mol/L。14. 某组阳离子的硫化物不溶于硫化铵，在3mol/L硝酸中可以完全溶解，并析出单质硫，溶液为无色。向该溶液中加入过量氯离子，没有沉淀产生，则此未知物为（ A. CuS；B. As2S3；C. SnS2；D. CdS。15. 下列氢氧化物中，不具有两性的是（ A. Al（OH）3；B. Pb（OH）2；C. Bi（OH）3；D. Zn（OH）2。16. 亚硝酸钴钠检出K+时，（ ）离子有干扰。A. ；B. Na+；C. F-；D. Cl-。17. SrCr

4、O4沉淀的颜色是（ A. 黄色； B. 白色；C. 红色； D. 棕色。18. 某金属中含铁0.01%，称样后制成1L溶液。欲使此溶液中的铁离子浓度达到可用亚铁氰化钾鉴定的最低浓度60g/L，则需称样（ A. 1.7g； B. 0.017g；C. 0.6g； D. 0.06g。19. 在沉淀第组阳离子时，不能以醋酸代替盐酸调节酸度，是由于（ A. 酸度不够； B. 醋酸根易形成配合物；C. 第组沉淀不完全； D. Pb2+将析出沉淀。20. 在0.3mol/L盐酸介质中，以硫化氢沉淀第组阳离子时，加入少量碘化铵的作用是（ A. 加速五价砷离子还原为三价砷的反应； B. 将五价锑离子还原为三价锑

5、；C. 将二价铜离子还原至一价； D. 使镉离子沉淀更完全。21. H2S系统分析法具有917电子构型的粒子属于（ A. 第组； B. 第组；C. 第组； D. 第组。22. 在沉淀第组阳离子时，除要加氨防止碳酸铵水解外，还需加热至6070，这是为了（ A. 赶去CO2； B. 防止水解；C. 使氨基甲酸铵转化为碳酸铵； D. 加快反应速度。23. 当硫代乙酰胺按反应式水解时，反应的介质是（ 24. 将第组的某无色阳离子试液分为两份，分别得到以下实验结果：在氯化铵及氨存在下加入硫化铵，得淡粉色沉淀。加氢氧化钠搅拌，得淡粉色沉淀，沉淀放置时颜色逐渐变暗。由此判断试液中一定含有（ A. Mn2+；

6、B. Zn2+C. Al3+；D. CO2+。25. 能将CaCO3和CaC2O4分离的试剂是（ B. H2SO4；D. HAc。26. 在进行阳离子系统分析前必须进行提前分别鉴定的离子是（ A. Na+，K+，；B. Na+，Fe2+；C. K+，Fe2+，Fe3+；D. ，Fe2+，Fe3+。27. 下列提高定性反应的选择性的措施中，无效的是（ A. 控制溶液的酸度； B. 增加实验的次数；C. 改变试剂的浓度； D. 增加分离步骤。28. 能将Fe3+和Ni2+分离的试剂是（ A. NaOH；B. Na2CO3；D. （NH4）2CO3。29. 能将HgS和PbS分离的试剂是（ D. N

7、a2S。30. 定性分析中进行空白试验是为了（ A. 检查试剂或蒸馏水中是否含有被鉴定离子； B. 检查反应条件的控制是否适当；C. 检查试剂是否失效： D. 检查溶剂选择是否合适。31. 定性分析中对照试验是用下列物质中的（ ）代替试液，并用与被鉴定离子相同方法进行试验。A. 有机碱； B. 蒸馏水；C. 已知离子； D. 盐酸。32. 下述离子组中不能在0.3mol/L盐酸介质用硫化氢分离的离子对是（ A. Al3+，Hg2+；B. Bi3+，Pb2+；C. Ni2+，Cd2+；D. Zn2+，Cu2+。33. 在沉淀第组阳离子时，最后要将试液稀释一倍，再次加入硫代乙酰胺，这是为了（ A.

8、 减少沉淀的吸附； B. 防止第组阳离子沉淀；C. 降低酸度，使第组阳离子沉淀完全； D. 防止胶体形成。34. 镁试剂在（ ）性溶液中检出Mg2+。A. 碱性； B. 中性；C. 弱酸； D. 强酸。35. 以铬酸根鉴定铅离子时，将含有铅离子的试液稀释至铅离子与水的质量比为1:200000，至少要取此试液0.03mL才能观察到黄色的铬酸铅沉淀析出，试液少于0.03mL或者稀于1:200000，就观察不到铬酸铅沉淀析出，则此反应的灵敏度为（ ）A. 检出限量为0.30g、最低浓度10mg/L；B. 检出限量为0.15g、最低浓度5mg/L；C. 检出限量为0.015g、最低浓度0.5mg/L；

9、D. 检出限量为1.5g，最低浓度50mg/L。36. 配制每升含亚铁离子1.0g的溶液，边稀释边以0.05mL K3Fe（CN）6鉴定，发现稀释至500倍时，反应仍有效。但再稀释时反应则不可靠，此鉴定反应的最低浓度及检出限量各为（ A. 1mg/L、0.1g； B. 2mg/L、0.2g；C. 2mg/L、0.11g； D. Smg/L、10g。37. 下列化合物中，不溶于浓氨的是（ A. AgF； B. AgCl；C. HgCl2； D. Agl。38. 在定性分析中用来代替H2S的化合物是（ A. （NH4）2CO3；B. CS（NH2）2；C. CH3CSNH2；D. （NH4）2C2

10、O4。39. 用下列试剂配制溶液时，（ ）是要现配现用的溶液，溶液存放会变质。A. 奈氏试剂； B. 氯化亚钴；C. 亚硝酸钴钠； D. 硫氢酸汞铵。40. 取含铁试样0.1g制成2mL，试液，若用一滴硫氰酸铵饱和溶液与一滴试液作用，仍可肯定检出铁离子，试液再稀释，反应即不可靠。已知此反应检出铁的最低浓度为5mg/L，则试样中铁的百分含量为（ A. 0.05%； B. 0.2%；C. 1.0%； D. 0.1%。41. 以铬酸钾检出银离子时，用1.0mg/mL的银离子试液稀释25倍，取0.02mL试样进行试验，鉴定反应仍然明显，进一步稀释或所取试液少于0.02mL，则观察不到铬酸银沉淀析出，则

11、该鉴定反应的灵敏度为（ A. 40mg/L； B. 0.8g；C. 40mg/L、0.8g； D. 10mg/L、0.5g。42. B组（锡组）阳离子的硫化物沉淀上加68mol/L盐酸溶解，剩余的不溶物为（ A. As2S3，SnS2；B. HgS，Sb2S3；C. CuS，Bi2S3；D. HgS，As2S3。43. 已知试液中锌离子浓度为0.10mol/L，硫化锌的溶度积常数为210-22，若要避免硫化锌沉淀析出，则溶液允许的最低酸度为（ A. 0.01mol/L； B. 0.21mol/L； D. 0.40mol/L。44. 能将Ag2O和Pb（OH）2分离的试剂是（ D. Na2S2O

12、3。45. 两酸两碱阳离子系统分析中，第组与第组的分离依据是阳离子的氢氧化物在（ ）溶液中溶解性不同。B. NH3；C. HCl；D. Na2CO3。46. 有一白色固体试剂，不溶于水，用氨水处理，得黑色沉淀，离心分离沉淀，溶液酸化后加硝酸银，有白色沉淀生成，则该试剂分子式为（ A. Hg2Cl2；B. HgCl2；C. AgCl；D. HgSO4。47. 向含有银、亚汞、铝、镉、锶等离子的溶液中加入稀盐酸，析出沉淀的是（ A. Al3+和Cd2+；B. Ag+和；C. Al3+和Sr2+；D. Ag+和Cd2+。48. 用亚铁氰化钾检出铜的最低浓度是0.4mg/L，检出限量是0.02g。试验

13、时应取试液为（ A. 0.008mL； B. 0.05mL；C. 0.5mL； D. 0.8mL。49. 根据阳离子系统分析方案，判断下列硫化物中酸性最强的是（ B. SnS2；C. As2S3；D. HgS。50. 用铝试剂检出Al3+要求在（ ）介质中进行。A. 强酸性； B. 弱酸性；C. 弱碱性； D. 强碱性。二、判断题1. （ ）从离心管中将沉淀和溶液分离时，允许损失少量溶液。A. 正确 B. 错误 2. （ ）向离心管中滴加试剂时，为防止液滴滴在外面，滴管尖端应完全伸入离心管中。3. （ ）用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。4. （ ）点滴板有白色和黑色两种。5. （

14、）当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。6. （ ）分离反应的一般要求是，被分离组分应以完全沉淀的形式从混合液中沉淀出来。7. （ ）检出离子的反应一定要瞬时完成。8. （ ）Ag+被Cl-检出的最低浓度可由KspAgCl算出。9. （ ）使定性分析中选择性反应成为特效反应方法之一，是附加补充试验。10. （ ）分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。11. （ ）系统分析法首先用组试剂将被检出离子分成若干个组。12. （ ）Ba2+可在HAc介质中用K2CrO4检出。13. （ ）两酸两碱阳离子系统分析组试剂是：盐酸、乙酸、氨水和氢氧化钠。14. （ ）两酸两碱系统分析中，第组阳离子的氢

15、氧化物不溶于氨水。15. （ ）酸性介质中加氯化亚钴溶液，再加硫氢酸汞铵溶液，如有蓝色沉淀出现，则有Zn2+。16. （ ）Na+可用醋酸铀酰锌检出。17. （ ）Ag+不能与硫酸生成Ag2SO4沉淀。18. （ ）奈斯勒试剂法是鉴定的一种方法。19. （ ）在中性介质中，Ba2+与玫瑰红酸钠试剂作用，生成红棕色沉淀。20. （ ）Ag2CO3是白色沉淀，但是溶于过量的（NH4）2CO3试剂。21. （ ）在阳离子H2S分组方案中，组离子包括Hg2+、Pb2+、As（）三种。22. （ ）在AgCl和Hg2Cl2沉淀中加入氨水，可将两沉淀分离。23. （ ）用NH4Ac能溶解PbCl2和AgC

16、l沉淀。24. （ ）用稀盐酸能溶解CuS沉淀。25. （ ）加足量的浓盐酸，可使Ag+、Pb2+和从阳离子混合液中充分分离。26. （ ）加足量的氨水后，可将CuS和Bi2S3沉淀分离。27. （ ）用甘油-NaOH可将Cd2+与Pb2+、Cu2+充分分离。28. （ ）在0.3mol/L HCl溶液中通H2S气体至饱和后，加水稀释的作用是破坏胶体溶液。29. （ ）在0.3mol/L HCl溶液中通H2S气体至饱和后，加水稀释时看到黄色沉淀，则表明原溶液含Cd2+。30. （ ）用NaOH-Na2S的目的是为使As2S3充分溶解。31. （ ）用NaOH-Na2S的目的是为使SnS2充分溶

17、解。32. （ ）用NaOH-Na2S的目的是为使HgS充分溶解。33. （ ）在NH3H2O+NH4Cl条件下，须用新（NH4）2S沉淀组阳离子，否则试剂中的（NH4）2SO4会使组中的Ba2+、Sr2+等离子也随组阳离子沉淀。34. （ ）在组阳离子中只有Zn2+、Al3+是两性阳离子。35. （ H2O+NH4Cl条件下，用（NH4）2S沉淀组阳离子，形成硫化物沉淀。36. （ ）进一步将组阳离子划分的试剂是NH3H2O。37. （ ）在组阳离子阳离子检验中，未检出Pb2+，则表明原溶液中一定不含Pb2+。38. （ ）进一步将组阳离子划分的试剂只能是NH339. （ ）进一步将组阳离子

18、划分的试剂是NH3H2O和NaOH-H2O2。40. （ ）检验Fe3+最常用的试剂是KSCN。41. （ ）用饱和KSCN溶液可同时检验Fe3+和Co2+。42. （ ）H2O2只能在碱性条件下，将Co（OH）2氧化成Co（OH）3。43. （ ）在用硫氰酸盐法检验组阳离子时，可检2种离子。44. （ ）用玫瑰红酸钠试剂检验Ba2+时，只有Sr2+干扰Ba2+的检验。45. （ ）用饱和（NH4）2SO4可分离Sr2+和Ca2+。46. （ ）在pH=9时加（NH4）2CO3，Mg2+会以MgCO3沉淀。47. （ ）在阳离子混合液中，Fe3+和Fe2+必须先检验。48. （ ）用奈斯勒试剂检验时，无干扰离子。49. （ ）必须要提前检验。50. （ ）离心分离法操作简单而迅速，适用于所有溶液与沉淀混合物的分离。三、计算题1. 在浓度同为2.0mg/mL的Fe3+和Cu2+混合溶液中，以控制溶液pH值方法达到分离条件，试计算应控制的酸度?（KspFe（OH）3=4.010-38，KspCu（OH）3=2.210-20）2. 在1.0L浓度同为2.0mg/mL的Ag+和Pb2+混合溶液中，以1.0mol/LHCl为沉淀剂，加多大量盐酸时，可将银沉淀完全，而铅不沉淀?（KspAgCl=1.810-10、KspPbCl2=1.610-5）