历年生物奥赛之遗传学试题汇总及答案Word文件下载.docx

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C．一般需要先作遗传图D．可以通过精确计算重组值来确定突变基因在染色体上的精确位置

E．随着测序技术的发展，可以很方便地对单个个体直接测序来确定突变位点

58．如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性，那么两株开白花的豌豆杂交，后代（单选l分）

A．一定都开红花B．一定都开白花C．可能都开红花，也可能都开白花

D．红花和白花各50％E．红花占75％，白花25％

59．如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性，那么两株开红花的豌豆杂交，后代（单选l分）

A．一定都开红花B．如果有开白花的后代，最多不超过25％

C．如果有开白花的后代，最多不超过50％D．如果有开白花的后代，最多不超过75％

E．开白花的后代有可能明显高于50％

基因的连锁与交换定律是遗传学最基本的定律之一。

60-68题都是关于这一定律的理解与应用。

第60—64题条件为：

4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到l000个子代，分类如下：

aBCD42Abcd43

ABCdl40abcDl45

aBcD6AbCd9

ABcd305abCD310

60．不连锁的基因是（单选l分）

A．A和DB．B和DC．A和CD．B和CE．全部连锁

61．连锁的基因中，相距最远的两个基因是（单选l分）

A．A和DB．B和DC．A和CD．B和CE．无法判断

62．连锁的基因中，相距最近的两个基因是（单选l分）

63．与B基因距离最近的基因是（单选l分）

A．AB．DC．CD．A或CE．A或D

64．连锁基因之间存在干涉，干涉系数是（单选l分）

A．0.1B．0.2C．0.3D．0.4E．0.5

65．某雌雄同株的植物中，决定两种性状的基因H和L位于同一染色体，图距l6cm。

HHLL×

hhll的后代F1与hhLL×

HHll的Fl相互杂交，后代中hhll的比例为（单选2分）

A．0.0625B．0.0336C．0.134D．0.0256E．0.21

66．依上题，后代中Llhh的比例是（单选2分）

A．0.21B．0.188C．0.183D．0.134E．0．108

67．同源重组是生物界普遍存在的生命现象，下列有关同源重组的说法正确的是（单选l分）

A．同源重组一般只发生在同源染色体之问，而不是姊妹染色单体之间

B．同源重组使得后代基因组成更加多样化

C．同源重组一般发生于减数分裂中

D．同源重组如果发生在体细胞，则往往造成基因突变

E．同源重组的效率在同一物种中是相同的

68．关于DNA与同源重组的关系，下列说法正确的是（单选l分）

A．同源重组过程中，一定发生DNA链的断裂

B．DNA链的断裂，一定诱发同源重组

C．同源重组发生于同源染色体之间，而不是发生于相同的DNA序列之间

D．DNA序列相同与否，不会显著影响同源重组的效率

E．同源重组只发生于基因之间的DNA区段，而不会发生在基因内部

2011年

93．请根据右图选择最合适的选项：

（1分）

A．此图表明了RNAi现象中小RNA分子在基因中的空间构象

B．此图中从A到G的字母标注的是外显子部分

C．这一个图是某种蛋白的cDNA同其基因的杂交结果

D．这一图是PCR反应时探针和模板DNA的普遍退火结果

E．这是Northernblot的分子结合情况

94．下列关于种子植物遗传问题的描述中正确的是：

A．在胚乳的性状上可以直接表现出父本的某些性状

B.种皮或果皮组织在发育过程中不会表现出父本的性状

C．近年来证实，合子中属于母体的线粒体DNA产生突变，才是造成线粒体DNA异序性（heteroplasmy）的原因

D．外源基因存在于转基因植物体内，只要不发生丢失或损伤，就会表达

E．外源基因存在于转基因植物体内，只要发生丢失或损伤，就不会表达

95．倒位（inversion）是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转l800重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。

在同源染色体联会时会有不同情形，其中：

A．倒位区段很小时，同源染色体在倒位区段可能优先配对

B．倒位区段很大（包括染色体的大部分）时，倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对

C．倒位区段很小（包括染色体的极短部分）时，正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对

D．倒位染色体与正常染色体大小悬殊时，则通过形成倒位环进行同源区段的联会

E．只要有倒位，就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环（环中倒位染色体区段倒过来）

96．关于基因之间的连锁与交换，下列哪些说法是正确的?

（3分）

A.相互连锁的基因同处于一条染色体上

B．位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征

C．相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大

D.染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁

97．男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为：

A．伴性遗传B．从性遗传C．限性遗传D．性连锁遗传

98．基因组中普遍存在RFLP，它的全称是：

A．聚合酶链反应B．散在短片段重复

C．限制性片段长度多态性D．微卫星DNA

99．人类中有一种遗传性皮肤病——鱼鳞病，为伴X染色体隐性遗传病。

一名携带该基因的女性个体（非患者）与一个正常男人结婚后，他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是：

A．1／2；

1／2B．0；

1／2C．1／2；

1／4D．0；

1／4

100．对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查，发现后期出现染色体桥，表明该生物个体可能含有哪种染色体?

A．臂间倒位B．相互易位C．臂内倒位D．顶端缺失

101．转座子的活动可能造成遗传变异，这包括哪些?

（2分）

A．插入失活B．非同源染色体间重组C．易位D．倒位

102．某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色的头发，这是哪一类突变造成的?

A．性细胞突变B．卵细胞突变C．体细胞突变D．配子突变

103．对孟德尔选用豌豆作为实验材料并取得成功的原因叙述中，哪些是正确的：

（2分）

A．豌豆具有稳定的、容易区分的性状B．豌豆是闭花授粉植物

C．豌豆在花开时不会完成受粉D．用统计学方法对实验结果进行分析

104．系谱分析是人类遗传分

析的一种重要手段。

右图是某

家族的系谱，这个家庭有某种

遗传病。

图中圆圈表示女性，

方框表示男性。

白色可能是正

常，也可能是携带者，黑框则

是患者。

请根据这个系谱推断

这种遗传病的遗传方式：

（1分）

A．Y染色体连锁隐性基因控制的B．常染色体显性基因控制

C．常染色体隐性基因控制　D．Y染色体连锁的显性基因控制

E．X染色体连锁的隐性基因控制

105．一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座（只有等位基因A和a，其概率分别为P和q）具有哪些基本特征?

A．显性基因频率等于隐性基因频率B.杂合子的最大概率为0.5

C．群体点位于2DR-H2=0的抛物线上D.p2+2pq+q2=l

106．鸡的k基因是伴性遗传的隐性致死基因。

含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出l20只小鸡。

请问这120只鸡中雌雄的比例是多少（提示：

鸡的性别决定为ZW型）?

A．雌：

雄=80：

40B．雄：

雌=80：

40C．雌：

雄=60：

60D．雌：

雄=100：

20

107．由于某种生物的初级卵母细胞中有16条染色体，因此：

A.在减数分裂第一次分裂前期有l6个四分体

B．在减数分裂第二次的分裂前期有16个二分体

C.在减数分裂第二次的后期，有8个染色单体迁移向一极，8个迁移向另一极

D.在减数分裂第二次的分裂中期，成对的着丝粒排在赤道板上，对称地与纺锤丝相连

E．C和D正确

108．先天性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病。

某对夫妇均为先天性聋哑患者，其基因组成分别为：

alalA2A2和AlAla2a2，请问其孩子是先天性聋哑患者的概率是：

A．0B．1／4C．1／2D．1

109．圆口纲七鳃鳗是较为原始的脊椎动物，它和头索动物文昌鱼有很多共同的结构特征，下列特征哪些是它们所共有的?

A．无成对的附肢B．表皮由单层细胞构成C．脊索终生存在

D．具有原始的<

形肌节E．不具有生殖管道

110．杀虫剂可以用来杀死昆虫，长期施用一种杀虫剂会使昆虫逐渐对其产生抗性，对昆虫来说，这个现象属于：

A．定向选择　　　B．没有选择　　C．间断选择　　D．稳定选择

111．木村资生提出中性演化理论主要基于：

A．化石物种的证据B．现存物种的形态学证据

C．基因或蛋白质证据D．综合了上述三者的证据

112．下列4种有关种子植物的叙述中哪些是正确的?

A.由于花粉管的产生，种子植物的受精作用彻底摆脱了水的限制

B．均以导管和管胞输送水和无机盐，以筛管和伴胞输送有机物

C．种子中的胚是由受精卵发育而来，胚乳是由受精极核发育而来

D．种子植物的世代交替中孢子体占绝对优势，配子体生长于孢子体上

113．近缘物种H和G从共同祖先分歧。

如果某基因的核苷酸置换率为z／单位时间，而将H和G的基因比较时，发现核苷酸总置换数为x。

由此可知H和G的分歧时间是：

A．y=x／（0.5z）B．y=x／z　C．y=0.5x／z　D．y=2x／zE．y=x1/2／z

114．谱系进化的速率涉及的变量有种形成速率、绝灭速率和种数净增率。

用t代表时间，N0代表初始种数，N代表经时间t后的种数，Ne代表经时间t后灭绝的种数。

S的求解公式是：

A．S=（N—No）／t＋lnNe/t　　　B．S=（N—No）／t＋Ne／t

C．S=（lnN—lnNo）／t＋lnNe/t　　　D．S=（lnN-lnNo）／t＋Ne／t

E．S=（lnN／lnNo）／t＋Ne/t

115．因为环境条件的改变，森林古猿的一支被迫到地上生活，经过漫长的发展过程，发展成人类。

在这一发展过程中，有两种过渡类型的古猿，它们依次为：

A．拉玛古猿、类人猿　　　　　B．南方古猿、类人猿

C．南方古猿、拉玛古猿　　　　D．拉玛古猿、南方古猿

116．下列有关绿藻的叙述中，不正确的是：

A．衣藻的叶绿体中含有叶绿素a和b　B．水绵的有性生殖为接合生殖

C．衣藻具有2条顶生等长的茸鞭型鞭毛D．衣藻和水绵的贮藏物均为淀粉

117．下列对蕨类植物描述中，正确的是：

A．植物呈两侧对称　　　　　　　B．精子无鞭毛

C．根状茎内有维管组织　　　　　　　D．营养叶上有排列整齐的孢子囊群

118．哺乳动物的神经系统高度发达，尤其是大脑特别发达，新脑皮大大发展，而原脑皮和古脑皮则退居成为大脑的局部结构，分别是下列哪一项?

A．海马和纹状体　　　　　　　　B．胼胝体和梨状叶

C．胼胝体和纹状体　　　　　　　D．海马和梨状叶

119．最早两足直立行走的是：

A．南方古猿　　B．能人　　C．直立人　　　D．智人

120．有人将两株植物杂交，获得了l00颗种子。

他将种子种了下去，结果37株上结红果叶片上有短毛，l9株结红果叶片无毛；

l8株红果叶片上有长毛；

l3株黄果叶片短毛，7株黄果，叶片上有长毛；

6株黄果叶片无毛。

下列说法中哪些是正确的?

A.两株亲本植株都是杂合体B.两亲本的表现型是红果短毛；

C．两亲本的表型是黄果长毛　D.就叶毛来说，无毛与长毛都是纯合体

2010年

91．1953年WarSOIl和Crick提出的是哪一项。

A．遗传物质是DNA而非RNAB．DNA的复制是半保留的

C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋

92—99．关于野茉莉花的表型，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：

92．野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色，由此可以推断出下列哪些结论：

A．花的颜色由两对以上的等位基因决定B．决定花的颜色的是。

对等位基因

C．如果只有一个基因决定花的颜色，则此基因是复等位基因

D．依靠不同颜色植株问的杂交，可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系

E．花色的深浅不同是不完全显性的结果。

93．如果白色花对任何有色花都是隐性性状，那么以下哪些是正确的：

A．白色花之间杂交，只会得到白色花的后代

B．有色花问杂交，可能会得到白色花

C．粉红花之间杂交，总是得到红花、粉红花和白花

D．粉红花间杂交，有可能只得到粉红花

94．如果花的颜色由‘一个基因座的状态决定，同样是粉红花的两个植株杂交，可能得到的后代表型有哪些：

A．都是粉红色B．都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅

C．一半粉红色，一半深红色D．一半粉红色，1／4深红色，l／4白色

E．全部是深红色

95．如果深红色花对白色或浅红色都是湿性，一株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交，后代全部都开深红色花，可能的原因哪个：

A．基因突变B．回复突变C．叠加效应D．基因互补E．被其他花粉污染。

96．有时候，个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数门色斑，而大红和深红色花朵上从来没有发现过这种现象，以F说法正确的有哪些：

A．粉红和浅红是隐性性状，大红和深红是湿性性状

B．粉红和浅红很可能是杂合体，其中一个等位基斟控制白色表型

C．是基因抑制的结果

D．有可能是体细胞发生重组

E．可能是转座子活动的结果

97．有时候，为数不少的白色花朵上出现很多红色斑，以下说法正确的有：

A．是回复突变的结果B．白花植株是杂合体，其中一个等位基因控制红色表型

C．是基因互补的结果D．有可能是体细胞发生重组

98．如果花的颜色由一个基因座的状态决定。

将带有白斑的粉红色花植株与正常的纯白色花植株杂交，那么后代的表型有：

A．后代都是粉红色，个别白色B．后代一半粉红色，一半白色C．开粉红花的后代总会比开白花的后代稍多一些D．后代1／3白色

E.开粉红色花的后代，花朵上都会带有白斑

99．将题6所说的带红斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些：

A．后代都开纯白花B．少数后代开红花

C．后代开的白花，大多数也带红斑D．后代只开粉红花和白花E．后代可能包含白花、粉红花和深红花等各种表型

100．真核生物基因组中不含下列哪一项（1分）。

A．内含子B．操纵子C．高度重复序列D．外显子

101．对于插入引起的基因突变，下列说法正确的有哪些：

A．可由转座子或反转录病毒引起8．可由化学试剂引起

C．一般比点突变容易回复

D．只有插入的碱基数不是3的倍数，才可能引发突变突变，基因的转录正常，翻译异常

102．某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是：

A．突变可能是插入突变B．突变可能是点突变C．突变可能是缺失突变

D．突变可能是移码突变E．难以判断突变的类型

103．紫外线照射对DNA分子造成的损伤主要是哪一种?

A形成共价交联的嘧啶二聚体B．磷酸酯键的断裂C．碱基缺失D．碱基替换

104．原核生物基因表达调控主要发生在哪一水平（1分）

A．转录水平B．翻译水平C．转录后水平D．翻译后水平

105．端粒酶由哪些成分组成。

A．DNAB．RNAC．蛋白质D．多糖

106．有关艾滋病病毒（HIV），下列哪些叙述是正确的?

A．对热很敏感B．紫外线能灭活HIV

C．具有迅速变异能力D．耐碱又耐酸

107．乙肝（HBV）的传播途径有哪些?

A．HBV可通过血液传播B．HBV可通过精液传播

C．HBV可通过乳液传播D．HBV可通过唾液传播

2009年

10．同源染色体联会后发生的实际双交换，往往不同于理论双交换的数量。

试分析卜列选

项哪一个正确?

-

A．若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味着这一区段的实际双交换率低于理

论双交换率，但却有双交换发生

B．这一区段未发生双交换时，由于计算公式失效，显示出负干扰值

C．当这一区段发生的双交换率高于理论双交换率时，所获得的并发率大于l

D．这一区段的实际双交换率与理论双交换值相等时，由于计算公式中理论双交换

值有系数0．5，所获得的并发率就呈现大于1的数值

11．关于罗伯逊易位，以下哪一种陈述是正确的?

A．罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果导致两条（近）端中心粒染色体的

近似完全融合

B．罗伯逊易位发生在两条只有单臂（或两臂长度比例极其悬殊）的染色体之间，

造成（近似的）染色体合并

C．罗伯逊易位发生在两条等臂（或两臂长度比例接近1）的染色体之间，造成（近

似的）染色体合并

D．上述A和C都是正确的

12．关于母性遗传，下面表述哪项是正确的?

．

A．是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象

B．是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传

C．是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象

D.是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式

13．两个先天性聋哑（AR）人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于：

A．外显不完全 

B．遗传的异质性C．隔代遗传 

D．延迟显性

14．苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。

如果双亲表现正常，却生了

一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携

带致病基因的概率是：

A．3／4 

B．1／3 

C．1／8 

D．1／4

15．已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19％，则两基因间的双交

换值为：

A．0．5％ 

B．1％ 

C．2％ 

D．4％

16．一对夫妻生了一个儿子（名字叫“OK”），小“OK”不仅色盲，H．性染色体也比别的

男孩多一条：

XXY。

体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或其它疾病。

请问

小“OK”是怎么得的这遗传病?

A．问题出在“OK”父亲身上。

在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开

就直接进入同一个子细胞中 

B．问题出在“OK”父亲身上。

在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开

就直接进入同一个子细胞中

C．问题出在“OK”母亲身上。

在卵母细胞减数第一次分裂时xx染色体没分开就

直接进入同一个子细胞中

D．问题出在“OK”母亲身上。

在卵母细胞减数第二次分裂时xx染色体没分开就

17．一个二倍体物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位

基因；

A、B两个基因不连锁。

请问可能存在的基因型有几种：

A．18种 

B．1260种 

C．80种 

D．180种

18．性染色体的组成均为XXY的人和果蝇，它们的性别：

A．均为雄性 

B．人为雄性，而果蝇为雌性 

C．均为超雌性 

D．均为间性

19．一对MN血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M血型，两个MN血型

和一个N血型的概率是：

A．1／1024 

B．15／1024 

C．1／512 

D．15／256

20．某一群体具有1000个个体，其中AA型个体有210人，Aa型个体有300人，aa型个

体有490人，则群体中a基因的频率是：

A．70％ 

B．64％ 

C．36％ 

D．30％

21．关于假基因（pseudogene），请选择合适的说法：

A．假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位，它们并不产生有功能的基因产物

B．假基因与有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是调节基因

C．假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基因”

D．假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内含子

22．植物细胞不具有下列哪个结构?

A．