农药登记原药全组分分析试验单位管理办法Word文档下载推荐.docx
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有良好的职业道德，确保试验过程科学、规范，试验结果真实、准确。
（三）具有开展原药全组分分析试验的仪器设备。
（四）实验室环境条件满足相应的试验要求。
（五）具有熟练开展原药全组分分析工作的技术和经验。
（六）实验室应有完善的管理制度和工作程序，包括样品收发、检验、保管和处理，仪器设备的检定，原始记录的填写、校核，试验报告的编写、审核、签发等制度和程序，档案（包括人员培训、考核、业绩，原始记录，试验报告等）管理。
第五条
申请单位应填报申请表（见附件1），同时提交下列资料：
（一）申请单位概况；
（二）申请单位及原药全组分分析实验室组织机构框图；
（三）设施和环境条件；
（四）开展原药全组分分析的仪器设备一览表；
（五）技术负责人、质量负责人及有关全组分分析检测人员情况，包括学历、专业、培训情况、有关工作经历等；
（六）质量保证部门的设立及运行情况；
（七）管理制度和工作程序；
（八）近几年开展原药全组分分析的情况，并提交已完成的全组分分析报告2～3份；
（九）有关资质证明的复印件；
（十）其他有关资料。
第六条农业部农药检定所负责申请单位的申请受理和资料初审。
必要时,可组织专家对申请单位进行现场考查。
对于初审合格的,提交专家组进行技术评审。
第七条农业部农药检定所负责组织专家组，对申请单位进行技术评审。
技术评审包括提交资料的审查和对申请单位的现场评审以及未知样品检测考核等。
技术评审的具体内容见附件2。
第八条农业部农药检定所对专家组做出的评审报告进行审核，对通过评审的申请单位，报农业部审批，由农业部颁发农药登记原药全组分分析试验单位委托证书，并予以公告。
第九条农药登记原药全组分分析试验单位委托证书有效期3年。
期满后需继续承担的单位应在资格证书有效期满前6个月，向农业部农药检定所重新提出申请。
农业部农药检定所组织专家组对申请单位进行复审，复审包括对三年工作情况的评审以及现场评审。
复审通过的，报农业部审批，换发农药登记原药全组分分析试验单位委托证书。
第十条取得委托证书的农药登记原药全组分分析试验单位应及时、认真完成受农药生产企业委托的试验，出具的试验报告应客观、真实。
试验报告应有技术负责人、质量保证负责人及检验人员的签字，并附试验委托证书复印件，加盖单位公章（具体要求见附件3）。
第十一条
取得委托证书的农药登记原药全组分分析试验单位应不断完善试验设施和仪器设备，提高专业技术和实验室管理水平，努力钻研业务，严格按照农药登记要求和有关农药原药全组分分析试验的要求完成有关试验。
第十二条取得委托证书的农药登记原药全组分分析试验单位其技术负责人、质量保证负责人若有变动，应及时上报农业部农药检定所备案。
第十三条取得委托证书的农药登记原药全组分分析试验单位年终应以书面形式对全年的农药原药全组分分析试验工作进行总结，报农业部农药检定所。
第十四条农业部农药检定所负责对取得委托证书的农药登记原药全组分分析试验单位进行监督管理，定期对试验单位进行监督考核。
对于连续两次考核不合格或有下列行为的试验单位，报请农业部通报批评或取消其委托资格。
试验单位因下列行为造成的经济纠纷，自行承担相应责任。
（一）泄露企业要求保密的技术资料、试验内容和试验结果的；
（二）编造或修改数据，提供虚假试验报告的；
（三）无特殊原因不履行试验协议，逾期不向企业提交试验报告，延误企业办理登记的；
（四）代签其他单位和人员试验报告的；
（五）其他违反试验管理有关规定的行为。
第十五条本办法自2005年8月1日起执行，凡与本办法不一致的，以本办法为准。
附件1：
农药登记原药全组分分析试验承担单位申请表
申请单位________________________________（公章）
单位地址________________________________
填表日期________________________________
填
写
说
明
一、本表除签字外，请打印各项内容。
二、填写内容应准确、真实，项目齐全，申请单位应填写全称。
三、表中填写空间不够可另附页。
四、请使用A4规格纸张复制此表。
概
况
实验室名称（中文）
（英文）
地址（中文）
邮
编
E-mail
传真
负责人
职务
电话
技术负责人
职称
电话
质量负责人
联
系
人
职务
实验室所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）：
传真
法定代表人
电话
实验室所属法人（签字）
实验室所属法人单位盖章
年
月
日
附件2
农药原药登记全组分分析试验单位资格考核内容和指标
考核项目
评审内容
考核指标
额定分
得分
备注
机构
6分
有相对独立的机构设置
组织机构及隶属关系明确
2
工作能力
从事原药全组分分析三年以上
4
人员
13分
技术人员
全组分分析试验人员不得少于10人，其中中级以上人员高于70%，技术人员经考核，有上岗证
6
负责人
技术负责人、质量负责人具有高级以上职称，从事本专业工作10年以上
岗位职责
明确
3
管理
12分
管理制度及工作程序
齐全
仪器设备、人员及原始记录、实验报告等档案
8
仪器设备
4分
仪器及计量器具按时检定
环境条件
10分
实验室面积
足够
4
实验室内部环境
符合检测工作要求
实验室环境
安全、卫生
2
检验工作
熟练，实验报告科学、真实
5
有各种计划及总结，参加能力验证及实验室比对
样品考核
45分
原始记录、试验报告内容及格式，有关谱图
完整且符合要求
20
有效成分定性
完整，准确
10
其他成分定性定量
准确无误
15
附件3
农药原药登记全组分分析试验报告编写要求
为提高农药登记原药全组分分析试验报告质量，满足登记要求，促进农药登记资料进一步科学化、规范化，特制定本编写要求。
一、
报告格式要求
有封面、试验委托证书复印件、实验室声明、引言或摘要、目录、正文、附图等部分。
封面上应以醒目大字标明样品名称、试验委托单位、承担单位和样品编号等项目，报告应有技术负责人批准签字，质量负责人签字、检验人员签字以及报告完成日期等，加盖单位公章以及骑缝章。
正文使用宋体四号字（表格除外）打印，统一使用A4纸。
二、报告正文内容要求
1产品概要
原药有效成分基本物化参数：
中文通用名称，国际（ISO）通用名称，CIPAC数字代码，化学名称，结构式，实验式，相对分子质量，生物活性，熔点，蒸气压，分配系数，溶解度，稳定性等。
若是新有效成分，应测定熔点、分配系数、溶解度、稳定性等物化参数。
2有效成分含量测定及结果（提供五批有代表性的样品）
包括方法提要，试剂和溶液，仪器，操作条件，测定步骤，计算，测试结果，标准品及样品色谱图。
若是新有效成分，应做线性关系曲线、精密度和准确度数据。
3水分含量或加热减量测定结果
4不溶物含量测定结果
5酸碱度测定或pH值测定结果
6熔点测定结果
7灰分测定及结果
8有效成分定性报告及谱图
8.1红外光谱法及解析
8.2质谱法及解析
8.3核磁共振法及解析
8.4紫外光谱法及解析
8.5其他必要的定性方法，如元素分析等
9杂质
0.1%以上及微量对哺乳动物、环境有明显危害的杂质名称、结构式、含量及必要的定性报告。
9.1杂质定性报告并附谱图
9.1.1一般杂质
GC-MS法或HPLC-MS法及解析
9.1.2有害杂质（注释）
9.1.2.1GC-MS法或HPLC-MS法及解析
9.1.2.2核磁共振法及解析
9.1.2.3红外光谱法及解析
9.1.2.4紫外分光光度法及解析
9.2杂质定量报告
9.2.1杂质标样制备过程
9.2.2杂质定量（提供五批有代表性的样品）
有害杂质应采用标准样品定量，一般杂质可采用归一法定量。
必要时，应做线性关系曲线、精密度和准确度数据。
10五批有代表性样品检测数据表
11其他。
三、
结论
注释：
1）对人类或（和）环境造成不能接受的危害；
2）影响加工制剂的质量，例如：
在贮存过程中造成有效成分的降解、包装件
的变质或腐蚀应用器械；
3）对作物有害或污染食品、作物等。
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