生物医用材料研发与组织器官修复替代重点专项word版本Word文件下载.docx

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2018-2020年

拟支持项目数：

1-2项

有关说明：

鼓励学科交叉联合申报,并且鼓励海外团队参与合作研究。

1.5材料及组织工程化制品与机体免疫防御和再生系统的相互作用及对组织再生的影响

植入材料和组织工程化制品对机体免疫防御和再生系统的作用和调节机制；

炎症反应和巨噬细胞对细胞行为和组织再生的影响；

植入材料和组织工程化制品中，细胞增殖、分化、回归及材料和宿主免疫再生系统对其的影响和机理。

揭示植入材料和工程化组织激发的机体免疫耐受机制和材料的调节作用，对机体再生系统的动员和分子调控机制，以及两者的相互作用对组织再生和细胞回归的影响。

利用研究结果构建具有低免疫原性的1-2种软硬组织生物活性材料并通过临床前试验；

在国内外一流期刊发表10篇以上高水平学术论文（被SCI收录且他引多次，或被学术期刊或权威机构正面点评或推荐等），申获核心发明专利不少于5项。

2018-2020

医学单位牵头，多学科交叉联合申报，鼓励海外单位团队参与合作研究。

1.6植入材料物理特性对细胞行为、组织结合与再生的调控作用及其分子机制

植入材料宏观及表面/界面力学性质（强度、弹性模量、刚性）、表面/界面电荷、电位及分布、微纳米结构、粗糙度、拓扑构型，以及孔隙结构（孔隙率、孔隙尺度及分布等）的表征及其对细胞招募、迁移、锚定、增殖、分化、凋亡及与组织结合的影响及其定性及半定量关系；

对组织再生及与软、硬组织结合的影响及分子机制。

揭示植入材料物理特性对细胞行为的影响及其转导为细胞内分子信号调控组织再生的机制，以及对材料与硬、软组织结合的影响和机制；

基于材料物理特性构建1-2种组织再生性植入器械及2-3种骨键合及经皮或经粘膜生物密封植入器械，并进入临床试验；

在国内外一流期刊发表12篇以上高水平学术论文（被SCI收录且他引多次，或被学术期刊或权威机构正面点评或推荐等），申获核心发明专利不少于8项。

拟支持项目：

2.关键核心技术

2.2植、介入器械表／界面生物功能化及改性技术

2.2.1肌肉-骨骼系统修复材料和植入器械及其表面改性的工程化技术

研究用于肌肉-骨骼系统修复和经皮植入器械的表面生物活化及抗菌等生物功能化改性的工程化技术，包括具有骨诱导性的生物活性陶瓷涂层及复合涂层技术；

基体及其深部孔隙表面生物矿化，表面纳米化、接枝功能团等赋予表面生物活性、抗菌、经皮生物密封等生物功能的工程化技术；

突破提高涂层与基底材料界面结合强度的关键技术。

研发致密和纯钛等金属及PEEK等合成高分子的表面生物活化改性工程化技术，包括组织诱导性生物活性涂层、表面生物矿化等工程化技术，以及表面掺杂、纳米化、接枝功能团等抗菌或高生物活性等生物功能化技术；

要求涂层与基底材料界面结合均匀且强度>

40MPa，并具有骨诱导性或经皮生物密封性等；

抗菌表面抑菌率≥85%；

建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证；

应用研发的技术制备具有或兼具上述生物功能的涂层及表面改性植入器械3种以上，不少于2种申获CFDA产品注册证，其他完成临床前试验；

核心技术申报发明专利8项以上。

其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社

会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于2:

1。

2.2.2心脑血管系统修复材料和植/介入器械表面改性技术

突破心脑血管系统修复材料和植/介入器械抗凝血、抗组织增生的表面改性技术；

针对医用高分子小口径人工血管、人工机械心脏瓣膜、医用导管、脑血管支架等产品，研究开发表面抗凝血和抗组织增生涂层、接枝官能团或生物分子、微图案化以及提高亲水性等改性技术，实现诱导内皮化、抗凝血、抗组织增生，以及防粘连和高润滑性等生物功能。

突破4-5种植/介入器械表面抗凝血涂层、接枝官能团或生物分子、微图案化以及超亲水性改性等的关键工程化技术，建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证；

技术用于人工机械瓣膜，优于市售各种类同抗凝血涂层；

用于高分子人工血管，可制备直径小于4mm的小口径人造血管；

用于脑血管支架，可治疗脑血管缺血性和出血性猝中等疾患；

用于输注类和介入治疗等医用导管可替代进口产品，并可较长期（＞7天）存留于体内，且无感染，无组织粘连发生。

申获发明专利8项以上，申获CFDA产品注册证3项以上。

2.4天然生物材料和组织免疫原性消除技术

2.4.5海洋源生物材料的制备及纯化技术

重点研究高纯壳聚糖的低成本、规模化的绿色制备工程化技术及其脱乙酰的纯化技术；

海藻酸钠中的杂蛋白、内毒素及杂多酚等去除的纯化技术；

以及医用海洋源生物材料的纳米颗粒、凝胶、纤维、薄膜、纺织品等的产业化生产技术。

研发的壳聚糖规模化绿色制备技术较之现有技术节水80%以上，效率提高1倍以上，壳聚糖脱乙酰度达99%以上；

海藻酸钠植入材料分子量75-200kDa，古洛糖醛酸含量≥60%，内毒素≤100EU/g。

研发出用于快速止血，心衰治疗、神经导管及创伤敷料等5种以上医用三类新产品，建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证，申获CFDA产品注册证3项以上；

纤维、薄膜、纺织品等一、二类产品实现自动化大规模生产；

核心技术申获发明专利8项以上。

2.5纳米生物材料制备技术

2.5.2促进组织再生的纳米生物材料制备及载药技术

根据不同组织再生修复的特点和周期，选择典型软、硬组织缺损修复和再生作为模型，研发具有促进缺损或病变组织再生和修复作用的纳米有机、无机药物/活性元素或因子的载体制备及载药技术，包括可促进各种组织再生修复的纳米材料及具有多级结构的原位复合纳米材料设计和制备，材料中活性元素/因子的固载、控制释放等技术。

研发4-5种具有重要应用前景的可促进组织再生的纳米或其原位复合控释载体及其控释（药物、基因、生长因子等）系统的制备技术；

申请核心发明专利8项以上；

建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证，申获2种以上利用上述关键技术开发的组织修复器械产品注册证，其它产品进入临床试验。

2.6组织工程技术

2.6.3组织工程的生物力学微环境研究及实验技术

建立生理和病理条件下组织工程产品或组织工程支架植入后与周围宿主细胞及组织相互作用的生物力学和力学生物学模型，以及生物力学特性测试技术及试验装置；

建立基于多孔支架结构传质特性、细胞及组织力学生物学特性、结构组织或器官生物力学强度的计算机仿真模拟技术和组织植入体形态、结构优化设计软件，提供体外试验装置和动物实验验证技术。

提供2-3种典型组织或器官的组织工程产品的生物力学优化设计软件及体外试验装置，通过第三方技术鉴定；

利用研究结果构建2-3种组织工程产品，并通过动物实验验证，核心技术申报发明专利5项以上。

支持项目数：

3.产品开发

3.1组织诱导性生物材料及植入器械

3.1.1关节软骨再生性植入材料研发及功能评价

基于关节软骨解剖学及分子生物学基础的模拟及装配分析，研发用于关节软骨再生性植入材料；

突破可保障关节负重功能的可再生软骨的生物材料空间结构设计及制备关键技术；

建立相应产品安全性及软骨修复重建的有效性评价系列技术并验证其疗效；

开发针对修复不同类型关节软骨的个性化植入器械，提出其设计原理和要求，制定和实施可再生关节软骨的生物材料植入手术方案，开展临床试验，建立临床手术规范及术后康复计划,包括影像学在内的临床试验评价及术后跟踪统计分析的模型和方法，提供文本和音像示范资料。

开发具有负重功能的可再生修复软骨损伤的生物材料，建立产品体内外安全性和有效性检测技术，突破其工程化制备技术，建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证；

至少两种产品进入临床试验，不少于1种产品申获CFDA产品注册证；

建立相应产品规范化临床手术技术方案；

提供示范性手术和视频资料；

完成相应产品临床应用专用手术器械的研发；

研究制定术后康复指导方案，以及用于临床效果评价及术后跟踪分析模型。

核心技术申获发明专利4项以上。

支持年限:

2018-2020年


拟支持项目数:

1-2项

有关说明:

要求企业牵头，产、学、研、医联合申报,其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于3:

3.1.4角膜再生性材料

研究材料组成、结构对干细胞、角膜上皮细胞、内皮细胞及基质细胞定向生长和分化的影响，突破材料有序结构装配和角膜植入体成型关键技术，建立中试生产线，进行安全性评价及角膜再生有效性评价，开展临床试验。

提出角膜构建、再生设计原理，突破人工角膜装配的关键工程化技术，制备出透明、生物力学性能良好、生物相容性佳的人工角膜材料。

建成符合GMP要求的人工角膜中试生产线，产品获得临床试验许可，进入临床试验。

核心技术申获发明专利不少于4项。

要求企业牵头申报，其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于3:

3.1.5眼科高值耗材

研发恢复眼眶组织正常生理结构和功能的眼眶软、硬组织再生性材料，揭示材料组织诱导性对眼眶软、硬组织再生及功能的影响；

基于新型超支化聚合物和超分子结构的人工玻璃体、新型眼科粘弹剂，以及用于视网膜病变、青光眼治疗等的填充物及药械组合植入器械等；

提出上述材料的设计原理，突破工程化制备技术，开展临床试验。

眼眶硬、软组织修复材料具有组织再生性，植入器械满足个性化修复要求，建成符合GMP要求的中试生产线，申获CFDA产品注册证至少软、硬组织各一项；

人工玻璃体植入动物眼内180天以上不出现浑浊现象并可提供有效的视网膜保护，新型眼科粘弹剂在角膜保护、术后眼压变化等方面优于市售产品，两者完成临床试验，申获CFDA产品注册证各一项以上。

两种以上药械组合产品进入临床试验。

上述各类材料申获核心发明专利总计10项以上。

3.1.6高强度韧带再生性材料

以高强度韧带再生和十字韧带修复为主要目标，研发合成高分子基韧带再生性材料，实现韧带的再生或重建；

以实现十字韧带与骨的融合为重点，研发十字韧带撕裂后的高效修复材料；

扩大材料对其他承力管腔组织修复的应用。

考核目标：

除满足临床试验前检验评价要求外，韧带修复材料：

拉伸强度＞80Mpa，刚度＞570N/mm，植入体内6个月后再生韧带拉伸强度≈正常对照的50%；

十字韧带—骨融合材料：

具有骨和韧带组织诱导性，韧带与骨固定后8-12周基本实现骨—韧带组织融合，植入后一年拉伸强度不低于对照（自然韧带）50%。

韧带再生性材料完成临床试验、建立符合GMP要求的中试生产线并通过GMP认证，申获CFDA产品注册证；

韧带—骨融合材料完成临床试验。

核心技术申获发明专利6项以上。

3.1.7促进成骨细胞增殖且诱导骨组织再生的纳米生物材料

研发可预防和治疗骨质疏松的纳米生物材料，重点突破可促进骨细胞增殖和骨组织再生的可注射型纳米材料的设计和制备技术，以及纳米粒子的化学组成、粒度和浓度的优化设计。

材料植入后骨质疏松部位成骨相关细胞增殖、分化功能上调，植入后8-12周，新骨生成，骨密度显著提高，用于骨折修复，骨不连发生率显著低于对照组；

研发预防和治疗骨质疏松骨折的可注射型纳米修复材料2种以上，建立符合GMP的中试生产线并过GMP认证，其中至少1种申获CFDA产品注册证。

核心技术申获发明专利5项以上。

3.6血液净化材料和体外循环系统或人工器官

3.6.3生物人工肝

优化大规模体外培养肝细胞的新型生物反应器结构、材料与设计，建立新型肝细胞保存运输新技术和新方法；

基于人工肝治疗原理构建生物型或混合型人工肝系统，并通过肝衰竭大动物模型实验；

构建治疗乙型重型肝炎肝衰竭的有效性和安全性评价体系；

在优化新型人工肝治疗仪的基础上，集成含生物反应器、供氧系统等的生物反应箱，优化多变量协同控制策略，以期获得性能优越的人工肝装置并开展临床试验。

建立一次性获取≥1010个成熟肝细胞的生物反应器或系统；

提出一套新型生物型或混合型人工肝系统，研制完成人工肝装置，建立评价体系，完成临床前试验，开展临床试验。

申获核心发明专利5项以上。

4.医用级原材料的研发与标准研究及产业化

4.1医用级原材料的研发与标准研究及产业化

4.1.2新型医用金属材料及其产业化研究

研发高强度、低模量、无有害杂质、形状记忆、可生物降解等新型医用金属和合金，突破均质化、微纳化、低成本、质量稳定等全流程产业化技术；

建立中试或产业化生产线，完成临床前和临床试验。

研发出不含有害元素的高强度低模量钛合金及形状记忆合金，高强度纯钛以及用于矫形外科的可生物降解金属等，建立符合GMP要求的中试或产业化生产线，其中3种以上新产品申获CFDA生产注册证，申获核心发明专利8项以上。

4.1.3新型医用金属材料及植入器械产品标准及其审评科学基础研究

研究新型钛和钛合金，形状记忆合金，可生物降解金属及3D打印金属及植入器械等产品的行业和国家标准；

检验评价新产品安全性、有效性、质量和性能的新方法和新工具，包括新产品引起的机体反应，新技术的试验方法，失效产品的回收及失效原因分析，以及产品售后分析模型及研究等，支撑本专项新型金属植入器械研究目标的实现。

考核内容：

制定相关产品的行业和国家标准及新产品质量管理规范30项以上，并通过有资质的单位或机构的技术评审；

核心期刊发表论文15篇以上。

产、学、研、医联合申报，国家标准研究及制定单位和审评单位介入，要求企业牵头申报，其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:

据统计，上海国民经济持续快速增长。

03全年就实现国内生产总值（GDP）6250.81亿元，按可比价格计算，比上年增长11.8%。

第三产业的增速受非典影响而有所减缓，全年实现增加值3027.11亿元，增长8%，增幅比上年下降2个百分点。

3、竞争对手分析

调研结论：

综上分析，我们认为在学院内开发“DIY手工艺品”商店这一创业项目是完全可行的。

2、消费者分析

自制饰品一反传统的饰品消费模式，引导的是一种全新的饰品文化，所以非常容易被我们年轻的女生接受。

定向择优项目

大学生的消费是多种多样，丰富多彩的。

除食品外，很大一部分开支都用于。

服饰，娱乐，小饰品等。

女生都比较偏爱小饰品之类的消费。

女生天性爱美，对小饰品爱不释手，因为饰品所展现的魅力，女人因饰品而妩媚动人，亮丽。

据美国商务部调查资料显示女人占据消费市场最大分额，随社会越发展，物质越丰富，女性的时尚美丽消费也越来越激烈。

因此也为饰品业创造了无限的商机。

据调查统计，有50%的同学曾经购买过DIY饰品，有90%的同学表示若在学校附近开设一家DIY手工艺制品，会去光顾。

我们认为：

我校区的女生就占了80%。

相信开饰品店也是个不错的创业方针。

“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项按照多学科结合、全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，部署前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范等4大研究开发任务，以及涉及前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范等的医用级原材料的研发及产业化、标准和规范研究、临床及临床转化研究3项重点任务。

2018年，将在典型示范任务部署定向择优项目。

1典型示范工程

1.1培育专项实施的示范典型

结合国际高集中度、多元化生产的超大型生物材料企业发展经验，探索具有我国特色的，以体制机制和工程技术创新驱动为核心，产、学、研、医、金（融）结合，全创新链、一体化发展生物材料科学与产业的新模式；

重点推进：

国际一流的开放性新一代生物材料科技创新及工程化技术转化平台的构建；

高集中度、多元化产品生产的新一代生物材料产业体系和产业集群的构建；

国际一流水平的高级生物材料工程技术专家和中、青年骨干及科技创新团队的人才培养体系的构建；

生物材料临床及临床应用研究及转化和推广平台的构建；

形成以生物材料关键技术和产品创新及其发展的体制机制创新为内核的专项实施示范典型，为我国生物材料产业的跨越式发展进入国际先进水平发挥示范和引领作用。

因此不难看出，自制饰品在校园里也大有市场所在。

对于那些走在流行前端的女生来说，〝捕捉〞新事物便〝捕捉〞到了时尚与个性。

1）建成以国家级和部省级生物材料研发机构为核心的国际一流开放性生物材料科技创新平台；

2）建成通过国家质量监督检验检疫总局和中国合格评定国家认可委员会认证，以及符合GCP要求的生物材料安全性、有效性和临床试验的一站式公用检验评价平台；

3）依托创新平台，研发10-20种新一代生物材料和植入器械及其工程化技术，并转移和引进技术孵化15家以上新型生物材料企业，形成高集中度、多元化产品生产的企业集群，参与国内外市场竞争，新建企业集群2020年实现年销售额60余亿元；

4）建成以国内中心医院为核心的临床转化和技术推广平台和网络，解决产品临床转化及市场出口问题；

5）背靠依托单位及国内和国际学术组织，建成国际著名的生物材料学术和信息交流中心及人才培养平台，为新一代生物材料科学和产业的发展创建新模式、发挥示范作用。

营销调研课题支持年限：

标题：

大学生“负债消费“成潮流2004年3月18日拟支持项目数：

2项

（3）年龄优势有关说明：

各省级以及计划单列市科技厅（委、局）可推荐1个项目；

且其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于8:

1；

吸引海外团队、企业或专家参与建设。

申报单位需提交省/市里认可的实施方案。