眼底造影FFA.ppt

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眼底血管造影荧光素钠眼底血管造影FFA（FundusFluoresceinAngiography）主要反映视网膜血管及灌注情况吲哚青绿眼底血管造影ICGA（IndoCyanineGreenAngipgrophy）主要反映脉络膜血管及灌注情况眼底血管造影应用部位：

眼底血管造影剂：

荧光素钠或吲哚青绿拍照：

非X线或磁共振将造影剂从肘静脉注入利用特定组合的滤光片和眼底照相机观察并连续拍摄眼底血管中造影剂循行时吸收激光后所发射出的荧光。

静态形态学观察主观检查动态循环动力学研究客观的科学检查鉴定基本原理基本原理荧光素可吸收490nm的蓝色激发光后发射出的520nm的黄绿色荧光吲哚青绿吸收795nm的激光后发射出830nm的荧光根据荧光素的吸收和发射光谱的差异作为荧光造影机滤光片选择和组合的依据FFA：

500nm的滤光片来分开激发光和发射光不使用该滤光片的同波长激光用来做无赤光眼底像ICGA:

810nm的滤光片来分开激发光和发射光不使用该滤光片的同波长激光用来做红外光普通眼底像眼底荧光血管造影（fundusfluoresceinangiography，FFA）FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入利用特定组合的滤光片和眼底照相机观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时吸收激光后所发射出的荧光FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

FFA将荧光素钠作为造影剂从肘静脉注入，利用特定组合的滤光片和眼底照相机，观察并连续拍摄眼底血管中荧光素循行时,吸收激光后所发射出的荧光。

荧光素是大量荧光物质中最富有荧光特性的化合物某些化合物受光线照射后，吸收辐射光的部分能量，并可发射出不同于原有波长的光线，当照射光停止照射后，被照射的化合物发射的光线在109秒内停止者，称为荧光物质。

过氧化物和酯类化合物发生反应将反应后的能量传递给荧光染料再由染料发出荧光。

传统型荧光灯：

低气压的汞蒸气在通电后释放紫外线从而使荧光粉发出可见光的原理发光荧光素钠荧光素（C20H12O5）的钠盐形式；是一种染料；可吸收蓝光蓝光；发射出绿光绿光荧光素钠注射液肘静脉滤光片和眼底照相机500nm滤光片：

滤光片：

荧光素钠眼底视网膜血管造影；488nm（490nm）的蓝光激发荧光素钠发射出520nm的绿光；注射造影剂前，不使用滤光片，使用490nm激光拍摄无赤光眼底像无赤光眼底像脂褐质在蓝光下能发荧光，无需注射染料，是自然发光的，使用滤光片，使用使用滤光片，使用490nm激光激光拍摄自发荧光自发荧光795nm近红外光激发吲哚青绿发射出835nm的红外光（可见光波长390nm770nm）810nm滤光片：

滤光片：

吲哚青绿眼底脉络膜血管造影使用830nm的激光获得红外光普通眼底像红外光普通眼底像眼底照相机：

钨丝灯对焦眼底；闪光灯瞬间增加照明至一定强度进行拍摄。

眼底照相机：

钨丝灯对焦眼底；闪光灯瞬间增加照明至一定强度进行拍摄。

IR-红外成像红外820nm为不可见光,较低强度的照明,患者感觉舒适；可清晰观察黄斑前膜和黄斑囊样水肿。

比无赤光图像和眼底彩照更容易观察脉络膜病变；不注射造影剂，更方便随访检查RF-无赤光影像自发荧光自发荧光眼底自发荧光成像作为一种新型的无创眼底成像技术，能够提供比常规眼底彩照提供更加丰富的视网膜结构和功能的诊断信息，已成为眼科临床和科研必备的诊断工具并日益得到广大临床医生的关注。

可用于评估活体RPE细胞的代谢状态；高荧光RPE细胞代谢活动异常增强，脂褐质堆积；低荧光RPE细胞死亡；脂褐质在蓝光下能发荧光，无需注射染料，是自然发光的，因此称为脂褐质在蓝光下能发荧光，无需注射染料，是自然发光的，因此称为自发荧光自发荧光。

白色（亮色）区域提示脂褐质增多，黑色（暗色）区域提示脂褐质缺失。

视网膜色素上皮中的脂褐质沉积随年龄增长逐渐增多。

如何解读正常自发荧光眼底像？

如何解读正常自发荧光眼底像？

视乳头无自发荧光物质，呈黑色；视网膜血管呈黑色；是因为血管内容物吸收现象；中心凹为低荧光区，与叶黄素分布有关、可以吸收蓝光；旁中心凹呈相对暗区；是因为脂褐质密度较低，旁中心凹外是脂褐质正常聚集的区域。

慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者眼底彩照（病变后期视网膜下可见多数细小黄白点）和眼底自发荧光图像，自发荧光能提供远比眼底彩照更多信息，反映RPE细胞代谢状态，能够清晰显示活动性病变和陈旧病变。

高荧光RPE细胞代谢活动异常增强，脂褐质堆积；低荧光RPE细胞死亡AF-眼底自发荧光成像自发荧光增强或减弱（不作考试要求）自发荧光增强或减弱（不作考试要求）导致自发荧光信号增强的原因包括：

1.RPE内脂褐质过度聚集，如Stargardt病、Best病、成人盘状黄斑营养不良、老年黄斑变性；2.位于单层色素上皮前后的高荧光团的出现，如黄斑水肿、RPE脱离及RPE下积液、陈旧性视网膜内/下出血、脉络膜痣和黑色素瘤；3.缺乏吸收物质，如叶黄素消耗、移位；4.视乳头玻璃膜疣；5.伪迹。

导致自发荧光信号降低的原因包括：

1RPE内脂褐质密度降低，如地图样萎缩、视网膜色素变性；2RPE内黑色素增加，如色素上皮增生；3位于色素上皮前的细胞外物质/细胞/液体的吸收。

如视网膜水肿、视网膜内纤维化、激光瘢痕的边界。

常见疾病表现答疑（不作考试要求）（不作考试要求）Q：

中浆患者黄斑中心凹积液会影响眼底自发荧光吗？

A：

中浆患者的眼底积液位于视网膜色素上皮上，早期液体聚积可阻挡眼底自发荧光，随着病变进展，液体里存在一些感光细胞外节脱落下的物质，色素上皮吞噬并消化这些物质，也会造成低自发荧光。

Q：

Stargardt病的自发荧光诊断?

A：

由于Stargardt病在眼底彩照上很难被发现，因此自发荧光在该病的诊断中起到了非常重要的作用。

自发荧光的特征性表现为：

高荧光区域表示活动性区域；低荧光区域为大片的色素上皮萎缩区，视盘旁可见豁免区，表示此区域无黄色斑点聚积，可保存一定视力。

Q：

中浆和渗出性老年黄斑变性在眼底自发荧光上如何进行鉴别诊断？

A：

中浆的自发荧光改变可出现围绕中心凹的高荧光环，老年黄斑变性早期可见玻璃膜疣，随着病变进展有出血和CNV的形成，可见低荧光区域夹杂高荧光改变。

Q：

Stargardt病与锥细胞营养不良如何进行眼底自发荧光鉴别诊断？

A：

要与OCT结合进行鉴别诊断。

Stargardt病早期可见IS/OS层的断裂，外从状层以外的视网膜区域有明显变薄。

锥细胞荧光不良主要表现为散在IS/OS断裂，根据色素上皮的萎缩情况可出现低自发荧光区域。

连续拍摄视频循环时间主要参数：

A-RCT：

臂-视网膜循环时间；指荧光素从肘前静脉注入后到达视网膜显影的循环时间。

正常值为1015s。

两眼的臂-视网膜循环时间差异：

正常情况下两者相差0.20.8s，不超过1s均正常。

RCT：

视网膜动脉在盘缘见到荧光起，到某一静脉出现荧光为止的时间，大约为5s.循环分期：

循环分期：

动脉前期；动脉期；动静脉期；静脉期；静脉后期；6、视网膜循环分期动脉前期：

视网膜动脉出现荧光前。

睫状后短动脉早0.51.5秒动脉期：

从动脉开始充盈到静脉开始充盈之前。

12秒静脉期：

静脉开始充盈到全部充盈或开始衰减。

再循环期：

首次视网膜循环后的再次循环。

后期：

视网膜荧光完全消退，约在注射造影剂1015分钟后黄斑暗区（黄斑拱环）黄斑区背景荧光淡弱，越接近中心越暗。

颞上异常血管脉络膜背景荧光动脉期：

动脉充盈动静脉期：

静脉层流静脉期：

静脉充盈静脉后期：

荧光消退操作技术操作技术肘上静脉慢推稀释荧光素钠或滴10%浓度的荧光素钠做皮肤过敏试验过敏试验阴性后给予20%荧光素钠快速推注（35ml于45s内注射完毕）推注开始同时计时并快速摄片（录像30s）录像以病变部位为主视盘or（and）黄斑区静脉充盈后，停止录像，改为选择性拍摄各周围区（9方位）重点拍有病变的部位。

间隔一段时间，重复拍摄各周围区（9方位），重点拍病变部位。

拍摄时间直到10min。

对部分病变，如中浆，中渗，黄斑囊样水肿等，应在10分钟后，可每间隔510min拍摄一次病变部位后期荧光，直至30min。

皮肤过敏试验于前臂内侧皮肤上，滴少许10%荧光素钠，用无菌针头于该处划痕，5min后看皮肤反应。

用稀释的荧光素钠静脉注射。

注意事项服用过抗组胺药物者，过敏试验可能出现假阴性静脉注射后，即使血液中荧光素浓度很低，亦能观察到荧光，故对A-RCT等判断仍然有一定的影响。

副作用只要制剂纯净，一般患者均可耐受，不发生毒性反应；少数患者有偶尔感觉恶心，嘱其张口呼吸仍可继续检查；个别青年患者心情紧张，迷走神经反射有呕吐，应待缓解后继续造影；常规准备血压计，注射用肾上腺素，抗组胺药。

如发生晕厥，应立即停止，让其平卧，内科，急诊科会诊，紧急处理剂量血中最佳荧光素浓度为110mg/100ml（10100mg/L，平均50mg/L）血液占体重的6%8%，如50kg体重的人约含有4L的血液荧光素量平均需200mg，静注荧光素钠约20%游离，其余结合或渗漏至组织间隙则注射剂量为20020%=1000mg=1g荧光素钠静脉注射剂量为1020mg/KG儿童或不能静脉注射的成人，了口服荧光素钠口服为2530mg/KG，配成2%的水溶液或氯化钠溶液一般于口服后5分钟才在眼底出现荧光，不适合拍摄早期像但可拍摄5min1h的荧光素造影像20%荧光素钠高浓度荧光素钠易发生沉淀如25%浓度一人一支2ml：

2人量1ml荧光素钠+4ml生理盐水=20%的荧光素钠纯度and浓度决定澄明度体内过程体内过程

（一）分布

（一）分布60%80%的荧光素钠在血液中与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合20%游离在血中（血液中浓度决定荧光强弱）（血液中浓度决定荧光强弱），可被蓝光激发出荧光静脉注射后1min内，荧光素即散布至全身组织，随循环而稀释正常的视网膜和中央神经系统因为有生理屏障，荧光素不会渗漏其余正常组织亦可渗漏而使组织染色，如皮肤，粘膜在注射后呈现黄色

（二）代谢

（二）代谢注射注射24h内，皮肤，粘膜呈黄色内，皮肤，粘膜呈黄色主要经肝，肾排除，24h48h内尿液呈黄色内尿液呈黄色据报道：

据报道：

10%的荧光素钠亦可取得较好的造影效果的荧光素钠亦可取得较好的造影效果录像与拍摄2050可变，广角可达60，操作前按病变需要调整角度；当广角拍摄还不够包括病变区时，可令患者向病变方向注视并相应的倾斜相机；角度大，拍摄范围广，但放大倍速小；角度小，镜野也小，但放大倍速大，所拍摄影像清晰，细节较好；拍摄立体像拍摄立体像同一视野内，将方向操作柄迅速水平方向移动，向左移拍摄一张，随后向右移动再拍摄一张；所得的两张底片，用软件合成，再用立体镜观察，可见眼底病变的隆起或凹下。

9方位合成图临床应用眼球的血管神经分布模式图正常眼底荧光图像背景荧光：

脉络膜毛细血管内皮细胞间有很多空隙，没有屏障作用，荧光素能迅速外漏充满组织间隙，最初可见血管充盈的粗略形态，当脉络膜毛细血管充盈后，形成弥漫性背景荧光。

脉络膜大，中血管不渗漏荧光素Bruch膜：

位于色素上皮与脉络膜毛细血管之间，脉络膜毛细血管外漏的荧光素可弥漫通过Bruch膜视网膜色素上皮：

内含黑色素，或多或少遮挡脉络膜荧光；色素上皮细胞间有紧密连接（闭锁小带）形成视网膜外屏障；阻止经Bruch膜弥散过的荧光素钠及血中物质的继续扩散至视网膜。

黄斑区：

色素上皮细胞密集，色素浓密，外丛状层还有叶黄素，因而使脉络膜荧光减低，成为黄斑暗区正常眼底荧光图像