学年重庆一中高一下学期期中考试仿真卷B卷 生物Word文档格式.docx

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5.(2017菏泽一中)下列关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验的描述,错误的是()

A.装片的制作流程:

解离→漂洗→染色→制片

B.根据细胞内染色体的形态和分布特点判断细胞所处分裂时期

C.视野中观察到分生区细胞呈长方形,排列紧密

D.漂洗的目的是洗去解离液,防止解离过度

6.(2017东城区联考)下列关于细胞分化、衰老和凋亡的叙述中,正确的是()

A.细胞分化使各种细胞的遗传物质产生差异

B.细胞分化仅发生于早期胚胎形成的过程中

C.衰老的生物体中细胞都处于衰老状态

D.细胞的衰老和凋亡是正常的生命现象

7.(2017德州市联考)有关等位基因的说法正确的是()

①等位基因间存在碱基序列的差异

②等位基因具有相同的碱基数量

③单倍体中不存在等位基因

④等位基因随同源染色体的分离而分离

A.①③B.②④C.②③D.①④

8.(2017长安一中)在孟德尔进行的一对相对性状的实验中,具有1∶1比例的是()

①杂种自交后代的性状分离比

②杂种产生配子类型的比例

③杂种测交后代的性状分离比

④杂种自交后代的遗传因子组合方式比例

A.①②B.②④C.①③D.②③

9.(2017北京四中)在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的时期是()

A.精子细胞形成精子的时期

B.次级精母细胞产生精子细胞的时期

C.精原细胞形成初级精母细胞时期

D.初级卵母细胞产生第一极体的时期

10.(2017泰州中学)下列关于受精过程的叙述,错误的是()

A.受精卵中的遗传物质主要来自染色体

B.受精卵中的细胞质主要来自卵细胞

C.精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条

D.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方

11.(2017泰州中学)某男子是色盲患者,其细胞中可能不含致病基因的是()

A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞

12.(2017玉溪一中)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是()

A.秃顶色盲女儿的概率为1/4

B.秃顶色盲儿子的概率为1/8

C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

D.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

13.(2017嘉峪关一中)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()

A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列

C.染色体就是由基因组成的D.一条染色体上有多个基因

14.(2017西城区联考)下列物质从复杂到简单的结构层次关系是()

A.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因

B.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

C.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA

D.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因

15.(2017盐城市联考)下图为艾弗里和他的同事进行的肺炎双球菌转化实验的部分内容,实验结果可获得活的S型细菌的是()

A.①B.②C.②④D.③

16.(2017上墅高中)下列关于探索核酸是遗传物质实验的相关叙述,错误的是()

A.肺炎双球菌转化实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源

B.肺炎双球菌转化实验证实了DNA是遗传物质,DNA赋予了生物遗传特性

C.噬菌体侵染细菌实验中搅拌可使细菌外的噬菌体与细菌分离

D.烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了含RNA的生物中,RNA是遗传物质

17.(2017于都三中)下图是某DNA分子的局部结构示意图,以下说法错误的是()

A.该DNA分子含有2个游离的磷酸基团

B.从主链上看,两条单链方向反向平行;

从碱基关系看,两条单链碱基互补

C.①是胞嘧啶脱氧核苷酸

D.⑨是一条脱氧核糖核苷酸链片段

18.(2017思南中学)已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的40%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的40%和15%。

下列有关叙述正确的是()

A.则在它的互补链中,T与C之和占该链碱基总数的55%

B.则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的20%和25%

C.若该DNA分子含1000个碱基对,则碱基之间的氢键数2600个

D.则该DNA分子的碱基(C+G)/(A+T)为3∶2

19.(2017滁州九校联考)某个DNA片段由1000对碱基组成,A+T占碱基总数的54%,若该DNA片段复制3次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()

A.460个B.920个C.1380个D.3220个

20.(2017永安一中)把培养在含轻氮(14N)环境中的一细菌,转移到含重氮(15N)环境中,培养相当于复制一轮的时间,然后取一细菌放回原环境中培养相当于复制两轮的时间后,细菌DNA组成分析表明()

A.3/4轻氮型、1/4中间型B.1/4轻氮型、3/4中间型

C.1/2轻氮型、1/2中间型D.3/4重氮型、1/4中间型

21.(2017南通市联考)真核细胞DNA分子的复制()

A.可在细胞核和核糖体上进行B.以DNA分子的一条链作为模板

C.以4种游离核糖核苷酸作为原料D.需要解旋酶和DNA聚合酶的催化

22.(2017德化一中)下列关于基因的叙述,错误的是()

A.基因能控制生物的性状

B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因

C.基因是DNA分子上有一定功能的特异性碱基序列

D.基因在染色体上呈线性排列,一段染色体就是一个基因

23.(2017北京101中学)同一人体不同细胞的细胞核中所含有的DNA和所转录成的RNA()

A.DNA相同,RNA也相同B.DNA不相同,RNA也不相同

C.DNA相同,RNA不相同D.DNA不相同,RNA相同

24.(2017嘉峪关一中)决定氨基酸的密码子指()

A.DNA上的3个相邻的碱基B.tRNA上的3个相邻的碱基

C.mRNA上的3个相邻的碱基D.基因上的3个相邻的碱基

25.(2017西城区联考)关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是()

A.细菌的基因转录时,DNA分子的两条单链可同时作为模板

B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

C.几乎所有生物共用一套遗传密码

D.一个氨基酸只能对应一种密码子

二、非选择题(每空2分,共50分)

26.(12分)(2017宁德市联考)下图为某雄性动物的细胞分裂示意图,据图回答:

(1)该细胞处于___________期,该细胞的名称为______________________。

(2)该细胞四分体中的非姐妹染色单体之间发生了_________,形成的子细胞的基因组成为__________。

(3)该动物与一只基因型相同的雌性个体交配,子代可能的基因型有___________种,子代出现隐性纯合子的概率为_____________________。

27.(12分)(2017长安一中)某家属中有的成员患甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),且独立遗传,其遗传系谱图如下,经查明Ⅱ6不携带致病基因。

请问:

(1)甲病的遗传方式为________________,乙病的遗传方式为________________。

(2)请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________,Ⅲ8____________,Ⅲ9____________。

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女患遗传病的概率为_______________。

28.(14分)(2017长安一中)如图是DNA分子结构模式图,请回答下列问题:

(1)组成DNA的基本单位是[]______。

(2)若3为胞嘧啶,则4应是______(填名称),两者之间通过______相连。

(3)图中8所示结构是一条脱氧核糖核甘酸链的片段,它与另一条片段通过____________原则互补构成双螺旋结构。

(4)构成DNA分子的碱基有______种,但由于碱基对的__________千变万化,因此构成了DNA分子的多样性。

(5)DNA分子外侧由____________________交替连接构成基本骨架,内侧是碱基。

29.(12分)(2017泸水一中)下图表示遗传信息在细胞中的传递过程,①-⑤为分子。

据图回答:

(1)图中以物质①的复制发生在细胞分裂的_____期,图中以物质①为模板合成物质②的过程称为________,以物质②为模板合成物质⑤的过程称为_______,在__________进行。

(2)图中④上携带的氨基酸为______(已知有关氨基酸的密码子如下:

精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU)。

(3)若图的①所示的分子中有3000个碱基对,由它所控制合成的蛋白质中氨基酸个数最多不超过____个。

生物(B)答案

1.【解析】生物体进行的

的相互转化过程是两个截然不同的生理过程,其区别如下:

①酶不同:

向右反应时是水解酶,向左反应时是合成酶;

②能量来源不同:

ATP水解释放的能量,来自高能磷酸键的化学能,并用于生命活动;

合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用;

③场所不同:

ATP水解发生在细胞的各处。

ATP合成发生在线粒体、叶绿体和细胞质基质。

故ATP与ADP的相互转化中,酶不相同,物质是可逆的,能量是不可逆的;

B正确。

【答案】B

2.【解析】有氧呼吸产生ATP最多的是第三阶段,A错误;

人体无氧呼吸的产物是乳酸,B错误;

有氧呼吸产生[H]最多的是第二阶段,C错误;

有氧呼吸和无氧呼吸的第一阶段均在细胞质基质中完成的,D正确。

【答案】D

3.【解析】离体的叶绿体在光照下进行稳定光合作用时,如果突然中断CO2的供应,植物的暗反应二氧化碳的固定受阻,C3的还原相对不变,故C3的生成减少,C3的消耗不变,故C3的含量减少,同理C5的生成不变,C5的消耗减少,故C5的含量增加,B符合题意。

4.【解析】细胞有丝分裂过程中,姐妹染色单体形成于间期,后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开;

故C最符合题意。

【答案】C

5.【解析】观察根尖分生组织细胞的有丝分裂,其临时装片的制作流程是:

解离→漂洗→染色→制片,A正确;

根据细胞内染色体的形态和分布特点判断细胞所处分裂时期,B正确;

视野中观察到分生区细胞呈正方形,排列紧密,C错误;

漂洗的目的是用清水洗去解离液,防止解离过度,D正确。

6.【解析】细胞分化的实质是基因的选择表达,遗传物质没有发生改变,A错误;

细胞分化贯穿于个体发育的整个过程中,胚胎期达到最大限度,B错误;

衰老的生物体中大多数细胞都处于衰老状态,C错误;

细胞衰老和凋亡对生物体的发育具有积极意义,是细胞正常的生命现象,D正确。

7.【解析】等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同,①正确;

等位基因是经基因突变产生的,基因突变过程中发生了碱基数目的增添、缺失和替换,因此等位基因可以存在碱基数目的不同,②错误;

单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。

其体内可以有多个染色体组,如某个生物有4个染色体组,那么其单倍体就有2个染色体组,且存在等位基因,③错误;

在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体的分离而分离,④正确。

8.【解析】杂种自交后代出现的性状分离比为3∶1,①错误,A、C错误。

杂种产生的配子种类及比例为1∶1,②正确。

杂种测交后代的性状分离比为1∶1,③正确,D正确。

杂种自交后代遗传因子组合方式及比例为1∶2∶1,④错误,B错误。

9.【解析】同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,发生在初级精母细胞产生次级精母细胞和初级卵母细胞产生卵母细胞和第一极体的时期;

故D最符合题意。

10.【解析】遗传物质DNA主要分布在染色体上,因此受精卵中的遗传物质主要来自染色体,A正确;

在受精过程中,由细胞核形成的精子的头部进入卵细胞,所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞,B正确;

精子和卵细胞含有的染色体各为N条,合在一起成为2N条,C错误;

受精卵中的染色体一半来自父方(精子),一半来自母方(卵细胞),D正确。

11.【解析】某男子是色盲患者,基因型为XbY,在此男子体内所有体细胞,遗传物质是相同的,都含有色盲致病基因,所以在神经细胞、精原细胞和淋巴细胞一定含有致病基因,A、B、C错误;

色盲致病基因与它的等位基因位于一对同源染色体上,在减数分裂过程形成精细胞的过程中,等位基因随同源染色体的分离而分开,分别进入不同的配子中,所以此人的精细胞中可能不含色盲致病基因,D正确。

12.【解析】结合左图中的描述,可分析出右侧遗传图解中Ⅰ1基因型为aaXBX-,Ⅰ2基因型为AAXbY,Ⅱ3基因型为AaXBXb,Ⅱ4基因型为AAXbY。

Ⅱ3和Ⅱ4后代中秃顶色盲女儿(aaXbXb)的概率为0×

1/4=0,A错误;

秃顶色盲儿子(AaXbY、aaXbY)的概率为1/2×

1/4+0×

1/4=1/8,B正确;

非秃顶色盲儿子(AAXbY)的概率为1/2×

1/4=1/8,C错误;

非秃顶色盲女儿(A_XbXb)的概率为1×

1/4=1/4,D错误。

13.【解析】真核细胞中基因主要位于染色体上,A正确;

基因对应于染色体特定片段,在染色体上呈线性排列,B正确;

染色体的化学成分主要是DNA和蛋白质,基因是有遗传效应的DNA片段,C错误;

一条染色体上有多个基因,D正确。

14.【解析】染色体由DNA和蛋白质组成,DNA的主要载体是染色体;

基因是有遗传效应的DNA片段,每个DNA上有很多个基因;

基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同,故从复杂到的简单结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸,故选B。

15.【解析】蛋白质不是噬菌体的遗传物质,不能将R菌转化成S菌,①错误;

噬菌体的遗传物质是DNA,可以将R菌转化成S菌,②正确;

多糖不是噬菌体的遗传物质,不能将R菌转化成S菌,③错误;

DNA被DNA酶水解后,不能将R菌转化成S菌,④错误,故选B。

16.【解析】艾弗里是最早提出遗传物质是DNA的科学家,而它的实验是在格里菲思的实验基础上进行的,A正确;

证明DNA是遗传物质的第一个实验证据是肺炎双球菌的转化实验,B正确;

噬菌体侵染细菌实验中搅拌的目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离,C正确;

烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了RNA是RNA病毒的遗传物质,D错误;

17.【解析】每个链状DNA分子含有2个游离的磷酸基团,分别位于DNA分子的两端,A正确;

从主链看,DNA分子的两条链是反向平行的;

两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则,因此从碱基关系上看,两条链互补,B正确;

图中①表示胞嘧啶,C错误;

据图可以看出,⑨是一条脱氧核糖核苷酸链片段,D正确。

18.【解析】已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的40%,则C=G=20%,A=T=50%-20%=30%,其中一条链的T占该链碱基总数的40%,则其互补链中T占30%×

2-40%=20%,同理可得,互补链中的C占碱基总数的25%,B正确;

互补链中T与C之和占该链碱基总数的25%+20%=45%,A错误;

若该DNA分子含1000个碱基对,则A=T=600,C=G=400,A、T之间的氢键为600×

2=1200,C、G之间的氢键为400×

3=1200,碱基之间的氢键数2400个,C错误。

该DNA分子的碱基(C+G)/(A+T)=40∶60=2∶3,D错误。

19.【解析】由题意可知,该DNA片段含有1000对碱基,即2000个碱基组成,又因为A+T占碱基总数的54%,则G+C=2000-2000×

54%=660个,又因为DNA分子中G与C相等,则G=C=460个;

该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是22=4个,增加了3个DNA分子,因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是=460×

3=1380个,故选C。

20.【解析】根据题干分析,将14N的细菌放于15N环境中复制一次,每个模板DNA可产生2个子DNA分子均为14N、15N的DNA即中间型DNA,而这一个中间型DNA放回原环境(14N)中再复制两次后产生4个DNA,这4个子DNA中有1个含15N,其余均为“只含14N”,即中间型DNA应为1/4,轻氮型DNA应为3/4,故选A。

【答案】A

21.【解析】真核细胞DNA主要存在细胞核,细胞核中存在DNA的复制,核糖体中不存在DNA,A错误;

DNA复制以DNA分子的两条链作为模板,B错误;

DNA复制的原料为4种游离脱氧核苷酸,C错误;

DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶的催化,D正确。

22.【解析】基因是有遗传效应的DNA片段,能控制生物的性状,A正确;

基因是有遗传效应的DNA片段,因此DNA分子上的任意片段不一定都是基因,B正确;

基因是DNA分子上有一定功能的特异性碱基序列,C正确;

基因在染色体上呈线性排列,一段染色体有许多个基因,D错误。

23.【解析】同一人体不同细胞均来自细胞的分化,其细胞核中的DNA相同,但不同的细胞执行不同的功能,会出现基因的选择性表达,即所转录成的RNA不相同,C正确。

24.【解析】密码子是指信使RNA(mRNA)上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,C正确;

DNA上3个相邻的碱基可能不是基因片段上的,与密码子无关系,A错误;

tRNA上的3个相邻的碱基,可能是反密码子,B错误;

基因上的3个相邻的碱基,在DNA上不是密码子,D错误。

25.【解析】转录只能以DNA的一条链为模板,A错误;

DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上,B错误;

几乎所有生物共用一套遗传密码,C正确;

一种密码子只能决定一种氨基酸,而一种氨基酸可以有一个到多个密码子,D错误。

26.【解析】据图分析,图中雄性动物的细胞中含有两对同源染色体,两个四分体,处于减数第一次分裂前期,为初级精母细胞,其中A、a所在的同源染色体发生了交叉互换。

(1)根据以上分析已知,该细胞处于减数第一次分裂前期,为初级精母细胞。

(2)据图分析可知,该细胞中A、a所在的四分体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,因此形成的子细胞的基因型为AaBB、Aabb。

(3)该动物的基因型为为AaBb,与基因型相同的雌性动物杂交,后代可能的基因型有3×

3=9种,子代出现隐性纯合子的概率为1/4×

1/4=1/16。

【答案】

(1)减数第一次分裂前初期精母细胞

(2)交叉互换AaBB、Aabb

(3)91/16

27.【解析】

(1)由图可知II5和II6没有甲病,且II6不携带致病基因,而其儿子III9有甲病,说明该病是伴X隐性遗传病。

而II3和II4没有乙病,而其女儿III8有乙病,说明该病是常染色体隐性遗传病。

(2)Ⅲ7有甲病,而其姐妹有乙病,说明其父母是乙病的携带者,所以其基因型是BBXaY或BbXaY。

Ⅲ8有乙病而无甲病,但其母亲是甲病的携带者,所以其基因型是bbXAXA或bbXAXa。

Ⅲ9有甲病而无乙病,其母亲是乙病的携带者,所以其基因型是BBXaY或BbXaY。

(3)Ⅲ8有1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,Ⅲ9有1/2BBXaY和1/2BbXaY,他们婚配,子女中患甲病的概率是1/2×

1/2=1/4,不患甲病概率是3/4,患乙病的概率是:

1/2×

1/2=1/4,不患乙病的概率是3/4,所以子女患遗传病的概率为1-(3/4×

3/4)=7/16。

(1)伴X隐性遗传常染色体隐性遗传

(2)BBXaY或BbXaYbbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY

(3)7/16

28.【解析】图中1是磷酸基团、2是脱氧核糖、3和4都是含氮碱基、5是脱氧核苷酸、6是碱基对、7是氢键、8是一条脱氧核苷酸链的片段。

(1)组成DNA的基本单位是四种脱氧核苷酸,即图中的[5]。

(2)双链DNA分子中,碱基之间遵循严格的碱基互补配对原则形成碱基对,即A―T、C―G;

因此若图中3为胞嘧啶,则4应是鸟嘌呤,两者之间通过氢键相连。

(3)图中8所示结构是一条脱氧核糖核甘酸链的片段,它与另一条片段通过碱基互补配对原则互补构成双螺旋结构。

(4)构成DNA分子的碱基有A、G、C、T共4种,但由于碱基对的排列顺序千变万化,因此构成了DNA分子的多样性。

(5)图中显示,DNA分子外侧由磷酸基团和脱氧核糖交替连接构成基本骨架,内侧是碱基。

(1)5脱氧核苷酸

(2)鸟嘌呤氢键

(3)碱基互补配对

(4)4排列顺序

(5)磷酸基团和脱氧核糖

29.【解析】据图分析,图表示遗传信息在细胞中的转录和翻译过程,其中①表示DNA分子,②表示mRNA分子,③④表示tRNA分子,⑤表示蛋白质分子(或多肽)。

(1)物质①表示DNA分子,DNA分子的复制发生在有丝分裂或减数分裂的间期。

图中以物质①DNA分子为模板合成物质②mRNA分子的过程称为转录;

以物质②mRNA分子为模板合成物质⑤蛋白质分子的过程称为翻译,翻译发生在核糖体。

(2)图中④tRNA分子上的反密码子是GAA,则密码子是CUU,因此携带的氨基酸为亮氨酸。

(3)在生物体中,若①DNA分子片段中有3000个碱基对,则由它控制形成的mRNA含有密码子为3000÷

3=1000个,一个密码子决定一个氨基酸,若不考虑终止密码,由此mRNA控制合成的一条多肽链所含氨基酸的个数最多为1000个。

(1)间转录翻译核糖体

(2)亮氨酸

(3)1000

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