纺织品甲醛测定方法Word文档下载推荐.docx

纺织品甲醛测定方法Word文档下载推荐.docx

《纺织品甲醛测定方法Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《纺织品甲醛测定方法Word文档下载推荐.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

小于或等于0.05为合格。

⒊　其他与生态纺织品有关的国际法规与标准

　　国际上常见的一些生态纺织品相关法规与标准如表所示。

常见生态纺织品国际通行法规

国　家限定甲醛含量的相关规如此甲醛含量的限定内容与标

欧盟国家OekoTex标准100∶2000家具布、窗帘布、桌布、不接触皮肤的衣服：

300mg／kg

床垫、接触皮肤的衣服：

75mg／kg

床单、婴幼儿纺织品：

20mg／kg

法国官方公报97／0141／F不与皮肤直接接触的产品：

400mg／kg

与皮肤直接接触的产品：

200mg／kg

36个月以下婴幼儿的用品：

德国　　1984年德国联邦健康总署提出的“甲醛含量报告〞

报告中指出含量高于300mg／kg就会导致过敏反响

英国甲醛检测方法标准　　　织物中的游离甲醛大于700mg／kg时，皮肤长时间接触会引起皮肤刺激；

释放甲醛大于1000mg／kg时．将造成场所空气中甲醛过浓

荷兰　　2000年7月1日起生效的甲醛含量相关规定

禁止含过量甲醛（120mg／kg）的商品进出口

　　该规定适用于一切服装与有可能与人体皮肤接触的非服装类纺织品（如床单、枕套等）。

该规定并未完全禁止使用甲醛，但必须在按照洗涤指示经过第一次洗涤后，甲醛含量低于120mg／kg，产品或其包装上必须标示“需于使用前洗涤〞

美国　各种服装的释放甲醛限量为500mg／kg

　　二、甲醛定量分析方法简介

　　甲醛的化学性质十分活泼，因此适用于甲醛的定量分析方法有多种，主要可归纳为五大类：

滴定法、重量法、比色法、气相色谱法和液相色谱法。

其中，滴定法和重量法适用于高浓度甲醛的定量分析，比色法、气相色谱法和液相色谱法适用于微量甲醛的定量分析。

　　纺织品中甲醛定量分析属超微量分析，常采用比色法。

比色法，即采用紫外－可见光吸收分光光度计（UV—VIS）的分析方法，在分析极限、准确度和重现性方面都有很大的优越性．只是操作比拟繁琐。

纺织品的甲醛定量分析也有采用高效液相色谱法（HPLC技术）的，但是该方法在样品的预处理、仪器分析的技术条件设定以与它们之间适应性方面存在一些难以协调一致的问题，目前并未普与使用。

　　比色法根据显色剂的不同可以分为：

⒈　乙酰丙酮法

×

10-16），重现性好，显色液稳定，且干扰少。

⒉　亚硫酸品虹法（Schiff试剂法）

　　亚硫酸品红法是将品红（玫瑰红苯胺）盐酸盐与酸性亚硫酸钠和浓盐反响，生成品红－酸式亚硫酸盐．然后在强酸性（硫酸或盐酸）条件下与乙酰丙酮甲醛反响，生成玫瑰红色（偏紫）的盐，在552～554nm的最大吸收波长下进展比色测定。

该方法操作简便，但灵敏度偏低（1×

10-6），显色液不稳定，重现性较差，适用于较高甲醛含量的定量分析。

对甲醛含量较低的织物，此法的测定结果与乙酰丙酮法有较大差异。

⒊　间苯三酚法

　　间苯三酚法是利用甲醛与间苯三酚在碱性（2.5mol／L氢氧化钠）条件下生成橘红色化合物，在最大吸收波长460nm处进展比色分析。

此法的优缺点与Schiff法类似。

⒋　变色酸法

　　变色酸法是在硫酸介质中，甲醛与铬变酸（1,8－二羟基萘－3,6－二磺酸）作用，生成紫色化合物，在最大吸收波长568～570nm处进展比色分析。

该法的灵敏度较高，且显色液稳定性好，适用于测定低甲醛含量的织物，但该法易受干扰，适用于气相法萃取的样品处理方法。

　　甲醛含量的测定按样品制备不同又可分为两类：

液相萃取法和气相萃取法。

液相萃取法测定的是样品中游离的和经水解后产生的游离甲醛的总量，用以考察纺织品在穿着和使用过程中因出汗或淋湿等因素可能造成的游离甲醛逸出对人体的危害。

气相萃取法测定的是样品在一定温湿度条件下释放出的游离甲醛含量，用以考察纺织品在储存、运输、陈列和压烫过程中所能释放出的甲醛的量，以评估其对环境和人体可能造成的危害。

采用不同的预处理方法，所得的测定结果是完全不同的，液相法的结果显然高于气相法。

　　三、甲醛含量检测标准

　　纺织品中甲醛含量的测定已经成为一项常规的检测项目。

现行的测试方法和标准已有不少，并形成了统一的测定方法—比色法。

各国的测试方法原理根本一样，但在具体的萃取和分析条件下会有一些差异，而且采用测试条件不同的方法所得结果之间也没有严格的可比性。

因此，终究采用哪种方法往往根据相关国家的法律法规、选用的符合性（合格性）评定程序、样品的材料性质和买家的要求来确定。

　　目前，国际国内采用的有关甲醛含量的测试方法标准主要有：

⑴　日本标准JISL1041∶2000《树脂整理纺织品试验方法》（含甲醛含量测定方法）。

⑵　中国标准GB／T2912.1－1998《纺织品甲醛的测定第一局部：

游离水解的甲醛（水萃取法）》、GB／T2912.2－1998《纺织品

甲醛的测定第二局部：

释放甲醛（蒸汽吸收法）》。

⑶　美国标准AATCC112－1998《织物释放甲醛的测定：

密封瓶法》。

⑷　国际标准ISO／DIS14184－1998《纺织品甲醛的测定第一局部：

游离水解的甲醛（水萃取法）》、ISO／DIS14184－2－1998《纺织品

甲醛的测定第二局部：

释放甲醛（气相吸收法）》。

⑸　英国标准BS6806Part1∶1987《纺织品的甲醛第一局部：

甲醛总量的测定》、BS6806Part2∶1987《纺织品的甲醛

第二局部：

游离甲醛的测定方法》、BS6806Part3∶1987《纺织品的甲醛第三局部：

释放甲醛的测定方法》。

⑹　德国标准DIN53315∶1996《皮带检验皮带中甲醛含量的测定》。

⑺　德国官方方法§

35LMBGB82.02－1∶Jun1985《释放甲醛的测定》。

　　四、GB／T2912.1－1998《纺织品甲醛的测定第一局部：

游离水解的甲醛（水萃取法）》简介

⒈　X围

　　该标准规定了通过水解作用萃取游离甲醛总量的测定方法。

　　该标准适用于任何状态的纺织品的试验，测定方法适用于游离甲醛含量为20～3500mg／kg的纺织品。

⒉　原理

　　经过准确称量的试样，在40℃水浴中萃取一定时间，从织物上萃取的甲醛被水吸收，然后将萃取液用乙酰丙酮显色，显色液用分光光度计比色测定其甲醛含量。

⒊　试剂与设备

⑴　乙酰丙酮试剂（纳氏试剂）：

在1000mL容量瓶中参加150g乙酸铵，用800mL水溶解，然后加3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶储存。

在1000mL容量瓶中参加150g。

　　储存开始至12h试剂颜色逐渐变深，为此，用前必须储存12h，试剂6～8个星期内有效，经长期储存后其灵敏度会略有变化，故每星期应画一校正曲线与标准曲线核校为妥。

⑵　甲醛溶液：

浓度约37％（m／V或m／m）。

⑶　双甲酮（dimedone）乙醇溶液：

1g双甲酮（二甲基－二羟基－间苯二酚或5,5－二甲基环己二酮）用乙醇溶解并稀释至1OOmL，用前即配。

⑷　容量瓶：

50mL、250mL、500mL、1000mL。

⑸　碘量瓶或带盖三角烧瓶：

250mL。

⑹　单标移液管：

1mL、5mL、1OmL、25mL；

刻度移液管：

5mL。

⑺　量筒：

1OmL、50mL。

⑻　分光光度计（波长412nm）。

⑼　试管和试管架。

⑽　恒温水浴锅：

（40±

2）℃。

⑾　2号玻璃漏斗式滤器。

⑿　天平：

准确至0.2mg。

　　所有试剂均采用分析纯试剂，所有用水均为三级水。

⒋　甲醛标准溶液的配制和标定

⑴　浓度约1500ug／mL溶液的配制：

用水稀释3.8mL甲醛溶液（浓度约37％）至1000mL。

用标准方法测定甲醛原液浓度（见“⒏甲醛原液的标准化〞），记录该标准原液的准确浓度。

该原液可储存4个星期，用于制备标准稀释液。

⑵　稀释：

假如用1g试验品和1OOmL水，试验样品中对应的甲醛浓度将是标准原液准确浓度的100倍。

⑶　标准溶液（S2）的制备：

在容量瓶中将1OmL按“⒋

⑴浓度约1500ug／mL溶液的配制〞准备的滴定过的标准原液（含甲醛1.5mg／mL）用水稀释至200mL，此溶液含甲醛75mg／L。

⑷　校正溶液的制备：

根据标准溶液（S2）制备校正溶液。

在500mL容量瓶中用水稀释如下所示溶液中至少5种溶液：

①　1mLS2至500mL，包含0.15ug甲醛／mL＝15mg甲醛／kg织物。

②　2mLS2至500mL，包含0.30ug甲醛／mL＝30mg甲醛／kg织物。

③　5mLS2至500ml，包含0.75ug甲醛／mL＝75mg甲醛／kg织物。

④　1OmLS2至500mL，包含1.50ug甲醛／mL＝150mg甲醛／kg织物。

⑤　15mLS2至500mL，包含2.25ug甲醛／mL＝225mg甲醛／hg织物。

⑥　20mLS2至500mL，包含3.00ug甲醛／mL＝300mg甲醛／kg织物。

⑦　30mLS2至500mL，包含4.50ug甲醛／mL＝450mg甲醛／kg织物。

⑧　40mLS2至500mL，包含6.00ug甲醛／mL＝600mg甲醛／kg织物。

　　计算工作曲线y＝a＋bx，此曲线用于所有测量数值，如果试验样品中甲醛含量高于500mg／kg，稀释样品溶液。

　　假如要使校正溶液中的甲醛浓度和织物试验中的浓度一样，须进展双重稀释。

如果每千克织物中含有20mg甲醛，用1OOmL水萃取1.00g样品溶液中含有20ug甲醛，依此类推，如此1mL试验溶液中的甲醛含量为0.2ug。

⒌　试样的准备

　　样品不需调湿，因为与调湿有关的干度和湿度可影响样品中甲醛的含量，在测试以前，把样品储存在一个容器中。

　　也可以把样品放入一聚乙烯包袋中储存，外包铝箔，这样可预防甲醛通过包袋的气孔散发。

此外，如果直接接触，催化剂与其他留在整理过的未清洗织物上的化合物会和铝箔发生反响。

　　将剪碎的试样1g（准确至1Omg）分别放人250mL带塞子的碘量瓶或三角烧瓶，加1OOmL水，盖紧盖子，置于（40±

2）℃水浴中（60±

5）min，每5min摇瓶一次，用过滤器过滤至另一碘量瓶中。

如果甲醛含量太低，增加试样量至2.5g，以确保测试的准确性。

　　从样品上剪下的试验样品立即称重，并在调湿后再次称重，用这些数值计算出校正系数，用于计算样品溶液中使用的试样调湿后的质量。

⒍　操作程序

⑴　用单标移液管吸取5mL过滤后的样品溶液和5mL标准甲醛溶液放入不同的试管，分别加5mL乙酰丙酮溶液[见“⒊⑴乙酰丙酮试剂〞]，摇动。

⑵　把试管放在（40±

2）℃水浴中显色（30±

5）min，然后取出，常温下放置（30±

5）min，用5mL蒸馏水加等体积的乙酰丙酮作空白对照，用1Omm的吸收池在分光光度计412nm波长处测定吸光度。

⑶　如预期从织物上萃取的甲醛量超过500mg／kg，或试验采用5∶5比例，计算值超过500mg／kg时，稀释萃取液使之吸光度在工作曲线的X围中（在计算结果时要考虑稀释因素）。

⑷　考虑到样品溶液的不纯或褪色，取5mL样品溶液放入另一试管，加5mL水代替乙酰丙酮，用与“⒍⑵〞一样的方法处理与测量此溶液的吸光度，用水作对照。

⑸　做三个平行试验。

还需注意的是，将已显现出的黄色暴露于阳光下一定时间会造成褪色，如果显色后，在强烈阳光下试管读数有明显延迟（例如1h），如此需要采取措施保护试管，如用不含甲醛的遮盖物遮盖试管。

否如此假如需要延迟读数，颜色可稳定一段时间（至少过夜）。

⑹　如果怀疑吸收不是来自于甲醛而是使用了有颜色的试剂，用双甲酮进展一次确认试验，见“⒍

⑺双甲酮确认试验〞。

需注意双甲酮与甲醛反响，将看不到因甲醛反响产生的颜色。

⑺　双甲酮确认试验：

取5mL样品溶液放入一试管[必要时稀释，见“⒍⑶〞]，加1mL双甲酮乙醇溶液并摇动，放入（40±

2）℃水浴（10±

1）min，加5mL乙酰丙酮试剂摇动，继续放入（40±

2）℃水浴（30±

5）min，取出试管于室温下放置（30±

5）min。

测量用一样方法制成的对照溶液的吸光度，对照溶液用水而不是用样品溶液，来自甲醛在412nm波长处的吸光度将消失。

⒎　结果的计算和表示方法

　　各试验样品用式（3－1）来校正样品吸光度：

　　　　　　　　　　　　　　　　　A＝As－A-b－（Ad）　　　　　　　　　（3－1）

　　式中：

A－校正吸光度；

　　　　　As－试验样品中测得的吸光度；

　　　　　A-b－空白试剂中测得的吸光度；

　　　　　Ad－空白样品中测得的吸光度（仅用于变色或沾污的情况）。

　　用矫正后的吸光度数值，通过工作曲线查出甲醛含量，用ug／mL表示。

　　用式（3-2）计算从每一样品中萃取的甲醛含量：

c×

100

　　　　　F＝──────　　　　（3－2）

m

F－从织物样品中萃取的甲醛含量，mg/kg；

　　　　　c－读自工作曲线上的萃取液中的甲醛浓度，mg／L；

　　　　　m－试样的质量，g。

　　计算三次结果的平均值。

⒏　甲醛原液的标准化

⑴　试剂与设备：

①　单标移液管：

②　滴定管：

50mL。

③　三角烧瓶：

150mL。

④　亚硫酸钠：

浓度为1mol／L。

⑤　百里酚酞指示剂：

10g百里酚酞溶解于几乙醇溶液中。

⑥　硫酸：

浓度为0.01mol／L，可以从化学品供给公司购得或用标准氢氧化钠溶液标定。

⑵　操作程序：

移取50mL亚硫酸钠放人三角烧瓶中，加百里酚酞指示剂2滴，如需要，加几滴硫酸直至蓝色消失。

移取1OmL甲醛原液至瓶中（蓝色将再出现），用硫酸漓定至蓝色消失，记录用酸体积。

　　硫酸溶液的体积25mL。

也可使用校正pH值来代替百里酚酞指示剂，在此情况下，最终点为pH＝9.5。

　　上述操作程序重复进展一次。

⑶　计算：

1mL0.01mol／L硫酸相当于0.6mg甲醛。

　　计算原液中甲醛浓度（ug／mL）：

硫酸用量（mL）×

甲醛浓度＝────────────　　（3－3）

甲醛原液用量（mL）

　　计算结果的平均值，并绘制工作曲线图。

　　五、GB／T2912.2－1998《纺织品甲醛的测定第二局部：

释放甲醛（蒸气吸收法）》简介

　　该标准规定了任何状态的纺织品在加速储存条件下用蒸气吸收法测定释放甲醛的方法，此方法适用于游离甲醛含量为20～3500mg／kg的纺织品。

　　一个已称重的织物试样，悬挂于密封瓶中的水面上，密封瓶放入控温烘箱内达规定时间,被水吸收的甲醛用乙酰丙酮显色,显色液用分光光度计比色测定其甲醛含量。

⑴　乙酰丙酮试剂：

配制方法见GB/T2912.1－1998。

⑶　玻璃广口瓶：

1000mL，有密封盖，如下列图。

⑷　小型金属丝网篮（或其他可悬挂织物于瓶内水上部的适当工具），作为金属丝网篮的变通方法，可用双股线将折成两半的织物围系起来，挂于水面上，线头系牢于瓶盖顶部。

⑸　电热鼓风箱：

（49±

⑹　分光光度计：

波长412nm。

10mL、50mL。

⑻　试管和试管架。

⑼　恒温水浴锅：

⑽　天平：

　　甲醛标准溶液的配制和标定见GB/T2912.1－1998。

⒌　试样准备

　　样品不需调湿，因为与调湿有关的干度和湿度可影响样品中甲醛的含量，在测试以前把样品储存进一个容器。

　　每块试样剪成1g左右，然后准确称至±

10mg。

　　可以把样品放入一聚乙烯包袋里储存，外包铝箔，这样储存可预防甲醛通过包袋的气孔散发。

此外，如果直接接触，催化剂与其他残留在整理过的、未清洗织物上的化合物会和铝箔发生反响。

　　每块试样平行试验三次。

⑴　每只试验瓶底放50mL水，用金属丝网篮或其他手段将一块试样悬于每瓶水面上，盖紧瓶盖，放入（49±

2）℃烘箱中20h±

15min，取出试验瓶，冷却（30±

5）min，从瓶中取出试样和网篮或其他支持件，再盖紧瓶盖，将瓶摇动以混合瓶侧任何凝聚物。

⑵　将5mL乙酰丙酮试剂移入适量试管或其他适宜的烧瓶，并在另外的一只试管中注入5mL乙酰丙酮试剂做空白试验。

从每只样品保持瓶中吸5mL萃取液加至试管中，做空白试验如此加5mL蒸馏水于试管中，混合摇匀，将试管放入（40±

2）℃水浴中（30±

5）min，冷却，在波长412nm处测吸光度，用吸光度在甲醛标准溶液工作曲线上查得对应的样品溶液中的甲醛含量（ug/mL）。

需注意的是，将已显现出的黄色暴露于阳光下一定时间会造成褪色，如果显色后在强烈阳光下试管读数有明显延迟（如1h），如此需要采取措施保护试管，如用不含甲醛的遮盖物遮盖试管。

否如此，假如需要延迟读数颜色可稳定一段时间（至少过夜）。

　　试验结果计算如式（3－4）所示：

50

　　　　　F＝──────　　　　（3－4）

F－织物样品中的甲醛含量，mg／kg；

　　　　　c－读自工作曲线上的萃取液中的甲醛含量，mg/L；

⒏　用铬变酸替代乙酰丙酮试剂的操作程序

⑴　试剂：

①　浓度为50g/L的铬变酸，新配的水溶液如需要，用前过滤。

此试剂作为测定甲醛的钠盐，它的质量好坏，变化是明显的，每新购一批药品要做一新的校正曲线，溶液超过12h要重配。

②　经浓缩的硫酸：

密度1.84g/L，分析纯。

③　浓度为7.5mol／L的硫酸：

将经浓缩的硫酸（750g，405mL）小心地参加水中，冷却，用水稀释至1L，并在用前冷却。

①　吸取可被1.0mL整除的液体至一试管，向该液体加4.0mL7.5mol／L的硫酸、1.0mL50g／L的铬变酸溶液和5.0mL经浓缩的硫酸，每加完一种试剂后，彻底混合试管中的物质，至少等2min，再加下一试剂。

②　支撑此试管，使之垂直于沸水浴中（水浴的液面应超过试管中溶液的液面）（30±

1）min，冷却后，转移该溶液至50mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇动，冷却至室温，至少1h，如需要，加更多的水至刻度。

③　用分光光度仪或比色计在波长570nm处测吸光度，把稀释液放入10mm测定池中与由1.0mL水、4.0mL7.5mol／L硫酸、1.0mL50g／L铬变酸溶液和5.0mL经浓缩的硫酸制成的空白液做比照。

　　六、美国标准AATCC112－1998《织物释放甲醛的测定：

密封瓶法》

⒈　适用X围

　　该标准应用于可释放甲醛的纺织品，它提供了加速储存的条件和分析手段，以测定在加速储存条件下释放的甲醛量。

　　该标准的原理与我国现行标准中的气相法一样，即将已称重的织物试样悬挂于密封瓶的水面上，密封瓶放入控温烘箱内经规定的时间，织物上释放出的甲醛被水吸收，被吸收的甲醛量用比色法测定。

⑴　O.95L广口瓶，有密封盖。

⑵　小型金属丝网篮（或其他可悬挂织物于瓶内水上部的适当工具），作为金属丝网篮的变通方法，可用双股线将折成两半的织物围系起来，挂于水面上，线头系牢于瓶盖顶部。

⑶　恒温控制烘箱：

1）℃[（120±

2）℉]。

⑷　纳氏（Nash）试剂：

在1000mL容量瓶中参加150g醋酸铵，用800mL水溶解，然后加3mL冰醋酸和2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶储存。

　　储存开始至12h试剂颜色逐渐变深，为此，用前必须储存12h，试剂6－8个星期内有效，经长期储存后其灵敏度会略有变化，故每星期应画一校正曲线与标准曲线核校为妥。

⑸　甲醛溶液：

浓度约37％。

⑹　0.01mol/L的硫酸（须标定）。

⑺　容量瓶：

50mL、500mL和1000mL。

⑻　移液管：

刻度0.1mL，容量5mL、10mL、15mL、20mL、25mL、30mL和50mL。

⑼　量筒：

⑽　分光光度计。

⑾　试管和试管架。

　　取3.8mL甲醛溶液（浓度约37％）用蒸馏水稀释至1000mL，配制成约1500ug／mL的甲醛原液。

标定浓度前至少平衡24h，标定方法如下：

　　移取1mol/L的亚硫酸钠溶液50mL于150mL三角烧瓶中，加百里酚酞指示剂（10g百里酚酞溶解于1L乙醇溶液中）2滴，假如有必要，加标准溶液数滴至蓝色消失。

移入10mL甲醛原液，此时溶液再显蓝色，用标准0.01mol/L的硫酸滴定至蓝色消失。

　　计算甲醛原液浓度：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　p＝3003×

V×

c　　（3－5）

p－甲醛原液浓度，ug／mL；

　　　　　V－耗用硫酸标准溶液量，mL；

　　　　　c－硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol／L。

　　取两次测定平均值为标定结果：

　　记录该标准原液的准确浓度。

⒌　绘制标准工作曲线

⑴　标准溶液（S2）的制备：

在250mL容量瓶中将25mL滴定过的标准原液用蒸馏水以1∶10的比例稀释至250mL。

　　制作工作曲线的三种方法如下：

　　方法1：

准确计算并配制各溶液，使甲醛含量分别为1.5ug／mL、3.0ug／mL、4.5ug／mL、6.0ug／mL和9.0ug／mL（例如，如果甲醛原液经标定为1470ug／mL，而不是1500ug／mL，如此从1470ug／mL甲醛原液即S2溶液中用移液管分别吸取5.1mL、10.2mL、15.3mL、20.4mL、30.6mL至500mL容量瓶，并用蒸馏水稀释至500mL）。

　　方法2