结构化学之双原子分子结构习题附参考解答文档格式.docx
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s，
dxy，dxy
dyz，dyz
dyz，dxz
s，dxy
3109、CO分子价层基组态电子排布为_____________________________，_______________，磁性________________。
3110、在z方向上能与dxy轨道成键的角量子数l≤2的原子轨道是____________，形成的分子轨道是_________轨道。
3111、在x方向上能与dxy轨道成键的角量子数l≤2的原子轨道是_____________。
3112、用分子轨道表示方法写出下列分子基态时价层的电子组态：
N2：
_____________________________，
O2：
_____________________________。
3113、O2的分子轨道的电子组态（基态），磁性。
C2的分子轨道的电子组态（基态），磁性。
3114、C2+的分子轨道为_________________，键级___________________；
HCl的分子轨道为________________，键级___________________。
3115、按照简单分子轨道理论：
（1）HF分子基组态电子排布为___________________________，
键级_______________，磁性________________。
（2）O2-离子基组态电子排布为_____________________________，
3116、Cl2分子的HOMO是_______________，LUMO是_________________。
3117、CN-的价电子组态，键级。
3118、OF，OF+，OF-三个分子中，键级顺序为________________。
3119、比较下列各对分子和离子的键能大小：
N2，N2+（）
O2，O2+（）
OF，OF-（）
CF，CF+（）
Cl2，Cl2+（）
3120、HBr分子基态价层轨道上的电子排布是_________________________。
3121、下列分子中，键能比其正离子的键能小的是____________________。
键能比其负离子的键能小的是________________________。
O2，NO，CN，C2，F2
3122、O2的键能比O2+的键能_____________。
3123、分子光谱是由分子的______________能级跃迁产生的。
其中，远红外或微波谱是由_______________能级跃迁产生的；
近红外和中红外光谱带是由_______________能级跃迁产生的；
紫外可见光谱带是由_____________能级跃迁产生的。
3124、CO2有_____种简正振动，_________种简正振动频率，_______种红外活性的正振动频率。
3125、在讨论分子光谱时，Franck-Condon原理是指______________。
3126、轨道是指具有____________特点的轨道；
轨道是指具有____________特点的轨道；
轨道是指具有____________特点的轨道。
3127、成键轨道的定义是___________________；
反键轨道的定义是___________________；
非键轨道的定义是___________________。
3128；
s-s轨道重叠形成____________________键；
px-px轨道迎头重叠形成____________________键；
px-px轨道并肩重叠形成____________________键；
dxy-dxy轨道沿x轴或y轴重叠形成____________________键；
dxy-dxy轨道沿z轴重叠形成____________________键。
3129、质量为m、力常数为k的简谐振子的能级公式为______________。
3130、质量分别为m1和m2、核间距为r的双原子分子的转动能是_______。
3131、水分子有____种简正振动，____种简正振动频率，____种红外活性的简正振动频率。
3132、写出下列分子基态的价电子组态和键级：
（1）N2+；
（2）CN-；
（3）O2+。
3133、根据同核双原子分子的电子组态，写出
及其离子
，
的键级。
，，，。
二、选择题（从给出的答案中选择正确的答案，填在后面的括号内）
3201、H2+的
=
2-
-
+
，此种形式已采用了下列哪几种方法：
-----------------------（）
（A）波恩-奥本海默近似（B）单电子近似
（C）原子单位制（D）中心力场近似
3202、通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：
-----------------（）
（A）等于真实基态能量（B）大于真实基态能量
（C）不小于真实基态能量（D）小于真实基态能量
3203、对于"
分子轨道"
的定义，下列叙述中正确的是：
（A）分子中电子在空间运动的波函数
（B）分子中单个电子空间运动的波函数
（C）分子中单电子完全波函数（包括空间运动和自旋运动）
（D）原子轨道线性组合成的新轨道
3204、在LCAO-MO方法中，各原子轨道对分子轨道的贡献可由哪个决定：
-------（）
（A）组合系数cij（B）（cij）2
（C）（cij）1/2（D）（cij）-1/2
3205、两个原子的dyz轨道以x轴为键轴时，形成的分子轨道为---------------------（）
（A）轨道（B）轨道
（C）轨道（D）-轨道
3206、若以x轴为键轴，下列何种轨道能与py轨道最大重叠？
--------------------------（）
（A）s（B）dxy
（C）pz（D）dxz
3207、下列分子或离子净成键电子数为1的是：
--------------------------（）
（A）He2+（B）Be2（C）B2+（D）
+（E）Li2
3208、下列分子中哪一个顺磁性最大：
（A）N2+（B）Li2（C）B2（D）C2（E）O2-
3209、下列分子的键长次序正确的是：
（A）OF->
OF>
OF+（B）OF>
OF->
OF+
（C）OF+>
OF-（D）OF->
OF+>
OF
3210、用紫外光照射某双原子分子，使该分子电离出一个电子。
如果电子电离后该分子的核间距变短了，则表明该电子是：
（A）从成键MO上电离出的（B）从非键MO上电离出的
（C）从反键MO上电离出的（D）不能断定是从哪个轨道上电离出的
3211、H2分子的基态波函数是：
-----------------------------（）
（A）单重态（B）三重态（C）二重态（D）多重态
3212、一个分子的能级决定于分子中电子的运动、原子骨架的平动、振动和转动，将四部分运动的能级间隔分别记为Ee，Et，Ev和Er。
一般而言，它们的相对大小次序是：
-----------------------------（）
（A）Ee>
Et>
Ev>
Er（B）Er>
Ee
（C）Et>
Ee>
Er（D）Ee>
Er>
Et
3213、谐振子的零点振动能是：
-----------------------------（）
（A）0（B）
h
（C）h
（D）
3214、用刚性模型处理双原子分子转动光谱，下列结论不正确的是：
-------------（）
（A）相邻转动能级差为2B（J+1）（B）相邻谱线间距都为2B
（C）第一条谱线频率为2B（D）选律为J=±
1
3215、下列分子中有纯转动光谱的是：
---------------（）
（A）O2（B）（C）H2（D）HCl
3216、双原子分子的振─转光谱，P支的选律是：
---------------（）
（A）J=+1（B）J=-1
（C）J=±
1（D）都不对
3217、对溴化氢分子在远红外区测定吸收光谱，得到一系列间距为16.94cm-1的谱线。
这种吸收光谱产生于：
（A）HBr的转动能级跃迁（B）HBr的振动能级跃迁
（C）HBr的平动能级跃迁（D）以上三者都不是
3218、在空气中对某样品进行红外分析时，下述气体中对样品的红外光谱有干扰的是：
-----------------------------（）
（A）N2（B）O2（C）CO2（D）H2O
3219、已知一双原子分子的两条相邻的转动光谱线为acm-1和bcm-1（b>
a）。
设acm-1谱线是EJ-1→EJ跃迁所产生，则该谱线对应的J为：
（A）a/（b-a）（B）（3a-b）/（b-a）（C）1（D）（2a-b）/（b-a）
（E）（2b-a）/（b-a）
3220、由HF的纯转动光谱，可以取得的数据是：
（A）力常数（B）化合价（C）氢键（D）核间距
3221、在1H37Cl气体红外光谱最强谱带的中心处，有一些波数为：
2923.74cm-1，2904.07cm-1，2863.06cm-1，2841.56cm-1的谱线，其中，2923.74cm-1对应的跃迁为：
（A）P支2→1（B）R支1→2（C）R支2→3
（D）P支1→0（E）R支0→1
3222、已知氧化铝的XPS在Al2p区只有一个峰，而铝的XPS则有两个相距3eV的峰，这是因为有：
-------------------------------------（）
（A）轨道间偶合（B）轨道—自旋偶合
（C）自旋—自旋偶合（D）不同价态的铝
3223、硫代硫酸钠的XPS谱在硫的2p区有两个双峰，这是因为有：
----------（）
（A）自旋—自旋及自旋—轨道偶合
（B）自旋—轨道及轨道—轨道偶合
（C）自旋—轨道偶合且有不同化学环境的硫
（D）自旋—自旋偶合且有不同化学环境的硫
3224、下列说法有错的是：
------------------------------------------（）
（A）HF，HCl，HBr，HI都是卤化氢分子，最高占有轨道都是非键轨道，次高占有轨道都是成键轨道，因此它们的UPS十分相似
（B）UPS谱带振动序列长说明是轨道电子电离
（C）Iv=Ia的谱带一定对应于非键或弱化学键轨道电子的电离
（D）CH4分子的UPS有两个价轨道谱带
3225、下列分子的UPS与N2的UPS十分相似的是：
------------（）
（A）O2（B）（C）H2（D）CO
3226、银的XPS谱中，最强特征峰是：
-------------------------（）
（A）Ag4s峰（B）Ag3p峰
（C）Ag3p峰（D）Ag3d峰
3227、一氯代甲酸乙酯的XPS谱中，碳的1s结合能最大的峰是：
-------（）
（A）甲基峰（B）次甲基峰（C）羰基峰（D）一样大
3228、三氟代乙酸乙酯的XPS谱中，有四个不同化学位移的碳1s峰，其结合能大小次序是：
--------------------------------------------（）
1234
（A）1>
2>
3>
4（B）2>
1>
4（C）2>
4>
3（D）2>
4
3229、[Fe（CN）6]3-中的强场使3d轨道分裂，这种分裂的观察可借助于------------（）
（A）核磁共振谱（B）电子吸收光谱（C）红外光谱（D）拉曼光谱
3230、红外光谱测得S-H的伸缩振动频率为2000cm-1，则S-D的伸缩振动频率为：
-------------------（）
（A）2000cm-1（B）1440cm-1（C）3000cm-1（D）4000cm-1
3231、电子的自旋朗德因子（g）是：
-------------------（）
（A）1（B）1/2（C）1.5（D）2
3232、物质颜色的产生是由于吸收了：
----------------------------（）
（A）红外光（B）微波（C）紫外光（D）可见光
3233、用红外光谱鉴定有机化合物结构是基于分子的：
（A）形状不同（B）相对分子质量不同（C）转动惯量不同
（D）基团特征振动频率不同
3234、有一混合气体含N2，HCl，CO，O2，可观察到转动光谱的是：
（A）N2（B）O2（C）N2和O2（D）HCl和CO
3235、下列分子转动光谱中出现谱线波长最长的是：
（A）HF（B）HCl（C）HBr（D）HI
3236、在振动光谱中下列基团出现谱线的波数最大的是：
3237、对于C-Cl键振动光谱特征频率最大的是：
3238、由下述实验方法可验证分子轨道能级顺序的是：
（A）红外光谱（B）核磁共振（C）质谱（D）光电子能谱
3239、含奇数个电子的分子或自由基在磁性上：
----------------------------（）
（A）一定是顺磁性（B）一定是反磁性（C）可为顺磁性或反磁性
3240、红外光谱中的指纹区源于：
（A）分子中特征基团的振动（B）分子骨架振动
（C）分子的所有简正振动（D）分子的转动
3241、下列哪一组中两个分子都是顺磁性的？
------------------------------（）
（A）O2，B2（B）C2，O2
（C）Be2，F2（D）H2，He2+
3242、用VB法表示氢分子的基态完全波函数，其中自旋波函数是：
---------------------（）
（A）
（1）
（2）（B）
（2）
（1）
（C）
（1）
（2）（D）
（1）
（2）-
（2）
（1）
3243、运用刚性转子模型处理异核双原子分子纯转动光谱，一般需知几条谱线的
（J），就可计算其核间距？
（A）1（B）2（C）3（D）4
3244、下列哪一种说法是正确的？
------------------------------------------------（）
（A）略去离心变形，任何分子的转动谱项均可表示为BJ（J+1）
（B）根据非极性双原子分子的转动跃迁选律，J=0说明该分子的转动能级不能改变
（C）一双原子分子给定电子组态的振动能级是不等间隔的
三、判断题（在正确的题号后画√，在错误的题号后画×
）
3301、在LCAO-MO中，所谓对称性匹配就是指两个原子轨道的位相相同。
3302、两个能量不同的原子轨道线性组合成两个分子轨道。
在能量较低的分子轨道中，能量较低的原子轨道贡献较大；
在能量较高的分子轨道中，能量较高的原子轨道贡献较大。
3303、凡是成键轨道都具有中心对称性。
3304、由CH4分子中4个C-H键键长相等推测CH4分子的8个价电子能量相等，故其UPS只有一个价电子谱带。
3305、利用远红外光谱可以测定同核双原子分子的键长。
3306、Raman光谱本质上是一种吸收光谱。
四、简答题
3401、什么叫分子轨道？
按量子力学基本原理做了哪些近似以后才有分子轨道的概念？
这些近似的根据是什么？
3402、试述由原子轨道有效地形成分子轨道的条件。
3403、现有4s，4px，4py，4pz，3
，3d
，3dxy，3dxz，3dyz等九个原子轨道，若规定z轴为键轴方向，则它们之间（包括自身间）可能组成哪些分子轨道？
各是何种分子轨道？
3404、以z轴为键轴，下列"
原子轨道对"
之间能否形成分子轨道？
若能，写出是什么轨道，若不能，画"
×
。
原子轨道对分子轨道
pz─dxy
px─dxz
d
─d
─
px─px
3405、写出N2分子的基态价电子组态及其键级，说明原因。
3406、写出N2基态时的价层电子组态，并解N2的键长（109.8pm）特别短、键能（942kJ·
mol-1）特别大的原因。
3407、CF和CF+哪一个的键长短些。
3408、写出NF+的价电子组态、键级和磁性。
3409、CO是一个极性较小的分子还是极性较大的分子？
其偶极矩的方向如何？
为什么？
3410、OH基的第一电离能是13.2eV，HF的第一电离能是16.05eV，它们的差值几乎与O原子和F原子的2p轨道的价轨道电离能之间的差值相同，请用分子轨道理论解释这个结果。
3411、试用分子轨道理论讨论OH基的结构。
（1）写出OH基的电子组态并画出能级图；
（2）什么类型的分子轨道会有未成对电子；
（3）讨论此轨道的性质；
（4）比较OH基和OH-基的最低电子跃迁的能量大小。
3412、用分子轨道理论预测N22-，O22-和F22-能否稳定存在？
它们的键长与其中性分子相对大小如何？
3413、用分子轨道理论预测N2+，O2+和F2+能否稳定存在；
3414、用分子轨道理论估计N2，O2，F2，O22+和F2+等是顺磁分子还是反磁分子。
3415、
（1）写出O2分子的电子结构，分析其成键情况，并解释O2分子的磁性；
（2）列出O22-，O2-，O2和O2+的键长次序；
（3）有三个振动吸收带：
1097cm-1，1580cm-1和1865cm-1，它们被指定为是由O2，O2+和O2-所产生的，指出哪一个谱带是属于O2+的。
3416、说明H2+的键长比H2长，而O2+的键长比O2短的原因。
3417、
（1）写出CO的分子轨道表示，计算其键级，指出分子所属点群；
（2）比较CO2，CO和丙酮中C—O键键长顺序，并说明理由；
（3）根据18电子规则，写出下列羰基络合物分子中n的数目，并画出其络合物的立体构型：
Cr（CO）n，Fe（CO）n，Ni（CO）n；
（4）在CO的振动光谱中，观察到2169cm-1强吸收峰，若将CO的简正振动视为谐振子，计算CO的简正振动频率；
（5）在CO的红外光谱中，纯转动谱线间隔为3.86cm-1，计算平衡核间距。
3418、在有机化合物中，C═O（羰基）的偶极距很大（=7.67×
10-30C·
m），而CO分子的偶极距却很小，解释原因。
3419、指出下列各分子简正振动中哪些是红外活性的，哪些是非红外活性的：
①②
③④Ｈ←Ｃ→Ｎ
3420、请写出下列原子轨道间线性组合成分子轨道的类型（σ，π，δ）及分子轨道对称中心对称行为的
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