质子泵抑制剂概述及合理使用_精品文档.ppt
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质子泵抑制剂的合理使用白田中心卫生院白田中心卫生院周正阳周正阳CompanyLogo内容内容123药物相互作用药物相互作用4PPIs不良反应不良反应PPIs概述概述引引言言合理使用合理使用52CompanyLogo引言引言3白田中心卫生院CompanyLogo4CompanyLogo抗酸药物的变革抗酸药物的变革v7070年代以前：
年代以前：
中和中和胃胃酸药、酸药、抗胆碱药抗胆碱药v第一次变革：
第一次变革：
7070年代年代HH22RARAv第二次变革：
第二次变革：
8800年代年代PPIPPI5CompanyLogo胃酸指胃液中分泌的盐酸；由胃底腺的壁细胞分泌；其分泌呈昼夜变化；胃酸指胃液中分泌的盐酸；由胃底腺的壁细胞分泌；其分泌呈昼夜变化；入睡后几小时达高峰，清晨醒来之前最低入睡后几小时达高峰，清晨醒来之前最低。
促进胰液的分泌促进胰液的分泌胃酸胃酸激活胃蛋白酶激活胃蛋白酶促使蛋白质变性促使蛋白质变性杀灭食物中的细菌杀灭食物中的细菌促进胆汁小肠液分泌促进胆汁小肠液分泌利于利于Fe2+和和Ca2+吸收吸收双刃剑双刃剑6CompanyLogo“咯酸水咯酸水”“烧烧心心”“胃部隐隐作胃部隐隐作痛痛”等症。
等症。
严重的会降低食欲，严重的会降低食欲，消化不良。
消化不良。
十二指肠溃疡、胃十二指肠溃疡、胃泌素瘤、慢性急性泌素瘤、慢性急性胃炎、反流性食管胃炎、反流性食管炎、胆囊炎等。
炎、胆囊炎等。
分泌不足，无力分泌不足，无力担负起消化与防腐担负起消化与防腐制酵的工作，影响制酵的工作，影响消化吸收功能。
消化吸收功能。
容易患肠胃病，容易患肠胃病，导致营养物质消化导致营养物质消化和吸收的障碍。
和吸收的障碍。
过多过多过少过少7CompanyLogo胃酸分泌机制：
胃酸分泌机制：
胃部的壁细胞底胃部的壁细胞底-边膜边膜组胺受体组胺受体（H2-R）乙酰胆碱受体乙酰胆碱受体（Ach-R）胃泌素受体胃泌素受体（G-R）第二信使第二信使cAMP或或Ca2+增加增加刺激向细胞内传递刺激向细胞内传递激活胃质子泵（激活胃质子泵（H+/K+-ATP酶）发挥作用酶）发挥作用H+与与K+交换，交换，H+从胞内泵向胃腔从胞内泵向胃腔HCl（胃酸的主要成份）（胃酸的主要成份）11、H2受体拮抗剂受体拮抗剂22、抗胆碱能药物、抗胆碱能药物44、质子泵抑制剂、质子泵抑制剂与与Cl-结合结合介导介导33、抗胃泌素药、抗胃泌素药8CompanyLogoH2受体阻断药受体阻断药西咪替丁西咪替丁雷尼替丁雷尼替丁法莫替丁法莫替丁PPIs奥美拉唑奥美拉唑泮托拉唑泮托拉唑兰索拉唑兰索拉唑M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药阿托品阿托品哌仑西平哌仑西平胃泌素受体阻断药胃泌素受体阻断药丙谷胺丙谷胺抗酸药抗酸药氢氧化镁氢氧化镁氢氧化铝氢氧化铝碳酸钙碳酸钙碳酸氢钠碳酸氢钠抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药9CompanyLogoPPIs概述概述概念概念适应症适应症分类及其分类及其特点特点稳定性稳定性10CompanyLogo概念：
什么是质子泵抑制剂质子泵抑制剂（质子泵抑制剂（proton-pumpinhibitons,PPIsproton-pumpinhibitons,PPIs）能够特）能够特异性和非竞争性的作用于异性和非竞争性的作用于HH+/K/K+-ATP-ATP酶，是目前治疗酸相关消酶，是目前治疗酸相关消化系统疾病的主要药物，抑酸能力大大超过化系统疾病的主要药物，抑酸能力大大超过HH22受体拮抗剂（受体拮抗剂（HH22RARA）等所有传统抑酸药，从而使消化性溃疡的治愈率也提高）等所有传统抑酸药，从而使消化性溃疡的治愈率也提高了近了近20%20%左右，同时解决了耐受性等诸多问题，左右，同时解决了耐受性等诸多问题，是迄今抑酸作是迄今抑酸作用最强的药物。
用最强的药物。
CompanyLogo第二代第二代新新药药奥美拉唑奥美拉唑（注射、口服注射、口服）兰索拉唑兰索拉唑（注射、口服注射、口服）泮托拉唑泮托拉唑（注射、口服注射、口服）雷贝拉唑雷贝拉唑（注射、口服注射、口服）埃索美拉唑埃索美拉唑（注射、口服）注射、口服）莱米诺拉唑莱米诺拉唑艾普拉唑艾普拉唑（上市上市）替那拉唑替那拉唑二硫拉唑二硫拉唑泰妥拉唑泰妥拉唑第一代第一代分类分类12CompanyLogo不同药物的抑酸能力不同药物的抑酸能力抑抑制制胃胃酸酸H2H2受体拮抗剂受体拮抗剂胃内胃内PH4时间为时间为4h胃内胃内PH4时间为时间为8h质子泵抑制剂质子泵抑制剂胃内胃内PH4时间时间18hPPIsPPIs服药一周均可抑制服药一周均可抑制24h24h胃酸量的胃酸量的90%90%抗酸药抗酸药13CompanyLogo作用特作用特点点抑酸抑酸效果效果起效起效速度速度2424小时抑小时抑酸水平酸水平个体个体差异差异药物相药物相互作用互作用不良不良反应反应第一代第一代第二代第二代+分类特点分类特点14CompanyLogov优点：
优点：
第一代第一代PPI经济，花费少，目前已广泛应用于临床。
经济，花费少，目前已广泛应用于临床。
v不足：
不足：
起效缓慢、生物利用度低、半衰期短、效果不持久，夜间起效缓慢、生物利用度低、半衰期短、效果不持久，夜间酸突破、不稳定性，抑酸效果受给药时间及食物的影响、酸突破、不稳定性，抑酸效果受给药时间及食物的影响、依赖依赖CYP450酶代谢、药物的相互作用及疗效的个体差异酶代谢、药物的相互作用及疗效的个体差异等。
等。
第一代第一代PPI的特点的特点15CompanyLogo1.临床抑酸效果好；临床抑酸效果好；2.抑酸作用起效快；抑酸作用起效快；3.半衰期相对较长，半衰期相对较长，24h持续抑酸，昼夜均可维持较高的持续抑酸，昼夜均可维持较高的抑酸水平；抑酸水平；4.药物代谢对药物代谢对CYP2C19酶的依赖性小，不受其基因多态酶的依赖性小，不受其基因多态性的影响；性的影响；5.与其他药物之间相互影响较小；与其他药物之间相互影响较小；6.不良反应少。
不良反应少。
第二代第二代PPI的特点的特点16CompanyLogoPPIs不良反应不良反应17CompanyLogoPPI的不良反应打破了长期以来认为打破了长期以来认为PPIPPI是安全的观点是安全的观点众多专家认为众多专家认为PPI治疗的风险源起用药不规范，其中主治疗的风险源起用药不规范，其中主要表现在超适应症给药和超疗程用药，有研究报道全球接受要表现在超适应症给药和超疗程用药，有研究报道全球接受PPI治疗的患者中有治疗的患者中有25%-70%并不具备并不具备PPI的适应症，同时的适应症，同时预计预计PPI超疗程比例在超疗程比例在30%-50%.18CompanyLogo目前有关目前有关PPI的不良反应报道：
的不良反应报道：
胃肠道症状：
胃肠道症状：
腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、腹泻腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、腹泻肝肾毒性：
可出现肝肾毒性：
可出现ALT一过性增高，一过性增高，急性间质性肾炎急性间质性肾炎神经系统症状：
神经系统症状：
多出现多出现头痛、耳鸣头痛、耳鸣、（奥美拉唑报道最多，、（奥美拉唑报道最多，发生率发生率5%）头晕、失眠、疲倦、嗜睡等）头晕、失眠、疲倦、嗜睡等内分泌紊乱：
阳瘘、内分泌紊乱：
阳瘘、男性乳房女性化等男性乳房女性化等皮肤过敏：
皮疹、皮肤瘙痒皮肤过敏：
皮疹、皮肤瘙痒维生素维生素B12缺乏缺乏视觉障碍视觉障碍PPI的不良反应19CompanyLogo近年来近年来PPI相关的新的不良反应报道：
相关的新的不良反应报道：
骨质疏松性骨折的风险：
骨质疏松性骨折的风险：
长期服用长期服用PPIPPIss增加增加髋骨髋骨及其他部位及其他部位骨折发生的风险（骨折发生的风险（尤其是老年患者尤其是老年患者）。
）。
低镁血症：
导致腿部痉挛、心律失常、癲痫发作的风险增大低镁血症：
导致腿部痉挛、心律失常、癲痫发作的风险增大感染的风险：
感染的风险：
胃酸的存在使得胃内环境不适合绝大多数病原胃酸的存在使得胃内环境不适合绝大多数病原微生物生存，从而为整个消化道提供了重要的非特异性保护。
微生物生存，从而为整个消化道提供了重要的非特异性保护。
PPIPPIss的抑酸作用破坏这一保护机制，可能增加感染的风险。
的抑酸作用破坏这一保护机制，可能增加感染的风险。
主要集中在主要集中在胃肠道和呼吸道胃肠道和呼吸道两个方面，表现为两个方面，表现为腹泻、肺部感腹泻、肺部感染。
染。
PPI的不良反应20CompanyLogo近年来近年来PPI相关的新的不良反应报道：
相关的新的不良反应报道：
胃息肉的风险胃息肉的风险致癌风险：
有致胃癌、结直肠癌的风险致癌风险：
有致胃癌、结直肠癌的风险萎缩性胃炎的风险萎缩性胃炎的风险PPI的不良反应在有明确在有明确适应症适应症的情况下，服用的情况下，服用常规剂量常规剂量PPIPPI是安全、必要的！
是安全、必要的！
不安全因素来自于大剂量、长期使用不安全因素来自于大剂量、长期使用21CompanyLogo123胃肠道反应发生率较胃肠道反应发生率较高，但症状一般较轻，高，但症状一般较轻，停药后可自行缓解。
停药后可自行缓解。
PPIs也抑制了结肠的也抑制了结肠的质子泵，影响结肠液质子泵，影响结肠液的分泌，胆盐溶解下的分泌，胆盐溶解下降，导致腹泻，降，导致腹泻，患有患有结肠炎的患者建议避结肠炎的患者建议避免使用。
免使用。
肝功能不全者不宜长肝功能不全者不宜长期大剂量应用期大剂量应用PPIs，而且而且应定期检查肝功应定期检查肝功能，用药期间可辅助能，用药期间可辅助使用护肝类药物，使用护肝类药物，AST、ALT升高时应升高时应立即停药。
立即停药。
肾功能不全者和老年肾功能不全者和老年患者应用患者应用PPIs时要特时要特别慎重，应减少剂量，别慎重，应减少剂量，注意观察注意观察ADR，定，定期进行肾功能检查。
期进行肾功能检查。
防治措施和注意事项防治措施和注意事项22CompanyLogo45接受接受PPIs静脉治疗的静脉治疗的患者在滴注过程中发患者在滴注过程中发生失明和其他一些视生失明和其他一些视觉障碍，如觉障碍，如盲点、视盲点、视物模糊等时应及时停物模糊等时应及时停药。
药。
对于驾驶和从事对于驾驶和从事高空作业的患者使用高空作业的患者使用PPIs要特别注意，以要特别注意，以免造成严重的危害免造成严重的危害长期使用长期使用PPIs的患者的患者中，当存在缺铁或贫中，当存在缺铁或贫血的证据尚不能用其血的证据尚不能用其他原因解释时，建议他原因解释时，建议慎重考虑是否继续使慎重考虑是否继续使用用PPIs，可以换用，可以换用H2受体拮抗剂受体拮抗剂6使用使用PPIs者，建议监者，建议监测血镁浓度，重视可测血镁浓度，重视可能出现的低镁血症状，能出现的低镁血症状，如果出现补充镁剂仍如果出现补充镁剂仍无法纠正的低镁血症，无法纠正的低镁血症，应及时停用应及时停用PPIs或改或改用用H2受体拮抗剂。
受体拮抗剂。
23CompanyLogo药物相互作用药物相互作用24CompanyLogo质子泵抑制剂的药物相互作用PPIPPI与一些药物联用可能因使胃内与一些药物联用可能因使胃内pHpH值发生改变，影响其值发生改变，影响其他药物吸收他药物吸收;通过肝药酶通过肝药酶P450P450代谢，可能影响其他药物的代代谢，可能影响其他药物的代谢等。
谢等。
泮托拉唑泮托拉唑的生物利用度比奥美拉唑高的生物利用度比奥美拉唑高77倍，对倍，对P450P450酶酶依赖小，研究发现依赖小，研究发现泮托拉唑泮托拉唑与华法林、氯吡格雷、卡马西与华法林、氯吡格雷、卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列苯平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列苯脲、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱和口服避孕药等未发生明脲、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱和口服避孕药等未发生明显相互作用。
显相互作用。
25CompanyLogo质子泵抑制剂的药物相互作用氯吡格雷与氯吡格雷与PPI联用警戒联用警戒两者均主要通过两者均主要通
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