湘教考苑届高三人教新课标一轮复习化学第13章单元过关课时达标单元过关课时达标检测Word格式.docx
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根据叶酸的结构及官能团判断其性质，D项正确。
3.（2014·
合肥模拟）西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：
有关说法正确的是（）
A.西维因分子式为C12H10NO2
B.反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H10NO2，A项错误；
B项，西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3
溶液检验西维因是否发生水解反应，B项正确；
C项，1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应，C项错误；
D项，因单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。
B
4.（2014·
北京卷）下列说法正确的是（）
A.室温下，在水中的溶解度：
丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同
A.1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1氯丁烷难溶于水，A正确。
B.利用核磁共振氢谱：
HCOOCH3和HCOOCH2CH3
分别有2种峰和3种峰，B错误。
C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。
D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。
A
5.（双选）（2012·
江苏卷）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（）
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
分子无苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应,A错；
分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和脂基，所以能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应，所以BC正确；
酯基水解，即有两个羧基，1mol该物质最多可与2molNaOH反应，所以D错。
BC
6.（双选）（2012·
海南卷）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的有（）
A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯
C.对二甲苯D.均三甲苯
乙酸异丙酯结构简式为有3种H原子，故A错；
乙酸叔丁酯的结构简式为故B符合题意；
对二甲苯的结构简式为：
，有两种等效氢，个数比为6∶4=3∶2，故C不符合题意；
均三甲苯的结构简式符合题意。
BD
7.（2012·
浙江卷）下列说法正确的是（）
A.按系统命名法，化合物的名称为2，6-二甲基-5-乙基庚烷
B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽
C.化合物是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
A项按系统命名法，该化合物的名称应为2，6二甲基3乙基庚烷。
B项中两种氨基酸脱水，最多生成4种二肽。
C项，苯的同系物结构中只能有一个苯环。
D项，三硝酸甘油酯的结构简式为
分子式为C3H5N3O9。
D
8.（2012·
重庆卷）萤火虫发光原理如下：
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（）
A.互为同系物
B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应
D.均最多有7个碳原子共平面
荧光素与氧化素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，A错；
分子中均含有苯环，都可发生硝化反应，B正确；
可以与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，C错；
荧光素中最多有个碳原子共面；
荧光素中最多有七个碳原子共面，D错。
9.（双选）（2014·
海南卷）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。
下列有关该化合物的说法错误的是（）
A.分子中含有三种含氧官能团
B.1mol该化合物最多能与6molNaOH反应
C.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D.既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
A选项：
由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团；
B选项：
分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1mol该化合物最多能与4molNaOH反应；
C.分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，故C正确；
D.含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应；
不含有羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2。
二、非选择题（本题包括4小题，共46分）
10.（10分）（2012·
上海卷）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）写出反应类型。
反应③、反应④。
（2）写出结构简式。
A，E。
（3）写出反应②的化学方程式：
。
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。
试剂（酚酞除外），现象。
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。
解析:
（1）
（2）（3）利用逆推法可知E为
（4）醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。
（5）C的同分异构体中，除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基；
一个酚羟基和一个酯基（酯基有两类），两个酚羟基和一个羰基，按要求写出同分异构体即可。
（6）B（）中含有酚羟基，若反应①、②颠倒，先发生硝化反应时可氧化酚羟基，降低M的产率。
（1）还原取代
（2）
（4）银氨溶液有银镜出现（或新制氢氧化铜悬浊液有砖红色沉淀生成）
（以上结构中的任意两种，合理即给分）
（6）B中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低M的产率
11.（12分）（2013·
天津卷）已知
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为；
结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为。
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为。
（3）C有种结构；
若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：
（4）第③步的反应类型为；
D所含官能团的名称为。
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：
a.分子中有6个碳原子在一条直线上；
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
（6）第④步的反应条件为；
写出E的结构简式：
（1）A为一元醇，其中氧的质量分数约为21.6%，所以相对分子质量Mr=16÷
21.6%≈74。
设分子式为CxHyO，则12x+y+16=74，12x+y=58。
当x=4时，y=10，分子式为C4H10O。
当x=3和x=5时均不成立，所以A的分子式为C4H10O。
A中只有一个甲基，所以A为CH3CH2CH2CH2OH，命名为1-丁醇（或正丁醇）。
（2）由①条件可知B为CH3CH2CH2CHO。
B与新制的Cu（OH）2的反应为
（3）由题干提供的信息可知②的反应过程为2CH3CH2CH2CHO
所以C有2种结构。
—CHO和C=C共同存在时要先检验—CHO，然后检验C=C，所用试剂为银氨溶液、稀盐酸和溴水。
（4）C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为130，所以C→D是与H2发生加成反应，也称为还原反应。
由于相对分子质量相差4，所以C=C和—CHO都与H2加成，所以D中官能团名称为羟基。
（5）
的不饱和度为5，它的同分异构体符合6个碳原子在一条直线上，同时还含有—COOH和—OH，可以在碳链上引入三键或双键。
—COOH为一个不饱和度，还可引入2个三键或4个双键。
由于要求6个碳原子在一条直线上，所以要求存在—C≡C—C≡C—这样的结构，这样还余下—COOH、—OH、—CH3和CH或—COOH、—OH和2个—CH2—，所以可能的结构有：
CH3C≡C—C≡C—CHOHCOOH、
HOCH2C≡C—C≡CCH2COOH、
HOCH2CH2C≡C—C≡C—COOH、
CH3CHOHC≡C—C≡C—COOH四种。
（6）第④步为酯化反应，所以条件是浓H2SO4、加热，E的结构简式为
（1）C4H10O1-丁醇（或正丁醇）
（3）2银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其他合理答案）
（4）还原反应（或加成反应）羟基
（5）CH3C≡C—C≡C—CHOHCOOH、HOCH2C≡C—C≡CCH2COOH、
HOCH2CH2C≡C—C≡C—COOH、CH3CHOHC≡C—C≡C—COOH
（6）
浓H2SO4、加热
12.（12分）（2014·
安徽卷）Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是；
B→C的反应类型是。
（2）H中含有的官能团名称是；
F的名称（系统命名）是。
（3）E→F的化学方程式是。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；
②存在甲氧基（CH3O—）。
TMOB的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b.D和F中均含有2个π键
c.1molG完全燃烧生成7molH2O
d.H能发生加成、取代反应
（1）从流程图可以看出，A→B是两个乙炔的加成反应，生成B，然后再与甲醇（CH3OH）发生加成反应生成C（CH2=CHCOCH3=CH2），可知B的结构简式是
;
结合F（CH3C≡CCOOCH2CH3）是由E和CH3CH2OH发生酯化反应得到的，所以E的结构简式为CH3C≡CCOOH。
（1）A→B是两个乙炔的加成反应，所以B的结构简式为
，B→C是
和甲醇的加成反应。
（2）H的结构简式为
，含有的官能团是碳碳双键，羰基，酯基；
F的结构简式为CH3C≡CCOOCH2CH3，命名为2-丁炔酸乙酯。
（3）E→F的反应是E（CH3C≡CCOOH）和CH3CH2OH发生的酯化反应，所以反应方程式为：
（4）H的结构简式TMOB是H的同分异构体，具有下列
结构特征：
②存在甲氧基（CH3O—），说明TMOB结构中含有苯环，存在甲氧基（CH3O—），又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，所以应该含有3个甲氧基（CH3O—），且三个甲氧基等价，所以TMOB的结构简式为
（1）CH2=CH—C≡CH加成反应
（2）羰基、碳碳双键和酯基2-丁炔酸乙酯
（4）
（5）ad
13.（12分）（2014·
上海卷）许多有机化合物具有酸碱性。
（1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：
苯胺具有。
（选填“酸性”、“碱性”或“中性”）
（2）常常利用物质的酸碱性分离混合液。
某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：
已知：
苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。
A、B、C分别是：
A,B,
C。
上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入。
（3）
欲将转化为
则应加入。
（1）羧基酸性＞碳酸＞酚羟基＞醇羟基，则酸性苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇；
含有氨基，可与盐酸反应，具有碱性。
（2）苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈碱性，苯甲醇为中性，可先加氢氧化钠或碳酸钠溶液，苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐，则水层中含有苯酚钠、苯甲酸钠，在溶液中通入二氧化碳气体，可得到苯酚，分离后在水中加入盐酸可得到苯甲酸，则A为NaOH溶液，B为二氧化碳，C为盐酸，物质1为苯甲酸，物质2为苯酚；
苯甲醇、苯胺中加入盐酸，苯胺生成盐，溶于水，在水层中加入氢氧化钠可得到苯胺；
则物质3为苯胺，物质4为苯甲醇；
若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入碳酸氢钠。
（3）—CH2ONa易水解，可与水反应生成—CH2OH。
（1）苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇碱性
（2）NaOH溶液或Na2CO3溶液CO2盐酸NaHCO3溶液（3）H2O
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