肝硬化-wxf.ppt
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肝硬化（Hepaticcirrhosis）定义是各种慢性肝病发展的晚期阶段，病理上以肝脏弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征。
晚期以肝功能减退和门静脉高压为主要表现。
常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症。
肝脏仅有纤维组织增生或仅有肝细胞结节增生均不能称为肝硬化。
如先天性肝纤维化和局灶结节性肝细胞增生。
2022/10/27与世界范围及欧美国家的肝病流行病学情况对比显示：
中国HBV、HCV感染居多，而欧美以酒精性为主。
慢性乙型肝炎病人中近25%30%慢性乙肝病人可发展为肝硬化，15%肝硬化可发展为失代偿期肝硬化，失代偿期肝硬化病人5年存活率为14%。
我国肝硬化的年发病率为2.1%，发病年龄多在35-48岁，男性多于女性，发生并发症时死亡率高。
流行病学：
流行病学：
2022/10/27病因病毒性肝炎酒精胆汁淤积循环障碍药物或化学毒物遗传和代谢性疾病营养障碍自身免疫性肝炎血吸虫病隐源性肝硬化内科学（第八版）M.人民卫生出版社.2012.
（一）病毒性肝炎：
（一）病毒性肝炎：
病毒性肝炎：
60-80%；肝炎病毒：
甲型、乙型、丙型、丁型、戊型、庚型；乙型、丙型、丁型肝炎病毒感染，经慢性肝炎发展成肝硬化；乙型和丙型或丁型肝炎病毒重叠感染可加速发展至肝硬化。
甲型和戊型一般不发展成肝硬化。
庚型与肝硬化是否有相关性尚不清楚。
2022/10/27乙醇及其代谢产物（乙醛）毒性作用酒精性肝炎肝硬化有长期饮酒史，一般超过5年，折合乙醇量男性40gd，女性20gd，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇量80gd。
（二）酒精：
（二）酒精：
持续肝内瘀胆或肝外胆管阻塞时，可引起原发性或继发性胆汁性肝硬化。
（三）胆汁淤积性：
（三）胆汁淤积性：
（四）循环障碍（四）循环障碍瘀血性（心源性）肝硬化肝细胞长期瘀血缺氧、坏死和结缔组织增生慢性充血性心力衰竭缩窄性心包炎肝静脉和（或）下腔静脉阻塞2022/10/27肝硬化肝硬化中毒性肝炎中毒性肝炎长期接触磷、砷等长期接触磷、砷等服用双醋酚丁、服用双醋酚丁、甲基多巴、四环素等甲基多巴、四环素等（五）工业毒物或药物（五）工业毒物或药物（六六）遗传和代谢性疾病遗传和代谢性疾病由于遗传或先天性转运铜的P型ATP酶缺陷，致使铜沉积于肝，引起肝细胞坏死和结缔组织增生，又称豆状核变性。
2022/10/27降低肝细胞对其它降低肝细胞对其它致病因素的抵抗力致病因素的抵抗力肝细胞脂肪变性和坏死肝细胞脂肪变性和坏死长期食物中缺乏蛋白质、长期食物中缺乏蛋白质、维生素、抗脂肪肝物质等维生素、抗脂肪肝物质等慢性炎症性肠病慢性炎症性肠病（七）营养障碍（七）营养障碍（八）血吸虫病（八）血吸虫病血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生，造成肝组织的炎性反应、缺血、缺氧、坏死，造成肝内纤维化及假小叶形成，引起显著的门静脉高压。
纤维相互连接纤维相互连接，分隔原有肝分隔原有肝小叶叶，残残余肝细胞结节状再生余肝细胞结节状再生肝硬化肝硬化肝细胞变性肝细胞变性,坏死和炎症坏死和炎症上述各种病上述各种病因因损伤损伤坏死区网状纤维塌陷、坏死区网状纤维塌陷、网状纤维融合及胶元化网状纤维融合及胶元化为纤维化的开始为纤维化的开始；早期病变称肝纤维化早期病变称肝纤维化发病机制：
发病机制：
总特点总特点病毒性肝炎病毒性肝炎酒精酒精胆汁淤积胆汁淤积肉眼形态硬度增加，表面颗粒状或结节状，半球形隆于肝表面；重量减轻，实质破坏严重时,重量更轻，约正常肝1/3;切面见大小不等圆形或类圆形结节及增生的纤维组织条索。
显微镜观察肝细胞变形、再生及不典型增生；内质网、核糖体、糖原颗粒减少硬化肝细胞内可见毛玻璃样细胞及HBs-Ag，大量增生内质网含HBs-Ag胞浆内可见乙醇性透明小体肝细胞明显肿大；继发性：
细胞内见“羽毛状变性或坏死”，坏死后还可能形成“胆汁湖”。
2022/10/27病理特点：
病理特点：
肝硬化M.中国医药科技出版社.2007.2022/10/27临床表现：
临床表现：
临床表现多样，起病常隐匿，病情进展缓慢，可潜伏35年或10年以上，少数因短期大片肝坏死，36个月可发展成肝硬化。
临床上常根据并发症分为：
代偿期和失代偿期代偿期：
代偿期：
肝合成功能障碍、门静脉高压症或静脉曲张失代偿期失代偿期：
食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水三级：
A（5-6分）B（7-9分）C（10分）中国慢性乙型肝炎防治指南（2015）ChinJDig,2014,34
（2）:
77-84.u代偿期：
1.较早：
乏力、食欲减退且较突出；间歇性：
腹胀、恶心、上腹隐痛、轻度腹泻2.营养状态一般；肝轻度肿大、质地较硬、可有轻压痛；脾轻、中度大3.肝功：
正常或轻度异常劳累出现，休息或治疗后缓解。
u失代偿期：
主要为肝功能减退、门静脉高压，同时出现全身症状。
（一）肝功能减退1.全身症状：
营养差、消瘦乏力、皮肤干枯、肝病面容等2.消化系统症状：
厌食，腹胀、恶心、纳差等3.黄疸4.出血倾向和贫血：
鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜、消化道出血。
出血原因：
a.肝合成凝血因子减少b.脾功能亢进c.毛细血管脆性增加
（二）门静脉高压1.侧枝循环建立和开放：
食管、胃底V曲张腹壁静脉曲张痔静脉曲张2.脾肿大：
脾功能亢进，白细胞、红细胞、血小板减少3.腹水：
门静脉高压和肝功能减退共同作用病因病因特点特点毒性肝病炎毒性肝病炎病程缓慢，早期症状不明显且无特异性病程缓慢，早期症状不明显且无特异性酒精酒精有大量饮酒史，营养不良贫血貌，蜘蛛痣、肝掌、面部毛细血有大量饮酒史，营养不良贫血貌，蜘蛛痣、肝掌、面部毛细血管扩张，酒糟鼻，掌腱膜挛缩管扩张，酒糟鼻，掌腱膜挛缩血吸虫血吸虫常有肝区不适、有轻压表现常有肝区不适、有轻压表现急性感染期：
红色丘疹，有痒感急性感染期：
红色丘疹，有痒感潜伏期：
畏寒、发热、全身淋巴结肿大、腹痛、腹泻、偶排脓潜伏期：
畏寒、发热、全身淋巴结肿大、腹痛、腹泻、偶排脓血便血便胆汁淤积胆汁淤积60%-70%间歇性皮肤瘙痒，夜间重，间歇性皮肤瘙痒，夜间重，70%口干、眼干，口干、眼干，少数早期黄疸，易发骨质疏松、胆结石少数早期黄疸，易发骨质疏松、胆结石药物性药物性可有发热、畏寒、腹胀、乏力表现，但无特异性表现。
可有发热、畏寒、腹胀、乏力表现，但无特异性表现。
不同类型肝硬化特殊表现：
实验室及影像学检查实验室及影像学检查：
病因病因血液学血液学肝功能肝功能免疫学免疫学RBCWBCPLTPTALTASTGGTALP胆红素白蛋白球蛋白伴脾亢病毒性肝炎+酒精+IgA血吸虫嗜酸性粒细胞+胆汁淤积+（直）抗线粒体抗体、IgM药物性+-其他特性性检查：
病毒性肝炎：
乙肝、丙肝病毒等病毒的检查；血吸虫肝硬化：
粪检-虫卵或毛蚴+（急性期和早期），晚期需肠粘膜活检或免疫检查。
+轻度升高；轻度升高；+中度升高；中度升高；+显著升高显著升高病因病因影像特点影像特点病毒性肝炎早期不典型，病情进展后肝脏表面不光滑，呈锯齿状或凹凸状，肝表面出现回声不连续或回声强弱不等。
失代偿期时，左叶增大右叶缩小尾叶相对增大，肝裂明显增宽。
酒精体积缩小，包膜增厚，彩超示肝内血液循环改变的主要特征。
血吸虫肝左叶增大，肝内回声增强、增粗，呈网状结构，门静脉高压症明显。
胆汁淤积体积缩小，表面呈小波纹状改变，肝实质回声较强，肝内胆管显影不清药物性呈急性肝细胞坏死或脂肪变形，或急性胆汁性肝硬化影像学变化实验室及影像学检查实验室及影像学检查：
诊断标准病史：
病毒性肝炎、饮酒或血吸虫接触史等肝功能减退和门脉高压症的临床表现B超及CT提示：
肝硬化表现胃镜示食道胃底静脉曲张肝功能试验:
白蛋白下降、血清胆红素升高、凝血酶原时间延长肝活检有假小叶形成上消化道出血上消化道出血多突然发生大量呕血或黑便，常引起失血性休克或诱发肝性脑病，最常见且死亡率高。
原因:
食道、胃底静脉曲张破裂、急性胃粘膜糜烂、消化性溃疡肝性脑病肝性脑病肝硬化最严重的并发症,也是其最常见的死亡原因感染感染并发细菌感染：
肺炎、胆道感染、大肠杆菌、败血症、自发性腹膜炎原发性肝癌原发性肝癌多在大结节或大小结节混合型肝硬化基础上发生。
短期内出现肝迅速增大、持续肝区疼痛、肝表面发现肿块或血性腹水，应怀疑。
肝肾综合症肝肾综合症门脉高压和肾功能受损的一种综合症，预后差，短期死亡率高。
电解质和酸碱平衡紊乱：
电解质和酸碱平衡紊乱：
低钠血症、低钾低氯血症和代谢性碱中毒2022/10/27常见并发症：
常见并发症：
治治疗：
疗：
无特效治疗明确病因加强一般治疗失代偿期以对症治疗、改善肝功能和抢救并发症为主治疗原则：
应是综合性的，首先针对病因进行治疗，后期主要针对并发症治疗一、一般治疗一、一般治疗休息饮食：
高热量，高蛋白质，高维生素，易消化软食肝功能显著损害或有肝性脑病先兆时，限制或禁食蛋白质腹水时应少盐或无盐禁酒、避免进食粗糙、坚硬食物，禁用损害肝脏的药物支持治疗:
维持水、电解质平衡应用复方氨基酸、白蛋白或新鲜冰冻血浆二、药物治疗二、药物治疗目前无有效逆转肝硬化的药物根据病因进行抗病毒、保肝、利胆治疗抗病毒治疗抗病毒治疗u慢性乙型肝炎肝功能良好、无并发症。
HBeAg阳性HBV-DNA105拷贝/mlHBeAg阴性HBV-DNA104拷贝/ml，ALT正常或升高恩替卡韦替诺福韦酯干扰素肝功能失代偿。
HBV-DNA阳性，ALT正常或升高：
禁用干扰素慢性丙型肝炎肝功能代偿的肝硬化PEG-IFN联合利巴韦林治疗；普通干扰素联合利巴韦林治疗不能耐受利巴韦林不良反应肝功能失代偿：
肝移植.EASLclinicalpracticeguidelines:
managementofchronichepatitisBvirusinfection.JHepatol2012;57:
16785.三、腹水治疗三、腹水治疗1.限制钠、水的摄入：
钠盐：
2g日，限水：
重度的低钠血症（血钠120125mmol/L）2.利尿剂：
螺内酯和呋塞米联合应用，比例100mg:
40mg；3-5天后等比例增加，最大剂量：
400mg/d:
160mg/d重度水肿不限制，水肿解决体重下降0.5kg/天3.提高血浆胶体渗透压：
定期、小量、多次输注新鲜冰冻血浆，白蛋白2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版IntroductiontotheRevisedAmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseasesPracticeGuidelineManagementofAdultPatientsWithAscitesDuetoCirrhosis20124、难治性腹水的治疗：
定义：
使用最大剂量利尿剂腹水无减退。
利尿治疗反复诱发肝性脑病、低钠血症、高钾血症、高氮质血症放腹水和输注白蛋白腹腔穿刺放腹水，最大量为5L/次，同时输注白蛋白8g/LTIPS：
经颈静脉肝内门体分流术l能有效降低门静脉压力l适用于食道静脉曲张破裂大出血、难治性腹水l易诱发肝性脑病肝移植四、并发症的治疗四、并发症的治疗11、食管胃底静脉曲张破裂出血、食管胃底静脉曲张破裂出血:
（1）急性出血的治疗：
v纠正失血性休克：
补液输血，输血Hb6g/dL血容量恢复指征：
（1）收缩压：
90-120mmHg；
（2）脉搏100次/min；（3）尿量17mL/h；（4）临床表现无明显异常。
v降低门脉压：
血管加压素、生长抑素、奥曲肽v止血治疗：
药物：
PPI类胃液pH5可以提高止血成功率内镜、EVL、EIS、TIPS、三腔二囊血压迫等v预防出血并发症（感染和肝性脑病），首选头孢三代类抗生素，过敏：
喹诺酮类，疗程5-7d肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治指南,2016年.
（2）预防再次出血的治疗：
60%再出血，出血后5天内开始药物预防：
非选择性受体阻断剂内镜下治疗：
套扎、硬化剂TIPS或外科手术：
药物或内镜治疗失败的挽救治疗（3）预防首次出血：
u轻度静脉曲张出血风险小不予预防u非选择性受体阻断剂为首选，其次内镜下治疗u药物：
卡维地洛25mg/d.TripathiD,Ferg
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