遗传学复习Word格式文档下载.docx
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C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
E.基因→mRNA
4、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()
A.同义突变B.错义突变C.无义突变
D.终止密码突变E.移码突变
5、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为(
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
6、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为()
A.错配修复B.光修复C.切除修复D.重组修复E.快修复
7、下列哪一项不是XD特点()
A.交叉遗传B.系谱中男性患者远多于女性患者C.系谱中女性患者远多于男性患者D.致病基因位于X染色体上E.连续遗传
8、就X连锁基因来说,图中P1、P2的近婚系数为()
A.0B.1/8C.3/8D.1/16E.3/16
P1
P2
9、多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病()
A.主要是遗传因素的作用
B.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小
C.主要是环境因素的作用
D.主要是环境因素的作用,遗传因素的作用较小
E.遗传因素和遗传因素的作用各一半
10、一个家庭患某种多基因病人数多,说明这个家庭患此病的()
A.阈值较高B.阈值较低C.易患性较高
D.易患性较低E.遗传率较高
11、不影响遗传平衡的因素()
A.群体变小B.突变率升高C.选择降低D.群体内随机婚配E.人群迁移
12、舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是()
A.0B.1/8C.1/16D.1/64E.1/128
13、最终决定一个个体适合度的是()
A.性别B.健康状况C.寿命D.生存能力E.生殖能力
14、染色质和染色体是()
A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现
B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现
C.同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现
D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现
E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现
15、产妇年龄过大(>35岁)()发生率较高。
A.畸形儿B.健康儿C.高智商儿
D.苯丙酮尿症患儿E.白化病患儿
16、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成()
A.单体型B.三倍体C.单倍体D.三体型E.部分三体型
17、若某人核型为46,XX,del
(1)(pterq21:
)则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重复
18、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为()
A.多倍体B.非整倍体C.嵌合体D.三倍体E.三体型
19、14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配,其生下Down综合征患儿的风险是()
A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.3/4
20、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()
A.致病基因频率的2倍B.致病基因频率的平方C.致病基因频率
D.致病基因频率的1/2E.致病基因频率的1/3
21、Down综合征是
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病
22、高血压是
23、基因表达时,遗传信息的基本流动方向是
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质
C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质
E.DNA→rRNA→蛋白质
24、断裂基因转录的过程是
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
25、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示
A.DNAB.RNAC.tRNAD.rRNAE.mRNA
26、引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是
A.羟胺B.亚硝酸C.5-溴尿嘧啶D.吖啶类E.紫外线
27、异类碱基之间发生替换的突变为
A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换
28、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为
A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变
29、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
A.错配修复B.光修复C.切除修复D.重组修复E.快修复
30、属于转换的碱基替换为
A.A和CB.A和TC.T和CD.G和TE.G和C
31.属于颠换的碱基替换为
A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U
32、在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
33、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为
34、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为
35、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为
36、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
37、男性患者所有女儿都患病的遗传病为
38、子女发病率为1/4的遗传病为
A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传
39、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为
40、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病
41、存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
42、母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有可能是色盲
A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个
43、丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率
A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4
44、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的
A.遗传基础是主要的B.多为两对以上等位基因
C.这些基因性质为共显性D.环境因素起到不可替代的作用
E.微效基因和环境因素共同作用
45、遗传度是
A.遗传病发病率的高低B.致病基因有害程度C.遗传因素对性状影响程度
D.遗传性状的表现程度E.遗传性状的异质性
46、多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病
47、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是
A.群体易患性平均值越高,群体发病率越高
B.群体易患性平均值越低,群体发病率越低
C.群体易患性平均值越高,群体发病率越低
D.群体易患性平均值与发病阈值越近,群体发病率越高
E.群体易患性平均值与发病阈值越远,群体发病率越低
48、不影响遗传平衡的因素是
A.群体的大小B.群体中个体的寿命
C.群体中个体的大规模迁移D.群体中选择性交配
E.选择
49、在一个群体中,BB为64%、Bb为32%、bb为4%,B基因的频率为
A.0.64B.0.16C.0.90D.0.80E.0.36
50、基因频率是指
A.某一基因的数量B.某一等位基因的数量
C.某一基因在所有基因中所占的比例D.某一基因在所有等位基因中所占的比例
E.某一对等位基因的数量
51、近亲婚配可以使
A.隐性遗传病发病率增高B.显性遗传病发病率增高
C.遗传负荷增高D.遗传负荷降低
E.以上都不是
52、先天性聋哑(AR)的群体发病率为4/10000,该群体中携带者的频率是
A.0.01B.0.02C.0.04D.0.0002E.0.0004
53、选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率
A.同样的速度增加
B.同样的速度降低
C.二者都不变
D.显性致病基因频率增加快,隐性致病基因频率增加慢
E.显性致病基因频率降低快,隐性致病基因频率降低慢
54、遗传漂变指的是
A.基因在群体间的迁移B.基因频率的增加
C.基因频率的降低D.基因由A变为a或由a变为A
E.基因频率在小群体中的随机增减
55、下列不会改变群体基因频率的是
A.选择放松B.选择系数增加C.突变率降低
D.群体内随机婚配E.群体变为很小
56、某种遗传病患者,经治疗后可以和正常人一样生活和生育,该疾病经过若干年后的变化是
A.发病率降低B.发病率升高C.突变率升高
D.症状逐渐减轻E.没有变化
57、舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是
58、经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。
A.1B.2C.3D.4E.5
59、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成
A.单倍体B.三倍体C.单体型D.三体型E.部分三体型
60、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
61、XY,t(4;
6)(q35;
q21)表示
A.一女性细胞内发生了染色体的插入
B.一男性细胞内发生了染色体的易位
C.一男性细胞带有等臂染色体
D.一女性细胞内带有易位型的畸变染色体
E.一男性细胞含有缺失型的畸变染色体
62、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常D.性染色体数目异常的嵌合体
E.常染色体结构异常的嵌合体
63、染色体结构畸变的基础是
A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体不分离
D.染色体断裂及断裂之后的异常重排E.染色体丢失
64、两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成
65、最常见的染色体畸变综合征是
A.Klinefelter综合征B.Down综合征C.Turner综合征
D.猫叫样综合征E.Edward综合征
66、猫叫样综合征患者的核型为
A.46,XY,r(5)(p14)B.46,XY,t(5;
8)(p14;
p15)
C.46,XY,del(5)(p14)D.46,XY,ins(5)(p14)
E.46,XY,dup(5)(p14)
67、核型为45,X者可诊断为
68、Klinefelter综合征患者的典型核型是
A.45,XB.47,XXYC.47,XYY
D.47,XY(XX),+21E.47,XY(XX),+14
三、简答题
1、遗传病有什么特点?
可分为几类?
2、简述人类结构基因的特点。
3、一对表型正常的夫妇,婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子,请分析其原因。
4、根据显性性状的表现特点,常染色体显性遗传分为哪五种类型?
在何种类型中会出现隔代遗传的现象?
5、简述DNA损伤的修复机制。
6、在估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?
7、什么是遗传平衡定律?
影响群体遗传平衡的因素有哪些?
8、为何21/21染色体平衡易位携带者不应生育?