药剂药学制药工程毕业考试培训Word文件下载.docx

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C、老药工D、用药咨询人员

E、专职采购人员

D5、我国法定的药品注册管理机构是

A、省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门D、国务院食品药品监督管理部门

E、省级以上药品监督管理部门

E6、按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品

E、变质的药品

D7、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A、药理标准B、化学标准

C、食用标准D、药用标准

E、生产要求

A8、承担保证药品质量首要责任的是

A、药品生产企业B、药品批发企业

C、药品零售企业D、药品使用机构

E、药品监督管理部门和药品检验机构

C9、特殊管理的药品是指

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

E、麻醉药品、贵细药品、放射性药品、戒毒药品

E10、实行政府定价或政府指导价的药品是

A、招标采购的药品

B、GMP认证企业生产的药品

C、新药

D、进口药品

E、列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

B11、医疗用毒性药品系指

A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品

B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

C12、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药

品的

A、可靠性B、稳定性

C、安全性D、有效性

E、经济性

B13、《药品管理法》规定药品通用名称是指

A、列入局颁标准的名称B、列入国家药品标准的名称

C、商品名D、列入中国生物制品标准的名称

E、国家命名规范的名称

B14、医疗机构配制的制剂，不得在

A、其他医疗单位使用B、市场销售

C、药店销售D、县以上医疗诊所使用

E、个人诊所使用

C15、新《药品管理法》施行起始日是

A、2001年5月1日B、2001年7月1日

C、2001年12月1日D、2002年1月日

E、2002年4月1日

16、GSP要求，在库药品均应实行E

A、分类管理B、规范管理

C、标准管理D、控制管理

E、色标管理

17、中药饮片装斗后，应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。

饮片斗前应写D

A、正确名称B、规范名称

C、学名D、正名正字

E、药典名称

18、国家《基本医疗保险药品目录》原则上几年调整一次C

A、半年B、一年

C、两年D、三年

E、五年

19、可以在大众媒体做广告的药品是D

A、放射性药品B、计划生育药品

C、处方药品D、非处方药品

E、防疫药品

20、按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识A

的机构是

A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门

C、国家标准化行政主管部门D、国家出版管理部门

E、国家知识产权管理部门

21、药品监督管理部门对药品抽样必须A

A、两名以上监督检查人员实施B、一名监督检查人员实施

C、两名以上药学技术人员实施D、一名药学技术人员实施

E、三名以上药品监督员实施

22、第一类精神药品处方，每次不超过：

C

A、二日常用量B、二日极量

C、三日常用量D、四日常用量

E、七日常用量

23、按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是B

A、[药理毒理]B、[孕妇及哺乳期妇女用药]

C、[不良反应]D、[老年患者用药]

E、[儿童用药]

24、按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行C

A、逐级、不定期报告制度B、越级、定期报告制度

C、逐级、定期报告制度D、越级、不定期报告制度

E、逐级、随时报告制度

25、按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该B

记录保存不得少于

A、1年B、2年

C、3年D、4年

E、5年

26、底色是红色可用于哪类药品标识：

A、处方药专有标识图案B、非处方药专有标识图案

C、甲类非处方药专有标识图案D、乙类非处方药专有标识图案

E、企业经营非处方药的指南性标志

27、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进C

行健康检查的周期是

A、每季B、每半年

C、每年D、每2年

E、每3年

28、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指C

A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

B、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

29、商品出库必须进行：

E

A、复核

B、质量检查

C、双人核对

D、质量验收

E、复核和质量检查

30、在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A

A、甲类非处方药B、乙类非处方药

C、口服制剂D、外用制剂

E、复方制剂

31、药品安全性指标不包括C

A、“三致”B、毒性

C、疗效D、配伍、使用禁忌

E、药物相互作用

32、外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为：

B

A、一年B、二年

C、三年D、四年

33、药物临床试验必须符合D

A、GMPB、GSP

C、GLPD、GCP

E、GAP

34、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品

经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营

质量管理规范》认证的单位是D

A、药品批发企业B、药品零售企业

C、药品批发和零售企业D、新开办药品批发和零售企业

E、新开办医疗机构药房

35、《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、

印章的处罚是A

A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利

B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金

C、处十年以上有期徒刑

D、处无期徒刑

E、处死刑

36、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得

从事药品生产、经营活动A

A、10年内B、8年内

C、5年内D、终身

E、3年内

37、根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须

标注的内容是E

A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症

C、药品的生产企业D、药品的生产日期

E、药品名称、规格、生产批号及有效期

38、按照《药品标签和说明书管理规定》，大包装、中包装、最小销售单元包

装和标签上必须印有符合规定的标志的是E

A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品

C、放射性药品D、医疗用毒性药品

E、以上都是

39、加入WTO后，我国药品零售企业的竞争将表现为D

A、药品质量竞争B、价格竞争

C、药品质量与价格竞争D、药学服务竞争

E、价格竞争与服务竞争

40、《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接

受服务时E

A、享有财产不受损害的权利

B、享有人身安全不受损害的权利

C、享有人体健康不受损害的权利

D、享有卫生条件不受影响的权利

E、享有人身、财产安全不受损害的权利

41、将青霉素钾制为粉针剂的最主要目的是（B）

A.避免微生物污染　　B.防止水解　　C.防止氧化　　D.携带方便　　

42、下列哪一个不是酊剂的制备方法（C）

A.溶解法B.浸渍法C.混合法D.渗漉法

43、下列哪个因素不是造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因（D）

A.物料粒度太小B.物料含水量过高C.物料吸潮D.瓶塞密封不严

44、专有标识为OTC的是（C）

A中国药典B处方药C非处方药D国家食品药品监督管理局标准

45、过滤除菌可以采用（C）

A.砂滤棒B.滤纸C.0.22um的微孔滤膜D.4号垂熔玻璃漏斗

46、下列哪种方法中不属于糖浆剂的制备方法（　A　）

Ａ.稀释法　Ｂ.热溶法　Ｃ.冷溶法　Ｄ.混合法

47、下列关于维生素Ｃ注射剂的叙述不正确的是（A　　）

Ａ.碳酸氢钠用于调节等渗　Ｂ.亚硫酸钠用于抗氧化　

Ｃ.采用流通蒸汽15分钟灭菌　Ｄ.在二氧化碳气流下灌封

48、在复方硫磺洗剂的处方中，甘油所起的作用是（　B　）

A.助悬剂　　B.润湿剂　　C.矫味剂　　D.增塑剂

49、下列解决冷冻干燥中出现问题的方法错误的是（B）

A.含水量偏高：

降低冷凝器温度B.含水量偏高：

增加药液灌装量

C．喷瓶：

控制预冻温度在共熔点以下D.外形不饱满：

加填充剂

50、大体积注射剂（大于50ｍl）的过滤灌封生产区的洁净度要求是（　D　）

Ａ.1万级　Ｂ.1000级　Ｃ.30万级　Ｄ.100级

51、不适用于除去溶液中热原的方法是（B）

A.吸附法B.酸碱法C.离子交换法D.反渗透法

52、注射用青霉素粉针，临用前应加入（　D　）

Ａ.注射用水　Ｂ.蒸馏水　Ｃ.去离子水　Ｄ.灭菌注射用水

53、药物制剂设计的基本原则中首先应该考虑的是（C）

A.有效性B.可控性C.安全性D.稳定性

54、影响药物制剂稳定性的外界因素是（A）

A温度B溶剂CpHD离子强度

55、软胶囊的制法有压制法和（C）

A乳化法B塑制法C滴制法D液中干燥法

56、最适合做O/W型乳化剂的HLB值是（B）

A3~8B8~16C9~13D1~3

57、下列关于休止角的正确表述为（A）

A休止角小于300，物料的流动性好B休止角越大，物料的流动性越好

C粒子表面粗糙的物料休止角小D粒径大的物料休止角大

58、以下应用固体分散技术的剂型是（C）

A散剂B胶囊剂C滴丸D微丸

59、下列关于散剂的叙述中，正确的是（C）

A水不溶性药物有特定的CRH值

B两种水溶性药物混合的CRH约等于各药物CRH之和

C两种水溶性药物混合的CRH约等于各药物CRH之积

D水溶性药物没有特定的CRH值

60、颗粒剂的制备工艺流程为：

（D）

A粉碎——过筛——混合——分剂量——包装

B粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——包装

C粉碎——过筛——混合——制软材——制粒——分级——分剂量——包装

D粉碎——过筛——混合——制软材——制粒——干燥——整粒与分级——包装

61、以下辅料可做片剂崩解剂的是（D）

A糊精B羟丙基甲基纤维素C乙基纤维素D羧甲基淀粉钠

62、湿法挤压制粒技术中的关键步骤是（B）

A物料混合B制软材C过筛D干燥

63、可作水性凝胶的基质的是（C）

A凡士林B羊毛脂C卡波普D单硬脂酸甘油酯

64、下列关于乙酰水扬酸片的制备中，表述错误的（B）

A乙酰水扬酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片。

B硬脂酸美有优良的润滑作用，滑石粉有优良的助流作用，二者可联合选用作润滑剂。

C处方中三种主药应分别制粒。

D制备过程中禁用铁器。

65、关于缓控释制剂，叙述错误的是（B）

A缓控释制剂的波动度应小于普通制剂B生物利用度应高于普通制剂

C测定的释放度时，至少应测定3个取样点D半衰期短的药物可减少给药次数

66、下列关于气雾剂叙述不正确的是（）

A抛射剂常温下的蒸气压小于大气压　

B雾剂的组成包括抛射剂、药物、耐压容器、阀门系统

C抛射剂在常压下沸点低于室温　　

D抛射剂的填充有压灌法或冷灌法

67、有关热熔法制备栓剂的操作错误的是（）

A药物可溶解、混悬或乳化在基质中B应先将基质融化，温度不宜过高

C药物与基质混合物应分次注入拴模内D应在栓剂完全凝固后才可开启拴模。

68、世界上最早的药典是（）

A.丹麦药典　　B.太平惠民合剂局方　　C.唐.新修本草　　D.神农本草经　　

69、中国药典规定，单糖浆中含蔗糖量应不低于（）

A.50％（g/ml）B.65％（g/ml）C.85％（g/ml）D.40％（g/ml）

70、物理灭菌不包括（）

A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.紫外线灭菌法

二、X型题（每小题2分，共30分）

每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五

个选项是符合题目要求的，请选出正确选项并在答题卡上将相

应题号的字母涂黑，以示正确答案。

71、制备包合物的方法是（）

A.饱和溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.界面缩聚法E.喷雾干燥法

72、粉体流动性的评价指标包括（　　）

A堆密度　　B休止角　　C流速　　D压缩度　　E接触角

73、制备脂质体的材料包括（）

A豆磷脂B卵磷脂C白蛋白D脑磷脂　E胆固醇

74、下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A制备眼膏剂的基质应在150度热压灭菌1~2小时

B常用基质为凡士林：

液状石蜡：

羊毛脂（8：

1：

1）

C二甲基硅油亦是制备眼膏剂的优良基质

D用于眼部手术的眼膏剂不能添加抑菌剂

E一般较滴眼剂药效持久

75、防止药物水解的方法有（）

A采用非水溶剂B调节溶液的pH值至稳定pHC制成难溶性盐

76、药品的特殊性包括ABCD

A、需要迫切性B、消费者低选择性

C、缺乏需求价格弹性D、社会公共性

E、竞争性

77、药品零售企业的行为规则包括ABCDE

A、拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方

B、调配处方必须经过核对

C、有真实完整的药品检验记录

D、销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项

E、从合法药品生产、经营企业购药

78、根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是ADE

A、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B、省级药品监督管理部门制定的药品标准

C、省级卫生行政部门制定的药品标准

D、《中华人民共和国药典》

E、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

79、药品监督管理的目的是：

ABCD

A、保证药品质量B、保障人体用药安全

C、维护人民用药的合法权益D、维护人民身体健康

E、提高医药企业的经济效益

80、处方药与非处方药分类管理的内容包括：

A、审批B、包装、标签、说明书

C、广告与标识D、销售

E、生产与批发

81、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是ABC

A、预防人体疾病B、治疗人体疾病

C、诊断人体疾病D、人体保健康复

E、增强人体营养

82、药品广告规则包括ABCD

A、前置性审查规则B、广告发布规则

C、媒介限制规则D、内容限制规则

E、广告监管规则

83、按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照AE

A、《中华人民共和国药典》B、《中药志》

C、《植物志》D、《中药大词典》

E、省、自治区、直辖市药品监督部门制定的《中药炮制规范》

84、药品不良反应监测目的是AD

A、保障公众用药安全B、加强药品监督管理，维护人民用药合法权益

C、保障人民用药有效D、为药品再评价淘汰药品和临床用药提供信息

E、搜集药品不良信息

85、实行政府定价、政府指导价的药品有：

AB

A、列入国家基本医疗保险目录的药品B、生产经营具有垄断性的药品

C、市场调节价的药品D、进口药品

E、中成药