有机推理习题.docx

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有机推理习题

高三化学专题训练——有机化学推断

2．

（1）（9分）由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。

A与NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。

回答下列问题：

①A的分子式是___________________。

②A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是_________________________________________。

③A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu（OH）2反应，且其苯环上的一氯代物有两种。

B的结构简式为_________________。

（2）（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：

产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；

又知，R—CH2—CH2XR—CH=CH2（X卤素原子）

A是一种可以作为药物的有机化合物。

请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar－代表苯基）

请回答下列问题：

①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式：

A______________，B_________________，C__________________，D________________。

3．（18分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题

F为七原子组成的环状结构

（1）A的结构简式为（2分）

（2）①②③的反应类型分别为、、（6分）

（3）化合物B中含有官能团的名称是（2分）

（4）D和E生成F的化学方程式（3分）

（5）G生成H的化学方程式

（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式、

（任写2种）（2分）

4.（7分）根据下面的反应路线及所给信息填空：

Br2的CCl4溶液

NaOH，乙醇，△

Cl2，光照

④

②字

①字

③

AB

（一氯环己烷）

（1）A的结构简式是____________，B的名称是__________________。

（2）①的反应类型是__________________，④的反应类型是__________________。

（3）反应③的化学方程式是_________________________________。

13．（10分）A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。

已知：

A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。

请填空：

（1）A的分子式是，其结构简式是。

（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：

。

（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。

①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。

这些同分异构体的结构简式是。

17．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：

已知：

合成路线：

上述流程中：

（ⅰ）反应A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。

（1）指出反应类型：

反应②反应④。

（2）写出结构简式：

YF。

（3）写出B＋E→J的化学方程式。

（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：

、、。

18．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

（1）写出A人的结构简式：

A，C：

（2）D有很多同分异构体，含有酯基和～取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是

请写出另外两个同分异构体的结构简式：

和

19．卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。

例如

该反应式也可表示为

下面是八个有机化合物的转换关系

请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，化合物A的名称是。

（2）上述框图中，①是反应，③是反应。

（填反应类别）

（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式

。

（4）C2的结构简式是。

F1的结构简式是。

F1和F2互为。

（5）上述八个化合物中，属于二烯烃的是。

二烯烃的通式是。

20．烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

例如：

04天津理综

I.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧热为1789kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式。

II.上述反应可用来推断烯烃的结构。

一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。

化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。

D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。

反应图示如下：

回答下列问题：

（1）B的相对分子质量是；CF的反应类型为；D中含有官能团的名称。

（2）D＋FG的化学方程式是：

。

（3）A的结构简式为。

（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。

21．含有氨基—NH2的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。

如：

R—NH2＋HClR—NH2·HClR—代表烷基、苯基等

现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。

已知：

04江苏化学

①它们都是对位二取代苯；

②它们的相对分子质量都是137；

③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；

④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。

请按要求填空：

1A和B的分子式是。

2A的结构简式是；B的结构简式是。

22．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：

04江苏化学

实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：

现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：

请按要求填空：

1A的结构简式是；B的结构简式是。

2写出下列反应的化学方程式和反应类型：

反应④，反应类型。

反应⑤，反应类型。

23．从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

04上海化学

（1）写出D的结构简式

（2）写出B的结构简式

（3）写出第②步反应的化学方程式

（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式

（5）写出第⑨步反应的化学方程式

（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。

24．在2003年抗击“非典”的斗争中，过氧乙酸是人们常用的一种灭菌消毒剂。

1已知过氧化氢的结构式为H—O—O—H，其中的“—O—O—”称为过氧基，过氧乙酸可视为由过氧基取代乙酸分子中羟基上的氧原子而得到的产物。

试写出过氧乙酸的结构式

。

04江苏理综

2过氧乙酸不稳定，在受热、光照等条件下，可发生分解，放出氧气，易引发火灾或爆炸事故。

为防止分解，过氧乙酸应放置在处贮藏。

3过氧乙酸是一种强氧化剂，它可与乙烯反应生成环氧乙烷和乙酸，环氧乙烷经水解可得到一种重要的化工原料乙二醇。

试分别写出上述两步反应的化学方程式：

①，

②。

25．04内蒙海南芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构式是

A经①、②两步反应得C、D和E。

B经①、②两步反应得E、F和H。

上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

（1）写出E的结构简式。

（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式

。

（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是，

实验现象是，反应类型是。

（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：

，

实验现象是，反应类型是。

（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式

，

实验现象是，反应类型是。

（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。

26．科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。

为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。

请回答下列问题：

04湖川吉

1已知M的相对分子质量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为1588%、220%和1850%。

则M的分子式是。

D是双原子分子，相对分子质量为30，则M的分子式为。

2油脂A经下列途径可得到M。

图中②的提示：

C2H5OH＋HO—NO2C2H5O—NO2＋H2O

硝酸硝酸乙酯

反应①的化学方程式是。

反应②的化学方程式是。

3C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，相对分子质量为134，写出C所有可能的结构简式。

4若将01molB与足量的金属钠反应，则需消耗g金属钠。

27．根据下面的反应路线及所给信息填空。

04广东化学

（1）A的结构简式是，名称是。

（2）①的反应类型是，③的反应类型是。

（3）反应④的化学方程式是

28．04广东化学

（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。

1molA和1molNaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。

写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式

。

（2）化合物B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。

B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，

则B的结构简式是

（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是

有机化学专题训练答案

1．（20分）　　

（1）（每空2分）

　　　　　4分

　　取代反应（酯化反应）　　　　　　　　　2分

（2）①　　　　　　　　3分

　　　　②

　　（说明：

不写“n”不得分，不写条件扣2分）　　　　　　3分

　　（3）16种（不包括I）　　　　　　　　　　　　　　　　4分

　　（4）由于高分子中支链大，高分子之间间距就大（1分），所以有良好的透气性（1分），分子中有许多羟基（1分），所以有良好的亲水性（1分）．　　　4分

2．（22分）

（1）在一个30mL大试管中注入4mL乙醇（1分），再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（1分）．　2分

　　（说明：

药品总用量超过10mL不得分，不答用药量不得分）

　　（说明：

不写可逆符号或条件扣1分，不写水不得分）　　　　　　　2分

（2）B、C　　（说明：

多写一项不给分，写对一项给1分）　　　　　2分

　　（3）因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低（1分），若用大火加热，反应物大量随产物蒸发而损失原料（1分），温度过高可能发生其它副反应．　　　　　　　　　2分

　　（4）在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体（1分），闻到香味（1分），振荡后碳酸钠溶液层红色变浅（1分）　　　　　　　　　　　　　　　3分

　　碳酸钠、乙醇　（说明：

写对一项给1分）　　3分　　B　　　　　　2分

　　（5）a．增加了温度计，有利于控制发