环境化学Word文档下载推荐.docx
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9.臭氧和二氧化氮的光解
臭氧:
O3+hv→O2+O
二氧化氮:
NO2+hv→NO+O
O+O2+M→O3+M
10.OH,HO2自由基的来源
HO来源:
清洁大气中,HO•自由基的天然来源是臭氧的光解。
污染大气中,亚硝酸和过氧化氢的光解也可能是HO•的来源
HO2来源:
HO2•自由基的天然来源是大气中甲醛的光解
11.OH和HO2之间的转化
HO自由基在清洁大气中的主要汇机制是与CO和CH4的反应:
CO+OH→CO2+H
CH4+OH→CH3+H2O
HO2自由基在清洁大气中的主要汇机制是与大气中的NO或O3反应,结果将NO转化为NO2,同时得到HO自由基。
HO2+NO→NO2+OH
HO2+O3→2O2+OH
12.光化学烟雾机制
13.气体相二氧化硫的转化
SO2的直接光氧化
SO2被HO自由基氧化HO+SO2→HOSO2
此自由基进一步与空气中O2作用:
HOSO2+O2→HO2+SO3
SO3+H2O→H2SO4
SO2与其他自由基的反映
SO2被氧原子氧化
14.光化学烟雾和伦敦烟雾的区别
15.全球大气污染:
酸雨,臭氧层破坏与全球气候变暖。
16.大气颗粒物按粒径分类
总悬浮颗粒物:
TPS,其粒径多在100微米以下,尤以10微米以下的颗粒物。
飘尘:
可在大气中长期漂浮的悬浮物称为飘尘。
其粒径主要是小于10微米的颗粒物。
降尘:
大于10微米
可吸入粒子:
PM10PM≤10微米
17,大气颗粒物的三模态
AITKEN核模Dp<
0.05微米
积聚模0.05-2微米
粗粒子模Dp>
2微米
【第二章】来源:
王骁☺灰烬使者的日志
1.总含盐量TDS:
totaldissolvedsolid
天然水中常见的主要离子总量可以粗略的作为水中的总含盐量TDS。
TDS=[(Ca2+)+(Mg2+)+(Na+)+(K+)]+[(HCO3-)+(SO42-)+(Cl-)]
溶氧量DO:
dissolvedoxygen常压25°
C饱和水中的溶解度为8.32mg/L。
2.水中的碱度(Alkalinity)
碱度是指水中能与强酸发生中和作用的全部物质,亦能接受质子H+的物质总量。
3.水中的胶体(Colloid)
hydrophiliccolloids亲水胶体
hydrophobiccolloids疏水胶体
associationcolloids缔合胶体
4.HmicSubstances腐殖质
humin胡敏质:
所有pH不可溶
humicacid腐殖酸:
只在pH<
2可溶
fulvicacid富里酸:
所有pH可溶
5.Surfaceelectriccharge表面电荷
chargeisacquiredby:
acid-base(primarymechanism)酸碱(主要机制)
ionexchangereactions离子交换反应
chargetransfer(e.g.,ligand/donor,sorption)电荷转移(例如配体/供体,吸附)
6.Isoelectricpoint等电点
7.Coagulation凝聚
由电解质促成的聚集成为凝聚。
Flocculation絮凝
由聚合物促成的聚集成为絮凝
8.Releaseofheavymetalsinsediments沉积物中重金属的释放
诱发释放的主要因素:
盐浓度升高氧化还原条件的变化降低pH增加水中配合级的含量
9.电子活度
还原剂和氧化剂可以定义为电子给与体和电子接受体,定义pE为:
pE=-lg(ae)式中:
ae---------水溶液中电子活度。
10.pE-pHdiagramsinnaturalwater天然水中的pE-pH图
11.富营养化Eutrophication
Themaincausesofeutrophication水体富营养化的主要原因
流域污染物排入湖泊、富营养化湖泊中水化学平衡发生变化、湖泊生态遭到严重破坏,生物群落发生明显变化、湖泊内源营养物质的释放。
Effectsofeutrophication水体富营养化的影响
降低水透明度,使水生植物无法光合作用导致水中含氧量下降
产生有毒气体
产生亚硝酸盐和硝酸盐
【第三章】来源:
1.soilhorizons&
soilcomposition土层及土壤成分
土层:
典型土壤随深度呈现不同的层次。
最上层为覆盖层A0,由地面上的枯枝落叶等所构成。
第二层为淋溶层A,是土壤中生物最活跃的一层,土壤有机质大部分在这一层,金属离子和粘土颗粒在此层被淋溶的最显著。
第三层为积淀层B,他接纳来自上一层淋溶出来的有机物、盐类和粘土颗粒类物质。
C层也叫母质层,是由风化的成土母岩构成。
母质层下面为风化的基岩,常用D层来表示。
土壤成分:
土壤是由固体、液体、气体三项共同组成的多相体系。
固相包括土壤矿物质(质量90%以上)和土壤有机质(质量1%~10%)。
液相是指土壤中水分及其水溶物。
土壤有无数孔隙充满空气,及土壤气相,典型土壤约有35%的体积是充满空气的孔隙。
2.Soilsareverystrongadsorbents,why?
土壤是非常强大的吸附剂,为什么?
土壤中两个最活跃的组分是土壤胶体和土壤微生物,它们对污染物在土壤中的迁移、转化有着和重的作用。
土壤胶体以其巨大的比表面积和带电性,而使土壤具有吸附性。
Permanentcharge永久电荷
主要来自矿质胶体内的同晶置换,而不随环境pH而改变的电荷。
pH-dependentcharge
3.Isomorphoussubstitution同晶置换
又称“同晶替代”,也称为“同晶代换”。
矿物结晶时,晶体结构中由某种离子或原子占有的位置,部分被性质类似、大小相近的其他离子或原子占有,但晶体结构型式基本不变。
4.CEC阳离子交换容量cationexchangecapacity
在一定pH值(=7)时,每千克土壤中所含有的全部交换性阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩尔数(potentialCEC)。
5.SoilAcidity土壤酸度
Activeacidity活性酸度
土壤的活性酸度是土壤中氢离子浓度的直接反映,又称为有效酸度,通常用pH来表示。
Potentialacidity潜性酸度
土壤潜性酸度的来源是土壤胶体吸附的可代换性H+和Al3+。
当这些离子处于吸附状态时,是不显酸性的,但当它们通过离子交换作用进入土壤溶液后,即可增加土壤溶液的H+浓度,使土壤pH降低。
只有盐基不饱和土壤才有潜性酸度,其大小与土壤代换量和盐基饱和度有关。
6.影响重金属在土壤中归趋的主要因素
土壤胶体对重金属的吸附、金属离子的配位作用、土壤中重金属的沉淀和溶解。
7.影响重金属在土壤--植物体系中转移的因素
土壤的理化性质:
pH、土壤质地、土壤的氧化还原电位、土壤中有机质含量
重金属的种类、浓度和在土壤中的存在形态。
植物的种类、生长发育期。
复合污染
施肥
8.影响农药在土壤中行为的因素。
影响农药在土壤中挥发的因素农药的物理与化学特性土壤的吸附特性农药浓度土壤含水量气流移动温度扩散
影响农药在土壤中扩散的因素主要是土壤水分含量、吸附、孔隙度和温度以及农药本身的性质等。
影响农药在土壤中质体流动转移最重要的是农药与土壤之间的吸附。
吸附最强者移动最困难,反之亦然。
土壤有机质含量增加,农药在土壤中渗透深度减小。
另外,增加土壤粘土矿物的含量,也可减少农药的渗透深度。
9.有机氯农药和有机磷农药的主要种类、特点,在土壤中迁移转化的区别
有机氯农药:
主要种类:
DDT、林丹、氯丹、毒杀芬。
特点:
化学性质稳定,残留期长,易溶于脂肪并在其中积累。
有机磷农药:
磷酸酯、硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、硫代磷酰胺。
比有机氯农药易降解,但毒性较高。
难溶于水,易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂。
区别:
有机氯农药难降解,易被土壤胶体吸附或进入生物体内累积。
有机磷农药可被吸附催化水解、光降解、生物降解等并在短时间内降解完毕。
【第四章】来源:
1.Enzyme酶
酶是一类由细胞制造分泌的、以蛋白质为主要成分的、具有催化活性的生物催化剂。
特点:
催化专一性高、催化效率高、催化需要温和的外界条件。
Substrate底物
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。
2.核酸的组成
3.Biomembrane(生物膜)
Composition&
Structure生物膜的组成与结构
生物膜主要是由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成的、厚度为7.5~10纳米的流动变动复杂体。
在磷脂双分子层中,亲水的极性基团排列于内外两面,疏水的烷链段伸向内侧。
所以,在双分子层中央存在一个疏水区,生物膜是类脂层屏障。
膜上镶嵌的蛋白质有附着在表面的表在蛋白,有贯穿内部的内在蛋白,但它们的亲水端也都露在双分子层的外表面。
这些蛋白质各具一定的生理功能,或是转运膜内外物质的载体,或是起催化作用的酶,或是转换器等。
在生物膜中还间以带极性、常含有水的微小孔道,称为膜孔。
4.物质通过生物膜的途径
膜孔通过、被动扩散、被动异化扩散、主动转运、胞吞胞饮
5.生命必需元素满足的条件
该元素直接影响生物功能,并参与代谢过程。
该元素在生物体内不能被其他元素所替代。
缺少该元素时,生物体会发生病变。
6.BiotransportofPollutants污染物在机体内的转运
吸收:
吸收是污染物从机体外,通过各种途径透过体膜进入血液的过程。
吸收途径主要是机体的消化管、呼吸道和皮肤。
分布:
指污染物被吸收后或其他代谢转化成物质后,由血液转送至机体各组织,与组织成分结合,从组织返回血液,以及再反复的过程。
排泄:
污染物质及其代谢物质向机体外的转运过程。
蓄积:
机体长期接触某污染物质,若吸收超过排泄及其代谢转化,则会出现该污染物在体内逐增的现象,称为生物蓄积。
7.Biologicalconcentration生物富集
指生物通过非吞食方式,从周围环境(水、土壤、大气)蓄积某种元素或难降解的物质,实其在机体内浓度超过周围环境中浓度的现象。
Bio-accumulation生物积累
指生物从周围环境(水、土壤、大气)和食物链蓄积某种元素或难降解物质,使其在机体中的浓度超过周围环境中浓度的现象。
Bio-magnification生物放大
指在同一食物链上的高营养级生物,通过吞食低营养级生物蓄积某种元素或难降解物质,使其在机体中的浓度超过周围环境中浓度的现象。
8.FactorsThatAffecttheToxicityofChemicals影响化学品毒性的因素
化学活性、剂量、暴露时间、接触途径、年龄及健康程度、化学作用
9.Chemicalsubstancesinteractinavarietyofways化学物质相互作用的各种方式
Additiveresponse相加作用:
合作用的毒性等于其中各毒物成分单独作用毒性的总和。
Synergisticresponse协同作用:
联合作用的毒性大于各毒物成分单独作用的毒性之和。
Potentiatipn独立作用:
各毒物对机体的侵入途径,作用部位,作用机理等均不相同,因为在联合作用中毒物生物学效应彼此无关,互不影响。
Antagonism拮抗租用:
联合作用的毒性小于其中各毒物成分单独作用毒性的总和。
10.ClassificationsofPoisons
Teratogen致畸作用:
人或动物在胚胎发育过程中由于各种原因所形成的形态结构异常,称为先天性畸形或畸胎。
遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素、母体营养缺乏或内分泌障碍等都可引起先天性畸形,并成为致畸作用。
Mutagen致突变作用:
指生物细胞内DNA改变,引起的遗传特性突变的作用。
Carcinogen致癌作用:
致癌是体细胞不受控制的生长。
能在动物和人体中引起致癌的物质称为致癌物。
11.化学污染物对机体的作用过程
过程一:
化合物被机体吸收进入体液后,经分布,代谢和转化,并有某一程序的转化。
二:
化合物或活性代谢物与其受体进行原发反应,使受体改性,随后引起生物化学效应。
三:
引起一系列病理生理的催化反应,出现在整体条件下可观察到毒作用的生理和行为的反应,即:
致毒症状。
12.酶活性抑制的途径
有些有机物与酶共价结合,这种结合往往是通过酶活性内羟基来进行的。
有些重金属离子遇含巯基的酶强烈结合,涉及的重金属离子有Pb2+Hg2+Cd2+Ag+等。
会使酶失去活性。
某些金属取代金属酶中的不同金属。
金属酶是金属离子为辅酶或辅酶一个成分的酶类。