药物分析复习辅导Word格式.docx
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紫色
蓝色
绿色
黄色
9．巴比妥类药物不具有的特性为：
（
）
弱碱性
弱酸性
C与重金属离子的反应
D具有紫外吸收特征
10．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（
与三氯化铁反应，生成紫色化合物
与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物
与铜盐反应，生成绿色沉淀
与溴试液反应，使溴试液褪色
11．双相滴定法可适用于的药物为（
阿司匹林
对乙酰氨基酚
水杨酸
苯甲酸钠
12．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（
18.02mg
B180.2mg
90.08mg
45.04mg
E
450.0mg
13．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（
苯甲酸钠
对氨基水杨酸钠
丙磺舒
贝诺酯
14．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（
重氮化-偶合反应
氧化反应
磺化反应
碘化反应
15．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（
Ar-NH2
Ar-NO2
Ar-NHCOR
Ar-NHR
16．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：
使终点变色明显
使氨基游离
增加NO+的浓度
增强药物碱性
17．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（
电位法
自身指示剂法
内指示剂法
比色法
18．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（
对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
在强酸性介质中，可加速反应的进行
反应终点多用永停法显示
19．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（
茚三酮反应
戊烯二醛反应
坂口反应
硫色素反应
20．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（
地西泮
阿司匹林
异烟肼
苯佐卡因
21．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为（
非水溶液滴定法
铈量法
荧光分光光度法
钯离子比色法
22．异烟肼不具有的性质和反应是（
还原性
与芳醛缩合呈色反应
重氮化偶合反应
23．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（
增加酸性
除去杂质干扰
消除氢卤酸根影响
消除微量水分影响
24．提取容量法最常用的碱化试剂为（
氢氧化钠
氨水
碳酸氢钠
氯化铵
25．非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为10~30
ml，消耗0.1mol/L
HClO4标准溶液的体积应为（
）ml？
6
7
8
9
26．非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应条的摩尔比为（
1：
1
2
3
4
27．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（
能形成离子对
有机溶剂提取能完全
C酸性染料以分子状态存在
生物碱几乎全部以分子状态存在
28．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（
维生素A
维生素B1
维生素C
维生素E
29．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升（
）？
0.2ml
0.4ml
1ml
30．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是（
硼酸
草酸
丙酮
酒石酸
31．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（
17.61mg
8.806mg
176.1mg
88.06mg
32．能发生硫色素特征反应的药物是（
B维生素E
D维生素B1
33．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（
保持维生素C的稳定
增加维生素C的溶解度
C消除注射液中抗氧剂的干扰
加快反应速度
34．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（
碱性酒石酸铜
硝酸银
碘化铋钾
乙酰丙酮
35．对维生素E鉴别试验叙述正确的是（
硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
维生素E
0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子
FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子
36．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（
滴定在酸性介质中进行
2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点
2，6-二氯靛酚的还原型为红色
2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色
37．维生素C与分析方法的关系有（
二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
与糖结构类似，有糖的某些性质
无紫外吸收
有紫外吸收
二烯醇结构有弱酸性
38．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（
可的松
睾丸素
雌二醇
D黄体酮
39．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（
2，4-二硝基苯肼
三氯化铁
硫酸苯肼
四氮唑盐
40．可用四氮唑比色法测定的药物为（
甲睾酮
醋酸甲羟孕酮
醋酸泼尼松
41．Kober反应用于定量测定的药物为（
链霉素
雌激素
C维生素C
皮质激素
42．雌激素类药物的鉴别可采用与（
）作用生成偶氮染料
四氮唑盐
重氮苯磺酸盐
亚硝酸铁氰化钠
重氮化偶氮试剂
43．常用于甾体激素类药物的鉴别方法是（
紫外光谱法
红外光谱法
熔点
溶解度
44．四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（
在室温或30℃恒温条件下显色
用避光容器并置于暗处显色
空气中氧对本法无影响
水量增大至5%以上，使呈色速度加快
最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
45．有关甾体激素的化学反应，正确的是（
C3位羰基可与一般羰基试剂
C17-α-醇酮基可与AgNO3反应
C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应
△4-3-酮可与四氮唑盐反应
46．Kober反应测定雌激素（
雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定
雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定
第一步呈红色，第二步呈黄色
D第一步呈黄色，第二步呈红色
E第一步加硫酸，第二步加乙醇
47．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（
麦芽酚反应
有N-甲基葡萄糖胺反应
硫酸-硝酸呈色反应
48．青霉素不具有下列哪类性质（
含有手性碳，具有旋光性
分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收
遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别
具有碱性，可与无机酸形成盐
49．碘与青霉噻唑酸的反应是在（
强酸性中进行
B在强碱性中进行
pH4.5缓冲液中进行
D中性中进行
50．片剂中应检查的项目有（
澄明度
B检查生产、贮存过程中引入的杂质
应重复辅料的检查项目
重量差异
51．HPLC法与GC法用于药物制剂分析时，其系统适用性试验系指（
测定拖尾因子
测定回收率
测定保留时间
测定分离度
测定柱的理论板数
52．药物制剂的检查中（
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
不再进行杂质检查
除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
53．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（
络合滴定法
紫外分光光度法
铈量法
碘量法
54．片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取（
5片
10片
15片
20片
30片
55．需作含量均匀度检查的药品有（
主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品
主药含量小于20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品
溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂
主药含量虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品
注射剂和糖浆剂
56．为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（
药物分析
国家药品标准
物理化学手册
地方标准
57．迄今为止，我国共出版了几版药典（
8版
5版
7版
6版
58．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（
容量分析法
色谱法
分光光度法
重量法
二、填空题
1．我国法定的药品质量标准包括
、
。
2．药品含量测定常用的方法有
等。
4．我国药品质量标准分为
和
二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
5．中国药典的主要内容由
四部分组成。
6．全面控制药品质量的法规
、
9．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
；
“称定”系指称取重量应准确至所取重量的
取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
10．药物分析主要是采用
或
等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门
的方法性学科。
11．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
12．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
13．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_____
___
__。
14．氯化物检查是根据氯化物在__________介质中与_______________作用，生成_________________浑浊，与一定量标准_________________溶液在_______________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
16．巴比妥类药物的母核为
，为环状的
结构。
巴比妥类药物常为
结晶或结晶性粉末，环状结构
共热时，可发生水解开环。
17．巴比妥类药物的环状结构中含有
，易发生
，在水溶液中发生
级电离，因此本类药物的水溶液显
21．芳酸类药物的酸性强度与
有关。
芳酸分子中苯环上如具有电负性大的取代基，能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性
反之，
22．具有
的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与
反应，生成
色配位化合物。
反应适宜的pH为
，在强酸性溶液中配位化合物分解。
23．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括
以及
检查。
24．对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成
，再被氧化成
，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3，5，3'
，5'
-四羟基联苯醌，呈明显的
色。
中国药典采用
法进行检查。
27．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有
结构，能发生重氮化-偶合反应；
有
结构，易发生水解。
28．利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于
影响，较
水解，故其盐的水溶液比较
29．对乙酰氨基酚含有
基，与三氯化铁发生呈色反应。
30．分子结构中含
基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分子结构中不具有
基，无此反应，但其分子结构中的
在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成
的乳白色沉淀，可与具有
基的同类药物区别。
31．盐酸普鲁卡因具有
的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物
，继续加热则水解，产生挥发性
，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的
，放冷，加盐酸酸化，即生成
的白色沉淀。
32．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是
33．重氮化反应为
，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。
为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端
，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。
然后将滴定管尖端
，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。
尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌
分钟，再确定终点是否真正到达。
34．亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积
（有，无）关系。
35．苯乙胺类药物结构中多含有
的结构，显
基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易
，色渐变深，在
性溶液中更易变色。
36．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生
反应，产生
臭味。
37．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去
个电子显红色，失去
个电子红色消褪。
39．Vitali反应为
类生物碱的特征反应。
本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色
的三硝基衍生物，遇醇制KOH显
44．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的
溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为
46．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为
，最常用的提取溶剂为
在滴定时应选用变色范围在
区域的指示剂。
47．酸性染料比色法是否能定量完成的关键是
在影响酸性染料比色法的因素中
的影响是本法的实验关键。
48.
许多甾体激素的分子中存在着
共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
50．抗生素的效价测定主要分为
两大类。
51．青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有
个手性碳原子，头孢菌素分子含有
个手性碳原子。
52．青霉素分子不消耗碘，但其降解产物
可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。
54．链霉素具有
类结构，具有
的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。
55．四环素类抗生素在
溶液中会发生差向异构化，当pH
或pH
时差向异构化速度减小。
57．中药制剂分析常用的提取方法
58．中药制剂中杂质的一般检查项目有
59．中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有
60．中药制剂常用的定量分析方法有
三、问答题
1．药品质量标准的定义是什么？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
4．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
5．常用的药物分析方法有哪些？
6．药品检验工作的基本程序是什么?
7．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
8．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
12．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？
13．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。
14．简述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？
15．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？
说明测定原理和方法？
17．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？
19．亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？
中国药典采用
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