药学专业毕业复习题药物制剂技术Word文件下载.docx

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E.温度18～28℃；

9.不属于层流洁净空气的特点为（）

A.空气流线平行B.具有均匀断面速度C.气流方向呈错乱状态

D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉

E.室内空气不会出现停滞状态

10.一个药品的名称一定有（）

A.通用名B.英文名C.汉语拼音名D.商品名E.国际非专利名

11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查

A.1B.2C.3D.4E.5

12.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）

A.名称B.流向C.名称和流向D.状态E.用途

13.计量器具在使用前应当用（）进行校准

A.计量器B.标准C.砝码D.国家标准E.符合国家规定的计量标准器具

14.制备注射用水最合理工艺流程是（）

A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水

B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水

C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水

D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水

E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水

15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）

A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析E.滤过法

16.生产纯化水的方法不包括（）

A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析法E.凝胶过滤法

17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）

A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠

D.酒石酸与碳酸氢钠E.C+D

18.下面的叙述哪一个是错的（）

A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值

B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的

C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%

E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0%

19.痱子粉的制备可采用下列何法（）

A.等量递增法B.打底套色法C.倍增套色法D.低共熔法E.水飞法

20.一般应制成倍散的是（）

A.含毒性药品散剂B.含液体成分散剂C.含共熔成分散剂D.眼用散剂

E.外敷散剂

21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：

（）

A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒

B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥

C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀

D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥

E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒

22.关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性比散剂要小B.服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等

C.可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%

E.药物溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内吸收，起效快

23.2010版药典规定，颗粒剂的水分含量不得超过（）

A.1%B.2%C.15%D.3%E.5%

24.在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开

A.粉碎B.整粒C.总混D.分剂量E.混合

25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（）

A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.氢气

26.一般颗粒剂的制备工艺（）

A.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）

A.与其他药粉混匀后再制颗粒

B.与稠膏混匀后再制颗粒

C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀

D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀

E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

28.制颗粒的目的不包括（）

A.增加物料的流动性B.增加物料的可压性C.避免粉尘飞扬

D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力E.减少各成分的分层

29.湿法制粒压片的工艺流程为（）

A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片

B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片

C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片

D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片

E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片

30.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定

D.轻握成团，轻压即散E.不黏手

31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料（）

A.均应是可溶性的B.均应是不溶性的C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的

D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的

32.以下属于挤压制粒设备的是（）

A.摇摆式制粒机B.高速搅拌制粒机C.一步制粒机D.喷雾制粒机E.转动制粒机

33.2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求：

不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%

A.1，2B.1，3C.1,4D.1,5E.1,6

34.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋

A.5袋B.10袋C.15袋D.20袋E.30袋

35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分，何时加入（）

A.干燥前B.整粒前C.制软材时D.整粒后E.药粉混合时

36.易潮解的药物可使胶囊壳（A）

A.变软B.易破裂C.挥发变轻D.相互粘连E.变色

37.空胶囊的主要原料是（）

A.食用色素B.明胶C.甘油D.琼脂E.阿拉伯胶

38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在（）工序被清洁

A.充填B.帽体分离C.剔废D.清洁E.清场

39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）

A.基质吸附率B.喷头大小和温度C.药液的温度和粘度D.滴制速度E.以上均是

40.关于胶囊剂叙述错误的是（）

A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用

C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足

E.较丸剂、片剂生物利用度要好

41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.界面缩聚法

42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（A.）

A.硬胶囊应在30min内崩解B.硬胶囊应在60min内崩解

C.软胶囊应在30min内崩解D.软胶囊应在45min内崩解

E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现

43.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物

44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用（）

A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.矫味剂

45.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

46.片剂制粒时，常选用的筛网目数为（）

A.10-12目B.14-20目C.20-40目D.60-80目E.100-120目

47.下列是片剂的特点的叙述，不包括（）

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低

D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E.生物利用度高于胶囊剂

48.下列除（）外均为片剂包衣的目的

A.掩盖药物的苦味、腥味B.可将有配伍禁忌的药物分开C.外观光洁美观，便于识别

D.可防止药物氧化变质E.可以更快发挥药效、提高生物利用度

49.下列哪种片剂要求在21℃±

1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片

50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.Ⅱ号丙烯酸树脂

E.邻苯二甲酸醋纤维素

51.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，可采用的压片方法为（）

A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法

52.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）

A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用

C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解

53.用于包糖衣的片心形状应为（）

A.平顶形B.浅弧形C.深弧形D.扁形E.无要求

54.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）

A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%

55.包糖衣的隔离层物料为（）

A.胶浆B.糖浆C.滑石粉D.氧化锌E.氧化镁

56.包粉衣层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%乙醇溶液

57.湿法制粒压片的工艺流程为

58.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）g

A.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.5

59.压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）

A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大

60.糖衣片剂崩解度要求（）

A.5min内崩解B.15分钟内崩解C.30分钟内崩解D.1ｈ内崩解E.2ｈ内崩解

61.多冲旋转压片机时增加了预压装置作用是（）

A.排除空气，防止松片B.增加压力，防止硬度不够C.减少压力，防止崩解，超限

D.保证片重差异合格E.防止崩解超限

62.单冲压片机的结构不包括（）

A.饲料器B.冲头C.导轨D.冲模E.底座

63.（）药物片剂必须测溶出度

A.水溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.难溶性

64.试压片时，剂量与硬度的调节顺利为（）

A.先剂量后压力B.先压力后剂量C.先成型后调剂量D.同时调节，不分先后

E.先给予一定剂量和压力，待成型后调节剂量

65.压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当

A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中

C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中

66.压片岗位常进行的质控项目是（）

A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限E.溶化性

67.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂

A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物

C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡

68.水丸的制备工艺流程为（）

A.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-干燥-选丸-包衣-打光

B.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-选丸-干燥-包衣-打光

C.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-盖面-选丸-包衣-打光

D.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-选丸-盖面-包衣-打光

E.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-包衣-选丸-盖面-打光

69.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）

A.除去蜡质B.杀死微生物C.破坏淀粉酶D.增加粘性

E.促进蔗糖酶解为还原糖

70.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.蜡丸

71.关于老蜜的判断错误的是（）

A.炼制老蜜会出现“牛眼泡”B.滴入水后，不会马上溶解

C.出现“打白丝”D.含水量较低，一般在14-16%E.相对密度为1.40

72.（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序

A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥

73.关于滴丸特点的叙述错误的是（）

A.滴丸载药量小B.滴丸可使液体药物固体化

C.滴丸剂量准确D.滴丸均为速效剂型E.劳动保护好

74.泛制法制备水丸的关键步骤为（）

A.起模B.成型C.盖面D.干燥E.打光

75.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用（）

A.嫩蜜，温蜜和药B.中蜜，温蜜和药C.中蜜，热蜜和药D.老蜜，热蜜和药

E.老蜜，温蜜和药

76.制备蜜丸所用老蜜的炼制温度是（）

A.105-115℃B.112-117℃C.119-122℃D.115-120℃E.117-120℃

77.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（）

A.工艺周期短，生产率高

B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

C.可使液态药物固态化

D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E.生产条件较易控制，含量较准确

78.六号药筛相当于工业筛多少目（）

A.50目B.60目C.100目D.120目E.150目

79.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）

A.喷雾干燥是流化技术B.喷雾干燥适应于液态物料干燥

C.喷雾干燥的产物可为颗粒状D.喷雾干燥适于连续化批量生产

80.筛分时.应根据（）来选用药筛

A.药材粘度B.粉末细度C.药材的粉碎D.是否含有杂质E.药材的洁净度

81.下列哪项措施不利于提高浸提效率（）

A.适当升高温度B.降低浓度差C.提高浸提压力D.选择适宜溶媒

E.将药材粉碎成细粉

82.抗生素、疫苗等生物制品及中药粉针剂，最适宜的干燥方法是（）

A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.减压干燥D.喷雾干燥E.微波干燥

83.下列不属于物理灭菌法的是（）

A.环氧乙烷灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.辐射灭菌法

E.干热空气灭菌法

84.粉碎珍珠、滑石粉等药料，宜选用的粉碎方法是（）

A.加液研磨法B.干法粉碎C.水飞法D.蒸罐法E.单研法

85.提取挥发油宜选用（）

A.常压蒸馏B.水蒸气蒸馏C.分馏D.精馏E.减压蒸发

86.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）

A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉

87.下列除哪项外皆宜用单独粉碎（）

A.含脂肪油较多的药B.贵重药C.氧化性药D.还原性药E.毒性药

88.水飞法得到的粉末属于（）

89.《中国药典》将粉末分为几等（）

A.六B.七C.八D.九E.十

90.湿热灭菌的最佳介质为（）

A.不饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过饱和蒸汽D.干热空气E.环氧乙烷

91.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）

A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.麝香

92.胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）

A.5种B.6种C.7种D.8种E.10种

93.肥皂是哪种类型的表面活性剂（）

A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子E.非离子

94.下列关于薄膜浓缩的陈述，错误的是（）

A.浓缩速度快，受热时间短B.受液体静压和过热影响

C.能将溶剂回收重复使用D.可在常压或减压下进行

E.适合热敏性物料

95.下列溶媒中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是（）

A.醋酸乙酯B.丙酮C.氯仿D.石油醚E.水

96.渗漉技术浸提时，影响渗漉效果的因素是（）

A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比

C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比

E.与柱高度和直径无关

97.回流浸提法适用于（）

A.全部药材B.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.动物E.极性大的药材

98.下列关于单渗漉技术的叙述，正确的是（）

A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气

C.慢漉流速为1～5ml／minD.快漉流速为5～8ml／minE.药材粉碎越细越好

99.下列物质可作为片剂打光剂的是（）

A.滑石粉　　B.虫蜡　　C.虫胶　　D.微分硅胶　　E.蜂蜡

100.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（）

A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香

101.膜剂中加入二氧化钛作为（）

A.增塑剂B.避光剂C.着色剂D.脱膜剂E.抗氧剂

102.制成溶液后不稳定的药物可制成（）

A.溶液型注射剂B.静脉乳C.粉针剂D.混悬型注射剂E.输液剂

103.注射用油在配制油针剂前采用何法灭菌（）

A.热压灭菌121℃1小时B.热压灭菌115℃30分钟C.干热灭菌150℃1.5小时

D.流通蒸汽灭菌100℃30分钟E.低温间歇灭菌80℃2小时

104.电渗析法可以除去水中的（）

A.离子和带电荷微细杂质B.热原C.色素D.除电中性杂质E.以上均可

105.配制注射液时除热原可采用（）

A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法

106.益母草“收膏”凭经验判断（）

A.滴水成珠而复聚B.用玻璃棒挑起呈丝状C.手捻有粘性D.液面出现均匀的细气泡

E.滴入桑皮纸上膏滴周围不显水性

107.用于开放和关闭气雾剂阀门的是（）

A.阀杆B.膨胀室C.推动钮D.弹簧E.阀门

108.用于治疗慢性疾病和需要滋补的疾病应制成（）

A.水丸　　B.滴丸　　C.糊丸　　　D.蜜丸　　E.浓缩丸

109.颗粒剂含杂菌数每克不超过（）

A.100个B.500个C.1000个D.1万个E.10万个

110.凡士林应选用的灭菌方法是（）

A.湿热灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.煮沸灭菌E.气体灭菌

111.制备栓剂较好的基质是（）

A.可可豆油B.香果脂C.乌桕脂D.氢化油类E.半合成椰子油

112.具有起浊现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂B.肥皂C.吐温-80D.司盘-80E.司盘类

113.表面活性剂结构特点是（）

A.含烃基的活性基团B.是高分子物质

C.分子由亲水基和亲油基组成D.结构中含有氨基和羟基

E.是亲脂性溶剂

114.下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（）

A.溶液沸点升高，减少热敏性物质分解B.增大传热温度差提高

C.不断排除溶剂蒸气，利于蒸发D.浓缩液粘度增大

E.比常压干燥速度快

115.当混合组分比例相关悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合（）

A.搅拌混合法B.过筛混合法C.研磨混合法D.等量递加法

E.低共熔混合法

116.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是（）

A.乙醇B.白酒C.苯D.水E.酸水

117.为避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，可制成（）

A.分散片　　B.素片　C.包衣片　　D.泡腾片　　E.多层片

118.除另有规定外，一般浸膏剂每克相当于原药材（）

A.1～2g　　B.2～3g　C.2～5g　　D.3～5g　E.5～10g

119.固体分散体中常用载体不包括（）

A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.纤维素衍生物类D.表面活性剂E.无机盐类

120.两性化合物吸收良好的环境为（）

A.酸性条件下B.碱性条件下C.中性条件下D.化合物的等电点的pH值时E.以上都不行

121.下列有关注射剂的叙述，错误的是（）

A.注射剂均为澄明溶液　B.适用于不能口服药物的病人C.适用于不宜口服的药物

D.质量要求比其他剂型严格　　E.制备过程比较复杂

122.置换价是下列哪种剂型在制备中用作计算投料量（）

A.膜剂　　　B.片剂　　C.胶剂　D.栓剂　E.散剂

123.眼膏剂常用基质为凡士林：

羊毛脂：

液体石蜡的比例为（）

A.1：

1：

1B.2：

1C.5：

1D.8：

1E.10：

1

124.下列属于用升华原理干燥的有（）

A.冷冻干燥B.微波干燥C.远红外干燥D.喷雾干燥E.减压干燥

125.借助于载体的帮助使非脂溶性药物从高浓度向低浓度扩散的过程称（）

A.胞饮B.被动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.主动转运

126.可用于制备各种防冻注射液的注射溶媒是（）

A.丙二醇B.乙醇C.苯加酸苄酯D.聚乙二醇E.二甲基亚砜

127.下列哪一条不是防止或延缓制剂水解的措施（）

A.制成干燥固体制剂B.改变溶媒C.调节pHD.低温条件E.添加抗氧剂

128.用作薄膜衣片剂的成膜材料是（）

A.淀粉　B.糊精　C.硬脂酸钠　D.羟丙基甲基纤维素　E.虫胶

129.下列属于外用膏剂中透皮吸收剂的是（）

A.二甲基亚砜B.丙二醇C.甘油D.硅酮E.表面活性剂

130.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（）

A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香

131.气雾剂喷射药物的动力是（）

A.推动钮