颅脑先天畸形胼胝体透明隔_精品文档.ppt

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胼胝体和透明隔胼胝体和透明隔发育不良发育不良临床概述w胼胝体发育不良（dysgenesisofcorpuscallosum,DCC）j是指完全性和部分性胼胝体缺如。

w病理改变程度与致病因素的作用时间和强度有关。

胼胝体发育早期的严重损伤，多导致完全缺如，若损伤较轻或在胼胝体发育晚期，仅致部分缺如。

w约50并发其他中枢神经系统畸形。

胼胝体由嘴、膝、体、压四部分组成胼胝体由嘴、膝、体、压四部分组成。

临床概述w完全性缺如时，俩侧半球失去了支架作用而分离，半球间脑沟围绕增宽上升的三脑室呈放射状，两侧侧脑室前角狭小而远离、体部和后角扩大。

w部分性缺如好发于压部、其次为嘴部或体部。

发生在膝部的少见，因膝部的胚胎发生较早，受累几率低；而压部和嘴部最后形成，受累几率高。

wDCC可并有海马旁回及前、后连合完全或部分性缺如或海马联合增大。

临床概述w完全性缺如者可有视觉障碍、交叉触觉障碍等大脑半球分离征象；而部分性缺如常无临床症状。

临床症状与并发的脑畸形有关，重者可表现为智力低下、癫痫、脑瘫。

w透明隔发育不良或缺如是罕见的中线结构前部畸形，与宫内操作或遗传有关。

常与视神经、视束、视交叉发育不良并存。

w伴有下丘脑-垂体功能低下的患者，常表现生长迟缓，与生长素激素及促甲状腺激素分泌缺乏有关。

影像学表现（CT、MRI）wCTw胼胝体与脑质密度基本一致，故CT不能直接评价胼胝体的形态，而是通过发育不良导致的脑室形态学改变，间接地进行诊断。

因此，CT不能诊断表现轻微、不伴脑室形态学变化的部分性缺如。

CTw完全性缺如时，轴位CT显示两侧侧脑室体部明显分离，体部正常弧形消失、外凸，与后角呈微抱球状；后角相对扩大；三脑室位置上升，居两侧侧脑室之间。

冠状位扫描示纵裂池延伸到三脑室顶，三脑室增宽并抬高；两侧侧脑室前膈角呈八字状分离。

增强CT见两侧大脑内静脉居扩张的三脑室顶，大脑大静脉在压部的弧形走行消失且位置较高。

w透明隔缺如，轴位扫描示两侧侧脑室前角失去正常V形表现，冠状CT示双侧侧脑室前角呈“方盒状”。

下丘脑-垂体发育不良时，常伴鞍上池扩大。

7、51、26为胼胝体膝、压部20、胼胝体干、26、胼胝体压部.MRIw是观察胼胝体的最佳方法。

矢状位显示正常胼胝体呈曲线状，嘴、膝、体及压部均清晰可辨，压部呈球茎状。

正常胼胝体与脑组织的前后径之比（CB）0.45.在T1WI、T2WI上，胼胝体信号强度同脑白质。

MRIw完全性缺如，在正中矢状位无正常胼胝体，半球间脑沟围绕三脑室呈放射状；侧脑室和三脑室在轴位和冠状位的表现同CT表现。

w部分性缺如好发于压部，表现为大声疾呼球茎状结构消失，胼胝体前后径变短，C/B比值0.3；或表现为体部明显变薄或中断。

w透明隔可部分缺如或完全缺如，轴位和冠状位观察最佳；典型者双侧侧脑室前角呈“方盒状”。

若部分缺如，脑室形态正常，易漏诊。

w蝶鞍大小多正常，常伴空蝶鞍，多不见垂体后叶高信号或异位于垂体柄的近端或中间隆突。

胼胝体完全性缺如a、MRIT1WI无胼胝体结构，半球间脑沟围绕三脑室呈放射状（）b、MRIT2WI侧脑室双前角狭小且远离、内侧凹陷、外侧变尖，下角扩大，三脑室扩大上升，介于侧脑室之间，纵裂池紧邻三脑室顶（）胼胝体部分性缺如并胼胝体脂肪瘤a、MRIT1WI胼胝体压部球茎状结构消失，伴胼胝体走行一致的脂肪高信号肿块（），胼胝体前后径变短，CB0.3b、MRIT1WI两侧脑室体部间纵裂中部脂肪高信号肿块（）诊断与鉴别诊断w诊断DCC最佳方法和直接征象是在MRI矢状位观察胼胝体的形态、缺如的部位和程度。

根据MRI表现可准确的诊断DCC。

如仅做CT扫描，根据侧脑室分离和三脑室上升等间接征象可以诊断程度严重的DCC，但不能诊断轻度的部分性DCC。

CT仅能显示DCC的间接征象，可以诊断程度严重的DCC。

MRI是诊断DCC最佳、首选检查方法。

CT和MRI显示透明隔缺如，即可确诊透明隔发育不良。